高氯酸盐的急性毒性和遗传毒性研究

高氯酸盐是一种有毒的无机化学物质,其理化性质比较稳定,可在正常的环境条件下存在数十年[1].它易溶于水,易在环境中迁移,可污染地下水,地表水及饮用水水源;也可经土壤和水被植物吸收、富集,并通过食物链进入人体,干扰甲状腺素的合成和分泌,从而影响人体正常的新陈代谢,阻碍人体正常的生长和发育[2].

高氯酸盐的健康危害研究现状

高氯酸盐在导弹燃料、烟火花炮、油漆等众多领域中都有应用,是具有高度扩散性的持久性有毒污染物质.它可以妨碍甲状腺吸收碘,造成甲状腺激素T3和T4的合成量减少[1].由于高氯酸盐使用广泛和毒性作用特殊,继1997年在美国加州饮用水中监测到较高含量的高氯酸根存在后,高氯酸盐就立刻成为美国环境污染研究的热点.本研究从动物实验和人群流行病学两方面对高氯酸盐的健康危害进行综述,以期为开展该方面研究的人员提供帮助.

离子色谱-串联质谱同时测定蔬菜中的溴酸盐和高氯酸盐

目的 建立同时测定蔬菜中溴酸盐和高氯酸盐的离子色谱-串联质谱( IC-MS/MS)方法.方法 蔬菜中的目标离子经水提取,GCB固相萃取小柱净化;采用Ion Pac AS19型亲水性色谱柱,KOH为流动相梯度洗脱,三重四极杆质谱仪作为检测器,ESI负离子模式下,采用MRM采集模式,内标法定量.结果 溴酸盐和高氯酸盐分别在0.1 ～ 50μ g/L和0.05～50μg/L范围内呈良好的线性,相关系数R2＞0.998.蔬菜中两种离子的定量限(LOQ)分别为2.5 μg/kg和0.7μg/kg.3个浓度水平下,溴酸盐和高氯酸盐在5种蔬菜中的加标回收率为80.3％～124％,日内精密度低于21.4％,日间精密度低于12.2％.结论 该方法适用于蔬菜中溴酸盐和高氯酸盐的同时检测.

同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中的高氯酸盐

目的 建立茶叶中高氯酸盐的超高效液相色谱-串联质谱测定方法.方法 茶叶中高氯酸盐用0.2％乙酸提取,经石墨炭黑柱净化,优选SynergiTM MAX-RP柱(4.6 mm×250 mm,4μm)为分析柱,以超高效液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量.结果 高氯酸盐在0.25～50.0μg/L范围内线性良好,回归方程y=1.569x+0.0268,相关系数r2=0.999 6.加标浓度为0.05～0.50 mg/kg时,回收率95.6％～120.0％,相对标准偏差(RSD) 1.9％～17.5％.检出限为2.5 μg/kg.结论 本方法前处理简单、准确、灵敏度高,适用于茶叶中高氯酸盐的测定.

超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中高氯酸盐

目的 建立食品中高氯酸盐的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的测定方法.方法 香辛料调味品用水提取,蔬菜、水果用乙腈-水(1:1,V/V)提取,肉、禽、蛋、奶和水产品用乙腈-水(2:1,V/V)提取,C18柱(3 ml,200 mg)净化,以高氯酸根为内标定量,采用UPLC-MS/MS法测定.结果 在0.3 ～ 20.0.μg/L范围内,3种提取溶液中高氯酸盐有良好的线性关系,R2≥0.999.加标浓度在2.0 ～ 50.0 μg/kg范围内,内标相对平均回收率为82.6％ ～ 108.6％,相对标准偏差(RSD)为1.0％ ～ 9.9％.牛奶的定量限为2.0 μg/kg,其他食品的定量限为10.0.μg/kg.结论 本方法简单快捷,定量准确,适用于食品中高氯酸盐的测定.

高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中高氯酸盐

目的 建立乳制品中高氯酸盐的高效液相色谱-串联质谱定量分析检测方法.方法 样品采用1％乙酸-乙腈溶液(1∶2,V/V)提取,C18固相萃取柱净化,在IC-PakTM Anion HR色谱柱(4.6 mm×75 mm,6μm)上,以乙腈-乙酸铵溶液(60∶40,V/V)作为流动相,等度分离.采用液相色谱-质谱联用技术-电喷雾离子源多反应监测模式检测,内标法定量.结果 高氯酸盐在0.1 ～10.0μg/L范围内具有良好的线性关系,牛奶和奶粉的定量限分别为1.0和3.0 μg/kg;在三个添加水平下回收率范围在87.6％ ～ 122.0％之间,相对标准偏差(RSD)范围为2.0％ ～ 10.0％.结论 本方法灵敏、准确,适用于乳制品中高氯酸盐的分析测定,具有较好的实际应用价值.

食品中高氯酸盐的污染现状及安全评价研究进展

高氯酸盐为高氯酸根(ClO_4~-)与不同阳离子(如NH_4~+、Na~+、K~+、Mg~(2+)等)结合形成的一类化合物,多为白色晶体或无色液体,在高温下易发生爆炸,易溶于水,稳定性强,一般情况下很难被还原.

高氯酸盐的环境毒理学效应及其机制的研究进展

高氯酸盐是一种具有持久性的有毒污染物质,其环境污染问题引起了人类的广泛关注.天然环境中的高氯酸盐比例很少,主要存在于土壤中；此外,在某些环境条件下,大气中也能产生一定量的高氯酸盐；其人为污染主要来源于大量生产和使用的高氯酸铵和高氯酸钾.高氯酸盐易溶于水,可以在水环境中快速迁移扩散,在动植物体内富集并通过人类摄食作用进入人体.高氯酸根能够竞争性利用钠/碘转运体(NIS),抑制甲状腺吸收碘离子,进而影响甲状腺和脑垂体的激素水平,阻碍生物体正常的新陈代谢和生长发育.笔者基于高氯酸盐对甲状腺、生长发育、生殖行为及神经系统等潜在危害的毒理学研究,综述了高氯酸盐对生物体的毒性作用机制,并对其研究前景进行了展望.

饮用水中高氯酸盐的离子色谱测定法

目的 建立饮用水中高氯酸盐的离子色谱测定方法,应用该方法检测安徽省饮用水中高氯酸盐含量.方法 选用亲水性IonPacAS 16阴离子分析柱,KOH淋洗液,电导检测器检测,外标法定量.水样经0.45 μm微孔滤膜过滤后直接进样,进样量为500μl.结果 高氯酸盐在2.0～50.0 μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 5,加标回收率为96.7％～104.8％,RSD为1.5％～5.0％,检出限为0.52 μg/L,相比较近几年关于离子色谱法测定饮用水中高氯酸盐的研究,本方法检出限较低、加标回收率较高、保留时间更短.利用该方法对安徽省地级市主要水厂出厂水与水源水进行检测,高氯酸盐检出率为69.0％,检出范围在2.00～14.20 μg/L之间.结论 该方法具有灵敏、准确、快速、前处理简便等优点,适合分析大批量水样中高氯酸盐的含量.安徽地区饮用水中存在高氯酸盐污染问题.

99Tcm-高锝酸盐/MIBI减数显像时加服高氯酸盐是快速有效的甲状旁腺显像方法

高氯酸盐对大鼠免疫功能的影响

[目的]研究高氯酸盐对大鼠免疫功能的影响,了解高氯酸盐的免疫毒性.[方法]将36只健康Wistar雌性大鼠(体重180～200g)随机分成6组.高氯酸盐灌胃染毒,染毒剂量分别为4.50、22.00、110.00、560.00mg/kg(以体重计,后同),以蒸馏水为阴性对照,环磷酰胺为阳性对照(腹腔注射).每天1次,连续染毒5d,染毒结束2d后采集大鼠尾静脉血,称取动物体重、各脏器质量,计算脏器系数;采用试管法进行白细胞计数、白细胞分类计数;ELISA法测定T淋巴细胞亚群指标CD4+、CD8+分子浓度和细胞因子IFN-γ、IL-4和IL-10质量浓度,并计算CD4+/CDs+值.[结果]与阴性对照组相比,高氯酸盐染毒组(除4.50 mg/kg组外)大鼠的胸腺系数、脾脏系数降低,差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),其中560.00 mg/kg染毒组降低明显;阳性对照组也出现降低,差异具有统计学意义(P＜0.01).与阴性对照组相比,高氯酸盐染毒组的中性粒细胞比例在22.00 mg/kg染毒组开始增加,差异具有统计学意义(P＜0.01);T淋巴细胞亚群指标CD4+分子浓度在110.00、560.00 mg/kg染毒组明显降低;细胞因子IL-4和IL-10从22.00 mg/kg高氯酸盐染毒组开始降低,差异均具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).[结论]高氯酸盐可对大鼠的免疫功能产生抑制作用.

上海市市售食品中高氯酸盐污染的暴露评估

目的 了解食品中高氯酸盐的污染水平和健康风险,为食品中高氯酸盐的标准制定和风险管理提供参考.方法 开展上海市市售食品中高氯酸盐风险监测,结合居民食物消费量调查结果,运用概率评估法对食品中高氯酸盐进行暴露评估.结果 共监测市售粮食、蔬菜、水果、乳制品、肉类、蛋类、水产品和茶叶等8类食品80件样品,高氯酸盐检出率为78.8%,平均检测值为(13.0±26.4) μg/kg.其中,茶叶中高氯酸盐平均检测值高,为(59.0±51.9) μg/kg,水果中高氯酸盐平均检测值低,为(3.4±2.3) μg/kg.以大健康保护为原则,若食品中高氯酸盐在加工烹调过程中均不损失,则本市普通居民通过上述8类食品的高氯酸盐平均暴露量为每日0.25 μg/kg体质量,高消费人群的暴露量(P95)为每日0.44 μg/kg体质量,已超过2015年欧洲食品安全局设置的高氯酸盐每日容许摄入量(0.3 μg/kg体质量),存在一定的健康风险.结论 由于高氯酸盐具有较高的水溶性,其在食品烹调加工中会有一定降解,需要进一步开展实际暴露量研究.

DiI在神经系统示踪研究方面的应用

1, 1'-双十八烷-3, 3, 3', 3'-四甲基吲哚羰花青-高氯酸盐(1, 1'-dioctadecyl-3, 3, 3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate, DiI),分子式为C59H97ClN2O4,分子量为933.88,是一种羰花青族荧光染料,为紫红色晶体,无毒,具有高度的亲脂性,在水中的溶解度极低,可溶于乙醇、甲醇,二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide, DMSO)和N,N-二甲基甲酰胺(N, N-dimethylformamide, DMF).

母乳中也发现污染物专家认为不必过于紧张

<自然>杂志的报告说,早在5年前,母乳中就被发现含有DDT(二氯二苯三氯乙烷),近美国研究人员又从当地母乳样本中检测出一种新的污染物--高氯酸盐.

意外接触硫酸该如何急救

硫酸有强烈的腐蚀性和吸水性,遇水会发生高热而爆炸.与许多物质,特别是木屑、稻草、纸张等接触会有猛烈反应,放出高热,并可引起燃烧.遇到电石、高氯酸盐、硝酸盐、苦味酸盐、金属粉末及其它可燃物等能猛烈反应,发生爆炸或燃烧.

茶叶中高氯酸盐检测与污染情况分析

目的 建立高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中的高氯酸盐,并调查市售茶叶污染情况.方法 采用稳定性同位素稀释技术,用0.2％乙酸提取,经石墨炭黑柱净化,以0.1％甲酸溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)检测,内标法定量.结果 高氯酸盐浓度在0.25～50.0 μg/L范围内线性良好,加标回收率96％～102.1％,相对标准偏差0.9％～1.6％,定量限0.01 mg/kg.茶叶中高氯酸盐检出率91.1％ (112/123),含量均值196.5 ng/g,中位值129.5 ng/g (10.1～735 ng/g).茶叶中高氯酸盐检出率较高,按茶叶种类和生产地域比较含量差异不大.结论 建立的方法具有操作简便、灵敏度高、稳定性好等优点,可较好地满足茶叶中高氯酸盐的检测需要.

同位素标记-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中的高氯酸盐

目的 建立茶叶中高氯酸盐的同位素标记-超高效液相色谱-串联质谱测定法.方法 茶叶样品经超纯水-甲醇(2∶3,V/V)提取后,高速离心,上清液用PRiME HLB柱净化,再经Thermo Acclaim TRINITY P1色谱柱分离,串联质谱法检测,内标法定量.结果 高氯酸盐在0.25 μg/L～ 50.0 μg/L时线性回归方程为y=0.329 86x +0.031 82,相关系数(r)为0.999 3.加标浓度为0.10 mg/kg、0.40 mg/kg、0.80 mg/kg时,绿茶、红茶、茉莉花茶的平均回收率分别为93.8％ ～ 103.5％、93.4％～98.6％、94.6％ ～ 102.7％,相对标准偏差(RSD)分别为2.4％ ～ 4.6％、3.6％ ～4.9％、3.7％ ～4.8％.检出限为2.0 μg/kg.结论 本方法前处理简单、灵敏度高、准确、可靠,适用于茶叶中高氯酸盐的测定.

离子色谱法测定水中亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐

目的 建立一种简便快速的梯度淋洗的离子色谱法测定水中亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的方法.方法 使用高容量、强亲水性IonPac AS19阴离子分析柱,用KOH淋洗液梯度淋洗,流速为1.0 ml/min,用电导检测器检测,经0.22 μm微孔滤膜过滤后直接进样200μL.结果 该方法能有效分离出亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐与其他离子.亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的浓度为0.015 mg/L ～ 1.0 mg/L时,线性关系良好,相关系数(r) 0.999,加标回收率为93.0％～103.5％,相对标准偏差(RSD)≤3.07％,低检出限(S/N =3)为5μg/L.结论 该方法具有灵敏、准确、快速、操作简单等优点,适用于水样中亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的同时测定.

离子色谱法测定饮用水中高氯酸盐含量研究

目的:建立一种简便快速梯度淋洗离子色谱法测定饮用水中高氯酸盐含量.方法:选用以高容量、强亲水性IonPac AS23阴离子分析柱,0 mmol/L～40 mmol/LKOH淋洗液,流速为1.0 ml/min,电导检测器,样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样.结果:本法相关性好(r=0.9998),相对标准偏差(RSD)为2.15%一5.99%,样品加标平均回收率为87.9%～101%,低检出量为3.0μg/L.结论:该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于大批水样分析.

离子色谱法测定水中的高氯酸盐

采用离子色谱法测定了饮用水中痕量的高氯酸盐,以30 mmoL/L NaOH为淋洗液,1 mL/min流量,1 000μL进样,在25 min内可完成测定高氯酸盐;利用加热浓缩的方法对水样进行前处理,浓缩10倍后进样.结果表明,该法回收率为87.9%,检测限为0.10μg/L,具有实际应用价值.