首页 > 文献资料
-
饮用水中二氧化氯及其消毒副产物分析方法研究进展
随着二氧化氯在饮用水消毒中应用的日益广泛,关于二氧化氯及其消毒副产物分析方法的研究也逐步深入.本文就饮用水中二氧化氯及其主要消毒副产物(亚氯酸盐和氯酸盐)的分析方法作一概述.
-
梯度淋洗在饮用水消毒副产物检测中的应用
目的 使用离子色谱法中的梯度淋洗系统检测饮用水中消毒副产物溴酸盐、亚氯酸盐和氯酸盐,使其达到更好的检测效果.方法 离子色谱法-氢氧根系统淋洗液,梯度淋洗,浓度10～40 mmol/L,流速1.0 mL/min.结果 三种消毒副产物分离良好,线性r值均＞ 99.95％,重复测定相对标准偏差均＜1％,加标回收率在93.6％ ～96.5％之间.结论 该方法检测溴酸盐、亚氯酸盐和氯酸盐,分离良好,线性良好,具有较高的精密度和准确度.
-
离子色谱法同时测定饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐
目的:建立同时测定饮用水中亚氯酸盐(ClO2- )、溴酸盐(BrO3- )和氯酸盐(ClO3- )含量的离子色谱(IC)法.方法:直接大体积进样离子色谱法测定,色谱条件为:色谱柱Metrosep A Supp7(250x4.0mm,5μm),保护柱Metrosep A Supp1,抑制柱MSM,淋洗液3.6mmol/LNa2CO3,流速0.7mL/min,再生液50mmol/LH2SO4,抑制型电导检测器,进样量为100μL.结果:ClO2- 、BrO3- 和ClO3- 与常见共存阴离子完全分离,标准曲线在(5.0~500)μg/L范围内具有良好的线性关系(r>0.999),精密度高(RSD<3.0% ),样品加标平均回收率93.0%~101.6%,按S/N=3计算,ClO2- 、BrO3- 和ClO3- 的检出限分别为0.8、1.0、1.2μg/L.结论:该方法操作简单,分离效果好,可与常见阴离子实现同时分析,灵敏度高,重现性好,适合于饮用水中消毒副产物ClO2- 、BrO3- 和ClO3- 的同时测定.
-
浅析离子色谱同时测定饮用水中氟化物等6项常规指标的方法
目的：探讨离子色谱一次性测定生活饮用水中氟化物、亚氯酸盐、氯化物、氯酸盐、硝酸盐、硫酸盐方法的可靠性，并浅析该方法的干扰因素。方法水样经0.22μm滤膜过滤处理后，用离子色谱进行上机分析，该方法检出限分别为氟化物0.06 mg/L；亚氯酸盐0.05 mg/L；氯化物0.10 mg/L；氯酸盐0.06 mg/L；硝酸盐0.06 mg/L；硫酸盐0.12 mg/L。结果效果所测物质的相对标准偏差均在2.95%以下，该实验的回收率均在96.9%以上。结论该方法操作简便、精密度好、灵敏度高、线性关系好。
-
空间站氯酸盐氧烛备份氧试验研究
目的 开展氯酸钠氧烛的试验研究,为空间站提供理想的备份氧源.方法 采用氯酸钠作为产氧物质,设计了氧烛试验件的结构,研制了氧烛专用启动药,用称重法测试了氧烛供氧性能.结果 自制氧烛试验件产氧的时间流量达标、供氧稳定,氧含量为99.8％,杂质气体含量得到有效控制,氧气质量符合人体使用要求.结论 自制氧烛试验件所产供氧性能、气体成分能够满足空间站应急供氧的技术要求,氯酸钠氧烛可作为我国空间站的备份氧源.
-
生活饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐的离子色谱测定法
目的：对生活饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐的离子色谱测定法进行分析与研究。方法：将水样经过0.2μm的微孔滤膜进行过滤，使水样中待测阴离子随碳酸盐-重碳酸盐淋洗液进入离子交换柱系统，根据分离柱对各阴离子的不同的亲和度进行分离，以相对保留时间和峰高或面积定性和定量，定量方法选择外标法。结果：氯酸盐的整体回收率均能达到89.9%左右，相对标准偏差约为1.22%，亚氯酸盐的整体回收率达到87.0%左右，相对标准偏差则约为0.94%，氯酸盐和亚氯酸盐的线性相关系数都能达到0.9995以上。结论：离子色谱测定法在操作方面具有简洁的优势，且检测速度非常快，精密度与灵敏度偏高，分离效果十分显著，同时其回收率还能够满足相关要求，将其应用于测定生活饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐，具有较高的应用价值，值得推广。
-
饮用水中的亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的离子色谱测定法
目的 建立同时测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的离子色谱法.方法 选择IonPacAS23色谱柱,淋洗液为4.5mmol/L Na_2CO_3-0.8 mmol/L NaHCO_3,流速为1.0 ml/min,进样量为250 μl,电导检测池温度为30℃,色谱柱温度为35 ℃,流动相瓶加压为40 kPa,抑制器抑制模式为自动再生模式,抑制器电流为25 mA.结果 在0～1 000.0 mg/L范围内,亚氯酸盐的线性方程为:y=0.009 6+1.600 0x,r=0.999 3,检出限为5μg/L;溴酸盐的线性方程为:y=0.003 2+3.184 7x,r=0.999 9,检出限为5μg/L;氯酸盐的线性方程为:y=0.001 8+1.788 9x,r=0.999 9,检出限为5μg/L.加标回收试验结果显示,该方法的平均回收率为89.0%～108.0%,RSD为0.21%～2.70%.结论 该法操作简单、快速、准确,灵敏度高、干扰少,适用于饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的同时测定.
-
离子色谱法测定饮用水中无机消毒副产物的不确定度的评定
目的 通过用离子色谱法测定饮用水中无机消毒副产物的不确定度的评定,找出影响测定准确度的主要因素.方法 按照GB/T 5750.10-2006《生活饮用水标准检验方法.消毒副产物指标》[1]进行饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的测定,应用测定不确定评定理论[2-3],评估分析过程中测量的重复性、离子色谱标准曲线等因素的标准不确定度,并合成标准不确定度.结果 亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐消毒副产物(DBP)阴离子的合成相对标准不确定度分别为0.0028、0.002 6和0.003 6 mg/L.结论 提高标准曲线测定时的精密度,以使标准曲线残差的标准偏差足够低,达到降低不确定度的目的.
-
饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐和溴酸盐的离子色谱测定法
目的 建立水中亚氯酸盐、氯酸盐及溴酸盐的离子色谱佳检测方法.方法 水样经0.22μm的水性滤膜过滤,然后经过IonpacAS19-HC型分离柱(4 mm ×250 mm)、IonpacAG19-HC型保护柱、ASRS300(4-mm)阴离子抑制器、KOH自动淋洗液、电导检测器检测,保留时间定性,峰面积定量.结果 该方法线性良好(ClO2-:r =0.9994；BrO3-:r=0.9992；ClO3-:r =0.9998),精密度高(RSD ＜5％),样品加标平均回收率为88.5％ ～ 101.2％.结论 该方法具有操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少的优点,具有较好的实用性.
-
饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐的离子色谱测定法
目的 建立能同时测定饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐的方法 .方法 采用离子色谱法,选用IonPac AS9分离柱,10.0 mmol/L Na2CO3为淋洗液,水样经沉淀脱色后,过滤进样分析.结果 方法 的相关性好(r＞0.9992),线性范围广,检出限低(0.0028～0.0087 mg/L),RSD＜2.82%,样品加标回收率为92.6%～102.6%.结论 该法干扰小,灵敏度高,结果 准确、操作简便,适合饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐的同时检测分析.
-
游泳池水中氯化消毒副产物的离子色谱测定法
目的 建立游泳池水中氯化消毒副产物(cDBP)的离子色谱检验方法.方法 采用DIONEX ICS600型离子色谱仪,IonPac AS23阴离子分析柱及AG 23保护柱,淋洗液为4.0 mmol/L Na2CO3-0.8 mmol/L NaOH溶液,流速为1.0 ml/min,进样量为250μl,电导检测,峰面积定量.结果 测定方法线性相关性好(r2＞0.999),亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸检测限分别为0.015、0.009、0.028、0.033 mg/L,精密度在0.387％～5.58％,回收率在93.5％～110.8％.结论 该方法操作简单,灵敏度高,适用于游泳池水中cDBPs的检测,测定结果为游泳池水质安全预警提供佐证.
-
生活饮用水中无机消毒副产物离子色谱法测定
臭氧、二氧化氯消毒技术在饮用水中的应用日益广泛,在消毒过程所产生的溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐和溴化物消毒副产物(disinfection by-product,DBP)安全问题日趋受到人们关注.当饮用水中溴酸盐的浓度＞ 0.05 μg/L时,即对人体有潜在的致癌作用[1];氯酸盐和亚氯酸盐的主要危害是对红细胞的影响,引起溶血性贫血,并降低精子的数量和活力[2].国际癌症研究所将亚氯酸盐列为易见的致癌物[3].GB 5749 -2006《生活饮用水卫生标准》[4]中亚氯酸盐、氯酸盐标准值为0.7 mg/L,溴酸盐标准值为0.01 mg/L.
-
饮用水中溴酸盐、次氯酸盐、氯酸盐的离子色谱分析
研究一次进样同时测定饮用水中溴酸盐、次氯酸盐、氯酸盐的离子色谱法条件,对方法的检出限、标准曲线测定范围、精密度、准确度和干扰物质的影响作了较详尽的试验,得到满意的结果.测定相对标准偏差小于3.20%,样品测定的回收率在90.7%～105.0%之间.本法灵敏度高,选择性好,方法简便快速,适用于饮用水中溴酸盐、次氯酸盐、氯酸盐的分析.
-
一起出厂水氯酸盐超标原因调查
201600) 上海市松江区疾病预防控制中区在2008年例行监测中,发现某水厂的出厂水氯酸盐浓度达1.7 mg/L,按<生活饮用水卫生标准>(GB5749-2006)0.7 mg/L标准评价,超标1.43倍.为了查明氯酸盐超标原因,我们对水厂的制水消毒工艺进行调查,现将结果报道如下.
-
在线超滤-离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐及常规阴离子
目的 建立一种测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐及4种常规无机阴离子含量的在线超滤-离子色谱方法.方法 采用电导检测-离子色谱仪,Metrosep A Supp 4-250型分离柱进行色谱分析.采用不同浓度Na2CO3/NaHCO3溶液、以不同流速进行淋洗程序的优化.采集样品后,直接进样20μL,在线超滤、色谱测定,以保留时间定性、峰面积定量测定饮用水中ClO2-、ClO3-、F-、Cl-、NO 3--N、SO 42-等6个组分的浓度.配制系列混合标准溶液,绘制各组分标准曲线,并对检测限、精密度、准确度进行评估.结果 经优化,采用(1.8 mmol/L Na2CO3)/(1.7 mmol/L NaHCO3)为淋洗液、1.0 mL/min流速进行淋洗.以该方法检测水中6组分,线性良好,标准曲线相关系数r为0.9992～0.9999.检测限为0.2～2.4μg/L,RSD为0.33％～1.75％,加标回收率为96.5％～105.0％.结论 建立的方法操作简便、快速、无干扰、灵敏度高,适用于饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐及4种常规阴离子含量的测定.
-
奶粉焦“氯”大可不必
氯酸盐对健康有何影响
由于从奶牛到奶粉的全过程中有许多环节需要用到清洁的水，氯酸盐作为水中的消毒剂残留进入奶粉就难以完全避免。尽管国际上没有奶粉中氯酸盐的限量标准可供参考，但世界卫生组织专门组织了评估并确立了氯酸盐的“安全剂量”（TDI，终生每天摄入也不会有事的剂量）：每公斤体重10微克。 -
离子色谱法同时测定饮用水消毒副产物亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐的研究
目的 建立离子色谱法同时测定饮用水消毒副产物(亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐)的方法.方法 选用Ionpac AS19阴离子分析柱,在线产生8～45 mmol/L KOH为淋洗液,大体积进样,梯度淋洗,流速0.80 mL/min,电导检测器检测.结果 亚氯酸盐和氯酸盐在0～1.50 mg/L、溴酸盐在0～0.15 mg/L范围内线性良好,精密度高(RSD＜2.0％).亚氯酸盐相关系数r=0.9998,回收率92.7％～101.5％,低检出限0.22 μg/L;溴酸盐r=0.9997,回收率97.2％～101.8％,低检出限0.47 μg/L;氯酸盐r=0.9999,回收率94.5％～101.7％,低检出限0.27 μg/L.结论 离子色谱法可用于饮水消毒副产物亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐的同时检测,而且简单、快速、灵敏.
-
离子色谱法测定江西铁路生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的含量
目的：采用离子色谱法同时测定江西铁路生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的含量。方法水样经IonPac AG19保护柱及IonPac AS19分离柱分离，用20．00mmol·L－1氢氧化钾溶液为淋洗液，采用抑制电导器检测。结果亚氯酸盐和氯酸盐在0．05~1．60mg·L－1范围内呈线性，检出限（3S/N）分别为0．00010，0．00016mg·L－1，方法用于水样中亚氯酸盐和氯酸盐的测定，加标回收率在96．3%~104．5%之间，相对标准偏差(n=6)均小于3．0%。结论该法抗干扰，高灵敏，结果准、操作方便，适用于江西铁路饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐的同时检测分析。
-
淋洗液在线发生-离子色谱法测定饮用水中的氯酸盐
目的 采用淋洗液在线发生-离子色谱法测定饮用水中消毒副产物氯酸盐(ClO3-)的浓度.方法 选用IonPac ASl9色谱柱,以淋洗液自动发生装置在线产生的高纯度KOH作淋洗液,通过抑制型电导检测器进行检测,考察了淋洗液浓度、流速、电流量对分离氯酸盐(ClO3-)的影响情况.结果 在KOH淋洗液的浓度为20 mmol/L、流速为1.0 ml/min、电流量为50 mA、进样量为250μl的色谱条件下,ClO3-与共存离子的分离效果良好,保留时间为9.067 min.该方法对ClO3-的检出限为0.44 μg/L,在浓度为5μg/L～ 800 μg/L具有良好的线性关系(y=0.001 1x-0.007 3,r=0.999 1),精密度高(相对标准偏差RSD＜ 3.71％),加标平均回收率为87.36％ ～ 110.32％.结论 该方法操作简单,分离效果良好,灵敏度高,重现性好,适合于饮用水中氯酸盐的测定.
-
离子色谱法测定水中亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐
目的 建立一种简便快速的梯度淋洗的离子色谱法测定水中亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的方法.方法 使用高容量、强亲水性IonPac AS19阴离子分析柱,用KOH淋洗液梯度淋洗,流速为1.0 ml/min,用电导检测器检测,经0.22 μm微孔滤膜过滤后直接进样200μL.结果 该方法能有效分离出亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐与其他离子.亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的浓度为0.015 mg/L ～ 1.0 mg/L时,线性关系良好,相关系数(r) 0.999,加标回收率为93.0％～103.5％,相对标准偏差(RSD)≤3.07％,低检出限(S/N =3)为5μg/L.结论 该方法具有灵敏、准确、快速、操作简单等优点,适用于水样中亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的同时测定.
