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  • 龙眼及其制品中氯酸盐残留的测定

    作者:潘丙珍;奚星林;梁建嘉

    目的:建立用离子色谱/电导检测法测定龙眼及其制品中氯酸盐残留的分析方法.方法:样品经纯水超声提取,离心10 min,AB-8大孔吸附树脂净化处理,经0.45 μm滤膜过滤后进样检测;选用lonpac AS19阴离子交换分离柱,氢氧化钾淋洗液梯度洗脱,流速0.8 ml/min,以抑制电导检测器检测.结果:在0.05 mg/L~1.00 mg/L范围具有良好的线性(相关系数为0.99952);检出限为0.5 mg/kg;样品加标平均回收在90%-98%之间RSD小于5.0%.结论:该方法线性范围广,重复性及准确性好,操作较简便,结果满意,能满足日常检验要求.

  • 离子色谱法同时测定饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐和溴化物的研究

    作者:张桃英;崔悦;赵连佳;屈飞飞

    目的:建立饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐和溴化物的离子色谱检测方法.方法:水样经过IonPac AS23型阴离子柱(4×250 mm)、IonPac AG23 4×50 mm保护住,采用ASRS300阴离子抑制器,利用4.5 mmol/L Na2CO3-0.8 mmol/LNaHCO3淋洗液,流速为1.00 ml/min和DS6型电导检测器进行检测.结果:本方法线性良好,r≥0.9996,精密度高(RSD<2%),样品加标回收率为88.0%~104.0%,低检出量为0.0015 ms/L~0.0018 mg/L.结论:该方法操作简单、快速、准确、灵敏度高.适用于实际水样的测定.

  • 离子色谱法测定生活饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐

    作者:于海燕

    目的:应用离子色谱检测方法测定生活饮用水中亚氯酸盐及氯酸盐.方法:水样经色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰面积定量.结果:本方法线性良好,亚氯酸盐r=0.9992,样品加标平均回收率为89.5%~98.9%,相对标准偏差(RSD)0.84%~2.08%,低检出限为0.15 mg/L.氯酸盐r=0.9998,样品加标平均同收率为95.7%~99.3%,相对标准偏差(RSD)1.11%~1.23%,低检出限为0.24mg/L.结论:该方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少.取得满意结果.

  • 免试剂离子色谱法测定饮水消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐

    作者:刘丽菁;倪蕾;陆秋艳

    目的:建立免试剂离子色谱法快速测定饮水消毒副产物亚氯酸盐和氯酸盐的方法.方法:选用Ionpac AS19阴离子分析柱,在线产生20 mmol/L KOH为淋洗液,流速1.0 ml/min,电导检测器检测.结果:亚氯酸盐和氯酸盐在0~0.80 mg/L范围内线性良好,精密度高(RSD%<1.5),亚氯酸盐相关系数0.9995,回收率在93.0%~101.3%之间,低检出限为2.24μg/L;氯酸盐相关系数0.9997,回收率在95.5%~104.2%之间,低检出限为3.26μg/L.结论:方法简单、快速、灵敏,可适用于饮水消毒副产物亚氯酸盐和氯酸盐的检测.

  • 城市供水中消毒副产物的IC测定方法研究

    作者:倪竹南;吴人杰

    目的:建立水中消毒副产物的离子色谱测定方法.方法:水样在IonPac AS19型阴离子柱(250 mm×4 mm i.d.,5 μm)上,采用ASRS-ULTRAⅡ阴离子抑制器,利用氢氧化钾溶液梯度洗脱和DS6型抑制电导检测器检测.结果:溴酸盐在0.005~0.5μg/ml范围内,氯酸盐与亚氯酸盐在0.05~5.0μg/ml范围内均具有良好的线性,相关系数均大于0.999,检出限(S/N=3)分别为0.5、6.2、9.0μg/L.结论:建立的方法可用于水中消毒副产物的测定,结果满意.

  • 离子色谱法测定水中氯酸盐、亚氯酸盐

    作者:廖惠玲;郑力文;陈德云;梁彩凤

    目的:建立水中亚氯酸盐及氯酸盐的离子色谱检测方法.方法:水样经处理后进行色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量.结果:本方法线性良好,r=0.9997,样品加标平均回收率为89.5%~105.5%,精密度高(RSD<5%),低检出量为0.050 mg/L.结论:该方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少,取得满意结果.

  • 离子色谱法测定口腔护理产品中的氯酸盐

    作者:林立;王琳琳;孙海波;杨彦丽;孙继红

    目的 建立了离子色谱测定口腔护理产品中氯酸盐的方法.方法 针对不同的样品基体(膏状、粉类、水剂)优化样品前处理条件,选择优的色谱条件,包括适合的溶剂、流动相等,对方法检出限、准确度和回收率进行考查.样品经氢氧化钠水溶液超声提取,采用RP小柱去除提取液中的杂质后导入离子色谱仪测定.氯酸根和其他干扰离子被阴离子色谱柱(IonPac AS 19,50 mm ×4 mm)分离,氢氧化钠淋洗液梯度洗脱,电导检测器进行定量.结果 在0.05 mg/L~50.0 mg/L范围内,氯酸盐工作曲线的线性相关系数为0.9998.仪器检出限为0.010 mg/L,方法定量限为6.0 mg/kg.样品在3个水平下的加标回收率在89.6%~105.6%之间,精密度在6.3%以下.结论 该方法操作简单、结果准确,适用于口腔护理产品中氯酸盐的测定.

  • 用离子色谱法同时测定生活饮水中溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐

    作者:齐春华;张颖;王化勇

    目的:建立能够同时测定生活饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的离子色谱法.方法:选择Ion-PacAS19色谱柱,淋洗液为氢氧根淋洗液,流速为1.0 ml/min,进样量为500μl,电导检测池温度为30℃,色谱柱温度为35℃,抑制器抑制模式为自动再生模式,抑制器电流为87 mA.结果:在0μg/L ~ 500.0 μg/L范围内,亚氯酸盐的线性方程为:y=2.640x-0.027,r=0.9999,检出限为0.1 μg/L;在0μg/L ~ 100.0 μg/L溴酸盐的线性方程为:y=1.342x-0.003,r=0.9999,检出限为0.5 μg/L;在0μg/L~500.0 μg/L氯酸盐的线性方程为:y=2.157x-0.043,r=0.9999,检出限为0.2μg/L.加标回收试验结果显示,该方法的平均回收率为99.7% ~102.6%,RSD为1.16% ~3.56%.结论:该法操作简单、快速、准确,灵敏度高、干扰少,适用于饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的同时测定.

  • 海岛地区海水淡化水质卫生现状及对策分析

    作者:殷志跃;唐丽华;王红飞;顾仲朝

    目的 掌握某海岛地区海水淡化企业卫生管理情况和水质卫生状况,了解海水淡化企业的制水工艺和卫生安全风险,为制订海水淡化企业卫生管理规范和卫生许可标准奠定基础,为制定海水淡化水卫生安全防护措施、保障人民群众身体健康提供科学依据.方法 对目前正常运营的9家海水淡化供水企业进行卫生安全基本情况调查,并对这9家企业的出厂水水质进行全分析检测和卫生评价.结果 9家海水淡化企业建厂时均未进行卫生预防性审查,有4家企业未申办独立的卫生许可证,有7家企业取水口周边卫生环境不合格;9家海水淡化企业出厂水水质卫生合格率仅为22.22%,主要不合格指标为硼、氯酸盐.结论 海水淡化水水质卫生与源水水质、制水工艺和企业卫生管理等因素有关,建议供水企业改善制水工艺,加强卫生管理,保证水质卫生.

  • 离子色谱法快速测定饮水中毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐

    作者:颜金良;施家威;周凯;颜勇卿

    目的:本文采用梯渡淋洗离子色谱法分别测定饮用水中的亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐.方法:选用IonpacAS11阴离子分析柱, 0~12 mmol/L KOH淋洗液,流速为 1.0ml/min,电导检测器.结果:本法相关性好 (r>0.9990),精密度高 (RSD%<5.0),样品加标回收率为 88. 3%~102%, 低检出量 0. 008~0.010 μg/ml.结论:该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于大批量水样分析.

  • 杜氏盐藻对氯酸盐的敏感性及氯酸盐抗性株的分离

    作者:薛艳丽;李杰;刘玲玲;梁建阳;施学忠

    目的 考察杜氏盐藻对氯酸盐的敏感性及其在分离盐藻氯酸盐抗性株中的作用.方法 测定了不同浓度的氯酸钾和氯酸钠对杜氏盐藻的抑制作用,并利用确定浓度的氯酸盐从盐藻化学诱变库中分离氯酸盐抗性株.结果 杜氏盐藻对氯酸钾的敏感浓度(细胞致死浓度,下同)为100 mmol/L,对氯酸钠的敏感浓度为200 mmol/L.利用200 mmol/L氯酸钠作为筛选剂,从化学诱变库中筛选了3株氯酸盐抗性突变株.结论 盐藻对氯酸盐中度敏感,可以利用氯酸盐抗性分离杜氏盐藻硝酸盐还原酶突变株,从而建立盐藻筛选标记体系,为利用转基因盐藻生产抗癌药物血管抑素奠定基础.

  • 亚甲蓝注射液皮肤渗漏伤的处理及防范总结

    作者:吕妙珍;徐玉泉

    亚甲蓝是氧化剂,也是解毒药物.用于治疗高铁血红蛋白血症等.对急性氰化物中毒、能暂时延迟其毒性.适应症: 高铁血红蛋白血症:低浓度亚甲蓝用于治疗亚硝酸盐、氯酸盐、醌类、醌亚胺类、苯胺及硝苯等引起高铁血红蛋白血症.不良反应: 注射剂量过大(500mg)可引起恶心、腹痛、心前区疼痛、眩晕、头痛、出汗和神志不清及变性血红蛋白血症.注意事项:用作还原剂时,剂量不能过大.以免促使氧合血红蛋白形成高铁血红蛋白,反而使病情加重.本品不能皮下、肌肉或鞘内注射,前者引起坏死,后者引起瘫痪.

  • 饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐的离子色谱测定方法

    作者:范江平;吴志谊;吴钟玲

    建立了饮用水中微量氯酸盐以及亚氯酸盐的离子色谱测定方法.结果表明,亚氯酸盐和氯酸盐在0~0.50 mg/L范围内线性良好,精密度高,亚氯酸盐r2=0.9998,样品加标平均回收率91.5% ~99.4%,相对标准偏差(RSD) 0.64% ~ 1.78%,检出限为3.98 μg/L;氯酸盐r2=0.9996,样品加标平均回收率94.7%~101.6%,相对标准偏差(RSD)0.94% ~ 1.35%,检出限为4.65 μg/L;方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少,适用于饮水消毒副产物亚氯酸盐和氯酸盐的检测.

  • 离子色谱法检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐价值研究

    作者:纪春苗;余群

    目的:研究离子色谱法检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐价值.方法:借助SUPP5-250的色谱柱以及碳酸钠、碳酸氢钠淋洗液等对生活饮用水中的亚氯酸盐、氯酸盐进行检测,流速控制为0.7ml/min,进样量500ul,抑制器的电流设置为50mA,抑制模式调节为自动再生模式,分析检测结果.结果:0.01-5.0mg/L时亚氯酸盐检出限是0.1 ug/L;0.05-2.0mg/L时氯酸盐的检出限是0.2ug/L,方法回收率是96.5%-104.9%,RSD为0.79-2.53%.结论:离子色谱法对生活饮用水中的亚氯酸盐、氯酸盐的检测效果好,运用价值高.

  • ICS-1100型离子色谱仪测定生活饮用水中5种阴离子的结果分析

    作者:闻捷;李宏英;古君梅

    目的 建立饮用水中氟化物、氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐和溴化物的离子色谱法检测方法.方法 采用DIONEX ICS-1100型离子色谱仪(美国)、IonPacAS 19阴离子色谱柱,以淋洗液自动发生装置的KOH溶液为流动相,梯度淋洗,流速:1.00 ml/min,灯电流:87mA、DS6型电导检测器,进样体积:500 ul.结果 该方法线性良好,r≥0.999 6,精密度高(RSD<2%),样品加标回收率94.0%~99.1%,低检出限分别为氟化物0.000 5 mg/L、氯酸盐0.001 0 mg/L、亚氯酸盐0.002 0 mg/L、溴酸盐0.003 0 mg/L和溴化物0.001 0 mg/L.结论 该方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少,适合饮用水中氟化物、氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐和溴化物的同时测定,可满足样本量较多水样检测分析要求.

  • 离子色谱法测定饮用水消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐

    作者:方义红;陈斌;戎军;徐雅晴

    目的 建立饮用水中消毒副产物(DBP)亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐的离子色谱检测方法.方法 用Ion-Pac23(4×250mm)型阴离子分析柱和(4×50mm)型阴离子保护柱.DS6抑制型电导检测器,抑制器采用ASRS3004mm型,淋洗液浓度:4.5mmol/L Na2CO3 ~ 0.8 mmol/L NaHCO3,流速:1.0ml/min.结果 本方法线性关系良好(r≥0.999),精密度高,5.0μg/L添加水平相对标准偏差(RSD)< 10%.在10.0μg/L、50.0μg/L、150.0μg/L三种浓度添加水平下,平均回收率在96.9% ~99.1%之间.亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐低检测浓度分别为3.1μg/L、3.0μg/L、3.7μg/L.结论 该方法操作简单,灵敏度高,适用于饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐的检测.

  • 离子色谱法同时测定饮用水中阴离子亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐可行性探讨

    作者:刘正祥;康晓东

    随着人民生活水平的日益提高, 人们对饮用水安全更加关心, 饮用水消毒过程中产生各种副产物越来越被人们所关注.毒理学研究发现存在于饮用水中的消毒副产物对人体健康的影响表现有致癌性、遗传毒性及细胞毒性[1].因此, 世界各国都采取了严格的饮用水消毒技术.目前, 采用的化学消毒方法包括氯消毒、二氧化氯消毒、臭氧消毒, 物理消毒方法主要是紫外线、反渗透技术.当前, 我国多采用化学消毒方法, 其中二氧化氯消毒方法较为理想, 加入量0.15~0.30 mg/L, 能起到很好的消毒效果[2-3].

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