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不同浓度去氢表雄酮对小鼠蜕膜化子宫内膜基质细胞增殖及 Dtprp mRNA 表达的影响

蒋凌云;覃爱平;欧奇志;靳玉甫;杭馥;覃金春;谢伟;莫馥华

摘要: 目的:观察不同浓度去氢表雄酮( DHEA)对小鼠蜕膜化子宫内膜基质细胞增殖及蜕膜催乳素相关蛋白( Dtprp) mRNA表达的影响。方法体外分离培养妊娠第4天小鼠的子宫内膜基质细胞。将细胞分为实验1组、实验2组、实验3组、实验4组、模型组、对照组;各实验组与模型组以E2、P4诱导蜕膜化,实验1、2、3、4组分别加入0.1、1、10、50μmol/L的DHEA,模型组不加DHEA,对照组培养液不给予E2、P4及DHEA;培养72 h后采用real-time PCR法检测细胞中的Dtprp mRNA,分别于培养24、48 h后倒置显微镜下观察细胞形态变化。取各实验组、模型组的细胞悬液接种于96孔板,调零组不接种细胞;培养72 h后检测细胞增殖能力。结果实验1、2、3、4组细胞中Dtprp mRNA相对表达量分别为0.9780±0.2580、0.7640±0.1350、0.2500±0.0220、0.0130±0.0000,模型组与对照组分别为1.0000±0.0000、0.0002±0.0000;实验3、4组Dtprp mRNA相对表达量与模型组相比,P均<0.05;实验2组与实验4组相比,P<0.05。对照组细胞呈成纤维细胞样;模型组细胞形态更饱满,胞质增多;实验1、2组细胞形态与模型组近似,实验3、4组细胞呈多角形,胞质减少。实验1、2、3、4组细胞增殖能力分别为1.2228±0.0382、0.7905±0.2071、0.5925±0.2298、0.2658±0.0374,模型组为1.1497±0.1062,调零组校正A值为0.0871±0.0063;实验3、4组与模型组相比,P均<0.05;实验1组与实验2、3、4组相比,P均<0.05;实验2组与实验4组相比,P<0.05。结论0.1、1μmol/LDHEA对蜕膜化子宫内膜基质细胞增殖及DtprpmRNA表达无明显影响,而10、50μmol/L DHEA可抑制细胞增殖,并下调Dtprp mRNA表达。

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