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液基薄层细胞学联合BRAF基因突变检测在甲状腺结节中的诊断价值

王利娟

摘要: 目的 探讨液基薄层细胞学检查(TCT)联合丝/苏氨酸特异性激酶(BRAF)基因突变检测在甲状腺结节中的诊断价值.方法 选择2014年4月-2017年4月经手术病理检查证实的甲状腺结节108例,均行常规细胞涂片(CS)、TCT及BRAF基因突变检测,比较不同检查方法诊断甲状腺结节良恶性的灵敏度、特异度及准确度.结果 本组经术后病理诊断为恶性肿瘤25例,良性病变83例.以病理检查结果为金标准,CS、TCT、BRAF基因突变检测、TCT联合BRAF基因突变检测诊断甲状腺恶性肿瘤的灵敏度分别为76.00%、92.00%、64.00%、96.00%,特异度分别为78.31%、96.39%、100.00%、100.00%,准确度分别为77.78%、95.37%、91.67%、99.07%.TCT联合BRAF基因突变检测诊断甲状腺恶性肿瘤的灵敏度、准确度均高于CS、BRAF基因突变检测,特异度高于CS,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TCT联合BRAF基因突变检测可提高甲状腺结节的诊断率.

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