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microRNA-149-5p过表达对肝癌细胞HepG2和Bel-7402增殖及迁移的抑制作用

耿亚军;李树栋;刘申政;任建军;张彤

摘要: 目的 明确microRNA-149-5p(miR-149-5p)在肝癌组织中的表达,并探讨其在肝癌细胞中的分子生物学作用.方法 收集2010年1月-2014年1月内蒙古医科大学附属医院通过肝切除术获得的65例肝癌组织及相应癌旁组织,采用荧光定量PCR检测65例肝癌组织及相应癌旁组织中miR-149-5p的表达情况.细胞实验分2组,实验组转染miR-149-5p模拟物,对照组转染模拟物阴性对照,采用噻唑蓝比色法和创伤愈合试验检测miR-149-5p对HepG2和Bel-7402细胞增殖及迁移能力的影响.计量资料组间比较采用t检验或单因素方差分析.结果 miR-149-5p在肝癌组织的表达量(0.14 ±0.06)明显低于配对的癌旁组织(2.56±0.42),两者差异有统计学意义(t =7.79,P<0.05);miR-149-5p在肝癌细胞HepG2、Bel-7402和正常肝上皮细胞L02中的表达量分别为(1.43±0.25)、(1.77±0.32)和(5.68±0.74),3组间比较差异有统计学意义(F=ll.27,P<0.05).体外功能实验发现,miR-149-5p模拟物可显著抑制HepG2和Bel-7402细胞24、48、72 h时的增殖(HepG2:t值分别为4.98、5.17、7.78,P值均<0.05;Bel-7402:t值分别为6.83、7.09、15.67,P值均<0.05),并降低HepG2和Bel-7402细胞的迁移(t值分别为23.11、17.42,P 值均<0.05).结论 miR-149-5p在肝癌组织中表达下调,过表达miR-149-5p可抑制肝癌细胞的增殖及迁移能力,提示miR -149-5p可作为肝癌基因治疗的一个新的有效的分子靶标.

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