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首页 > 学术期刊 > 感染性疾病及传染病 > 中华传染病杂志

中华传染病

中华传染病杂志

Chinese Journal of Infectious Diseases 중화전염병잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中华医学会
  • 影响因子: 0.79
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-6680
  • 国内刊号: 31-1365/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 4-352
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1983
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华传染病杂志编辑委员会
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 翁心华
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 血清基质金属蛋白酶组织抑制因子-1联合肝静脉血流频谱测定对肝硬化的早期诊断

    作者:张爱芸;刘娅;袁迎春;赵经川

    目前,临床上对肝硬化早期的确诊仍依赖肝穿活体组织学,因其为有创性检查,故推广与应用都受到限制.而B超及CT等影像学检查只能在肝硬化的中、晚期才能出现异常图像.我们在探讨血清基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)联合肝静脉血流频谱波形在肝硬化早期诊断中的意义.

  • 输血量对血源性艾滋病感染者死亡影响的研究

    作者:卫军;张莉;阮玉华;杨运义;宁少萍;李建业;贾少贤;邢辉;徐建青;徐佳;韩丽凤;邵一鸣

    目的了解能够确认输血感染时间的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者生存情况及其影响因素.方法 1999年1月至2003年12月,从我国中部某农村地区HIV/艾滋病(AIDS)疫情监测和报告系统中发现符合本研究条件的76例能够确认输血感染时间的HIV感染者.调查该人群社会人口学、输血和死亡情况.统计分析采用Cox比例风险回归模型.结果至2003年12月,在调查对象76例中,死亡24例,病死率为45.64/1000人年,中位生存时间为8.3年.在多因素Cox比例风险回归模型分析中,输血量(危险比为3.12,95% CI:1.18~8.25;P=0.0218)同输血人群HIV感染者死亡的关系差异有统计学意义.结论输血量大可能是血源性感染HIV患者死亡的危险因素.

  • C群流行性脑脊髓膜炎七例

    作者:姚文虎;赵伟;魏洪霞;赵红;方之勋

    流行性脑脊髓膜炎(流脑)是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性传染病,国内多由A群菌引起,C群少见,现将我院收治的C群脑膜炎奈瑟菌引起的流脑7例,报告如下.

  • 浙江省乙型肝炎病毒B、C基因型感染者临床和肝组织病理的比较

    作者:陈公英;邵俊斌;徐岱;陈洁;黄劲松;余吉仙;谢蕾;刘春涛;俞哲;吴惟一

    目的了解浙江省乙型肝炎病毒B、C基因型慢性HBV感染者的肝组织病理学变化.方法采用荧光PCR方法检测浙江省慢性乙型肝炎患者HBV基因型,并与慢性肝炎的肝功能、凝血酶原时间、乙型肝炎病毒标志、HBV DNA定量、肝组织炎症分级及纤维化分期进行比较.结果 1.浙江省HBV基因型B型、C型占94.53%;2.C基因患者HBeAg阳性率及HBV DNA定量略高于B基因患者82.00%vs 77.36%;(7.09±1.02)lg vs(6.88±1.26)lg,但差异无统计学意义(P>0.05);3.肝组织学炎症分级和纤维化分期以B、C混合型为重,C型重于B型,B型、C型、B+C型肝组织学炎症分级分别为1.85±1.27 vs1.93±1.32 vs 2.93±0.74;纤维化分期分别为1.86±1.31 vs1.84±1.29 vs 2.95±0.71,三者差异有统计学意义(P<0.01).结论浙江省HBV基因型以B、C型为主,C型、BC混合型肝组织损害严重.

  • 卡托普利长期治疗慢性肝炎肝纤维化疗效评估

    作者:何泽宝;陈智;朱坚胜

    肝纤维化是可逆性病变,若能及时有效地干预治疗,可阻止肝硬化的发生、发展.国内外专家从病因角度予以抗肝纤维化治疗,取得了一定的效果,但患者往往因药物价格昂贵、不良反应较大而无法坚持长期治疗,且乙型肝炎、丙型肝炎的远期疗效不尽人意.

  • 广州戊型病毒性肝炎暴发株和散发株部分序列比较

    作者:张光文;李建国;封挺;王战会;姜荣龙;马世武;夏宁邵;侯金林

    目的了解广州某部新兵连戊型病毒性肝炎(戊型肝炎)暴发流行的分子病毒学特征,并与当地散发毒株比较,以查找病原可能来源.方法用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法,对抗HEV-IgM阳性的34例暴发性戊型肝炎及46例散发性戊型肝炎患者的血清和粪便标本进行HEV RNA检测,并对HEV RNA阳性标本的基因开放读码框(ORF)2部分片段进行克隆测序分析.结果 34例暴发流行病例标本中检测出12株病毒,46例散发病例标本中检到2株.经克隆测序分析,各暴发毒株的核苷酸同源性为95.3%~100%;氨基酸同源性为94.0%~100%.且暴发毒株和散发毒株的核苷酸及氨基酸的同源性也较高,分别为95.3%~99.3%和94.0%~100%;暴发毒株和散发毒株与各型中的标准株相比,与Japl株同源性高,其核苷酸同源性为92.0%~95.3%,氨基酸同源性为96.0%~100.0%.进化树分析提示本次戊型肝炎暴发流行病毒株与戊型肝炎病毒基因Ⅳ型距离近.结论 本次戊型肝炎暴发流行的病原可能来于广州本地;广州地区戊型肝炎流行毒株属戊型肝炎基因型Ⅳ型.

  • 噬菌体法同时检测四种一线抗结核药物耐药性

    作者:王洁;崔振玲;胡忠义;张滢蓉;乐军;张文宏;翁心华

    目的探讨噬菌体检测技术(PhaB)同时快速检测四种一线抗结核药物耐药性的可能性,分析其临床应用价值.方法应用PhaB同时测定139株结核分枝杆菌(MTB)临床分离株对链霉素(S)、异烟肼(H)、利福平(R)和乙胺丁醇(E)的耐药性,并与Bactec-960药敏结果比较,对两法检测结果不符的菌株进行低抑菌浓度(MIC)测定.结果 PhaB检测S、H、R、E药敏结果与Bactec-960药敏结果符合率分别为97.1%、99.3%、95.7%和95.0%.如以Bactec-960药敏结果为判断标准,则PhaB检测S的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值(PPV、NPV)及准确性分别为90.0%、99.1%、96.4%、98.2%和97.1%;检测H的敏感性、特异性、PPV、NPV及准确性为97.9%、98.9%、97.9%、98.9%和95.0%;检测R的敏感性、特异性、PPV、NPV及准确性为86.2%、97.3%、89.3%、96.4%和95.0%;检测E的敏感性、特异性、PPV、NPV及准确性为81.0%、97.5%、85.0%、96.6%和95.0%.共有13株菌株19个药敏结果PhaB与Bactec-960检测结果不符.MIC检测结果有12株18个药敏结果支持PhaB结果,1株1个药敏结果支持Bactec-960结果.结论 PhB同时检测S、H、R、E药敏结果与Bactec-960结果有较高的符合率,可作为MTB耐药性的快速筛选方法.

  • 选择性血浆置换治疗慢性重型肝炎临床疗效观察

    作者:童娅玲;黄建荣;陈月美

    重型肝炎患者病情凶险,进展快,常规的内科综合治疗疗效欠佳,治愈生存率极低[1].人工肝支持系统(ALSS)是近年发展起来的治疗重型肝炎的主要辅助手段之一,能明显改善肝功能衰竭患者的全身情况,降低患者的病死率,并u可成为肝移植的桥梁[2].

  • 草仙乙肝胶囊治疗慢性乙型肝炎临床病理研究

    作者:马玉芝;周光德;朴美善;李红;王东静;孙艳玲;潘登;杨建法;赵景民

    草仙乙肝胶囊是由虎杖、川楝子、山豆根、白花蛇舌草、猪苓、当归等21味中药组成的复方制剂,具有清热解毒、健脾利湿的功效,已被证明具有降低丙氨酸转氨酶(ALT)、抑制HBV等作用[1,2].

  • 耐亚胺培南铜绿假单胞菌外膜蛋白D基因突变检测

    作者:陈瑞;唐英春;朱家馨;李建国

    目的探讨耐亚胺培南铜绿假单胞菌临床分离株外膜蛋白D(oprD)基因突变与耐药关系.方法应用随机扩增DNA多态性分析(RAPD)技术对10株耐亚胺培南铜绿假单胞菌临床分离株进行DNA分型,并对不同克隆耐药株oprD基因编码区进行全基因扩增测序和金属酶检测.结果 10株耐亚胺培南铜绿假单胞菌均不产金属酶,可分为4个不同克隆.与X63152序列比较,所有耐药菌株oprD基因发生显著变异,变异率大于50%.30、11、9、20、31号克隆株编码区276~387 bp之间发生多处点突变,其中308 bp G→C突变使其编码的苏氨酸被丝氨酸代替,344 bp C→A突变使其编码的赖氨酸被苏氨酸代替,393~412位有20 bp DNA片段缺失,其后的核苷酸序列发生移码突变.13、21号克隆株编码区264~273位有10 bp DNA片段缺失,产生移码突变,形成终止密码子TAA(319~321 bp).1号克隆株和22号克隆株oprD基因分别发生大片段的碱基置换和多处点突变,变异率分别为54.03%和74.89%.结论耐亚胺培南铜绿假单胞菌临床分离株oprD基因变异具有多样性.

  • 乙型肝炎病毒携带者肝组织T淋巴细胞CD28的表达

    作者:安萍;曹艳雪;尹波;吕丹;王月丽;卞丽;吴冰

    乙型肝炎病毒(HBV)持续感染与宿主免疫应答低下或形成免疫耐受密切相关,致使乙型肝炎病毒携带者(ASC)对目前的抗病毒药物疗效甚微.为了探讨肝组织T淋巴细胞CD28表达与ASC免疫耐受发病机制的关系,我们采用免疫组织化学(免疫组化)方法检测了80例ASC肝组织中T淋巴细胞CD28的表达情况,现报告如下.

  • 乙型肝炎病毒C型重组杆状病毒的构建及鉴定

    作者:于德敏;张欣欣;张东华;宋建华;陆志檬;詹勤;姜节洪;陈新文

    目的构建乙型肝炎病毒(HBV)中国株及其拉米夫定耐药相关变异株的重组杆状病毒.方法将1.2倍HBV基因组(血清adr型、基因C型)连接至杆状病毒的转移载体pFastBacI上,然后转化入DH10Bac菌株中,在细菌内的辅助质粒辅助作用下与杆状病毒基因组Bacmid发生位点特异性转座,形成含有HBV基因组的重组Bacmid,转染昆虫sf9细胞后,包装产生HBV重组杆状病毒vAcHBVc.采用连续聚合酶链反应(PCR)引入方法进行定点突变,构建YVDD变异株质粒,并按照上述方法构建HBV YVDD变异株重组杆状病毒vAcHBVYVDD,扩增并滴定.为便于观察重组杆状病毒的转染和扩增效率及病毒滴度测定,同时构建了含绿色荧光蛋白(GFP)的HBV重组杆状病毒vAcGFPHBVc.结果 HBV野毒株和变异株重组杆状病毒均构建成功,通过免疫空斑及TCID50定量测定病毒滴度为106~108pfu/ml左右.结论应用Bac to Bac杆状病毒表达系统可有效快速地构建HBV C型重组杆状病毒,以用于HBV体外复制系统的建立,为HBV野毒株及变异株生物学特性的研究及抗病毒药物的筛选提供技术平台.

  • 登革2型病毒调控血管内皮细胞凝血及抗凝系统相关蛋白的表达

    作者:唐小龙;蔡淑玉;江振友;左建生;张荣波;周昕;江丽芳

    目的观察登革2型病毒(DV2)对脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)表达组织因子(TF)、组织因子抑制物(TFPI)和血栓调节蛋白(TM)的影响.方法应用胰酶消化HUVECs并进行传代培养,用生长良好的第二、三代细胞进行试验.应用CCK-8测定DV2感染对细胞活性的影响;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞内TF、TFPI和TM mRNA水平.结果 DV2对细胞活力的影响与对照组相比差异无统计学意义.DV2感染HUVEC后6 h,TFPI mRNA水平显著下调(P<0.05),48 h恢复到正常水平.TF mRNA对照组不表达,DV2组各时相均有微量表达.而DV2组抗凝蛋白TM mRNA表达显著高于对照组(F=17.855,P=0.000),24 h达到峰值(P<0.05),以后渐下降,72 h正常表达.结论 DV2急性下调TFPI mRNA和微量上调TF mRNA表达,启动外源性凝血途径,促进血液凝固;但DV2诱导高水平的TM可有效地增强抗凝活性,这有利于出血和血浆外渗.结果提示DV可诱导血管内皮细胞所调控的凝血系统失调,这可能在登革出血热/登革休克综合征(DHF/DSS)的出血机制中起重要作用.

  • 2例人类免疫缺陷病毒Ⅰ型母婴传播病例的毒株序列分析

    作者:张静;王同展;尤向东;苏生利;傅继华;钱跃升

    目的对山东省的2对均为人类免疫缺陷病毒Ⅰ型抗体阳性的母子感染毒株进行核酸检测和序列分析,以探讨他们感染毒株的起源关系.方法采集2对母子的外周静脉防凝血,提取前病毒DNA进行体外扩增,获得核心蛋白(gag)基因的核酸片段,并对其进行测定和分析.结果 2对母子核酸扩增均为阳性,序列分析显示毒株亚型均为A/E,母子之间有高度同源性.结论由分子生物学研究和流行病学资料证实这2对母子是HIV-1母婴传播病例.

  • 严重急性呼吸综合征冠状病毒S蛋白部分序列1的纯化及免疫活性分析

    作者:袁仕善;吴少庭;秦莉;黄达娜;张仁利;高世同;余新炳

    目的表达和纯化严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒S蛋白部分序列1(S1),分析其诱导的免疫应答.方法大量诱导表达SARS冠状病毒S1蛋白,经超声裂解细菌后,取上清液进行亲和层析以纯化S1蛋白,并冻干浓缩;用纯化的S1蛋白免疫小鼠3次,间接酶联免疫吸附法(ELISA)检测产生的抗体IgG及其亚类的滴度,分析S1蛋白诱导的免疫应答.结果表达的S1蛋白主要存在于包涵体中,裂解上清液中存在少量S1蛋白;亲和层析纯化获得了能被SARS患者混合血清识别的S1蛋白,融合蛋白免疫小鼠3次后诱导产生了高滴度的IgG抗体和Th1/Th2型的免疫应答.结论纯化的S1蛋白具有良好的免疫学活性.

  • 结核分枝杆菌Ag85A/HSP70 DNA疫苗的真核表达与免疫效应研究

    作者:石庆凤;钟森;陈增刚;邓存良;张建军;史小玲;王明勇;陈枫;向光明

    目前卡介苗(BCG)作为临床上惟一使用的预防结核病的疫苗,效果并不稳定.同时BCG的接种会使结核菌素试验阳性,对结核病的诊断产生干扰,延误治疗时间,因此研制新疫苗成为当前结核病防治的首要任务.

  • 变异的非结构蛋白对干扰素调节因子3的作用

    作者:周国平;陈吉庆;吴升华;陈晓禹;陈辉

    目的研究一种变异的流感病毒非结构蛋白(NS1)对干扰素调节因子3(IRF-3)抑制作用的影响.方法用A/FM/1/47、A/HK/1/68、A/HK/1/68-MA20、A/HK/1/68-MA20C和阳性对照Sendai病毒(SV)感染HEK293细胞,Western blot比较这些病毒感染后磷酸化的迁移较慢的IRF-3Ⅲ和Ⅳ型是否出现.亚克隆A/HK/1/68的野生型NS1和A/HK/1/68-MA20的变异型NS1至pcDNA3.1-flag构建flag-NS1野生型,flag-NS1变异型质粒,分别用两种质粒转染HEK293细胞,转染后16 h,感染SV 8 h,然后收集细胞,作Western印迹分析,用抗flag抗体鉴定野生型和变异型NS1的表达,用抗IRF-3抗体观测NS1对SV活化IRF-3的抑制作用,用荧光素酶功能分析的方法观测两种NS1对SV诱导的干扰素β启动子-pGL-2B荧光素酶活性的影响.结果感染的5种病毒中仅毒性较低的A/HK/1/68-MA20和阳性对照SV能使IRF-3磷酸化,感染MA20后9 h开始有IRF-3磷酸化,23 h和26 h强,比较A/HK/1/68和A/HK/1/68-MA20的NS1序列,发现从cDNA起始的第94位核苷酸由T变成C,蛋白质的第23位由缬氨酸变成丙氨酸.NS1野生型和变异型均有高表达.结论 A/HK/1/68-MA20的NS1的点变异可导致失去野生型NS1的抑制干扰素β启动子活性的作用.

  • 乙型肝炎垂直传播及阻断措施的研究现状

    作者:李莹;李文凡

    我国是乙型肝炎(乙肝)高发区,垂直传播是其重要传播方式.我国在新生儿中大力普及乙肝疫苗的接种,起到了一定的预防作用,部分阻断了乙肝的传播,现就该领域的研究现状做一综述.

  • 器官移植后感染

    作者:卢洪洲;翁心华

    从1954年第1例肾移植手术成功以来,各种器官移植的发展迅速,已广泛用于治疗终末期器官功能衰竭.但由于大剂量免疫抑制剂的应用及接受移植者多伴发其他器官功能损伤等基础疾病,使得移植后感染的发生率仍居高不下[1].

  • 对感染病学科现状的思考

    作者:翁心华

    100年前,物理学界正值以牛顿为代表的经典物理学发展成熟至顶峰的时代,有人预测物理学的大厦已经建成,今后需作的事情无非是小修小补而已.

  • 艾滋病诊疗指南

    作者:中华医学会感染病学分会艾滋病学组制订

    艾滋病不仅严重威胁我国人民健康,且已影响到经济发展和社会稳定.受卫生部委托,中华医学会组织国内有关专家,按照循证医学的原则,并参照国内外新研究成果,结合我国的具体情况,制订了我国《艾滋病诊疗指南》(下简称指南).

中华传染病分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04
1999 01 02 03 04
1998 01 02 03 04
1988 01 02 03 04
1987 01 02 03 04
1986 01 02 03 04
1985 01 02 03 04
1984 01 02 03 04

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