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斑疹伤寒107例临床分析
斑疹伤寒是引起急性发热的常见病之一,但近年来有误诊增多的趋势.为提高对本病的认识,现将1982年9月至1997年9月在我院内科、传染科住院的107例患者临床资料进行分析,重点探讨漏、误诊原因及治疗应注意的一些问题.
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32例川崎病患儿的护理
川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,系1967年日本学者Tomsaku Kawasaki首先报道,是一种好发于5岁以下儿童、病因未明的血管炎综合征,其临床特点为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大.潜在危险因素是冠状动脉病损致狭窄、栓塞,动脉瘤形成,致死的主要原因是心肌梗死.
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川崎病患儿的口腔护理现状
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是以全身中、小动脉炎为主要病变的急性发热出诊性疾病,好发于5岁以下的儿童,典型表现为高热数日后掌趾面红肿胀痛,躯干出现大小不一斑丘疹,眼结膜充血,口唇红肿、干燥、皲裂甚至出血,舌面常呈杨梅舌,口腔黏膜充血,口腔溃疡可能时间长,患者十分痛苦[1]。因此,口腔护理对川崎病患儿身心舒适和整体康复具有十分重要的意义。
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川崎病并多器官功能障碍综合征1例
川崎病是一种原因未明的小儿急性发热发疹性疾病,其临床表现大多符合急性炎症反应综合征.但发展为多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfuction syndrome;MODS)者少见,现报道1例:
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疱疹性咽峡炎患儿的治疗及对哺乳期乳头皲裂母亲的影响
疱疹性咽峡炎是由柯萨奇A组病毒、疱疹病毒、EB病毒较多见,偶尔也有其他肠道病毒所引起的以急性发热和咽峡部疱疹溃疡为特征的自限性疾病,以粪-口或呼吸道为主要传播途径,感染性较强,传播快,呈散发或流行,夏秋季为高发季节,主要侵袭1-7岁儿童。一般病程4-6日,重者可至2周。该病主要表现为急骤发热,可持续高热或反复高热,咽痛,吞咽时尤甚,有时诉头痛、腹痛或肌痛;血常规检查大多是血细胞计数正常或增高。起病2日内口腔黏膜出现少数(很少多于12个)小的(直径1~2mm)灰白色疱疹[1],周围绕以红晕,多见于扁桃体前部,但也可位于软腭,扁桃体,悬雍垂,舌部等,在以后的24小时内水疱破溃变为浅溃疡,直径一般在5毫米以下,1~5日内愈合。此类疾病不只对患儿造成痛苦也对哺乳期乳头皲裂的母亲带来很大的影响。以下是一例疱疹性咽峡炎患儿的治疗及对其乳头皲裂乳母影响的介绍。
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浅谈猪口蹄疫O型灭活疫苗的不良反应与防治措施
口蹄疫是偶蹄兽的一种急性发热高度接触性的传染病.在我国动物防疫法中列为第一类第一号疫病.属于必须采取强制防疫、检疫、扑杀、封锁、消毒等措施的疾病.
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儿童退热药的合理使用
发热是儿童常见的症状之一,是机体对致病因素的防御反应.儿童急性发热一般指病程在1周之内的发热,当儿童体温升高到38.5℃以上时,应在医生指导下,进行药物治疗.根据发热机制不同,可将发热分为致热原性发热和非致热原性发热.致热原性发热的致热原可为来自体外的外源性致热原和自机体细胞产生的内源性致热原.非致热原性发热可因机体产热过多、散热减少或中枢神经系统体温调节失调引起.
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白细胞减少的食疗方法
白细胞是机体清除各种病原微生物和异物的一支重要的生力军,它对维持机体的免疫力尤其重要.如果一个人外周血液中白细胞计数持续低于4000,就叫"白细胞减少症"或"粒细胞减少症".若周围血液中的白细胞计数在2 000以下,而中性粒细胞极度缺乏,并伴以急性发热、感染和衰竭为主要表现者叫"白粒细胞缺乏症".
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25例川崎病临床分析
川崎病是一种以全身血管炎为主要病理表现的急性发热出疹性小儿疾病,由于其心血管系统并发症而日益受到重视.我科于1995~2004年共收治川崎病25例,现报告分析如下.
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小儿川崎病30例护理体会
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织疾病,主要表现为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大,严重的是冠状动脉病变,可导致冠状动脉扩张、冠状动脉瘤破裂等致死性并发症.发病年龄以婴幼儿多见,80%在5岁以下.我院2008年-2009年共收治川崎病患儿30例,所有病例均符合日本1984年9月修订的川崎病诊断标准[1].现将护理体会总结如下.
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超声心动图评价川崎病患儿心脏冠状动脉变化的价值
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种急性发热、出疹性疾病,也称“急性热性皮肤黏膜淋巴结综合征”。4岁以内小儿多见,男孩多见,男女之比1.6∶1。典型表现:①发热;②双眼俭结膜充血;③唇裂、杨梅舌;④手足不同程度脱皮;⑤皮疹;⑥颈部淋巴结增大。本研究回顾性分析我院2011年2月至2013年8月间,经多普勒超声心动图诊断证实为川崎病的13例患儿,旨在研究小儿川崎病的多普勒超声心动图特征,如冠状动脉内径大小、管壁的回声、管壁内的形状及心脏改变等。
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冠状动脉搭桥术治疗川畸病心脏病变一例
川畸病(Kawasaki disease,KD),又称皮肤-黏膜-淋巴结综合征,以急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大为主要表现的血管炎综合征[1].其病因尚不清楚,目前多数学者认为是易感者感染病原后触发的免疫介导的一种全身性血管炎,主要影响中小动脉,特别是冠状动脉.本文报道1例KD患儿,于初次发病之后10年诊断冠状动脉病变,并行心脏搭桥术治疗,获得有效治疗.
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36例川崎病的彩色多普勒超声表现
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以多系统脉管炎为主要病理改变的小儿急性发热、出疹性疾病,常伴有心脏受累[1].在我国其发病率为小儿风湿热的2倍,已成为小儿常见的后天性心脏病之一[2].近年来,通过彩色多普勒超声诊断技术对川崎病患儿的心脏进行观察[3],旨在对此病的心脏损害有一全面、直观的认识.
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整体护理在川崎病患儿114例中的应用分析
川崎病(kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种急性发热伴出疹性的疾病,属于急性自限性血管炎综合征,主要发生在5岁以下的婴幼儿[1].近年来,KD发病率不断上升,成为小儿获得性心脏病的主要原因,严重影响患儿的健康及生活质量[2,3].本病病因目前尚且不明确,可能与腺病毒、疱疹病毒和多种细菌的合并感染有关,并涉及复杂的免疫系统反应;病理改变为全身中小动脉炎的变态反应性结缔组织病,常累及全身各个系统,主要表现为全身性的血管炎症状,心肌梗死、血栓栓塞等心血管并发症,对患儿往往是致命性的并发症[4].我院于2006年始开始对KD患儿实施综合性的整体护理方式,取得了较好的效果,报告如下.
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对发热患儿实施护理干预的作用
发热是儿科常见的临床症状之一,引起发热的原因有感染性因素和非感染性因素,小儿发热以感染性因素为主,以急性发热或高热较为多见.大多数家长对发热有过度恐惧和焦虑的现象,因而导致对发热的过度治疗,当孩子发热时1d内去医院3~4次,迫切要求医生使用退热针,甚至不合理地使用激素类药物解热,导致严重后果,这种现象国外称为"发热恐惧症"[1].为了消除家长的恐惧心理使患儿能得到及时有效的治疗,我科采取了积极的护理干预,取得了较满意的结果,现报告如下.
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川崎病42例临床分析
川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病理表现的急性发热性出疹性小儿疾病,其临床特点为急性发热,皮肤黏膜损害和淋巴结肿大.由于其心血管系统并发症而日益受到重视.我科于1993-2003年共收治川崎病42例,现分析报告如下.
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太原地区阳曲县发热出疹性疾病检测报告
麻疹是由麻疹病毒引起的急性发热出疹性呼吸道传染病,属国家法定的乙类传染病,风疹是由风疹病毒引起的另一类通过呼吸道传播的急性传染病,两者的临床症状极为相似,因此,借助实验室特异性检测来鉴别诊断是很有必要的.对发生在太原地区阳曲县2005年3月31日至4月25日的45例发热出疹性疾病的早期血清进行了麻疹IgM抗体检测,结果阳性人数所占比例很小,大部分为麻疹IgM抗体为阴性,随后又进行了风疹IgM抗体的检测,现将检测结果报告如下.
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鱼腥草注射液用于急性发热120例
在1997年6月~2000年10月期间,我院使用四川升和制药有限公司生产的鱼腥草注射液治疗急性发热120例,获得了较好的疗效。 1 临床资料……
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急性感染性发热的诊断思路
感染性发热是临床上引起发热的常见原因.病原体包括细菌、病毒、衣原体、支原体、立克次体、螺旋体、寄生虫等.感染性发热在临床上表现为急性发热、周期性发热、长期发热及慢性微热等,以急性发热常见.这里仅简述急性感染性发热的诊断思路.
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川崎病32例临床分析
川崎病是一种以全身血管炎性病变为主要病理改变的急性发热出疹性小儿疾病,其严重心血管病变已引起人们的重视.近年来,发病率明显增高.病因目前尚未明确.本文报告1999年1月至2004年6月.收治的川崎病32例,对其临床表现进行分析,现报告如下.