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川崎病61例临床分析
川崎病(KD)是一种病因未明的小儿急性发热、发疹性疾病本文对我科近十年收治的KD61例分析如下.
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马尔堡出血热诊断和治疗方案(摘登①)临床表现和诊断
马尔堡出血热是一种以急性发热伴严重出血为主要表现的传染性疾病,经密切接触传播,传染性强,病死率高.1967年秋德国马尔堡、法兰克福和前南斯拉夫贝尔格莱德几家疫苗实验室的工作人员,在实验中接触一批从乌干达运来的非洲绿猴后,同时爆发了一种严重出血热,马尔堡疫苗研究所首次从上述患者的血液和组织细胞中分离出一种新病毒,因而命名为马尔堡病毒,其所致的疾病称为马尔堡出血热.潜伏期一般为3~9日,较长者可超过2周.
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全民齐动手,预防登革热
认识"登革热"登革热(俗称"断骨热")是一种由登革热病毒引起的急性发热传染病,由蚊子传播给人类.病原体为登革热病毒(可分为1、2、3、4型).主要传播媒介为埃及伊蚊、白纹伊蚊,其中白纹伊蚊(俗称"花斑蚊")在广东省分布广泛.
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老人发热,在家咋用药
急性发热是65岁以上老人常见的症状和就医原因,感染性疾病(如感冒、肺炎、某些急慢性传染病、癌症和自身免疫性疾病等)是引起发热的主要原因。高热可使高血压、糖尿病、慢支炎、肺气肿、心脏病等原发病加重,诱发心力衰竭和呼吸衰竭等。若在短期内持续超高热(编者注:超高热指肛温大于41.5℃或口温大于41℃)不退,病情会进一步恶化,已有心肺疾病的老人甚至可能发生猝死。
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50例小儿川崎病护理诊断与护理对策
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性、出疹性小儿结缔组织病.目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎[1].临床表现为急性发热、皮疹、手足红斑及硬性水肿,指趾膜状脱屑、眼结膜充血、杨梅舌及颈淋巴结肿大等.我院2000年1月至2005年10月共收治50例川崎病患儿,经过治疗和精心护理,好转或治愈出院.
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肺结核患者SARS抗体阳性1例报告
1病例资料患者,女,16岁,湖南省平江县虹桥镇人,学生,2003年6月20日以急性发热就诊于平江县人民医院.
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急性小儿发热的观察及护理
在儿科急诊中,急性小儿发热为多见.急性发热是以上呼吸道感染常见,其中多数为病毒感染.下面谈谈观察及护理.
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穿琥宁治疗急性发热126例临床观察
目的观察穿琥宁注射液治疗急性发热的临床疗效.方法 126例发热患者于西医常规处理基础上加用穿琥宁注射液静滴.结果 126例经治后总有效率 90.48%;退热时间短 1d,长 5d,平均 2.11d; 3d内退热 110例 (87.30% ).结论穿琥宁注射液治疗急性发热疗效满意,且安全性高.
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137例急性发热患儿血常规及炎症因子检测结果分析
目的 探讨血常规及炎症因子检测结果对急性发热患儿的诊断价值.方法 将137例急性发热患儿分为感染组(包括细菌性感染与非细菌性感染)和非感染组,并采集50名健康儿童(对照组)血样进行检测,比较各组患儿血常规、炎症因子检测结果.结果 细菌性感染组白细胞计数(WBC)、血小板(PLT)、中性粒细胞百分比(N%)升高显著,与对照组、非感染组及非细菌性感染组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),而PLT及N%与非感染组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).细菌性感染组白细胞介素(IL)-2降低显著,与非细菌性感染组、非感染组及对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);细菌性感染组IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF-α)升高显著,与对照组、非感染组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),IL-6与非细菌性感染组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).炎症因子的漏诊或误诊率高,为18.25%,其次为血常规14.60%,而血常规十炎症因子的漏诊或误诊率低,为8.76%.结论 血常规联合炎症因子可有效降低漏诊或误诊率,对于血常规不太明确病因的患儿应联合炎症因子检测,以进一步明确病因,及早的予以治疗.
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川崎病复发2次伴支原体感染1例
川崎病是一种病因未明的以全身血管炎为主要病变的急性小儿出疹性疾病,临床特点为急性发热、皮肤、粘膜病损和淋巴结肿大,同时易并发冠状动脉损害[1].目前该病在我国有逐年增多的趋势,关于其复发病例报道较少,而复发两次患儿报道则更少.现将我科临床中收治的1例复发病例报道如下:
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泼尼松龙联合阿司匹林治疗伴严重并发症的川崎病
川崎病是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合征,临床特点为急性发热,皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。冠状动脉炎是其重要的并发症,可致动脉瘤及血栓梗塞引起猝死;外周动脉血管炎则有致残危险。尽管糖皮质激素广泛用于其它多种血管炎的治疗中,然而,由于早期研究发现单用糖皮质激素可能导致冠状动脉瘤的发生率增高(分组不随机),以及感染参与川崎病发病的假说,使得糖皮质激素一度被认为禁用于川崎病患儿,而以大剂量静脉注射丙种球蛋白(IVIG)和阿司匹林联合用药作为治疗川崎病的标准疗法。
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3例小儿伤寒误诊分析
1 临床资料例1:患儿,男,10岁.无明显诱因发生流鼻涕、发热、咳嗽2d并加剧而入院.查体:急性发热面容,神清,精神差,皮肤及巩膜无黄染,无斑疹及出血点,扁桃体无红肿,咽充血,腑窝体温波动在39~41℃之间,HR100次/min,律齐,双肺呼吸音增粗.胸片报告:支气管炎.化验:WBC(10.0~11.83)×109/L,N0.55,L0.35.粪便常规:蛔虫卵0~2.入院诊断:急性支气管炎,予以消炎(青霉素),退热止咳等治疗3d,发热、咳嗽呈干咳性加重,出现便秘、腹胀,但腹软、无压痛,周身淋巴结及肝脾未触及.血清肥达氏反应(H)1∶80,(O)1∶160,粪便培养出伤寒杆菌.诊断为伤寒,经针对性治疗3周痊愈出院.
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川崎病临床护理路径的应用价值分析
川崎病是一种儿童急性发热伴有皮疹的全身性疾病,可引起全身中、小血管炎,累及多脏器系统,尤其可引起冠状动脉损害。近年来,川崎病的发病率不断上升,严重影响了儿童的健康和生活质量[1-2]。临床护理路径是以时间为顺序的标准化诊疗护理流程,可使患者获得优质的护理服务[3],成为目前临床上所倡导的主要护理模式。为了探讨川崎病的临床护理路径的制订及应用价值,作者对58例川崎病患儿进行了临床护理路径模式管理,效果显著,现报道如下。
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川崎病患儿的护理
川崎病是小儿时期的一种急性全身性血管炎,其临床特点为急性发热、皮疹、皮肤黏膜损害和淋巴结肿大.多见于婴幼儿,男多于女,可引起冠状动脉病变,为儿童后天性心脏病的主要原因[1].由于本病目前尚无特效疗法,主要以对症治疗为主.因此,临床上实施正确有效的护理干预,可以提高治愈率,减少并发症发生.我科于2005年3月~2009年3月收治川崎病患儿68例,通过合理有效的治疗及护理,获得满意的疗效,现将护理体会总结如下:
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儿童不典型川崎病26例临床分析
川崎病(kawasaki disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种病因尚不十分清楚的急性发热、出疹性疾病,以全身血管炎为主要病理改变.诊断无特异性实验室检查方法,主要依靠临床表现.近年来不典型病例增多,其临床表现不典型,容易延误诊治,影响预后.本文回顾性分析了我院2006年10月至2011年12月收治的不典型川崎病26例,以期对不典型川崎病的早期诊断、早期治疗有所帮助.
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川崎病71例诊治观察与随访
川崎病(KD)是一种病因未明、表现为全身血管炎的小儿急性发热、发疹性疾病.
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头孢曲松钠治疗小儿细菌性痢疾228例临床分析
我站儿科自1999年至2001年11月,应用头孢曲松钠治疗急性菌例228例,取得满意疗效,总结如下:1 对象与方法1.1 对象近三年来,我院儿科门诊收治菌痢患儿228例,其中男120例、女108例;年龄多为3月至5岁.具有急性发热、腹痛、腹泻或脓血便.大便常规白细胞>10个/HP,伴有少量红细胞.由于我院无细菌培养条件,故未作细菌培养和药敏试验.分别用菌得治,氨苄青、氟哌酸或丁胺卡那霉素治疗.菌得治组128例,对照组100例.两组在年龄及在本站治疗前腹泻时间及发热时间、临床分型无显著差异(p>0.05).
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川崎病75例护理体会
川崎病(kawasake disease, KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome, MCLS),主要表现为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大.本病在婴儿及儿童均可发病,但80%~85%患儿在5岁以内,好发于6~18个月大婴儿,无明显的季节性[1].
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孩子发烧正确降温很重要
目前,在一些基层医院仍有医生喜欢用见效快的退烧针(如复方氨基比林和安乃进)治疗儿童急性发热,这种做法对儿童身体危害极大.
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川崎病的中医研究概况
川崎病(Kawasaki disease)又称皮肤粘膜淋巴综合征,是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合征,临床表现主要为急性发热,皮肤粘膜病损,淋巴结肿大,可累及心血管系统,损害冠状动脉,导致严重后果.近年来中医研究表明对该病的疗效较好,现将近十年来有关资料综述如下.