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系统性红斑狼疮患者血浆D-二聚体的检测及意义探讨
系统性红斑狼疮(SLE)是一种原因不明的自身免疫性疾病,免疫复合物的沉积可直接或间接引起血管内皮功能紊乱,从而导致凝血-纤溶系统异常[1].D-二聚体(D-dimer)是纤维蛋白单体经活化因子交联后,再经水解所产生的一种特异性降解产物,可作为高凝状态和纤溶亢进的分子标志物[2].因此我们检测了SLE患者血浆D-dimer的水平并探讨其与SLE疾病活动程度的关系.
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二肽基肽酶Ⅳ抑制剂对非酒精性脂肪肝病的影响
二肽基肽酶Ⅳ( DPP-4)抑制剂通过抑制DPP-4对肠促胰岛素的水解,增强肠促胰岛素的体内半衰期,发挥降糖效用,是当前新型抗糖尿病药物的研究热点之一。在临床观察中越来越多的证据表明,对合并有非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的2型糖尿病(T2DM)患者使用DPP-4抑制剂单药或联合干预治疗后,在血糖控制较理想的同时,血脂、肝功能也有较明显的改善[1-2]。目前有不少的基础研究聚焦于探讨DPP-4抑制剂改善NAFLD病情可能的作用机制。鉴于T2DM与NAFLD同时属于代谢综合征的组分,两者有共同的胰岛素抵抗作用机制,考虑NAFLD病情的改善,部分得益于DPP-4抑制剂对肠促胰岛素(GLP-1/GIP)的保护,血糖的良好控制,胰岛素抵抗改善后脂肪分解减少;同时DPP-4肽酶活性底物众多,神经肽Y、肽YY这类调节食欲、代谢的激素也是其结合底物之一,DPP-4肽酶活化被抑制后这类影响代谢的激素水平也会随之改变;另外,还有较多的基础研究表明,DPP-4抑制剂干预高脂肪饮食诱导的脂肪肝,能通过增加肝内脂肪氧化,减少肝内脂肪合成来改善肝细胞脂肪变性情况。本文主要从现有的基础研究中综述DPP-4抑制剂对NAFLD病情改善的可能作用机制。活化蛋白、腺苷脱氨酶结合蛋白等,凡N端第2位存在脯氨酸或丙氨酸的多肽均是该酶的底物,从肽链N端水解从而使活性多肽失活。除了肽酶水解活性外,还有免疫、炎症、脂肪代谢及细胞生长凋亡方面的调节作用[3]。 DPP-4既溶解于血浆中,又广泛表达于小鼠、大鼠以及人的肠道、肾脏、肝脏、胸腺、淋巴结、脾、前列腺的上皮细胞以及脂肪细胞、活化的淋巴细胞和单核细胞中。 DPP-4在体内广泛分布,目前发现的天然底物有肠促胰素、神经肽、趋化因子和生长因子等40余种,预示着DPP-4抑制剂可能存在除了降糖外的其他多靶点效用。近年来越来越多的临床及基础研究提示,各种慢性肝病(如病毒性丙肝、非酒精性脂肪肝、肝癌等)的发生发展都与DPP-4有关。
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通氯水解法制取甲基磺酸的研究
为了提高甲基磺酸的收率,降低成本,获得高含量的甲基磺酸,改进制备方法.在以硫脲为原料,经甲基化,氯氧化,水解生成甲基磺酸的方法中,改进水解这一步骤,采用通氯水解,省略了蒸馏过程,可直接地,高效地制备淡色的甲基磺酸,收率达93.99%,本法收率高、质量好,适合工业生产.
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戈谢病4例诊治体会
1 引言戈谢病(Gaucher病)又称葡萄糖脑苷脂病,是常染色体隐性遗传病.本病系基因突变而造成组织中的β-葡萄糖脑苷脂酶缺乏,致使葡萄糖脑苷脂的水解发生障碍,在体内大量堆积而产生相应的临床症状.笔者近年收治4例,现结合文献谈谈诊治体会.
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白开水解不了你的"体渴"
关键词: 水解 -
瑞芬太尼应用于老年高血压病人麻醉诱导的临床观察
瑞芬太尼(Remifentanil)为新一代阿片类麻醉性镇痛药,其极易被体内酯酶迅速水解,作用时间短、可控性好,应激反应较轻[1].本文拟比较瑞芬太尼和芬太尼应用于老年高血压病人气管插管时血流动力学的变化.
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阿司匹林壳聚糖缓释片的试制
壳聚糖是甲壳素脱乙酰化产物,具有制备简单、来源丰富、可生物降解的特点及很强的亲水性[1].可在酸性介质中膨胀形成胶体黏稠物质而阻滞药物扩散及溶出,由此可制成缓释片、缓释丸剂等[2],是一种新型药物制剂辅料.普通的阿司匹林片,在体内水解成水杨酸后对胃肠道黏膜有刺激作用,制成缓释片后,药物缓慢释出,在很大程度上缓解其对胃肠道黏膜的刺激[3].本文对壳聚糖用于制备阿斯匹林缓释片进行了研究.
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大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死28例
尿激酶是一种溶血栓药,它能激活体内纤溶酶原转为纤溶酶,从而水解纤维蛋白使血栓溶解.我科1996年1月至1998年12月应用大剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死28例,疗效较好,现报告如下.
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差示分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量
氨咖黄敏胶囊是治疗感冒发热的常用药,处方组成为每粒含对乙酰氨基酚0.25g、咖啡因0.015g、马来酸氯苯那敏0.001g、人工牛黄0.01g,其中对乙酰氨基酚的含量测定,现行国家标准[1]采用重氮化外指示剂滴定法进行测定,样品需回流水解,操作繁琐费时,终点难以判断.而采用本法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量,操作简单快速,结果准确.
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腹水超滤回输腹腔治疗顽固性腹水效果观察(附25例分析)
顽固性腹水临床治疗困难,病因难除,病人对利尿剂反应不佳,故需大量放腹水解除症状.我科自1998年以来采用国产腹水超滤机进行腹水体外超滤回输腹腔治疗顽固性腹水44例次,取得满意疗效,现报道如下.
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瑞芬太尼的临床应用研究进展
瑞芬太尼是具有独特药代动力学特性的μ阿片受体激动剂,在体内被组织和血浆中的非特异性酯酶迅速水解,具有起效迅速、清除快、其代谢不受肝肾功能影响、时-量相关半衰期短(3.7min)、长时间输注无蓄积等特点[1],目前已广泛应用于临床,包括心血管、神经外科、妇产科、儿科等专科手术的麻醉.现将瑞芬太尼在临床研究所取得的进展综述如下.
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雷米普利治疗慢性肺心病心衰疗效分析
雷米普利是长效血管紧张素转换酶抑制剂,雷米普利水解成活性代谢产物雷米普利拉后,其特点是脂溶性高,能与心、肾、血管等组织中的血管紧张素转换酶的两个活性位点同时结合,同时导致缓激肽水平增高,两方面的作用结果减轻了心脏前后负荷,用于治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定[1],但尚未见治疗慢性肺心病心衰的报道.本文观察了24例慢性肺心病衰应用雷米普利治疗,疗效良好.现报告如下:
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1例D-二聚体假性增高结果调查分析
D-二聚体是交联纤维蛋白(Fbg)在纤溶酶的作用下水解产生的特异性降解产物,其水平升高是高凝状态和纤溶亢进的标志,为继发性纤溶的特有代谢物,在深静脉血栓(DVT)[1-3]、肺栓塞(PE)[4-5]、弥散性血管内凝血(DIC)[6]、恶性肿瘤[7]、重症肝炎[8]等疾病中升高,可作为溶栓治疗有效的观察指标.
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血清5′-核苷酸酶在肝胆疾病及肿瘤诊断中的应用
5′-核苷酸酶是催化核苷酸分子中磷酸键水解的一种特异性磷酸酶,在细胞生长、运动、纤维蛋白合成、神经传递、提高表皮或内皮屏障功能及淋巴细胞的黏附、再循环、免疫应答等方面均发挥重要作用[1].广泛存在于组织的细胞膜上,除存在于肝胆外,还常见于脑、心、肺、小肠、肾小管等[2].
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糜蛋白酶超声雾化吸入法给药值得商榷
糜蛋白酶为蛋白分解酶类药物,系由牛(或猪)胰脏中提取的一种蛋白分解酶.具有肽链内切酶的作用,使蛋白质大分子肽链切断,或在蛋白质分子肽链端上作用,使分出氨基酸.尚有脂酶作用,可使某些脂水解.因此,可消化脓性粘痰、脓液、积血和坏死组织,故有净化创面,消炎、消肿作用.
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甘露聚糖肽滴鼻液的制备及其质量控制
目的:制备甘露聚糖肽滴鼻液,并对其进行质量控制.方法:以水为溶媒、氯化钠为渗透压调节剂、甘露聚糖肽为主药,制备甘露聚糖肽滴鼻液.将甘露聚糖肽滴鼻液酸性水解、碱性衍生后,采用高效液相色谱法测定其中甘露糖的含量.流动相为乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液(20:80),检测波长为250 nm.结果:所制备的样品为淡黄色澄明液体,pH及其他检查均符合《中国药典》要求,规格为10 mg/ml,甘露糖检测质量浓度的线性范围为21.4~107μg/ml(r=0.999 9),低、中、高质量浓度样品的回收率分别为98.64%、97.08%、98.36%,RSD为1.02%、1.32%、0.69%(n=3).结论:甘露聚糖肽滴鼻液的制备方法可行、质量可控.
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不同提取方法对人工牛黄中胆酸含量的影响
目的:研究不同提取方法对人工牛黄中胆酸含量的影响.方法:选择3个不同产地的人工牛黄,采用经水解处理和未经水解处理2种方法提取胆酸,并用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定胆酸含量.结果:经水解处理的样品中胆酸含量高于未经水解处理的同批样品.结论:水解过程将人工牛黄中的结合型胆酸转化为游离型胆酸,从而使胆酸的含量升高.因此,将总胆酸含量和游离胆酸含量共同作为人工牛黄质量控制的指标更为合理.
关键词: 人工牛黄 胆酸 水解 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 含量 -
D-青霉胺酰化产物的水解工艺及其动力学研究
目的:研究将D-青霉胺酰化产物直接进行水解以得到L-青霉胺的工艺.方法:将D-青霉胺酰化产物、盐酸加入三口烧瓶中,在N2保护的条件下进行水解,筛选得到D,L-青霉胺消旋体的佳水解务件并对水解过程的动力学进行分析.结果:佳水解条件为1mol D-青霉胺酰化物在100mL、3mol·L-1的盐酸中水解10h,回流温度102℃;水解过程的动力学方程为ln(Ct/C0)=0.051 71+0.062 96t.结论:该工艺反应条件缓和,反应时间短,为L-青霉胺的制备提供了直接的拆分原料D,L-青霉胺.
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醋柳黄酮的水解条件研究
目的 研究醋柳黄酮的水解条件.方法 采用高效液相色谱法考察不同水解条件对醋柳黄酮水解的影响.结果 醋柳黄酮的佳水解条件为20 mg醋柳黄酮溶于25 mL甲醇溶液中,取出10 mL,加入30 mL甲醇和5.0 mol/L的盐酸溶液10 mL,于70℃水解60 min.结论 该水解方法可以有效提高3种苷元的含量.
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反胶束体系中猪胰脂肪酶水解橄榄油的动力学研究
目的:系统研究猪胰脂肪酶在二(2-乙基己基)丁二酸酯磺酸钠(AOT)/异辛烷反胶束体系中水解橄榄油的动力学行为.方法:考察温度,w0([H2O]/[AOT]),pH和表面活性剂的浓度对酶反应的影响以及酶的稳定性.结果:酶反应符合常规的一级反应动力学模型,活化能Ea=43.68kJ/mol;佳pH值为7.7.结论:高浓度表面活性剂对酶表现非竞争性抑制作用;w0是决定酶稳定性的关键.