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人免疫缺陷病毒调控蛋白Tat及其相关药物研究进展
Tat蛋白作用于HIV病毒的主要的基因调控区域-长末端重复序列(LTR),Tat蛋白与TAR RNA的相互作用不仅是有关HIV基因调控机理研究的重点,也为HIV的药物研究提供了新的思路.
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调控蛋白Cyclins时序性表达与人胚肺成纤维细胞周期进程关系
细胞周期关卡阻滞是细胞应对遗传损伤的重要调节机制,也是近年来研究的热点.但连续运转的细胞周期中某一时刻均存在处于各个时相的细胞,G1期占绝大多数,容易掩盖其他细胞周期时相细胞应对遗传损伤的周期阻滞效应.
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氟伐他汀减轻阿霉素致大鼠肾脏的硬化
肾小球硬化是肾衰竭的主要病理生理基础.细胞持续过度增殖可促进肾硬化,其间涉及多种因子,而对细胞生长的影响终发生在细胞周期水平.P21作为细胞周期负调控蛋白,能够阻碍细胞进入DNA期,使细胞无法分裂,越来越受到关注[1-2].
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神经末梢突触囊泡释放神经递质过程的调控蛋白
神经末梢突触囊泡释放神经递质是一个复杂且受到精细调控的过程,涉及多种蛋白质间的相互作用.位于突触囊泡膜上的突触囊泡蛋白/突触囊泡相关膜蛋白(synaptobrevin/VAMP),与位于突触前膜上的syntaxin和突触小体相关蛋白SNAP-25,三者聚合形成的可溶性N-甲基马来酰胺敏感因子(NSF)附着蛋白受体(SNARE)核心复合物是突触囊泡胞吐过程中的核心成分.本文主要围绕参与突触囊泡胞吐过程,以及调节SNARE核心复合物的形成,解离及其功能的蛋白质,并对突触囊泡胞吐过程的分子模型作一概述.
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微小RNA在风湿性疾病中的研究进展
微小RNA(microRNA,miRNA)是长度约为21个核苷酸的内源性单链非编码RNA,自从1993年[1]被发现以来,备受瞩目.它作为基因表达的转录后调控因子,参与了所有的细胞进程.miRNA与人类感染性疾病、肿瘤和风湿性疾病发生发展密切相关.迄今已发现超过800种miRNA,能通过抑制翻译或降低mRNA的稳定性负性调控蛋白的表达,调控一系列人体病理生理进程,与人类疾病的发生和发展密切相关.现就miRNA在风湿性疾病中的研究进展作一综述介绍.
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miRNAs与异常妊娠关系的研究进展
miRNA是1993年首先于线虫体内发现的一类大小约为21~25个碱基的内源性非编码单链小RNA[1],广泛分布于动植物中,对基因的调控起重要作用。研究发现miRNAs不仅存在于多个物种中,并且其表达具有高度保守性[2]。迄今为止,已发现七百多种人类miRNA,估计利用硅-碱基分析法至少还将发现五百种。动物体内的 miRNAs 通过与靶基因3′端非翻译区(3′-UTR)不完全配对,抑制靶mRNA的翻译,参与细胞发育、增殖、分化、凋亡等生物过程。在妊娠过程中,miRNAs在转录后水平调控蛋白基因表达起重要作用,miRNAs数量和质量的异常有可能参与了异常妊娠的发生发展进程,其机制也已成为目前关注的热点。血清miRNAs的检测也可能为临床诊断和监测异常妊娠提供新思路。
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大蒜素对大鼠溃疡性结肠炎淋巴细胞凋亡及其调控蛋白的影响
目的:通过观察大鼠溃疡性结肠炎淋巴细胞凋亡及其调控蛋白Bcl-2和Bax的表达及大蒜素对其的影响,探讨大蒜素(Allitridi,Alt)对溃疡性结肠炎肠黏膜的保护作用及其机制.方法:用三硝基苯磺酸(TNBS)建立大鼠溃疡性结肠炎模型.将动物随机分为空白对照组(Normal group)、三硝基苯磺酸组(TNB S group)、三硝基苯磺酸+生理盐水组(TNBS+NS group)、三硝基苯磺酸+大蒜素组(TNBS+Altgroup)四组.利用DNA缺口末端标记技术(TUNEL法)和Bcl-2、Bax蛋白免疫组化染色,分别检测溃疡性结肠炎大鼠肠组织中的淋巴细胞凋亡和淋巴细胞Bcl-2和Bax的表达,生化检测一氧化氮(N0)含量,并观察肠道大体形态和组织学改变.结果:和三硝基苯磺酸组相比,三硝基苯磺酸+大蒜素组中淋巴细胞凋亡增加(2.1±1.0 vs 5.9±2.0,P<0.01),Bcl-2表达阳性淋巴细胞减少及一氧化氮(NO)含量下降(10.0±2.5 vs 31.0±6.0,197±11 vs 523±40,P<0.01).损伤指数明显下降(1.6±0.5 vs 5.8±0.7,2.1±0.6 vs6.1±0.6,P<0.01).结论:大蒜素可以通过促进淋巴细胞凋亡和清除NO自由基而对TNBS诱导的溃疡性结肠炎肠黏膜有保护作用.
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乙型肝炎病毒对c-fos基因表达调节的影响
癌基因(oncogene)是一类编码关键性调控蛋白的正常细胞基因,在正常情况下,不表达或只有有限表达,又称原癌基因(proto-oncogene).当受到理化等因素刺激时,他们可以异常表达,导致细胞的增生、分化或癌变.
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高迁移率族蛋白HMGB1及其在动脉粥样硬化病理中的作用研究进展
高迁移率族蛋白(high-mobility group protein,HMG),是一类广泛分布于高等真核生物细胞核内的非组DNA结合蛋白,是维持核小体稳定、调控基因复制、重组、转录等过程不可缺乏的调控蛋白.近年来研究发现,多种病理状态下细胞外可以检测到高迁移率族蛋白B1(HMG box 1,HMGB1,原分类中HMG1),在炎症过程、神经轴突生长、肿瘤转移、损伤后修复以及动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)等多种病理过程中具有重要的调节作用.本文就近年来对HMGB1在AS病理中作用的研究作一简要综述.
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细胞周期调控相关蛋白P53、P16、P21和Rb 在子宫内膜癌的表达及意义
目的研究与细胞周期G→S调控点相关蛋白P53、P16、P21、Rb在子宫内膜癌中的表达,探讨其临床意义.方法采用免疫组织化学(LSAB法)对21例正常子宫内膜、19例子宫内膜增生及45例子宫内膜癌中P53、P16、P21、Rb的表达进行检测.结果P53蛋白表达率由正常内膜、子宫内膜增生至内膜癌逐渐升高,而P16、P21、Rb蛋白结果相反;在子宫内膜癌中,P53与P21呈负相关(r=-0.322),P16、P21与Rb呈正相关(r=0.361,r=0.441).P21蛋白表达与良好病理学分级有关(P<0.05),P53蛋白表达与临床各参数均有关,与ER、PR的表达呈负相关,单因素及多因素分析P53蛋白表达均提示子宫内膜癌患者预后差(P<0.05).结论与细胞周期G→S调控相关蛋白P53、P16、P21和Rb异常表达可能均参与子宫内膜癌发生、发展,且部分基因相互关联,P53可作为独立预后不良因素应用临床.
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整合素β3与生存素在子宫腺肌病中的表达及意义
子宫腺肌病被认为是一种具有恶性行为的一种良性疾病,至今病因尚不明确.有关细胞粘附分子整合素家族及凋亡调控蛋白生存紊与多种恶性肿瘤组织的相关性研究较多,而与子宫腺肌病的关系报道较少.文献报道整合素β3与生存素在子宫内膜异位症的发病中起着重要的作用[1].
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类固醇激素合成急性调控蛋白(StAR)与睾酮的生物合成
大量的研究已对"运动性低血睾酮"状态下内分泌机能的紊乱进行了全面、深入的讨论,认为运动训练可导致下丘脑-垂体-性腺轴各个环节的机能受到不同程度的抑制.但是下丘脑-垂体对睾丸分泌睾酮的调节变化,终要通过睾丸组织内睾酮生化合成时反应底物的转运以及酶促反应等几个关键步骤来实现.其中的一个重要环节即睾酮合成的底物--胆固醇通过载体蛋白StAR(Steroidogenic acute regulatory protein,类固醇激素合成急性调控蛋白,简写为StAR)转运至线粒体内膜和P450SCC(cytochrome P450 Side chain cleavage,细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶)的过程成为当今生殖生理和内分泌研究领域的一个热点[1,2],下面我们就此做一综述.
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某氡温泉周围居民外周血淋巴细胞周期及其调控蛋白的表达
目的 观察某氡温泉周边居民外周血淋巴细胞周期各时相变化以及周期调控蛋白CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、CyclinD1、CyclinE1、WEE1和CDC25A的表达.方法 简单随机抽样法抽取温塘镇氡温泉周边居民46人,抽取对照地区居民39人.流式细胞术分别检测细胞周期各时相的变化和周期调控蛋白的表达水平.比较两组细胞周期各时相的差异以及周期调控蛋白表达水平的差异,多重线性回归分析周期调控蛋白表达与氡暴露等因素的关系.结果 G0/G1期和S期细胞所占比例在两组比较中有差异(t=2.250、-2.382,P<0.05);CDK1、CDK6和CyclinE1在氡温泉组中的表达水平显著下调(t =4.770、11.419、5.238,P<0.05),并与氡暴露因素存在相关关系且呈负相关(t=-5.097、-11.128、-5.117,P<0.05).CDK2、CDK4、CyclinD1、WEE1和CDC25A在氡温泉组表达均上调,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 氡周边居民外周血淋巴细胞S期比例增加,周期调控蛋白CDK1、CDK6和CyclinE1表达下调,可能与长期的氡暴露有关.
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Bax和Bcl鄄2在多囊卵巢模型大鼠卵巢中的表达及相关性研究
多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是育龄妇女常见的一种生殖内分泌紊乱性疾病,是导致生育年龄妇女内分泌失调和不孕的常见原因之一。据文献[1]报道,生育期妇女发病率为10%~20%,占不育妇女的30%~40%,近年来其发病率呈逐渐上升趋势。近年来,卵巢细胞凋亡调控机制异常学说日益受到重视,从胎儿期到卵巢老化期,卵巢内多余细胞的清除是通过细胞凋亡实现的,无论是正常还是某些病理状态下的卵巢发育均有颗粒细胞凋亡参与,颗粒细胞凋亡将会影响卵泡的正常发育成熟过程[2]。本研究旨在通过对凋亡调控蛋白Bax、Bcl-2在多囊卵巢模型大鼠卵巢中的表达及其相关性,探讨PCO的发病机制。
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异丙酚对大鼠肝缺血再灌注损伤bcl-2和P53表达的影响
在休克、肝切除手术以及肝脏移植术中均存在肝缺血再灌注损伤(HIRI),可直接影响到疾病的预后、手术成功率和患者的存活率.大量的氧自由基产生,造成肝细胞线粒体水肿和钙超载,进而发生细胞凋亡;凋亡是细胞程序性的死亡过程,在缺血再灌注期扮演重要的角色[1].Bcl-2基因家族编码的蛋白是缺血再灌注中重要的细胞凋亡调控蛋白,其中bcl-2是抑制凋亡蛋白,主要在胞质中聚集;已发现p53监督着细胞DNA的完整性.
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细胞凋亡调控蛋白Bcl-2/Bax与子宫内膜异位症的关系
近年研究表明子宫内膜异位症(EMS)异位内膜与在位内膜在细胞骨架成分、上皮粘蛋白、雌孕激素受体及免疫活性细胞表达等方面差异均有显著性意义,使大量具有存活能力的内膜细胞得以在盆腔内粘附、种植、增殖[1],形成EMS.本研究的目的在于探讨细胞凋亡及调控蛋白Bcl-2/Bax在EMS发病中的作用及其与性激素受体间可能存在的联系.
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细胞凋亡与子宫内膜异位症的中西医研究新进展
子宫内膜异位症(EMs)在育龄期妇女中的发病率是5%~10%,其中40%的妇女伴有不孕,其发病原因和机制仍不清楚.近年来凋亡与EMs的关系受到许多学者的注意.研究较多的细胞凋亡调控蛋白有:Survivin、Bcl-2/Bax、Fas/Fasl、Ubiquitin和p53等.现作如下综述.
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HIV-1 Tat蛋白免疫抑制作用的研究进展
Tat蛋白是HIV-1编码的重要调控蛋白,其主要的功能就是在病毒感染的细胞内反式激活病毒基因组转录的起始和延伸,启动病毒复制.近年来发现,Tat蛋白还具有其它多种胞内外活性,在HIV-1感染所引起的免疫抑制、神经系统损伤及Kaposi肉瘤形成等过程中发挥重要作用.本文主要研究Tat蛋白免疫抑制的结构基础及其作用机制.
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HIV-Tat蛋白及其相关药物研究进展
Tat蛋白是HN编码的一个调控蛋白,HIV侵染细胞的早期即表达出该蛋白,细胞内Tat参与HIV转录激活,促进HIV复制.随着HTV在体内复制的增多,Tat蛋白还可以分泌到细胞外,促进艾滋病(AIDS)的发生和发展.由于Tat蛋白在细胞内和细胞外都起着非常重要的作用,所以Tat已经成为治疗AIDS的一个新靶点.目前,抗Tat蛋白药物的研究已经取得了非常大的进展,许多研究表明,该类药物能够抑制HIV的复制,缓解AIDS患者的病情.本文拟对Tat蛋白以及与其相关药物的研究进展加以综述.
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金黄色葡萄球菌疫苗的研究进展
金黄色葡萄球菌是医院内、外感染常见的病原体之一,其所致感染病死率高、耐药严重,给治疗带来了极大困难.疫苗是预防金黄色葡萄球菌感染的有效手段,现研究的疫苗主要分为四大类:以金黄色葡萄菌全菌或部分菌体为疫苗,针对英膜和黏附因子的疫苗、针对毒素和酶的疫苗和针对毒力因子表达调控蛋白的疫苗.