首页 > 文献资料
-
白血病的基因研究对提高临床诊治水平的作用
白血病是血液系统的恶性疾病,是由于造血干、祖细胞的基因组在体细胞水平发生突变而引起的克隆性增生异常.
-
骨髓增生异常综合征治疗现状
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类异质性、多能造血干/祖细胞的克隆性疾病,其主要特征是骨髓无效造血,外周血细胞减少,有明显向急性白血病转化倾向,其发病是一个累及多基因的多阶段的病理过程,干细胞异常、微环境改变和免疫机制缺陷在MDS的发病中均起着重要作用.新的WHO分型将MDS归为髓系造血系统恶性肿瘤,以前多认为MDS是一种髓系克隆性造血系统疾病,故常以类似急性白血病的疗效标准来衡量MDS的治疗疗效,强调完全缓解率及无病生存率.
-
肝干细胞研究进展
绝大多数肝干细胞的研究集中在胚胎来源肝干细胞或卵圆细胞.近研究人员从成体肝脏中鉴定并分离出肝祖细胞,这些细胞也有着双向分化潜能并能多次分裂[1],从而使肝干细胞定义更加复杂.目前,存在于成体的干/祖细胞群的作用尚未明确,关于对干细胞分化和器官发育的过程的理解亦存在分歧.本文重点讨论从不同发育阶段肝组织中分离的或损伤模型反应性产生的多种肝脏来源干细胞或祖细胞群.
-
肝细胞系统的异质性和可塑性
对造血系统重建的深入研究,确定了造血干/祖细胞在血液系统短期重建及永久再生中的重要地位.那么,肝脏中有干细胞吗?如果有,它定居何处,有何特征,它是如何分化成熟的?这些问题在争论了数十年之后,尽管仍未达到统一认识,但至少目前多数学者认为,与其他多数器官系统一样,肝细胞系统也存在干细胞、祖细胞和成熟细胞,而且肝干细胞可能不仅仅存在于肝内.
-
肝脏再生是受复杂有序信号调控的结果--从发现肝星状细胞可促进肝脏再生谈起
2014年12月 Kordes 等[1]在《临床研究杂志》上发表了题为《肝星状细胞促进祖细胞和肝脏再生》的研究报告。他们采用维甲酸依赖性荧光激活性细胞分类法,从能够表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的大鼠中分离和纯化这些维甲酸存储性(hepatic stellate cells,HSCs),然后将 GFP+HSCs 移植至野生型(wild-type,WT)大鼠肝损伤模型中。WT大鼠肝损伤模型的制作方法是在2-乙酰氨基芴(2-acetylaminofluorene,2AAF)或惹卓碱(retrorsine)存在的条件下进行部分肝切除,这两种模型均支持以干细胞为基础的肝脏修复。结果显示:(1)移植的 HSCs 可形成间充质组织、祖细胞、肝细胞和胆管细胞,从而促进宿主动物的肝脏再生;(2)移植的 HSCs 也能使得胆红素代谢功能缺陷的 GUNN 大鼠恢复代谢胆红素能力;(3)将 HSCs 移植到宿主动物的骨髓,可以从骨髓中分离到 HSC 衍生的细胞,并可将其再次成功移植到新的宿主动物的受损肝脏中;(4)培养的 HSCs 在分化为具有胆酸合成和运输功能的肝细胞的过程中,可短暂呈现类似于祖细胞的特点。这些结果表明 HSCs 具有多潜能活性,代表了一种肝祖细胞的新来源,可以充当具有肝胆细胞等特性的祖细胞(progenitor cells)群,促进肝脏再生[1]。鉴于这项研究的新颖设计和重大发现,2015年8月 Shupe 和 Petersen[2]在《肝脏》杂志上就此发表了专门评论。
-
32P治疗真性红细胞增多症的临床回顾
真性红细胞增多症(policythemia vera,PV,简称真红)是一种病因尚未阐明的造血干细胞疾病[1],为慢性骨髓增生性疾病(MPD)中的一种[2],其造血干/祖细胞具有异常克隆性、高增殖性及低凋亡性的特点[3].
-
骨髓间充质干细胞在骨组织工程中的应用进展
人骨髓组织内存在两种截然不同的系统:造血系统和基质细胞系统.造血系统包括CD34阳性的前体干细胞和能分化为各种成熟血细胞的祖细胞.而基质细胞系统包括血管内皮细胞和骨髓间充质干细胞(MSCs),后者具有多样分化潜能,可分化为骨、韧带、脂肪、软骨和肌肉.将MSCs植入宿主动物体内可形成含有成骨细胞、脂肪和软骨细胞的骨组织[1].由于MSCs易于分离、体外扩增并具有多向分化潜能,非常适于组织工程学的应用,尤其在骨组织重建的临床研究中很有前途,下面就MSCs在骨组织工程中的应用进展进行综述.
-
肿瘤干细胞研究进展
世界顶级权威刊物"Science"(科学)在其125周年华诞之际,拟选出在今后25年将会受关注的25个重大科学问题.选题原则是,什么是我们尚未搞清楚的关键问题.但结果出乎人们意料,终选出的问题数竟扩展到125个.
-
具有全能干细胞特征的成年祖细胞--MAPCs
阐述近年发现一种具有胚胎干细胞样特征的多能成年祖细胞(multipotent adult progenitor cells,MAPCs)的研究进展.MAPCs在体外不仅可以分化为外胚层、内胚层、中胚层细胞,而且诱导分化的血管内皮细胞和肝细胞都具有功能性特征;MAPCs强大的分化潜能和扩增能力,为遗传性和退行性等疾病进行细胞治疗提供合适的细胞来源,MAPCs在组织工程学和临床治疗中有着良好的应用前景.
-
高压氧对成人支气管哮喘患者外周血CD+34造血细胞的干预作用
嗜酸粒细胞(eosinocyte,EOS)与T淋巴细胞是支气管哮喘炎症反应中的主要炎性细胞.EOS来自骨髓多能造血十细胞(CD+34造血细胞),更多的证据支持表达白细胞介素5(IL-5)受体α链mRNA的CD+34造血细胞(CD+34IL-5RαmRNA+细胞)可能就是EOS祖细胞,IL-5是诱导EOS祖细胞分化的主要细胞因子,支气管哮喘患者EOS的骨髓生成增多,在维持慢性气道炎症中发挥重要作用[1,2].
-
细胞因子在心血管疾病治疗中的应用
细胞因子在心脏结构和功能的维护、修复、调节中发挥重要作用.细胞因子通过促进血管生成、改善血管内皮功能、动员干细胞等在动脉粥样硬化、心肌缺血等的治疗中发挥作用.纤维母细胞生长因子、血管内皮生长因子、粒细胞克隆刺激因子等是目前研究和应用较多的细胞因子.应用外源性的细胞因子是心血管疾病“分子”水平治疗的一个重要组成部分,值得进一步研究.
-
肝细胞癌甲胎蛋白表达与肝祖细胞激活状态及患者预后的关系
目的 探讨原发性肝细胞癌组织中甲胎蛋白(AFP)表达与肝祖细胞激活状态及患者预后的关系.方法 回顾性分析92例接受根治性切除术的原发性肝癌患者资料.其中男性76例,女性16例;年龄25~72岁,中位年龄51岁.对手术病理标本进行AFP和细胞角蛋白19(CK19)染色观察并定量.采用单因素Kaplan-Meier生存分析,观察AFP的表达对术后生存时间的影响.Cochran-Armitage线性趋势检验分析祖细胞激活状态(CK19阳性染色)评分与AFP表达的相关性.结果 肝癌组织AFP高表达组总生存期短于肝癌组织AFP低表达组(P=0.021).祖细胞激活状态评分与血清AFP浓度(P=0.046)、肝癌组织AFP表达(P<0.001)正相关.结论 肝细胞癌甲胎蛋白高表达对肝癌预后不利,可能与肝脏祖细胞的激活状态有关.
-
中脑祖细胞移植治疗大鼠帕金森病
目的:研究中脑祖细胞作为移植供体治疗帕金森病(Parkinson disease,PD)的可行性.方法:将SD大鼠制成6-羟基多巴(6-OH-DA)毁损的PD动物模型;从孕龄13 d胎鼠的脑中分离出中脑祖细胞,在体外进行扩增和诱导分化,并移植入PD大鼠纹状体内.结果:在碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和表皮生长因子(EGF)存在的条件下,中脑祖细胞可以在体外稳定扩增;白细胞介素1(IL-1)和纹状体上清可以促进中脑祖细胞向多巴胺神经元转化;将分化的中脑祖细胞移植入PD大鼠的纹状体内,可以明显减轻动物的旋转症状.结论:中脑祖细胞移植治疗PD大鼠有一定疗效.
-
外周血单个核细胞向平滑肌祖细胞分化的体外培养
目的 探讨外周血单个核细胞向平滑肌祖细胞分化的培养方法. 方法 分离人外周血单个核细胞,接种于加有牛垂体提取物的M-199培养基中,第8 天予以血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)刺激促进细胞分化,刺激15 d后运用RT-PCR、免疫荧光法和Western blot检测平滑肌细胞特异性α-辅肌动蛋白(α-SMA)、平滑肌肌球蛋白重链(SM MHC)、调宁蛋白(Calponin)、CD34、Tie-2 和Flk-1的表达, 并以流式细胞技术检测培养细胞α-SMA阳性表达率,对培养细胞进行鉴定. 结果 在PDGF-BB刺激培养15 d后细胞表达平滑肌细胞的标记α-SMA、SM MHC和Calponin,同时表达干细胞的标记CD34,并发现其Flk-1阳性表达,Tie-2阴性表达.PDGF-BB刺激后细胞α-SMA阳性表达率为 (90.57±5.63)%,与阴性对照细胞之间有统计学差异(P<0.05). 结论 外周血单个核细胞分离后第8天,使用PDGF-BB刺激可使其向平滑肌前体细胞分化,提出了一种新的外周血单个核细胞向平滑肌细胞分化的培养方法.
-
肥大细胞在慢性心力衰竭进展中的作用
心力衰竭的发病机制包括神经内分泌的激活、全身炎性反应、自身免疫激活、氧化应激损伤等.心肌重构是心力衰竭发生的基本机制,是以上各种机制导致的共同结果,包括心肌细胞的肥大、心肌细胞凋亡和细胞外基质(ECM)的重构.肥大细胞来源于骨髓多能祖细胞,心脏受到压力、容量超负荷的刺激,趋化多能祖细胞进入心肌,并成熟、分化为肥大细胞.
-
血液细胞与分子生物学检验进展
临床血液学检验(examination of the blood)的主要任务是采用物理化学、自动血细胞分析、细胞和分子生物学、显微镜及免疫化学等技术,对血液系统疾病的发生、发展进行实验室的诊断,为临床提供实验诊断的依据.可以说,血液病的诊断与治疗依赖于血液学的检验,血液学检验的发展提高了对临床血液病发生机制的认识.传统血液学检验主要包括白细胞、红细胞、血小板及血栓止血的检验.然而,随着细胞生物学、分子生物学等生物技术的发展,血液学检验的内容及临床应用已有了较大的拓展,尤其在血栓与止血的检验、造血干/祖细胞、间质干细胞的检验等方面已涉及到内科、外科、妇科等多学科领域.因此,临床血液学及其检验是检验医学的一门主要学科,为了让广大从事检验医学的工作者更多地了解这方面发展,本文重点介绍造血干/祖细胞及间质干细胞、血液病分子生物学检验及血栓与止血分子标志物检验的进展.
-
肾单位损伤后的再生修复机制
哺乳动物肾脏后天再生能力低下,不能新生肾单位.但急性肾损伤发生后,在肾小管上皮细胞与肾小球足细胞中均可见修复现象.有研究认为,上皮细胞受损后由局部固有的原始祖细胞群进行增殖、分化,产生新的上皮细胞,但也有研究认为,是局部残留的成熟上皮细胞重新进入有丝分裂,并分化替代损伤、脱落的细胞,恢复组织结构.这两种机制假说目前仍有较大争论.本文就肾单位损伤后的祖细胞再生修复机制及上皮细胞的去分化-再分化修复过程和相关研究进展作一综述.
-
肾脏发育进化与组织再生
肾脏损伤后的修复分为瘢痕修复和再生修复,肾脏再生又分为细胞再生和肾单位再生.人类肾脏仅遗传保留了局部细胞水平再生,不具备低等生物肾单位整体组织结构功能的重建.近年来,大量研究证实,肾脏祖细胞参与了疾病和健康状态时的肾脏再生过程.本文介绍人类及哺乳类动物肾脏的发育进化,了解物种进化中肾脏的发育过程;介绍肾脏祖细胞随进化发展在不同物种间的区别,阐述高等生物肾脏祖细胞参与的细胞再生机制特点.
-
脐带血移植的研究进展
1984年Boyce等[1,2]发现人脐带血中含有造血干细胞,并认为脐血可能是临床上造血干细胞的一种来源。继之,Broxmeyer等用实验研究方法证实脐血及胎盘血中含有丰富的造血干/祖细胞。1988年法国巴黎圣路易医院Gluckman等[3]首先进行了HLA完全相同的脐血移植,治疗1例Fancomi贫血患儿,并获得成功。此后,世界各地逐步开展脐血移植工作。到1998年为止,全世界已进行300多例同胞间脐血移植及700多例非血缘间脐血移植。日本,到1998年7月止,已完成了22例同胞间的脐血移植及27例非同胞间的脐血移植[4]。国内,自1983年以来,陆续开展脐带血输注治疗血液病。近年来,同胞间脐带血造血干细胞移植已在河南、广州等地少数病例移植成功。非血缘关系脐血移植也正在开展。北京、广州等地已作了脐血HLA配型,并已冻存了2000份以上[5]。
-
再生障碍性贫血治疗进展
再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一组由多种原因,通过不同机制引起的异质性疾病,终均存在骨髓造血干/祖细胞细胞缺乏.造成造血细胞减少的机制比较复杂,近年来不少研究表明,凋亡增加是AA患者造血细胞减少的一个重要原因,凋亡增加不仅累及了骨髓中的造血干/祖细胞,而且还累及了外周血中分化成熟的血细胞,它是导致AA骨髓造血干/祖细胞池耗竭和外周血三系细胞减少的重要原因.本文就这方面治疗及进展作一简述.