诊断学理论与实践杂志
Journal of Diagnostics Concepts & Practice 진단학리론여실천
- 主管单位： 上海交通大学
- 主办单位： 上海交通大学医学院附属瑞金医院
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-2870
- 国内刊号： 31-1876/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊由上海第二医科大学主办、上海瑞金医院承办的《诊断学理论与实践》杂志将于2002年3月起公开发行。本刊为季刊，CN：31-1876/R,ISSN:1671-2870,大工业6开，64页，铜版纸印刷，每册6.5元，每期发行6500册，本刊拥有全国著名的名学科专家组成的编委会队伍，以拓宽临床实验诊断循证思路为宗旨，内容涉及检验、放射、B超、病理、内镜、EKG和临床诊断等。每期将重点围绕某一系统疾病介绍上述各专业的最新技术与进展。设有栏目：述评、论著、临床研究、综述与讲座、典型、疑难病例分析、教育园地和信息专栏等。欢迎各位踊跃来稿或征订。
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2型糖尿病合并戊型肝炎患者的临床特征分析
目的:探讨2型糖尿病合并戊型肝炎患者的临床特征.方法:回顾性分析119例2型糖尿病合并戊型肝炎患者的性别、年龄等临床特征,另设无肝炎的2型糖尿病组(单纯糖尿病组)及单纯戊型肝炎组患者作为对照,比较3组的实验室检查结果.结果:2型糖尿病合并戊型肝炎组中,50～69岁年龄段的患病人数较多(占65％).2型糖尿病合并戊型肝炎组患者的糖化血红蛋白(hemoglobinA1c,HbA1C)水平低于单纯糖尿病组患者[(8.0±1.8)％比(8.4±2.0)％](P＜0.01),但2组间比较空腹血糖及餐后血糖差异无统计学意义(P＞0.05);2型糖尿病合并戊型肝炎组的总胆红素及天冬氨酸转氨酶明显低于单纯戊型肝炎组(P＜0.05);单纯糖尿病组、单纯戊型肝炎组、2型糖尿病合并戊型肝炎组这3组间比较的肾功能、血脂指标差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:2型糖尿病合并戊型肝炎患者的HbA1c低于单纯糖尿病患者,其余血糖指标没有差异;与单纯戊型肝炎组患者相比,2型糖尿病合并戊型肝炎组患者的肝功能并没有出现进一步的减退.
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核磁共振成像诊断三叉神经痛的价值分析与研究
目的:研究探讨MRI检查在三叉神经痛诊断中的价值.方法:100例拟行微血管减压术的原发性三叉神经痛患者,于术前行MRI检查,分别采集三维快速稳态自由梯度(three dimensional-fast imaging employing steady state acquisition,3D-FIESTA)、三维时间飞跃(three dimensional-time of flight,3D-TOF)序列图像,判断神经血管接触压迫情况.以手术诊断结果为参照,计算和比较3D-FIESTA、3D-TOF术前诊断三叉神经痛患者神经血管接触压迫的灵敏度、特异度、准确率,分析2种序列成像诊断结果与手术诊断结果之间的一致性,并计算和比较3D-FIESTA、3D-TOF对不同责任血管的显示率.结果:100例三叉神经痛患者中,有75例经手术诊断证实存在神经血管接触压迫患侧三叉神经脑池段及邻近脑干组织的情况.以手术诊断结果为参照,3D-FIESTA、3D-TOF诊断三叉神经痛患者神经血管接触压迫的灵敏度(97.33％比94.67％)、特异度(92.00％比96.00％)、准确率(96.00％比95.00％)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).一致性分析显示,3D-FIESTA、3D-TOF对三叉神经痛患者神经血管接触压迫的诊断结果与手术诊断结果之间的一致性均保持在良好水平(Kappa值均＞0.7).3D-FIESTA、3D-TOF对1级、2级、3级、4级、5级神经血管压迫程度的诊断符合率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).3D-FIESTA、3D-TOF对小脑上动脉、小脑前下动脉、椎动脉、基底动脉等责任血管的显示率均为100.00％,二者对2支以上动脉、动脉+静脉的显示率未达到100.00％,3D-FIESTA分别为94.74％、75.00％,3D-TOF分别为89.47％、50.00％,但二者比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:术前行MRI检查可对原发性三叉神经痛患者的神经血管接触压迫情况予以清晰显示,尤其是采用3D-FIESTA、3D-TOF这2种序列成像,不仅可作为三叉神经痛的主要诊断手段,还可作为三叉神经痛手术定位的辅助手段.
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ASP2215联合SAHA对FLT3-ITD突变细胞株体外协同机制研究
目的:探究FLT3急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia,AML)抑制剂ASP2215联合组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase inhibitor,HDAC)抑制剂SAHA,对伴FLT3-ITD突变的细胞株MV4-11的协同作用及其作用机制.方法:用不同浓度的ASP2215、SAHA单药或两药联合处理白血病细胞株MV4-11,观察细胞形态变化,采用CCK-8试剂盒检测其细胞活力.用流式细胞仪检测细胞凋亡率,蛋白免疫印迹检测FLT3及下游信号分子STAT5的磷酸化,分析凋亡调控蛋白Mcl-1、Bcl-xL、Bcl-2、Bax和caspase-9、caspase-3的蛋白含量.结果:①相较于FLT3野生型细胞株THP-1,ASP2215能够特异性地抑制FLT3-ITD突变AML细胞株MV4-11细胞的增殖.②ASP2215和SAHA单药处理均能抑制MV4-11细胞的活性,这种抑制作用呈浓度和时间依赖性,且两药联合使用时能够协同抑制MV4-11细胞株的活性,不同药物浓度联合的联合指数(combination index,CI)值皆小于1.③ASP2215和SAHA呈浓度和时间依赖性诱导MV4-11细胞凋亡,两者联合能够进一步增加MV4-11细胞凋亡.MV4-11细胞凋亡的过程中,伴caspase-3和caspase-9蛋白剪切活化,且活化程度随细胞凋亡增加而上升.相较于单药作用,两药联合能够引起更多的caspase-3和caspase-9剪切活化.形态学上,细胞凋亡和坏死改变随着药物浓度增加依次增多,且两药物联合能够引起细胞更明显的凋亡和坏死改变.④FLT3抑制剂ASP2215能够降低FLT3受体及下游分子STAT5的磷酸化水平,SAHA对FLT3及下游STAT5分子磷酸化也有轻度抑制作用.ASP2215和SAHA都能引起Mcl-1和Bcl-xL抗凋亡蛋白水平的降低,轻度下调Bcl-2蛋白和轻度上调Bax蛋白表达水平.两药联合相较于单药能够进一步下调Mcl-1、Bcl-xL的蛋白表达水平和Bcl-2/Bax蛋白比例.结论:ASP2215联合SAHA能够协同抑制伴FLT3-ITD突变MV4-11细胞株增殖,促进细胞凋亡,其机制涉及两药对FLT3-STAT5通路不同程度抑制作用,以及对凋亡相关蛋白Mcl-1、Bcl-xL及Bcl-2/Bax蛋白比例的调控.
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皮肤黑素细胞病变的临床病理分析
目的:探讨良、恶性皮肤黑素细胞病变的临床病理特征和鉴别诊断方法.方法:分析1例细胞型蓝痣、1例先天性痣伴非典型增生以及1例恶性雀斑样黑素瘤患者的临床表现、病理形态学及免疫表型特征.结果:3例患者均有不同大小的皮损,光学显微镜下观察其均表现为黑素细胞增生,且黑素细胞的形态、分化程度及生长方式表现多样化,存在交叉;免疫组织化学检测显示,3例患者病理组织中增生细胞可溶蛋白-100(soluble protein-100,S-100)蛋白、人黑素相关抗体(human melanoma-related antibody 45,HMB45)均呈阳性表达.结论:皮肤黑素细胞病变的病理类型多样,形态学及免疫表型具有不同程度的相似性,鉴别其良、恶性十分困难.应结合患者的临床特点及病理组织的大体观察特征、镜下所见、免疫表型特点,必要时辅以分子检测,以作出正确诊断.
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儿童下呼吸道感染两种方法检测肺炎支原体IgM结果差异性分析
目的:探讨间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence assay,IFA)和被动颗粒凝集法(passive particle agglutination,PPA)在儿童下呼吸道肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)感染诊断中的应用价值.方法:回顾性分析388例下呼吸道感染患儿双份血清PPA和IFA检测MP-IgM的结果,分析不同病程中2种检测方法的阳性率差异.结果:388例血清标本中总MP-IgM检出率为32.5％ (126/388).2种不同方法的检测结果受发热天数的影响有所差异,发热0～3 d时PPA与IFA 2种方法间的MP-IgM阳性检出率差异无统计学意义(P＞0.05),而随着发热天数增加,两者出现差异,发热天数4d以上,PPA法检测MP-IgM阳性率为25.14％(119/388),高于IFA法的检出率(18.0％,70/388),2次检出结果间比较差异有统计学意义(P＜0.05),缺乏一致性(Kappa=0.126).结论:对于儿童下呼吸道感染诊断,在无发热及发热1～3 d的病例中PPA与IFA测得的MP-IgM结果间差异无统计学意义;在发热4d以上病例中,2种检测结果间有差异,此时进行联合检测有利于MP-IgM的检出.
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基于患者标本的唐氏综合征产前筛查自动化校正方案探讨
目的:探讨基于患者标本的孕中期血清三联唐氏综合征产前筛查自动化校正方案,旨在建立更有效的唐氏综合征产前筛查质量保证体系.方法:对本院2014年的13 024例孕中期孕妇的唐氏征筛查中位数倍数(multiple of medians,MoM),运用累积和批次校正法进行校正,采用校正中位数倍数中值(median of multiple of medians,mMoM)在0.90～1.10之外的批次(方案一)和校正中位数倍数中值(mMoM)在0.95～1.05之外的批次(方案二)这2种方案得到的MoM值,重新评估孕妇胎儿发生唐氏综合征的风险.结果:采用方案一和方案二2种校正方案分别能把mMoM在0.90～1.10和0.95～1.05的百分比由校正前的64％和90％,提升到校正后的67％、99％和85％、99％.13 024例孕妇的唐氏综合征检出率和阳性率在原始方案和2种校正方案中差异不大.结论:对于孕中期血清三联唐氏综合征产前筛查,临床实验室可考虑在当前质控方案基础上增加自动化校正方案.
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血管集束征在肺磨玻璃结节定性诊断中的价值研究
目的:评价胸部增强CT图像中的血管集束征,在肺磨玻璃结节(ground-glass nodule,GGN)定性诊断中的价值.方法:回顾性分析经手术病理证实的,直径为5～20 mm的136个GGN的动态增强CT表现,包括良性结节20个、浸润前病变(pre-invasive lesions,PL)32个,微浸润腺癌(minimally invasive adenocarcinoma,MIA)31个,浸润性腺癌(invasive adenocarcinoma,IAC)53个.所有患者均采用双源CT行胸部增强CT扫描,观察、比较GGN血管集束征的出现率.根据扫描结果将血管集束征分为肺动脉异常(Ⅰ型)、肺静脉异常(Ⅱ型)两型,比较Ⅰ、Ⅱ型血管集束征在良、恶性结节及不同浸润程度结节中的差异.结果:在动态增强CT扫描上,GGN中血管集束征的显示率为53.68％(73/136),而恶性结节中的血管集束征显示率(57.76％,67/116)高于良性结节(30.00％,6/20)(P=0.021).良、恶性结节间的Ⅰ型血管集束征出现率差异无统计学意义[10.00％ (2/20)比13.79％ (16/116),P=0.644];在不同病理亚型的恶性结节间,Ⅰ型血管集束征的出现率差异亦无统计学意义[PL,12.50％ (4/32);MIA,25.81％ (8/31);IAC,7.55％(4/53),P=0.062].但Ⅱ型血管集束征在恶性结节中的出现率(43.97％,51/116)高于良性结节(20.00％,4/20)(P=0.044),且随着恶性结节病变级别的增加,Ⅱ型血管集束征的出现率增高[PL,21.88％ (7/32);MIA,25.81％(8/31);IAC,67.92％ (36/53),P＜0.001],其在IAC中的出现率为高,诊断灵敏度为67.92％,特异度为76.19％.IAC组与PL组、MIA组比较,Ⅱ型血管集束征出现率差异均有统计学意义(P均＜0.001),而PL组与MIA组间的Ⅱ型血管集束征出现率差异无统计学意义(P=0.714).结论:肺静脉异常型(Ⅱ型)血管集束征的出现率对鉴别肺结节良恶性具有临床应用价值,当GGN为IAC时出现血管集束征的概率更高.
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全血γ-干扰素释放试验与ELISA检测结核分枝杆菌抗体在痰菌阴性肺结核辅助诊断中的比较应用
目的:探讨γ-干扰素释放试验(interferon-gamma release assays,IGRA)与酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)在痰菌阴性肺结核诊断中的应用价值.方法:收集93例痰菌阴性肺结核患者和40例健康体检者的肝素钠抗凝全血,采用IGRA试剂盒检测其血浆γ-干扰素含量,其血清标本应用ELISA试剂盒检测结核分枝杆菌抗体(Tuberculosis antibody,TBAb),并将2种结果进行比较分析.将痰菌阴性肺结核患者分为老年组和中青年组进行比较,分析IGRA检测在不同年龄段间是否有差异.结果:IGRA诊断痰菌阴性肺结核,灵敏度为84.94％,特异度为90.00％,阳性预测值为95.18％,阴性预测值为72.00％;TBAb诊断痰菌阴性肺结核灵敏度为52.69％,特异度为85.00％,阳性预测值为67.20％,阴性预测值为40.96％.2种方法相比较,差异有统计学意义.不同年龄患者间,IGRA检测结果差异无统计学意义.结论:与ELISA相比,IGRA对诊断痰菌阴性肺结核有更高的灵敏度、特异度和阳性预测能力.
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肺原发性淋巴瘤的CT影像学特点及文献复习
目的:分析肺原发性淋巴瘤患者的影像学及临床表现特征,提高对于该疾病的诊断和鉴别诊断能力.方法:回顾性分析经病理明确诊断的肺原发淋巴瘤患者的CT影像学表现,结合相关文献,总结肺部原发淋巴瘤的影像学表现特点.结果:10例肺原发性淋巴瘤患者中,7例确诊为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤,1例确诊为弥漫大B细胞淋巴瘤,2例确诊为外周T细胞淋巴瘤.8例患者的CT图像上病灶可见支气管充气征,9例增强CT均可见病灶轻度强化及血管漂浮征,8例可见晕征,而患者的临床表现均无特异性.结论:肺部原发性淋巴瘤患者的影像学表现复杂多样,且临床和影像学表现无特异性,空气支气管征、增强后病灶呈轻中度强化、血管漂浮征、晕征等为肺部淋巴瘤在CT图像上较为特征的征象.
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血清presepsin(sCD14-ST)、降钙素原、C反应蛋白和白介细胞素-6诊断血流细菌感染的诊断性能比较
目的:探讨感染性标志物presepsin[可溶性CD14分子亚型(soluble CD14 molecular subtype,sCD14-ST)]在血流细菌感染疾病中的诊断价值,并分析sCD14-ST、降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及白细胞介素-6(interlukin 6,IL-6)检测对细菌感染的诊断价值.方法:选取2016年12月至2017年5月期间经血培养确诊为细菌感染的患者79例(≥18岁成人组,34例;＜18岁儿童组,45例),并纳入同期57名正常健康体检者作为对照组,检测所有研究对象的血清presepsin、PCT,CRP、IL-6浓度,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估不同生物标志物对细菌感染的诊断价值,并探讨应用presepsin辅助诊断细菌感染在不同年龄阶段患者间是否存在差异.结果:细菌感染组(688.32 pg/mL)与对照组(34.89 pg/mL)间的血清presepsin浓度差异有统计学意义(P＜0.05);将细菌感染组按照年龄分层,成人感染组与儿童感染组间的血清presepsin浓度差异无统计学意义(P＞0.05).通过ROC曲线分析,比较各生物标志物,细菌感染患者血清presepsin的曲线下面积为0.854,高于PCT(0.802)、CRP(0.772)和IL-6(0.693),且血清presepsin诊断细菌感染的灵敏度和特异度均优于PCT、CRP及IL-6.血清PCT区分革兰阴阳性菌的曲线下面积大,为0.944,高于presepsin的0.915和IL-6的0.904和CRP的0.780.结论:感染标志物presepsin对细菌感染疾病的辅助诊断具有较高的灵敏度和特异度其,诊断价值优于PCT、CPR,且血清presepsin浓度没有年龄差异,在不同年龄阶段中都可以应用;而各项指标中,血清PCT区分革兰阴阳性菌的诊断效能高于presepsin.
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肺纤毛黏液结节性乳头状肿瘤2例临床病理分析及文献复习
目的:探讨肺纤毛黏液结节性乳头状肿瘤(ciliated muconodular papillary tumors,CMPT)的临床和病理组织学特征、免疫表型及鉴别诊断.方法:总结2例CMPT患者的临床病理资料,分析其临床表现、影像学特点、病理学特征及免疫表型,并结合相关文献进行探讨.结果:术中冷冻病理检查结果,1例患者诊断为微浸润性黏液腺癌,另1例考虑需鉴别CMPT与微浸润性黏液腺癌.术后石蜡组织显示其具有共同的特征性结构,肿瘤组织主要排列呈腺管状、乳头状结构,局部可呈贴壁状生长,也可形成微乳头状结构;肿瘤内及肿瘤周围肺泡腔内充满黏液,并形成黏液池;肿瘤间质常伴有淋巴细胞、浆细胞浸润;肿瘤由基底细胞、纤毛柱状细胞及黏液细胞3种细胞构成.3种肿瘤细胞均无异型性,无核分裂象,无肿瘤性坏死.免疫组织化学检查提示基底细胞表达P63及P40,部分表达TTF-1;纤毛柱状细胞及黏液细胞均表达CK7及MUC-1,部分或少数弱表达TTF-1、NapsinA、SP-A及P63,均不表达P40,少量纤毛细胞弱表达MUC5AC;3种细胞Ki-67均低表达.结论:肺CMPT是一种新近认识的少见肺肿瘤,其组织形态及免疫表型均具有特征性,3种肿瘤细胞的免疫组化表达不一致,但在影像学检查及术中冷冻病理检查中易被误诊为腺癌,确诊需要进行石蜡组织形态学观察和免疫组化标志检测.
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双能CT在非小细胞肺癌非手术治疗疗效评估中的应用价值
目的:研究双能CT对肿瘤总碘含量的量化测定在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)非手术治疗后疗效评估中的应用价值,并探究建立基于肿瘤碘含量测定的疗效评价标准的可行性.方法:选取30例经活检证实且临床资料完整的晚期NSCLC病例,在非手术治疗的第一疗程前、后行双能CT扫描,经图像后处理软件测得30枚靶病灶的大径、CT值及总碘含量.根据实体瘤疗效评价标准(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)、Choi标准及双能CT标准分别对30枚靶病灶进行评估,采用配对t检验分别比较病灶大径、CT值及碘含量在治疗前后的差异,Kappa检验分别比较双能CT检查结果与RECIST、Choi标准评估结果间的一致性,并采用配对x2检验分别比较双能CT标准评估的部分缓解率与RECIST标准、Choi标准评估结果间的差异.结果:靶病灶的大径在治疗前后的变化较小,平均变化率仅为缩小[(-3.45±15.76)％(P＞0.05)];CT值的变化率亦不明显,平均变化率为减低[(-4.80±25.00)％(P＞0.05)].靶病灶总碘含量的平均变化率为减低[(-10.47±23.34)％(P＜0.05)],较大径及CT值显著,且差异有统计学意义,与RECIST评估结果相比的一致性(Kappa=0.302,P＜0.05),双能CT标准与Choi标准评估结果间的一致性更好(Kappa=0.718,P＜0.05);双能CT评估的部分缓解率显著高于RECIST标准(P＜0.05),而与Choi标准相比无明显差异(P＞0.05).结论:双能CT测定的病灶碘含量较大径、CT值在治疗前后变化更显著,且差异有统计学意义,表明碘含量能更早地反映NSCLC肿瘤对药物的应答.相较于RECIST,采用总碘含量结合大径测量建立的双能CT标准的评估结果与兼顾肿瘤血供的Choi标准间的一致性更好,因此双能CT标准评估化疗疗效的建立具有可行性.
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BRAF V600E(VE1)在甲状腺乳头状癌中的表达及其临床意义
目的:分析BRAF V600E、CK19及Galectin-3抗体在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表达情况,并结合PTC的临床病理特征,探讨BRAF V600E抗体的诊断价值.方法:对80例PTC患者的临床病理资料进行分析,并以31例结节性甲状腺肿、13例桥本甲状腺炎患者作为对照组,观察BRAF V600E、CK19、Galectin-3 3种抗体在PTC组与对照组间的表达差异,并分析BRAF V600E抗体与PTC临床病理特征间的相关性.结果:PTC患者甲状腺被膜侵犯情况与淋巴结转移率有关(P＜0.05).80例PTC患者病理组织中的BRAF V600E、CK19及Galectin-3抗体阳性率分别为62.50％、98.75％、95.00％,联合运用CK19及Galectin-3,其诊断灵敏度达95.00％;BRAF V600抗体的诊断特异度为100％,分别与CK19、Galectin-3联合运用,可提高诊断特异度.BRAF V600E抗体表达与PTC患者的年龄、性别、肿瘤直径、甲状腺被膜侵犯与否、淋巴结转移、组织学亚型等临床病理参数间均无统计学相关性(P＞0.05).结论:联合运用BRAF V600E、CK19、Galectin-3抗体有助于PTC的病理诊断,BRAF V600E抗体可起到对BRAF V600E基因突变的初筛作用.
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肺癌免疫治疗标志物研究进展认识
肺癌是我国发病率和死亡率高的恶性肿瘤.目前临床对于晚期肺癌的治疗,仍以靶向治疗和放化疗为主.但近年来随着免疫治疗的快速发展,由此开创了晚期肺癌新的治疗方案,也引领了整个晚期肺癌治疗的变革,给患者带来了新希望.以程序性死亡受体1 (programmed cell death protein 1,PD-1)抑制剂为代表的免疫治疗问世,打破了恶性肿瘤既往治疗僵局,特别在晚期肺癌患者中取得了空前长效的临床疗效.2018年4月权威医学期刊《Journal of Clinical Oncology》发布重磅临床数据,CA209-003研究的5年随访数据表明,既往接受过1～5线治疗的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受纳武利尤单抗(Nivolumab)治疗后,5年生存率由5％提升至16％.这是目前报道过的PD-1抑制剂应用于晚期NSCLC患者时间长的随访数据,有望使得NSCLC成为一种慢性病.
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支气管冲洗液基因检测在肺癌诊治中的价值
肺癌是世界上发病率和死亡率居前列的恶性肿瘤,居我国肿瘤死亡的首位.因此,肺癌的诊断在临床上既常见又重要.肺癌诊断的内容包括多个方面,首先是对其定性诊断,主要是组织和细胞病理诊断,其次是分期诊断.随着近年来靶向治疗和驱动基因检测技术的进展,肺癌的基因诊断及分子分型已被广泛应用于临床,且发展迅速.
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支气管镜新技术在肺小结节诊断中的应用
肺结节为小的局灶性、类圆形病灶,影像学表现为密度增高的阴影,可单发或多发,不伴肺不张、肺门肿大和胸腔积液.孤立性肺结节无典型症状,常为直径≤3 cm、边界清晰且周围被含气肺组织包绕的单个高密度软组织影.直径＜8 mm的肺结节可称为亚厘米结节,直径＜4 mm的肺结节称之为微结节[1].目前,随着薄层CT检查的广泛应用,肺结节的检出率日益增高,虽然周围型肺癌一般表现为肿块或结节,但出现肺结节并不等于患肺癌.
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早期微小肺腺癌CT影像与病理的相关性
肺癌是目前世界上常见且致死率高的恶性肿瘤,早期筛查、早期诊断、早期治疗是延长肺癌患者生存期有效的手段.为达到早期诊断肺癌的目的,诊治关口前移非常重要,以病灶直径为1 cm作为早期微小肺癌评估风险的临界值是合理的,这就能将肺癌扼杀在早期阶段.当前,低剂量CT已被广泛应用于肺结节和肺癌的检出,研究CT密度值与纯磨玻璃结节病理间的关联,了解早期微小肺癌CT形态分型的病理基础,可从影像学到病理学对早期微小肺癌进行识别,具有重要的临床指导意义.
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气管镜导航技术在肺外周结节诊断中的应用策略
肺结节是指影像学表现为肺实质内单发或多发的圆形或类圆形、大直径小于3 cm的密度增高影,其外周被含气肺组织包绕[1].随着胸部CT在人群体检中应用的增多,大量的肺结节被发现,但肺结节特别是肺外周结节的诊断一直是困扰临床医师的难题.传统的经支气管镜活检依靠CT阅片判断肺外周结节的部位,有一定的盲目性,诊断率较低.
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肺结节诊断和应对策略研究进展
2018年,估计将有1 810万新发癌症病例(不包括非黑素瘤皮肤癌,共1 700万)和960万癌症死亡病例(不包括非黑素瘤皮肤癌,共950万);在男性与女性人群中,肺癌都是发病率和死亡率高的恶性肿瘤,分别占癌症总发病人数的11.6％,占癌症总死亡人数的18.4％[1].近年来,随着低剂量CT(low dose CT,LDCT)的广泛应用,肺结节和肺癌检出率大幅提高.美国国家肺癌筛查试验表明,相较于X线胸部平片筛查,采用LDCT筛查后肺癌死亡率降低了20％,肺结节检出率为25％,肺癌检出率为4％[2-3].国内一项多中心肺癌筛查研究显示,LDCT检查的肺结节检出率为29.89％,肺癌检出率为1.23％,且≤8 mm的结节检出率约95.67％[4].而对于检查出的亚厘米结节,由于CT和PET检查判断此类结节良、恶性的可靠度并不高,且很难进行穿刺活检,因此对于此类结节的处理值得进一步研究探讨.影像学检查、肿瘤标志物检查、基因检测及支气管镜等检查作为肺结节的主要检查诊断方法,能否准确地对结节的良恶性进行鉴别,对临床应对处理有着非常重要意义.
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小儿先天性胆总管囊肿的分型及其影像学诊断进展
先天性胆总管囊肿(congenital choledochal cysts,CCC)又称先天性胆管扩张症,是儿童常见的胆道畸形,其以肝内和(或)肝外胆管树的囊状或梭状扩张为特点,囊肿的体积可较巨大.CCC是一种较为罕见的小儿先天性疾病,其在西方国家的发病率约为1/100 000,而在亚洲地区则相对常见,发病率为1/13 000;女性多见,男女的发病比例为1∶(3～4)[1].对于导致东西方间及不同性别间发病率差异的原因,目前尚不明确.
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铁稳态失调相关的炎症性贫血发病机制及诊断进展
炎症性贫血(anemia of inflammation,AI)也被称为慢性病贫血.由于炎症是老年人和慢性病患者常见的贫血原因之一,AI的发病率居贫血发病原因的第二位,仅次于缺铁性贫血[1].AI的发病与慢性感染、风湿病、癌症及肾衰竭、充血性心力衰竭等有关,起病缓慢,多数呈正细胞正色素性贫血.在AI患者中,71％患有急性感染,12％患有癌症,16％患有慢性感染或自身免疫性疾病[2].目前比较公认的AI发病机制包括,细胞因子和网状内皮系统激活使铁稳态失调,红系祖细胞增生受抑,促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)功能减弱,红细胞寿命缩短等.近年来,关于铁稳态的研究有了更深入的进展,发现了更多与铁稳态失调导致AI相关的机制.本文将主要从铁稳态和铁调素这个角度来进行介绍.
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干燥综合征合并肺间质病变的临床诊断治疗进展
干燥综合征(Sj(o)gren's syndrome,SS)是主要累及外分泌腺的慢性自身免疫病,又被称作自身免疫性外分泌腺上皮炎或自身免疫性外分泌腺病.患者有泪腺及唾液腺的功能减低,出现特征性的口干、眼干、猖獗龋齿、腮腺肿大等临床表现.干燥综合征可分为原发性干燥综合征(primary Sj(o)gren's syndrome,pSS)和继发性干燥综合征(secondary Sj(o)gren's syndrome,sSS).患者体内存在广泛的免疫异常,故可同时累及多个器官和系统,如关节、肺、肾脏、血液、神经系统等.由于肺主要由血管系统和结缔组织构成,所以肺部是SS易受累的靶器官之一.同时也是SS预后不良的危险因素之一[1-2].
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嗜酸粒细胞性肠炎并发小肠穿孔一例
病例:患者为男性,52岁,上海籍.入院前1个月,患者出现中下腹隐痛.于当地医院查血常规示,白细胞计数16.2×109/L,中性粒细胞计数10.1 ×109/L,嗜酸粒细胞计数2.1×109/L(升高),血红蛋白152 g/L,血小板计数136×109/L;粪常规及隐血试验正常.腹部CT检查结果示,胆囊炎改变,双肾小结石、左肾囊肿,结肠脾曲及降结肠周围炎性渗出改变.患者行肠镜检查,内镜插镜至横结肠,见黏膜表面均呈花斑样黏膜下出血,并见活动性渗血及大量黏液,黏膜充血、肿胀明显,内镜无法通过,于降结肠处见一宽蒂腺瘤样息肉,表面充血明显,附着新鲜渗血及黏液,故诊断为横结肠黏膜糜烂,降结肠腺瘤可能.外院予甲硝唑、培菲康等治疗.
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系统性红斑狼疮患者疾病活动性评估及监测
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种典型的自身免疫性疾病,患者主要表现为皮肤损害、关节肌肉疼痛及心肺肾功能损害.SLE在我国的患病率约为70/10万人,好发于育龄女性,多见于15～45岁年龄段,女∶男的发病比例为(7～9)∶1.在北美地区,SLE的发病率为23.2/10万人;非洲地区的发病率仅为0.3/10万人.根据英国风湿病协会的指南推荐,应常规监测SLE患者的临床表现、药物毒性和并发症.对于疾病处于活动期的患者,至少每1～3个月复查各血项指标,而对于病情稳定的患者,则可将监测频率减少至6～12个月1次[1].
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我国肺癌筛查现状与展望
肺癌是我国为常见的恶性肿瘤之一,其发病率及死亡率都位居前列,是危害人民生命健康的重大疾病,同时也给社会造成了沉重的经济负担[1].值得注意的是,相当一部分肺癌患者在诊断时已处于局部晚期或已发生肿瘤远处转移,仅有不足20％的肺癌患者可于早期被发现.肺癌的分期与患者的生存密切相关,ⅠA期肺癌患者术后的5年生存率可达90％以上[2],相比之下,Ⅳ期肺癌患者的5年生存率则不到5％[3].因此,如何在肺癌早期阶段将患者筛选出来,将是降低肺癌死亡率和延长生存期的关键所在.
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临床免疫学检验实验教学课程的整合初探
《临床免疫学和免疫学检验》实验教学是以免疫学理论为基础,通过实验设计、操作及结果分析使学生掌握免疫学实验的基本原理、基本操作技能,突出培养学生们的实际动手能力,在教学过程中培养学生独立思考及分析、解决问题的能力,为临床实验室输送专业人才[1].
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2017版WHO修订的淋巴造血系统肿瘤分类及其诊断标准解读
世界卫生组织(World Health Organization,WHO)造血和淋巴组织肿瘤分类代表了现有造血和淋巴组织肿瘤诊断和分类的指南,是世界上普遍应用的诊断标准.近年来,在这些领域又出现了具有临床和生物学意义的重大进展,如发现急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)伴21号染色体内扩增(iAMP21)的患者预后不良;BRAF V600E突变几乎见于所有多毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)病例,不见于HCL变异型或其他小B细胞淋巴肿瘤;约90％的淋巴浆细胞淋巴瘤 (lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)或Waldenstr(o)m巨球蛋白血症患者存在MYD88 L265P突变等.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
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未知
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
8月份投的稿件，半个月内审修回送外审，一个月左右退修，修改返回后很快开始校稿，于11月录用，专家给出的修改意见很有价值，编剧的态度也很好，修改期间提高了我很多的指导，很感谢。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
我是10月20日投的稿件，12月初返回审稿意见，小修后返回，1月中旬录用，前后历时三个月左右。个人觉得文章创新性强，引用的文献比较新，不是太陈旧，内容丰富，论证严谨，还是很好中的。推荐大家投稿。
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未知
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编辑处理稿件的速度很快，7月29日投稿，一个月后外审返回，审稿人指出了很多的问题，花了一段时间修改后很快送复审了，10月18号又退修了一次，小修格式后录用，前后历时三个月左右，效率很高。
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两个月后退修，参照专家给出的修改意见认真修改，修改返回后，一个月被录用，前后历时三个月左右，效率很高，值得推荐。
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录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
审稿速度很快，投稿到录用历时两个多月，外审花了三周的时间，修改后送复审，一个多月后被录用，第一次投稿，还是很顺利的，很开心。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
第一次投稿，两个多月返回审稿结果，修改后再审，修改返回后送复审，一个月后被录用。编辑和审稿专家都很认真负责，提高了我很多的帮助，很感谢。
6月26日投稿，历经两个月后被拒了，专家给出了9条意见，都是一些小的问题，有一条说到文章的创新性不足，所以被拒了，可见期刊对文章的创新性比较看重，文章合适的话可以投稿试试。