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肺癌病人应用紫杉醇加卡铂联合化学治疗的护理
紫杉醇是从紫杉树中提取的双菇烯植物制品,是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合,抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,从而诱导肿瘤细胞凋亡,主要毒性为变态反应和白细胞、中性粒细胞减少,其他毒性有周围神经病变、低血压、肌肉关节痛、脱水等.卡铂为周期非特异性抗癌药,直接作用于脱氧核糖核酸(DNA),主要与细胞DNA的链间及链内交联,破坏DNA,而抑制肿瘤的生长,不良反应有骨髓抑制、变态反应等,但因紫杉醇价格昂贵,有些病人及家属拒之不用,现将我科近1年来应用紫杉醇加卡铂这一化学治疗方案的护理介绍如下.
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蛋白酶体抑制剂与肾脏疾病的研究进展
泛素~蛋白酶体途径(the ubiquitin-proteasome pathway,UPP)是细胞内蛋白质代谢的一个重要通路,精确地控制着细胞中多种蛋白质成分的降解,包括细胞周期调节蛋白在内的80%的细胞内蛋白质均通过此途径降解,参与基因转录和细胞周期的调节以及细胞凋亡、抗原递呈等细胞生理过程.蛋白酶体抑制剂已经用于多发性骨髓瘤的临床治疗,具有抑制多种肿瘤细胞增殖及诱导肿瘤细胞凋亡的作用,应用蛋白酶体抑制剂抑制泛素通路已经成为抗肿瘤治疗的研究新热点.近来研究发现蛋白酶体抑制剂能够抑制肾间质成纤维细胞的增殖,在体内外实验中能够抑制肾脏肿瘤细胞的增殖,本文就蛋白酶体抑制剂在肾脏疾病方面的研究进展作一综述.
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热休克蛋白70在小鼠膀胱癌模型中的表达及其与凋亡的关系
本研究使用N-丁基-N-4-羟丁基亚硝胺(BBN)和抗坏血酸钠(Na-AsA),建立小鼠膀胱肿瘤模型,观察热休克蛋白(HSP)70在膀胱癌发生发展中的表达及其与肿瘤细胞凋亡的关系.1 材料与方法1.1 建立动物模型:6周龄纯系C57BL/6雄性小鼠60只,每笼5只饲养,温度24℃,相对湿度60%,昼夜节律光照.0.05%BBN蒸馏水作为诱导组饮水,5%Na-AsA于14周开始加入诱导组饮水中.随机选20只小鼠作为对照组,给予正常饲料及自来水:另40只作为实验组,时间共30周.
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β-榄香烯对ECV-304细胞碱性成纤维细胞生长因子受体mRNA表达的调节作用
β-榄香烯(β-elemene)是基于20世纪70年代莪术挥发油局部治疗宫颈癌有良好效果发现的一种有效抗癌成分[1]。随着对其研究的深入,发现β-榄香烯对多种肿瘤细胞的增殖活性具有选择性抑制作用、诱导肿瘤细胞凋亡及分化、抗肿瘤转移、逆转肿瘤细胞耐药性、免疫增强、抗瘤谱广、抑制血管生长等特点,得到临床广泛的应用。
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张力蛋白类似物P53 MGMT Ki-67等在脑胶质瘤中的表达及相关性研究
目前,胶质瘤占中枢神经系统肿瘤的44.6%,其中胶质母细胞瘤(glioblastoma)是恶性程度高的胶质瘤,2年生存率仅为10%,临床上手术难以完全切除,且化疗及放疗效果差,患者常遗留严重的神经功能障碍,同时严重影响患者的生存期及生存质量。与其他肿瘤相比,在胶质瘤的发生发展和恶性演变过程中,胞内多种信号分子的表达均可能通过影响相关信号通路的变化,加速或延缓病情进展。因此寻找调控胶质瘤细胞恶性生物学行为的分子靶标,明确其在胶质瘤发病过程中的病理机制,建立新的促肿瘤细胞凋亡和破坏其侵袭性的治疗方案及研发新型的抗胶质瘤药物已成为当务之急。近年来关于胶质瘤的基础研究越来越多地集中于分子学研究上,一些新的调控因子不断被人们发现并给予关注,为进一步明确脑胶质瘤的发生发展及恶性演变的分子机制提供了线索。
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β-榄香烯诱导血管内皮细胞凋亡的研究
β-榄香烯(β-elemene)是从中药莪术中提取的有效抗肿瘤成分,属国家二类非细胞毒性抗肿瘤新药[1]。研究证实,β-榄香烯对多种肿瘤细胞的增殖活性具有选择性抑制作用、诱导肿瘤细胞凋亡及分化、抗肿瘤转移、逆转肿瘤细胞耐药性、免疫增强、抗瘤谱广、抑制血管生长等特点,有良好的应用前景[2]。
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结肠癌组织中Livin的表达及其与患者生物学行为和预后的关系
结肠癌的发生和发展是一个涉及多因素、多环节的复杂过程,其中,癌基因的激活和抑癌基因的失活导致的细胞异常增殖是该过程中的重要分子机制之一.Livin是凋亡抑制蛋白家族成员之一,在人体的大多数正常组织中不表达或低表达,而在大多数恶性肿瘤中表达,通过抗肿瘤细胞凋亡而参与了肿瘤的发生与发展[1].
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康莱特注射液对肿瘤治疗的作用研究进展
薏苡仁是禾本科植物的成熟种仁,性甘、淡、微寒,归脾、胃、肺经,具有渗湿利水、健脾止泻、舒筋、清热排脓之功效.可用于水肿、脚气、小便不利、湿痹拘挛、脾虚泄泻、肺痈、肠痈、扁平疣.薏苡仁的主要活性成分包括酯类、不饱和脂肪酸类、糖类及内酰胺类等.其中,酯类是首先被发现的具有抗肿瘤活性的成分,在临床上已得到普遍应用的康莱特注射液(KLT)的有效成分便是提自薏苡仁中的酯类(薏苡仁甘油三酯)[1].近年来研究发现,薏苡仁甘油三酯具多种抗恶性肿瘤作用机制,抑制炎性因子分泌阻止癌性恶液质发生发展,诱发肿瘤细胞凋亡,抑制细胞生长,抑制肿瘤血管生成,增强机体免疫功能,对化疗药物有增效减毒等作用[2].
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多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及临床护理
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中常见的一种,约占肺癌总例数的80%[1].而且大多数患者确诊时已属晚期,失去了手术机会,化疗是主要的治疗方法.多西紫杉醇作为新一代的紫杉类抗癌药,是浆果紫衫针叶中的提取物经半合成所得产物,可促进微管蛋白聚合及延缓微管的解聚作用,导致形成稳定的非功能性的微管束,从而破坏癌细胞的有丝分裂和细胞增殖[2],此外,多西紫杉醇是一种有效的Bcl-2磷酸化诱导剂,可以通过诱导抗凋亡蛋白Bcl-2的过度表达而促进肿瘤细胞凋亡.
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紫杉醇过敏反应二例的抢救及护理体会
紫杉醇作用于细胞的微管系统,抑制恶性肿瘤血管的形成,诱导肿瘤细胞凋亡.目前紫杉醇广泛应用于临床恶性肿瘤的化疗,并取得良好效果,但其过敏反应发生率很高,达39%,其中严重过敏反应发生率为2%[1].针对紫杉醇的过敏情况,医护人员必须具有丰富的药理知识和临床经验,预防并减少过敏反应的发生,一旦发生过敏反应则能及时给予相应护理措施.我科自2006年12月至2011年12月,临床应用紫杉醇过程中共发现2例出现严重过敏反应,经及时抢救均转危为安.现将患者情况及护理体会介绍如下.
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三氧化二砷诱导肝癌细胞凋亡的作用研究
自从20世纪90年代我国哈尔滨医科大学首先用三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞性白血病取得显著疗效后[1],近年来人们对三氧化二砷的抗肿瘤作用也展开了深入的研究.研究表明砷剂既可诱导肿瘤细胞凋亡、部分分化,也可抑制其增生.多项研究表明诱导凋亡为其杀伤肿瘤细胞的主要机制[2].本文拟就三氧化二砷对肝癌细胞凋亡诱导作用的研究进展作一综述.
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噻唑蓝法测定雷公藤内酯醇对神经胶质瘤U251细胞增殖的抑制作用
神经胶质瘤又称胶质细胞瘤,是发生于神经外胚层的肿瘤,故又称为神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤,约占颅内肿瘤的44.6%[1,2]。该肿瘤具有侵袭性生长、手术中难以全部切除、术后复发率高、难以治愈等特性。目前临床上对神经胶质瘤采取手术、放疗、化疗、免疫等手段进行综合治疗,大多数脑胶质瘤患者中位生存期一般14个月左右[3]。近年来众多学者不断地探求更为有效的治疗方法和药物。雷公藤系卫矛科植物,近年的研究发现雷公藤除有抗炎、抗免疫、抗生育作用外[4,5],1972年Kupchan等[6]报道雷公藤具有抗肿瘤活性的作用,此后的研究陆续发现其在诱导肿瘤细胞凋亡同时还能抑制肿瘤血管生成。与此同时针对雷公藤内酯醇对神经胶质瘤的治疗作用及其相关机制也展开了系列研究,雷公藤内酯醇是从传统中草药雷公藤中提取的活性强的二萜类单体之一,药理作用广泛,研究发现其对人肺癌、胃癌、结肠癌、白血病、肝癌等多种肿瘤有明显的抑制作用,但对神经胶质瘤的研究报道较少[7]。本实验以神经胶质瘤 U251细胞为研究对象,通过体外研究雷公藤内酯醇对U251细胞的抑制作用,为其抗肿瘤机制研究奠定基础。
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单抗诱导胃癌细胞凋亡透射电镜检测
在研究肿瘤细胞凋亡的作用中,可采用不同的检测方法.我们根据抗原与抗体特异性结合的原理,以热休克蛋白70(HSP70)单抗处理癌细胞,通过透射电镜观察方法进行检测,探讨HSP70单抗诱导肿瘤细胞凋亡的作用.
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芹菜素抗肿瘤作用的研究进展
芹菜素(Apigenin)是一种黄酮类化合物,广泛存在于多种水果和蔬菜中.研究发现它具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、镇静等作用,其中以其抗肿瘤作用为突出,并且与其它黄酮类物质(槲皮素、山奈黄酮)相比芹菜素具有低毒、无诱变性等特点.芹菜素的抗肿瘤作用主要表现在抗肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和转移、干扰肿瘤细胞的信号传导途径、抗氧化等方面.本文就芹菜素在抗肿瘤方面的研究进展进行综述.
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肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂在肿瘤研究中的进展
肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(TWEAK)作为肿瘤坏死因子超家族的新成员可表达在多种细胞表面,也表达在多种肿瘤细胞和组织中,可诱导人肠腺癌细胞系HT29、人口腔鳞状细胞癌HSC3等肿瘤细胞凋亡,介导HepG2、HLE和SK-Hep-1等肿瘤细胞增殖,诱导巨噬细胞在肿瘤浸润区的杀伤活性,潜在介导肿瘤血管.
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宫颈癌患者瘤内注射"今又生"的护理
"今又生"是5型腺病毒载体与人p53基因重组的肿瘤基因治疗制品.本品可通过腺病毒感染将p53基因导入肿瘤细胞,表达p53蛋白,从而发挥抑制细胞分裂,诱导肿瘤细胞凋亡自杀程序,促进癌细胞的溶解死亡.
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谷胱甘肽的耗竭与肿瘤细胞凋亡
细胞凋亡是由一系列基因控制的细胞主动死亡过程,凋亡的通路受到抑制是肿瘤产生的重要原因.凋亡机制的新研究发现细胞内谷胱甘肽(GSH)的水平与细胞凋亡密切相关,通过GSH的耗竭可以启动肿瘤细胞凋亡.本文综述了GSH的耗竭诱导肿瘤细胞凋亡的分子生物学机制、GSH耗竭剂--GSH合成抑制剂与GSH结合剂的研究进展以及GSH耗竭剂作为肿瘤细胞凋亡诱导剂的应用前景.
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姜黄素抗肿瘤机制研究进展
姜黄素(curcumin,diferuloyl methane)是从姜科植物Curcuma Longa的根茎姜黄中提取的一种植物多酚,广泛用于食品上色和佐味.其药理作用广泛,主要用于抗炎、抗氧化、抗凝、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、抗突变等.1985年,印度Kuttan等[1]首次提出姜黄和姜黄素具有抗肿瘤作用的可能性.自此以后,国内外众多学者对于姜黄素抗肿瘤作用及其机制做了大量的研究,证实了姜黄素抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的确切作用.因其抗癌谱广,毒副作用小,美国国立肿瘤所已将其列为第3代癌化学预防药.本文对近年来姜黄素抗肿瘤作用机制的研究作一综述.
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人参皂甙Rh2诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展
人参皂甙Rh2(G-Rh2)属于Rh2类单体(Rh2类包括Rh1、Rh2、Rh3、Rh4),是从人参中提取的一种有效活性成分,具有较强的抗肿瘤作用.国外学者对其研究颇多,主要从诱导细胞凋亡的角度对其作用机制进行了细胞分子水平上的探讨,并在卵巢癌[1-4]、黑色素瘤[5-8]、肝癌[9-10]、白血病[11]等方面作了大量报道,国内亦有学者进行报道.本文结合国内外学者近十年来对G-Rh2的研究状况,对其研究进展综述如下.
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桦木酸的抗肿瘤作用及其诱导KB细胞凋亡的研究
目的研究桦木酸(betulinic acid,BetA)体内对S180肉瘤的抑制作用和体外对人口腔上皮癌(KB)细胞系凋亡的诱导活性.方法 建立小鼠体内荷S180肉瘤模型,测定BetA的体内抑瘤率;采用MTT分析、细胞形态学观察、原位末端标记和流式细胞仪检测等方法检测BetA对KB细胞生长状态和细胞周期的影响以及诱导细胞凋亡的作用.结果 BetA 800和1 200 mg·kg-1给荷瘤小鼠灌胃,对S180肉瘤有显著的抑制作用;体外对KB细胞生长呈剂量依赖性抑制作用(其IC50为11.60 μmol·L-1),并出现大量凋亡细胞.结论 BetA体内对S180肉瘤、体外对KB细胞增殖均有抑制作用,诱导肿瘤细胞死亡的主要途径可能是凋亡.