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虎眼万年青皂苷OSW-1构效关系研究进展
OSW-1是20世纪90年代日本科学家从虎眼万年青(Ornithogalum saundersiae)球茎中分离得到的一种甾体皂苷类物质[1],结构见图1。细胞水平活性测试研究发现, OSW-1对 HL-60的 IC50能达到0.25 nmol/L,而相同的实验中临床使用的依托泊苷(etoposide)、甲氨蝶呤(MTX)、阿霉素(ADM)依次为25、7.2和12 nmol/L,此外其对某些耐药的细胞株(如 P388/CPT)仍有效[2]。还有研究显示该化合物具有较好的安全性,对正常细胞的 IC50是癌细胞的30倍[3]。在动物水平,体内0.01 mg/kg OSW-1的摄入量能延长 P388小鼠存活期59%[2]。OSW-1不仅具有超强的抗癌活性,较广的抗癌谱,而且使用安全,是理想的临床候选药物,然而由于其获得不易,限制了对其的进一步研究开发。本文拟从 OSW-1的化学全合成、构效关系、药理作用机制等方面一一介绍。
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健择治疗恶性肿瘤的护理
健择(GEM)即注射用吉西他滨,是一种人工合成的嘧啶核苷类似物,其结构类似于脱氧胞苷和阿糖胞苷,是一种新的细胞周期特异性抗代谢类药,主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞,使DNA断裂,细胞死亡[1],它抗癌谱广,疗效好,临床主要用于非小细胞肺癌和胰腺癌的治疗,与DDP联用有协同作用[2];但健择的毒副反应较大,常常引起病人对治疗的恐惧,我科应用健择治疗晚期恶性肿瘤14例,通过仔细的观察和护理,保证了治疗的顺利进行,未发生任何并发症,取得满意效果,现报道如下.
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羟基喜树碱抗癌谱的实验研究
目的:预测羟基喜树碱(OPT)的抗癌谱,指导临床用药.方法:收集我院2000年6月~2000年11月96例手术切除的肿瘤标本,行肿瘤细胞原代培养,用MTT法对OPT进行体外药敏试验.抑制率≥50%为敏感,推荐临床使用;<30%为耐药.结果:OPT平均敏感率为25.5%,耐药率为42.6%.各类肿瘤敏感率为乳腺癌(50.0%)>贲门腺癌(41.7%)>胃癌、宫颈癌(33.3%)>食管癌(30.4%)>结肠癌、膀胱癌(25.0%)>卵巢癌、肺癌(16.7%)>肾癌、甲状腺癌(0);耐药率依次为甲状腺癌(1∞.0%)>膀胱癌(75.0%)>食管癌(52.0%)>肺癌、宫颈癌、肾癌(50.0%)>胃癌、卵巢癌(33.3%)>乳腺癌、贲门腺癌、结肠癌(25.0%).结论:OPT的抗癌谱为乳腺癌、贲门腺癌、结肠癌、胃癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌.肾癌、甲状腺癌不推荐使用.
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吡柔比星为主的联合化疗治疗急性白血病31例临床分析
急性白血病的治疗仍然依靠足量、足疗程、联合化疗,经典方案仍然为DA、HA,疗效肯定,但仍有部分患者出现耐药,导致白血病难治或复发.近年来,吡柔比星(THP)作为一种新型的蒽环类抗癌药物,以其抗癌活性强和抗癌谱广、与其他蒽环类抗肿瘤药物无交叉耐药、毒副作用低等优点,越来越多地应用于急性白血病的治疗.
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榄香烯对小鼠移植瘤U14放疗增敏的实验研究
榄香烯为我国开发研制的二类抗癌中药,研究发现其抗癌谱广,毒副作用小,同时具有放射增敏效应[1-3].作者应用小鼠U14未分化癌检测榄香烯的放射增敏作用,探讨榄香烯佳给药途径,以期为榄香烯作为放射增敏剂的的临床应用提供理论依据.
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羟基喜树碱为主联合化疗治疗晚期胃肠道肿瘤临床观察
近年来研究发现羟基喜树碱抗癌谱广,能选择性地抑制拓扑异构酶,干扰DNA的复制而日益受到重视并广泛用于多种恶性肿瘤的治疗.
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化疗方案NP和MVP治疗晚期非小细胞肺癌的对比观察
非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肺癌的80%,确诊时多已失去手术机会,预后不佳,临床多采取以化疗为主的综合治疗[1].盖诺(NVB)是一种半合成长春碱类抗癌药物,其抗癌活性高,抗癌谱广,疗效较高.我们将盖诺与DDP联合治疗NSCLC患者,现报道如下.
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1例鸦胆子油乳过敏反应的护理体会
鸦胆子油乳是一种新型的具有靶向性的纯中药抗癌制剂, 它的主要成分油酸和亚油酸,具有抗肿瘤和提高机体免疫功能的作用.药理研究发现其有低毒、高效和抗癌谱广等诸多优点,在肿瘤治疗领域中显示出广泛的应用前景.本品副作用小,主要为恶心, 厌食等消化道反应[1].我科有一例放疗过程中行免疫增强治疗的患者,在使用本品中出现过敏反应,现报告如下.
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吡柔比星联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察
吡柔比星(简称THP)是新一代半合成的蒽环类抗肿瘤抗生素,抗癌谱广而疗效较高.我院自1997年5月起,应用THP联合化疗治疗恶性肿瘤,取得较好疗效.现报告如下.
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华蟾素在肿瘤防治中的意义
近年来, 肿瘤的化学治疗发展迅速, 化疗药物层出不穷, 人们注重化学合成药、生物制品等在肿瘤治疗中作用的同时, 也将目光投向天然中草药及其有效提取成分. 华蟾素是近年来受到高度重视的抗癌药物之一, 是从天然中药材中华大蟾蜍全皮中提取的主要有效成分, 其抗癌成分是蟾蜍二烯羟酸内酯, 由蟾毒配基及蟾毒素类物质组成[1], 是我国自行研制、开发的二类新药, 由于其有低毒、高效和抗癌谱广等诸多优点, 预示着华蟾素在临床肿瘤治疗领域有广泛的应用前景.
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中草药有效成分β-榄香烯在肿瘤防治中的运用
近年来,肿瘤的化学治疗发展迅速,化疗药物层出不穷,人们注重化学合成药、生物制品等在肿瘤治疗中作用的同时,也将目光投向天然中草药及其有效提取成分,β-榄香烯是近年来受到高度重视的抗癌药物之一,是从天然中草药温莪术中提取的主要有效成分,是我国自行研制、开发的二类新药;由于其低毒、高效和抗癌谱广等诸多优点,预示着β-榄香烯在临床肿瘤治疗领域的应用前景.
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奥沙利铂神经系统副作用护理干预的现状研究
奥沙利铂是继顺铂和卡铂之后的第三代铂类抗癌药,又名草酸铂.其疗效更好,毒性更低,具有骨髓抑制轻微、胃肠道反应小、无肾毒性与耳毒性等优点,且与顺铂和卡铂无交叉耐药,抗癌谱更广.
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3例多西他赛过敏反应的观察护理
多西他赛为半合成紫杉类抗肿瘤药,通过作用于微管系统,干扰细胞有丝分裂,阻碍肿瘤细胞复制而起到抗肿瘤作用,具有较广的抗癌谱[1].目前临床使用的剂型为多西他赛无水浓溶液,溶剂为13%乙醇水溶液.浓溶液中含有大量聚氧乙基代蓖麻油,除易引起骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发等不良反应外,更严重的为过敏反应[2],其特征为支气管痉挛、呼吸困难和低血压[3].我科于2007年8月~2011年2月有3例乳腺癌病人分别在用药3 min、5 min和15 min后出现速发型过敏反应.现将护理体会报道如下.
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表阿霉素临床应用的护理体会
表阿霉素是蒽环类化合物阿霉素的一个新的衍生物,化学结构与阿霉素相似,抗癌谱亦相似.临床中对肺癌、乳腺癌、肝癌、直肠癌等常见恶性肿瘤有较好的疗效,也是近年来被广泛应用的有效的抗癌药物之一.
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姜黄素抗肿瘤机制研究进展
姜黄素(curcumin,diferuloyl methane)是从姜科植物Curcuma Longa的根茎姜黄中提取的一种植物多酚,广泛用于食品上色和佐味.其药理作用广泛,主要用于抗炎、抗氧化、抗凝、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、抗突变等.1985年,印度Kuttan等[1]首次提出姜黄和姜黄素具有抗肿瘤作用的可能性.自此以后,国内外众多学者对于姜黄素抗肿瘤作用及其机制做了大量的研究,证实了姜黄素抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的确切作用.因其抗癌谱广,毒副作用小,美国国立肿瘤所已将其列为第3代癌化学预防药.本文对近年来姜黄素抗肿瘤作用机制的研究作一综述.
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姜黄素联合热疗对Hep-2细胞凋亡及细胞周期的影响
近年来,生命科学家把发现新型低毒高效和高特异性抗肿瘤药物做为研究的重要方向,尤其是调节细胞增殖周期和诱导肿瘤细胞凋亡倍受关注[1],新近的细胞实验和动物实验均证明姜黄素具有确切的抗肿瘤活性,且抗癌谱较广.本研究以Hep-2细胞为靶点,观察姜黄素联合热疗对Hep-2细胞周期进程及凋亡率变化.旨在为人喉癌治疗提供理论依据.
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鸦胆子油乳在肿瘤防治中的意义
鸦胆子源于苦木科植物,产于我国的广东、海南、广西、福建等地.鸦胆子油乳是以鸦胆子石油醚提取物为原料,以精制大豆磷脂为乳化剂制成的水包油型乳剂.由于其与肿瘤细胞有特异性的亲和力.药理研究发现其有低毒、高效和抗癌谱广等诸多优点,在肿瘤治疗领域已显示出广泛的应用前景.
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VDS联合方案治疗食管癌34例临床观察
长春花碱酰胺(VDS)是美国Lilly研究实验室于20世纪70年代中期开发的、半合成的、新的长春花碱衍生物,1975年先后在美国和欧洲用于临床.是细胞周期特异性药物,众多研究表明此药抗癌谱广,可用于多种实体瘤,在肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌、恶性淋巴瘤等实体瘤取得一定的疗效.我院于1992年3月~1999年12月应用杭州民生药厂研制的VDS治疗食管癌34例,报告如下:
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阿霉素心脏毒性的观察及护理
阿霉素是一种具有高度抗癌活性和抗癌谱很广的药物,对消化道恶性肿瘤、肺癌、乳腺癌等均有效,已广泛应用于临床.其毒性反应除骨髓抑制、胃肠道反应、脱发外,对心脏毒性重,表现为急性心力衰竭和慢性心肌病变.为预防心脏的毒性,我们对接受阿霉素治疗的40例患者进行了临床观察及护理.现报告如下.
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奥沙利铂神经毒性机制和预防研究进展
奥沙利铂(反式-1-二氨基环己烷-奥克赛铂)是一种被广泛应用的第三代铂类制剂,其抗癌谱广,对卵巢癌、淋巴瘤、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤等也有较客观的疗效[1],尤其对顺铂和卡铂耐药的结直肠癌瘤株有抗瘤活性[2],在对结直肠癌患者进行的三项大型临床随机试验中将5-Fu联合亚叶酸钙方案与奥沙利铂联合5-Fu和亚叶酸钙方案比较,结果表明后者有较高应答率并能延长生存期[3-5],奥沙利铂与5-Fu和CF联合方案已成为大肠癌辅助化疗的标准方案和复发转移性大肠癌的一线化疗方案[6,7].