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针刺治疗中风后抑郁症56例
目的:观察针刺治疗中风后抑郁症的临床疗效.方法:将112例患者随机分为针刺组56例,对照组56例.针刺组主取督任二脉经穴针刺,日1次,14 d为1个疗程,共2个疗程;对照组服用百忧解治疗,疗程同治疗组.以汉密尔顿抑郁量表评定疗效.结果:针刺组与对照组疗效无明显差异,但针刺组副作用较少.结论:针刺治疗中风后抑郁症与百忧解治疗疗效等同,但治疗组毒副作用少,起效时间短.
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逍遥散治疗冠心病合并抑郁症40例
据世界卫生组织报告,全世界抑郁症患者已达两亿多,成为"20世纪的流行病"[1].抑郁与躯体疾病息息相关,抑郁普遍存在于冠心病病人(20%～60%)[2].
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柴胡疏肝汤加减治疗脑血管病所致抑郁症30例
目的:观察柴胡疏肝汤加减治疗脑血管病所致抑郁症的临床疗效.方法:2009年7月-2012年7月选取脑血管病所致抑郁症患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例.两组患者均给予常规治疗,对照组加用百忧解200 mg口服,观察组加用柴胡疏肝汤加减治疗.结果:观察组总有效率明显优于对照组,治疗后HAMD和Barthel指数评分均显著降低,P均＜0.05,差异有统计学意义.结论:柴胡疏肝汤加减治疗脑血管病所致抑郁症疗效显著,显著改善患者的预后质量.
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越鞠丸联合百忧解治疗抑郁症48例
目的 观察越鞠丸结合百忧解(氟西汀)治疗抑郁症的临床疗效.方法 治疗组越鞠丸联合百忧解治疗本病48例,设对照组40例,单用百忧解或调节神经药物.结果 两组在HAMD(汉密尔顿)抑郁评分、神经功能评分方面,治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.015),总体疗效接近(P＞0.05).结论 越鞠丸联合百忧解治疗抑郁症疗效显著,效果平稳,且有利于神经功能恢复.
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百忧解治疗肠易激综合征的临床研究
目的评价百忧解对肠易激综合征(ISB)的疗效,以供临床用药参考.方法随机选取65例伴有明显抑郁症状的IBS患者,34例治疗组对症治疗的同时给予百忧解20 mg,每日清晨1次顿服,共8周,疗程结束后随诊4～6个月.31例对照组只采用对症治疗.结果治疗组34例中有效者29例,有效率为83.5%.对照组有效者19例,有效率为61.3%.两组之间差别极显著(P＜0.01).结论百忧解治疗伴有抑郁症状的IBS疗效显著,值得推广应用.
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急性脑卒中后抑郁症228例临床分析
目的探讨急性脑卒中后抑郁症的发生、临床特征及治疗.方法对于我院2002～2003年间收治的723例急性脑卒中中患者经采用抑郁量表GDS诊断为抑郁症的228例进行百忧解治疗4周后观察疗效.结果 37例进步,99例好转,92例治愈,显效率83.8%,有效率100%.结论急性脑卒中后抑郁症发生率较高,百解忧治疗有效.
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多潘立酮联合氟西汀治疗功能性消化不良疗效观察
功能性消化不良(FD)是消化科的一种常见疾病,但病因和发病机制尚未清楚.近年来研究表明:上胃肠道动力障碍是FD的主要病理生理学基础.精神因素和应激因素与FD的发病关系密切.到目前为止,仍缺乏令人满意的治疗方案.我院于2000年8月～2002年8月应用多潘立酮(商品名:吗丁啉,西安杨森制药有限公司)联合抗抑郁药盐酸氟西汀(商品名:百忧解,美国礼来药厂)治疗45例FD,并与二者单用各治疗40例相似FD进行对比研究,报告如下:
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黛力新与百忧解治疗抑郁症临床疗效的成本-效果分析
目的:对黛力新与百忧解治疗抑郁症的经济效果和安全性进行评价,为临床上抗抑郁药物的合理选择提供有价值的参考.方法:黛力新组(40例)和百忧解组(40例),两组的给药方式都采用口服,两组疗程均为6周,运用药物经济学中的成本-效果分析方法进行评价.结果:黛力新组和百忧解组的总成本(C)分别为1388.28元和1490.34元,有效率(E)分别为90%和87.5%,成本-效果比(C/E)分别为15.42和17.03.结论:黛力新治疗抑郁症的成本—效果比低,为临床治疗佳方案.
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越鞠保和丸治疗轻中度抑郁症的临床疗效观察
目的 观察越鞠保和丸治疗轻中度抑郁症的临床疗效.方法 采用开放式随机对照方法,将24例患者分为两组,分别用越鞠保和丸(治疗组13例)和百忧解 (对照组11例)治疗4周,于治疗前后应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、自拟中医证候等级评分量表等评定药物疗效,并同时观察药物不良反应.结果 两组临床疗效比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后HAMD,SDS积分均明显低于治疗前(P<0.05),但两组间比较差异无显著性(P>0.05);在改善中医证候方面,两组缓解患者精神症状如情绪抑郁、心烦太息、失眠多梦、神疲懒言等疗效相当(P>0.05),而缓解躯体症状如胸脘胀闷、嗳气少食、大便不调等则治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应低于对照组.结论 越鞠保和丸治疗轻中度抑郁症的临床疗效与百忧解相当;缓解躯体症状优于百忧解;不良反应少于百忧解.
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氟西汀治疗抑郁性神经症患者的血液流变学研究
氟西汀(Fluoxetine, 商品名: 百忧解)作为一种高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂, 是一种治疗抑郁症状的新药. 本文对采用氟西汀治疗的抑郁性神经症患者的血液流变学指标进行了观察和分析.
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百忧解辅助治疗脑卒中后抑郁疗效及护理
目的探讨百忧解辅助治疗脑卒中后抑郁疗效,提出相应护理对策.方法将脑卒中后并发抑郁症的92例患者随机分为治疗组47例、对照组45例.对照组按病情分别给予抗凝、溶栓、脱水、利尿、降压、降血糖及营养脑神经等常规治疗;治疗组则在此基础上加服百忧解胶囊20 mg,1次/d,并给予相应的心理护理.治疗3个月后评定疗效.结果治疗组疗效显著优于对照组(P＜0.05).结论百忧解辅助治疗脑卒中后抑郁,配合精心护理能达到理想的治疗效果.
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百忧解对脑卒中后抑郁及神经功能缺损的影响
脑卒中患者除有肢体功能障碍外, 常伴有抑郁, 严重的抑郁对脑血管病的神经功能恢复不利, 因此应积极治疗脑卒中后抑郁.我们应用百忧解治疗脑卒中后抑郁状态取得了很好的疗效, 现报告如下.
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百忧解治疗脑卒中后抑郁48例
脑卒中发病后常伴有精神障碍, 尤其是情感障碍.我们用百忧解(盐酸氟西汀)对48例脑卒中后抑郁的患者进行治疗, 取得显著疗效, 现报道如下.
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氟西汀致自杀观念1例
患者,男,65岁.患抑郁性神经症12年,主要表现为情绪低落、无食欲、对任何事物不感兴趣.先后服用阿咪替林、麦普替林、多虑平治疗均有效,病情比较稳定,生活基本正常.于1998年11月13日应用百忧解(美国礼来亚州公司Mfg. Date:16/10/97)每日一次,每次20 mg,配伍劳拉西泮(每日上午0.5 mg晚1 mg)服用到第40天时发现失眠,并日趋加重.同时产生焦虑,极度苦恼、厌世,产生自杀观念.家属发现病人情况不好立即送来医院诊治.停用氟西汀使用阿咪替林配伍劳拉西泮治疗,上述症状逐渐减轻,两周后完全消失.故对患者服用氟西汀后可能出现的自杀意图应高度重视.
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百忧解治疗脑卒中后抑郁的疗效观察
目的: 探讨百忧解治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法: 94例脑卒中后抑郁患者分为治疗组(48例)和对照组(46例),同时应用常规脑血管病药物治疗,其中治疗组另加百忧解治疗.采用汉密尔顿(HAMD)评分和神经功能缺损程度评价疗效及康复情况.结果: 治疗后治疗组HAMD量表减分率与对照组比较,差异有高度显著性(P＜0.01),神经功能缺损程度评分降低值,治疗组明显高于对照组(P＜0.01).结论: 百忧解能提高脑卒中后抑郁的疗效,改善患者的神经功能.
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352例婚姻危机电话心理咨询分析
武汉精神卫生中心开通的"百忧解"电话心理咨询热线已经三年了,这是一条以心理咨询为特色的热线.平均每年接受三千个以上的电话咨询,其中关于婚姻危机问题的占10%以上.本文就1998年6月～1999年5月期间,我中心接询的3444个咨询电话中352例有关婚姻危机的电话心理咨询进行总结分析,入组条件是已婚男女关于婚姻家庭问题的(不含再婚)咨询电话.
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穴位按压配合治疗肿瘤抑郁症状的疗效观察
观察穴位按压治疗肿瘤抑郁症患者的疗效,探讨其作用机理.方法:采用随机对照法,将入选的30例抑郁症患者分为干预组和对照组(各15例) 干预组服用百忧解配合予按压内关、三阴交、百会、神门每日5次,每次1 min;药物组给口服百忧解,百优解口服每日1次,观察2组患者治疗前后变化,根据血清细胞因子变化观察治疗效果.结果:干预组治疗第2周能使抑郁症患者的HAMD因子分析改善优于药物(P<0.05),结论:药物配合穴位按压可以有效改善肿瘤抑郁症患者的HAMD评分,调节血清细胞因子水平,可作为合理地配合疗法.
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百忧解与多虑平治疗脑卒中后抑郁的对照研究
目的 比较百忧解与多虑平对脑卒中后抑郁的治疗效果.方法 100例首发脑卒中后伴有抑郁的患者随机分为2组,分别给予百忧解和多虑平进行治疗,于治疗前后用汉密顿抑郁量表(HAMD)及治疗药物副反应量表(TESS)作检测.结果 百忧解对脑卒中后抑郁的总有效率为94%,HAMD评分下降速度百忧解明显快于多虑平,副作用百忧解明显少于多虑平.结论 百忧解治疗脑卒中后抑郁有效率高,较多虑平疗效快,副作用少.
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针刺相较百忧解治疗脑卒中后抑郁疗效的系统评价
目的:系统评价针刺与百忧解相较治疗脑卒中后抑郁(PSD)的有效性和安全性.方法:计算机检索Cochrane临床对照试验中心数据库、Medline、OVID、Embase以及CBM、CNKI、VIP、万方数据资源系统,并手工检索针灸领域重要期刊近10年来公开发表的文献中关于针刺与百忧解治疗PSD的随机对照试验,检索时限为建库至2016年12月.采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的方法,由2名研究者独立完成文献筛选、资料提取及纳入研究的质量评价,并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入18项符合标准的研究,计1813例患者.Meta分析结果显示,针刺VS百忧解临床有效率[OR=2.30,95％ CI(1.66,3.19)],电针VS百忧解临床有效率[OR =1.32,95％CI(0.65,2.68)],17项HAMD评分[MD=-0.68,95％CI(-1.42,-0.06)],24项HAMD评分[MD=-2.45,95％CI(-4.19,-0.71)],不良反应率[OR=0.10,95％ CI(0.05,0.19)].结论:与百忧解相比,针刺治疗PSD不良反应少且症状轻微,但在临床疗效、降低HAMD评分方面二者相差不大,鉴于证据质量低等,结果仍需谨慎对待.
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解郁汤治疗脑卒中后抑郁症36例临床观察
目的:探讨解郁汤治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效及安全性.方法:将72例脑卒中后PSD患者按随机数字表法分为两组各36例.两组均予神经内科常规处理,在此基础上,治疗组予解郁汤治疗,对照组予百忧解治疗.观察两组临床疗效及治疗前后HAMD评分、SNSS评分和TESS评分,进行比较分析.结果:总有效率治疗组为88.9%,对照组为77.8%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组的HAMD评分、TESS评分均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01),SNSS评分高于对照组(P＜0.05).结论:解郁汤治疗脑卒中后PSD疗效确切,副作用少.
