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阿昔洛韦与胸腺肽联合治疗慢性乙肝疗效观察及护理研究
目的:为了探讨阿昔洛韦与胸腺肽联合治疗慢性乙肝的疗效观察及护理.方法:对146例慢性乙肝的病人随机分为3组:联合治疗组,即阿昔洛韦与胸腺肽联合应用;阿昔洛韦组,即未用胸腺肽;对照组,即应用肝利欣、支链氨基酸、复方丹参等.3组病例均于治疗前后用ELISA法检测乙肝五项指标,用PCR检测HBV DNA同时检测ALT(谷丙转氨酶)及TB(血清胆红素).结果:3组治疗后乏力、纳差、腹胀、恶心、呕吐等症状均消失,肝区痛均明显改善,肝肿大、脾肿大、ALT及TB复常率以及HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBV DNA阳转、抗-HBe、抗-HBs阳转均有统计学差异(p＜0.05).结论:阿昔洛韦与胸腺肽联合抗乙肝病毒治疗,疗效较好,可抑制HBV复制,降低ALT及TB的作用.
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小儿早期原发性EB病毒感染临床特征
目的:探讨分析小儿早期原发性EB病毒感染的临床特征和治疗效果.方法:分析在我院治疗的80例小儿早期原发性EB病毒感染患者的临床资料,并将其分为实验组及对照组,每组各40例,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上使用阿昔洛韦治疗.结果:80例患者的症状均有发热症状、其他症状有呼吸道感染(急性支气管炎、上呼吸道感染、肺炎、咳嗽、哮喘等)、淋巴结炎症、病毒性心肌炎、皮疹、川崎病、病毒性脑炎、特发性血小板减少紫癜.实验组退热时间显著优于对照组.结论:小儿早期原发性EB病毒感染临床特征较为复杂且除发热外其他症状并不明显,阿昔洛韦治疗该疾病疗效显著,应尽早使用.
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明竹欣治疗生殖器疱疹62例疗效观察
生殖器疱疹是由单纯性疱疹病毒侵犯生殖器、皮肤粘膜引起炎症、水疱、糜烂、溃疡性病变的性传播疾病.当机体抵抗力降低或某些激发因素如发热、感染、月经、受凉、胃肠功能紊乱、创伤等作用下,都是导致生殖器疱疹产生的病因.主要通过性交传染.明竹欣是阿昔洛韦与L-缬氨酸缩合成酯的盐酸盐,能在体内迅速吸收并安全水解为母体阿昔洛韦与L-缬氨酸;治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型,Ⅱ型单纯疱疹的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹.用药量小,疗程短,安全性高,疗效确切.
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阿昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹疗效观察
目的 观察阿昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹临床疗效.方法 58例带状疱疹患者随机分为两组,阿昔洛韦与炎琥宁合用为联合组,单用阿昔洛韦为对照组,于治疗后30天观察记录治疗效果.结果 联合用药组与对照组比较在痊愈率及后遗神经痛发生率均有明显差异,两组均无发生不良反应.结论 阿昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹疗效好,缩短病程并能降低后遗神经痛的发生.
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阿昔洛韦注射液、贝复舒滴眼液联合应用治疗病毒性角膜炎的疗效观察
目的 探讨贝复舒和阿昔洛韦联合治疗病毒性角膜炎的临床应用.方法 38例52眼,患者随机分为二组,治疗组应用0.1%阿昔洛韦和贝复舒滴眼液,对照组仅给予0.1%阿昔洛韦,每日6～8次滴眼.结果 治疗组26眼,有效率92.5%,平均治疗时间18d,对照组26眼,有效率75%,平均治疗时间38d;两组有效率与治疗时间比较,P＜0.01,差异有显著性.结论 贝复舒和阿昔洛韦联合治疗病毒性角膜炎有协同作用,可明显缩短病程、提高治愈率.
关键词： 贝复舒 阿昔洛韦 单纯性疱疹病毒性角膜炎 -
阿昔洛韦治疗小儿水痘34例疗效分析
目的 探讨阿昔洛韦对小儿水痘的临床疗效及安全性.方法 66例水痘患儿随机分为两组,治疗组34例用阿昔洛韦5mg/(kg·次),每日四次口服;对照组32例用利巴韦林注射液10mg/(kg·d),每日静脉滴注一次,疗程5d,其他治疗方法相同.结果 治疗组热退及结痂时间较对照组缩短(P＜0.05),且两组治疗前后周围血白细胞和中性粒细胞比较无明显差异(P＜0.05).结论 阿昔洛韦对小儿水痘有显著疗效,而且安全可靠.
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阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察
笔者自2000年4月～2006年11月采用四川省珍珠制药有限公司生产的阿昔洛韦治疗带状疱疹92例,并与同期89例使用利巴韦林组作对照,获得满意疗效,现报告于下:
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复方甘草酸苷注射液联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察
笔者于2004年6月～2005年12月采用复方甘草酸苷注射液(商品名:美能)联合阿昔洛韦治疗带状疱疹36例,取得满意疗效,现报告如下:
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阿昔洛韦治疗水痘疗效观察
为观察阿昔洛韦治疗水痘的疗效,自2003年1月～2004年12月将61例水痘患儿随机分为阿昔洛韦治疗组31例,对照组采用利巴韦林治疗.治疗组在热退时间(P＜0.010)和皮疹消退时间(P＜0.005)均较对照组明显缩短,取得了明显效果,现将结果报告如下.
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阿昔洛韦成功治疗重症单纯疱疹性脑炎并发病毒性心肌炎1例报告
1 临床资料患者,男,21岁,因受凉后出现发热、头痛、频繁恶心、呕吐、反应迟钝3d,伴抽搐半小时于2006年10月6日入院.该患者入院3d前在当地医院诊断为感冒,并给予"双黄连"及"病毒唑"注射液静点,3d后病情未见缓解反而加重,急由乡镇转入我院.
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阿昔洛韦致不良反应中文文献分析
目的:了解阿昔洛韦的不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考.方法:对国内近几年应用阿昔洛韦出现的不良反应报道进行整理、归纳和分析.结果:阿昔洛韦的不良反应主要有三种:肾功能损害、过敏反应和神经系统不良反应,同时还有肝功能损害和其少见的其它不良反应(血管炎和低血压).结论:临床医师、药师均应重视阿昔洛韦的不良反应,合理用药,减少和避免不良反应的发生.
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银花解毒口服液联合阿昔洛韦治疗小儿水痘疗效观察
目的探讨银花解毒口服液联合阿昔洛韦治疗小儿水痘的临床疗效.方法选取我院2014年6月~2016年6月收治的136例小儿水痘患儿作为研究对象,采取随机数字表将其分成两组,每组68例.两组患者均给予阿昔洛韦治疗,观察组加用银花解毒口服液,比较两组治疗效果.结果观察组治疗总有效率为97.06%,相对于对照组的88.24%有明显上升(P<0.05).观察组患儿退热时间、止痒时间、结痂时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.01).结论银花解毒口服液联合阿昔洛韦治疗小儿水痘疗效显著,可有效加快症状缓解,值得临床推广应用.
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西咪替丁联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察
目的：分析探讨西咪替丁联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法选择我院收治的带状疱疹患者80例作为本次研究的对象，收治时间在2013年2月至2015年6月期间，使用信封抽取法将这80例患者分成2组，每组各40例，对照组采取阿昔洛韦治疗，实验组采取西咪替丁联合阿昔洛韦治疗，并在治疗结束后，对比分析两组的治疗总有效率和止疱时间。结果实验组的治疗总有效率为95.00%，高于对照组的75.00%（P＜0.05）；实验组的止疱时间低于对照组（P＜0.05）。结论西咪替丁联合阿昔洛韦治疗带状疱疹具有显著疗效。
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分析阿昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎的临床疗效
目的:分析阿昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎的临床疗效.方法:选取59例病毒性脑炎患者,按照患者入院顺序分为对比组(n=29)与实验组(n=30).对比组采用阿昔洛韦治疗,实验组采用阿昔洛韦联合纳洛酮治疗,对比两组患者的临床治疗总有效率以及各类症状消失时间.结果:对比组治疗总有效率为86.21%,显著低于实验组总有效率96.67%,差异比较具有统计学意义(p<0.05).实验组患者各项症状恢复时间均优于对比组患者,数据对比具有统计学意义(p<0.05).结论:阿昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎效果显著,临床治疗总有效率相对较高,患者症状消失时间相对较短,建议广泛应用.
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复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察
目的:探讨复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效.方法:选择医院2013年8月～ 2014年8月收治的带状疱疹患者122例,随机分为实验组和对照组,各61例,实验组患者采用复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗,对照组患者采用泛昔洛韦联合强的松治疗,治疗7d,比较两组患者临床症状缓解时间,观察两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况.结果:实验组患者临床症状缓解时间及不良反应发生率均低于对照组,临床治疗效果高于对照组,比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:临床采用复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹患者时,能够提升临床治疗效果,减少不良反应.
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联合应用喜炎平和单磷酸阿糖腺苷或阿昔洛韦治疗小儿手足口病的临床效果分析
目的 分析探讨小儿手足口病患者采取喜炎平和单磷酸阿阿糖腺苷或阿昔洛韦联合应用治疗的临床效果.方法 病例选取该院2017年1月―2018年1月期间收治入院的30例小儿手足口病患儿作为研究对象,将30例患儿随机分为A组﹑B组和C组,每组各10例患者,A组患儿采取喜炎平联合单磷酸阿糖腺苷治疗,B组患儿采取阿昔洛韦联合喜炎平治疗,C组患儿仅用喜炎平治疗,分析对比3组患儿经不同方法治疗后的临床效果.结果 3组患儿经治疗后,总有效率对比,A组与B组对比总有效率差异无统计学意义﹝P>0.05),但C组与A﹑B两组对比,总有效率差异有统计学意义﹝P<0.05).3组患儿用药后均未出现严重不良反应,因此3组患儿安全性对比差异无统计学意义﹝P>0.05).结论 在小儿手足口病的药物治疗中,喜炎平联合阿昔洛韦或联用单磷酸阿糖腺苷均能取得良好的治疗效果,能有效的针对小儿手足口病患儿的临床症状进行治疗,从而使其临床体征尽快消失,并且用药安全性方面对比无差异,适合在临床上推广和使用.
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喜炎平联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病的疗效及对细胞因子的影响
目的 在小儿手足口病患儿治疗期间采用以下药物联合治疗:喜炎平、阿昔洛韦,探究临床疗效以及对细胞因子的影响.方法 该次探究需要利用自愿参与原则在该院所收治的小儿手足口病患儿中选取58例作为样本人群,就诊时间段是2016年1月-2017年1月,按照随机数字表法对58例患儿实行均分,两组患儿分别命名为实验组和参照组,每组29例患儿.参照组患儿:应用阿昔洛韦治疗,实验组患儿:应用喜炎平、阿昔洛韦联合治疗.结果 实验组患儿临床总有效率、IL-6(血清白介素-6)、IL-10(白介素-10)、INF-γ(干扰素-γ)、TNF-α(肿瘤坏死因子α)水平均显著性更佳,比较参照组患儿组间数据,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在小儿手足口病患儿治疗期间采用以下药物联合治疗:喜炎平、阿昔洛韦的临床疗效较为理想.
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丙种球蛋白联合阿昔洛韦治疗水痘疗效观察
目的:探讨丙种球蛋白联合阿昔洛韦治疗水痘的疗效.方法:在常规治疗及阿昔洛韦10～15 mg/(kg.d)加入生理盐水静滴,每天1次,治疗7天的基础上,静滴5%人血种球蛋白100～200 mg/(kg.d) 治疗5天.结果丙种球蛋白联合阿昔洛韦组有效率`治愈率明显优于阿昔洛韦组,体温正常时间、疱疹基本结痂时间明显缩短,统计学上均有显著性差异.结论:丙种球蛋白和阿昔洛韦从不同水平、不同角度来抑制水痘-带状疱疹病毒的合成与复制,缩短水痘的自然病程.
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复方麝香注射液合阿昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性脑炎14例临床观察
笔者近两年来运用复方麝香注射液合阿昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性脑炎患者14例,取得了很好的疗效,现报道如下:
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阿昔洛韦、微波联合穴位注射对女性复发性生殖器疱疹患者免疫功能的影响分析
目的:讨论对女性的复发性生殖器官健康的阿昔洛韦和微波联合穴位注射疗法的临床效果和血清炎症性因子以及免疫功能的影响.方法:将复发性生殖器疱疹患者80例的女性患者随机分为两组.对照群用阿昔洛韦和微波联合处理,将观察群联合穴位注射治疗.观察了治疗前后的血清肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素(IL)-4、IL-6与IgA、IgM、IgG、CD3+、CD4+、CD8+的治疗效果和变化.结果:观察群的总有效率比对照组(p<0.05)有效;在治疗后,两组的CD3+比治疗前有效(p<0.05),CD8+比前处理(p<0.05)有效的低(p<0.05),CD4+观察群比治疗前有显著的升高(p<0.05);[在治疗群中CD3+等级与对比组(p>0.05)没有显著的差别,但CD4+对比度较低(p<0.05).结论:阿昔洛韦和微波联合穴位注射可以有效地配合女性的复发性生殖器官疾病的治疗和愈合,提高临床治疗的有效性,改善身体的炎症反应,改善细胞和液体免疫功能提高的峰值.可以有很高的临床应用价值.
关键词： 阿昔洛韦 微波 穴位注射 女性复发性生殖器疱疹
