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重组人干扰素α-2b治疗生殖器疱疹临床疗效
目的:探讨重组人干扰素α-2b治疗生殖器疱疹的临床疗效.方法:将我院2009～2011年间收治的74例生殖器疱疹患者随机分为重组人干扰素α-2b治疗组(观察组)和阿昔洛韦治疗组(对照组),每组各37例,观察两组患者的临床疗效及不良反应.结果:观察组37例患者治疗后显效32例(86.5％),有效3例(8.1％),无效2例(5.4％),治疗总有效率为94.6％,显著高于对照组的78.4％,组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗后不良反应发生率为8.1％,对照组不良反应发生率为5.4％,不良反应发生率组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:采用重组人干扰素α-2b治疗37例生殖器疱疹临床疗效确切,能够显著改善患者的临床症状,降低复发率,改善患者的生活质量,且安全性较高,因此是一种安全有效的治疗方法,值得临床进一步推广使用.
关键词： 生殖器疱疹 重组人干扰素α-2b 阿昔洛韦 临床疗效 -
两种方法治疗带状疱疹的临床疗效比较
目的 探讨两种不同方法治疗带状疱疹的临床疗效比较.方法 选择带状疱疹47例,随机分为观察组27例(采用小叶金钱革和雨点草外敷)和对照组20例(采用阿昔洛韦静滴和B1B12肌注),并将治疗结果做比较分析.结果 两组疱疹愈合时间及遗留性疼痛:观察组与对照组比较,具有显著性差异(P＜0.05);愈合后随访1～3年,两组均无复发.结论 小叶金钱草、雨点草外敷法治疗带状疱疹,安全易行,遗留性神经疼痛少,愈合时间短,药价低廉,值得临床上推广应用.
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干扰素稀释液治疗带状疱疹的疗效观察
带状疱疹是一种由病毒累及神经及皮肤的急性炎症皮肤病.本病好发于春秋季节,发病前往往有发热,倦怠,食欲不振等前驱症状,继而出现皮疹.如不及时治疗,使人神经疼痛,寝食难安,严重者会转为"带状疱疹后遗神经痛",少则年余,多则数年,患者将长期忍受痛苦折磨.干扰素是由病毒或其他诱生剂使生物细胞产生的分泌性糖蛋白,是一种有多种生物学功能的细胞因子,具有抗病毒和免疫调节作用⑴.2008年5月至2009年5月,本院采用干扰素稀释液行皮疹处外涂加用阿昔洛韦针治疗,并与单纯采用阿昔洛韦针治疗比较,先将结果报告如下.
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小儿病毒性脑膜炎的临床研究
目的:分析治疗小儿病毒性脑膜炎的临床效果.方法:将我院144例患有小儿病毒性脑膜炎的患儿随机分为对照组与观察组,每组72例.对照组采用常规治疗加用阿昔洛韦治疗方案,观察组采用常规治疗加用阿昔洛韦与病毒唑治疗方案,对比其疗效.结果:对照组显效19例,有效29例,无效24例,总有效率酯.67％.观察组显效35例,有效31例,无效6例,总有效率91.67％.两组相比较具有临床效果差异(P＜0.01).结论:综合疗法加用阿昔洛韦联合病毒唑在临床上对小儿病毒性脑膜炎有更好的疗效,明显优于单用阿昔洛韦的治疗效果,值得临床推广应用.
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采用阿昔洛韦联合微波治疗30例女性生殖器疱疹的效果分析
目的：探析阿昔洛韦联合微波治疗60例女性生殖器疱疹的临床效果。方法选取在我院接受治疗的60例女性生殖器疱疹患者为研究对象，并按不同治疗方法将其分为对照组与观察组，各30例。对照组患者予以阿昔洛韦进行治疗，观察组患者在对照组的基础上联合微波治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果、病情复发情况及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率（96.67%）明显高于对照组（63.33%），且其病情复发率（16.67%）明显低于对照组（43.33%），不良反应发生率（16.67%）亦明显低于对照组（40.00%），三组观察指标比较，差异均具有统计学意义（ P＜0.05）。结论采用阿昔洛韦联合微波治疗女性生殖器疱疹可以提高患者的治疗效果，降低病情复发率，安全可靠，具有临床推广应用价值。
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膦甲酸钠联合阿昔洛韦对复发性生殖器疱疹患者免疫功能的影响
目的:探讨膦甲酸钠联合阿昔洛韦对复发性生殖器疱疹患者免疫功能的影响.方法:将94例复发性生殖器疱疹患者分为观察组和对照组各47例.对照组采用阿昔洛韦治疗,观察组采用膦甲酸钠联合阿昔洛韦治疗.治疗前后,检测两组患者血清辅助T淋巴细胞(CD4)、细胞毒性T淋巴细胞(CD8)、CD4/CD8、自然杀伤细胞(NK细胞)、白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)、IFN-γ/ IL-4的水平.随访6个月,记录患者复发频率、皮损愈合时间的变化.结果:观察组疗效优于对照组(P＜0.05);两组治疗后CD4、CD4/CD8、NK细胞的水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P＜0.05);两组治疗后IL-4水平较治疗前降低,IFN-γ、IFN-γ/ IL-4升高(P＜0.05),且观察组IL-4低于对照组,IFN-γ、IFN-γ/ IL-4高于对照组(P＜0.05);治疗后6个月随访,两组复发频率、皮损愈合时间较治疗前均明显降低,且观察组低于对照组(P＜0.05).结论:膦甲酸钠联合阿昔洛韦能提高复发性生殖器疱疹患者的疗效,并显著改善免疫功能.
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阿昔洛韦的人体药代动力学和相对生物利用度
目的:研究阿昔洛韦片的健康人体药代动力学和相对生物利用度,评价其生物等效性.方法:采用HPLC法测定十名健康志愿者单剂量口服400mg阿昔洛韦片和丽珠克毒星后不同时间血浆中药物浓度.结果:阿昔洛韦片和丽珠克毒星的血药浓度-时间曲线符合一室模型,血浆峰浓度分别为0.68±0.07和0.68±0.08μg@m11,吸收半衰期为2.52±0.54和2.53±0.51h,达峰时为2.05±0.33和2.00±0.28h,药时曲线下面积为3.93±0.58和3.75±0.51 u g@m11.结论:阿昔洛韦片的相对生物利用度为105±0.07%,药动学参数Cmax、1/2.、AUC经统计学分析均无显著性差异,两种制剂具有生物等效.
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海藻酸钠-壳聚糖微囊的制备及载药性质的研究
目的:考察海藻酸钠-壳聚糖微囊(ACM)对荷电不同药物的载药性能.方法:采用乳化胶凝法制备了海藻酸钠-壳聚糖微囊,以阿霉素、水杨酸钠及阿昔洛韦为模型药研究其对荷电不同药物的载药性能.结果:随药载比由1g@L1增至2g@L1,阿霉素的包封率由67.03%增至80.46%;水杨酸钠由79.76%降至75.46%;阿昔洛韦稍有减小,由12.18%减少到10.29%.随壳聚糖浓度的增加,阿霉素及水杨酸钠的包封率呈升高趋势,分别由76.78%及75.02%升高到84.13%及78.56%.结论:本文制备了圆整且分散性好的微囊,其对三种电性不同的药物具不同的包载能力,壳聚糖浓度增高可提高阿霉素及水杨酸钠的包封率.
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阿昔洛韦原位胶化滴眼液的眼内药物动力学研究
目的:考察阿昔洛韦原位胶化滴眼液滴入眼睛后在眼房水中的药物代谢动力学,并与市售阿昔洛韦滴眼液进行比较.方法:两种制剂滴眼后,采用反相高效液相色谱法测定不同时间点的兔眼房水中阿昔洛韦的浓度.结果:原位胶化滴眼液和市售滴眼液滴眼后,除0.25h时间点外,其余各时间点阿昔洛韦原位胶化滴眼液治疗组的房水药物浓度较市售阿昔洛韦滴眼液治疗组明显增高(P＜0.05).原位胶化滴眼液的生物利用度是滴眼液的2.67倍.用胶化滴眼液后6.5h,房水中仍可测出阿昔洛韦的浓度,而用滴眼液后5.5h,房水中已测不出阿昔洛韦的浓度.结论:阿昔洛韦原位胶化滴眼液能提高药物的生物利用度,增强疗效,并减少给药频率.
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更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人病毒性脑炎临床对照研究
目的:比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的疗效.方法:78例患者随机分为两组,分别给予更昔洛韦和阿昔洛韦,比较其主要临床症状及体征恢复的时间.结果:更昔洛韦组在热退、头痛消失、意识及瘫痪恢复时间方面比阿昔洛韦组缩短(P<0.05).结论:更昔洛韦治疗病毒性脑炎的疗效优于阿昔洛韦.
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阿昔洛韦缓释胶囊人体相对生物利用度及其药代动力学研究
目的建立血浆中阿昔洛韦的HFLC测定方法,考察国产阿昔洛韦缓释胶囊相对于普通片的生物等效性,同时估算其药代动力学参数.方法血浆样品加15%高氯酸沉淀蛋白后上清液进行高效液相分析.色谱柱为Hypersil ODS2(5 μ m,300mm×4.6mm),流动相为乙腈:水:三乙胺:冰醋酸=2:393:1.6:3.6,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm.20名受试者采用双交叉实验设计,分别口服缓释制剂和普通片.结果本方法血浆中杂质不干扰样品的测定,线性关系好(r=0.99991);低可定量浓度为50ng/ml;日间和日内变异小于10.0%,相对回收率98.2%-105.0%.以普通片为参比,缓释制剂单剂量时相对生物利用度97.5%±14.0%,达峰时间滞后,(表观)半衰期延长;多剂量服药至稳态后的相对生物利用度F为102.4%±11.2%,达峰时间滞后,结论阿昔洛韦缓释胶囊具有一定的缓释效果.
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单纯疱疹病毒性脑炎的治疗措施及效果研究
目的：研究分析单纯疱疹病毒性脑炎的治疗措施及效果。方法：择取对象来自2013年6月至2015年5月到本院诊治的50例单纯疱疹病毒性脑炎患者，随机将其分为治疗组25例和对照组25例，两组患者均使用阿昔洛韦治疗，基于此治疗组加用α干扰素治疗，观察比较两组患者治疗效果。结果：经治疗，治疗组总有效率为96．0％，对照组总有效率为72．0％，二者数据差异显著，有统计学意义（P ＜0．05）。结论：联合应用阿昔洛韦和α干扰素治疗单纯疱疹病毒性脑炎效果显著。
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炎琥宁与阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床效果比较
目的:分析两种药物治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及不良反应.方法:采用随机数字表法,将我院收治的76例病毒性脑炎患儿分为两组,两组患儿均采用常规治疗,对照组38例附加阿昔洛韦治疗,试验组38例附加炎琥宁治疗,治疗3周.比较两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应.结果:治疗后,试验组总有效率为92.11％(35/38),显著高于对照组的81.58％(31/38,P＜0.05);试验组不良反应发生率为4.33％,显著高于对照组的11.74％(P＜0.05).结论:炎琥宁与阿昔洛韦均可减轻病毒性脑炎患儿的症状,且炎琥宁可以显著提高病毒性脑炎患儿的临床疗效,减少不良反应,值得临床推广应用.
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干扰素治疗小儿水痘的疗效观察
目的:观察干扰素治疗小儿水痘的临床效果.方法:选取2012年9月至2014年9月通过我院儿科及传染科门诊应用干扰素和阿昔洛韦的患儿作为治疗组,应用阿昔洛韦的患儿作为对照组进行临床观察.结果:治疗组采用干扰素和阿昔洛韦治疗水痘,与对照组比较,疗效明显提高.结论:采用干扰素和阿昔洛韦治疗水痘,能缩短退热时间和疱疹消退时间,降低其传染性,值得临床推广应用.
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中波紫外线联合阿昔洛韦治疗带状疱疹后遗神经痛120例
目的:探讨中波紫外线联合阿昔洛韦治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效.方法:收治带状疱疹患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例.对照组采用阿昔洛韦治疗,治疗组采用中波紫外线联合阿昔洛韦治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01).结论:中波紫外线联合阿昔洛韦治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效显著.
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喜辽妥防治阿昔洛韦致外周性静脉炎的临床应用观察
目的:探讨喜辽妥(多磺酸黏多糖乳膏)防治阿昔洛韦所致外周性静脉炎的效果.方法:收治单纯疱疹病毒性脑炎患者62例,随机分为观察组和对照组.观察组采用喜辽妥防治静脉炎,对照组采用常规疗法防治静脉炎.结果:观察组的效果显著优于对照组(P<0.05).结论:喜辽妥(多磺酸黏多糖乳)更有利于防治阿昔洛韦所致静脉炎.
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阿昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎的临床疗效
目的：：分析阿昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法：在我院2015年3月至2016年3月收治的病毒性脑炎患者中随机抽取60例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组单独使用阿昔洛韦进行治疗；观察组在使用阿昔洛韦的基础上增加使用纳洛酮配合治疗，对两组的临床治疗效果进行对比。结果：观察组的治疗效果明显优于对照组，而且观察组患者引发后遗症的概率低于对照组，二者具有显著差异，具有统计学意义( P<0.05)。结论：在病毒性脑炎的治疗过程中，阿昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎，具有良好的治疗效果，且不良反应率较低，临床可广泛推广使用。
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伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗结核病合并带状疱疹临床疗效对比观察
目的:探讨伐昔洛韦、阿昔洛韦治疗结核病合并带状疱疹的疗效.方法:收治结核病合并带状疱疹患者57例,随机分为观察1组和观察2组,观察1组采用伐昔洛韦治疗,观察2组采用阿昔洛韦治疗,比较两组治疗效果.结果:在观察1组,止疱时间、结痂时间、疼痛消失时间、治疗总有效率和后遗神经痛发生率均显著优于观察2组(P<0.05).结论:伐昔洛韦治疗结核病合并带状疱疹的疗效显著.
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红光联合阿昔洛韦、致炎兔皮提取物治疗带状疱疹疗效观察
目的:研究红光联合阿昔洛韦、致炎兔皮提取物治疗带状疱疹疗效.方法:选择符合带状疱疹诊断标准的患者80例,随机分为试验组和对照组,每组40例,给予试验组红光治疗联合阿昔洛韦、致炎兔皮提取物治疗,给予对照组阿昔洛韦、致炎兔皮提取物联合治疗带,观察两组患者临床疗效、症状消失时间以及痊愈时间.结果:试验组的临床症状消失时间以及痊愈时间均明显短于对照组(P＜0.05);两组视觉模拟评分(VAS评分)随时间逐渐降低,差异明显(P＜0.05).结论:红光治疗联合阿昔洛韦、致炎兔皮提取物治疗可有效提高临床疗效、缩短痊愈时,更为迅速地缓解临床相关疼痛症状,安全高效.值得临床大力推广.
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静滴阿昔洛韦致腹痛的原因分析
目的:回顾总结分析阿昔洛韦致患者腹痛的临床过程,并探讨其病因.方法:分析32例患者使用阿昔洛韦后的临床表现,每日用药次数,出现腹痛时间.结果:12例患者,男性8例,女性4例,年龄小的13岁,大的50岁.结论:阿昔洛韦使用剂量偏大,滴注速度过快引起胃肠痉挛是造成患者腹痛的主要原因.
