宁夏野生锁阳资源分布及保护利用研究

锁阳作为一种传统的名贵药材，在药用价值和保健功能上极具开发价值。本文就近年来关于锁阳的研究成效及应用方面的研究现状作了简要综述，并经过对宁夏地区野生锁阳及寄主的考察，阐述了进行锁阳的人工种植及其产品的开发，对发展宁夏地方特色的产业经济的重要意义。

锁阳的研究现状及前景

锁阳作为一种纯天然的珍贵药材，在药用价值和保健功能上极具开发价值。由此，就近年来关于锁阳的研究成效作了简要综述，，介绍了目前锁阳已知的化学成分及新的提取工艺方法、繁殖及应用方面的研究现状。阐述了锁阳研究过程中存在的问题，探讨其合理开发利用前景。

复方锁阳治疗老年性便秘50例疗效观察

便秘是大便秘结不通,排便时间延长,或欲大便而艰涩不畅的一种病证.老年人容易发生便秘.是临床中很常见的一种症状而非疾病名称,许多原因可以引起便秘.我院近1年来运用复方锁阳口服液治疗50例老年性便秘取得满意的效果,现报告如下.

217 锁阳中的木脂素类

382锁阳的研究进展

锁阳主要含有三萜类、糖苷类、甾体类、有机酸类、挥发性成分、鞣质和氨基酸等成分,具有清除自由基、提高免疫功能、耐缺氧、抗应激、润肠通便、促进生殖系统功能等多种药理活性.本文从化学成分、含量分析、炮制方法、药理作用等方面介绍了近年来对锁阳的研究情况,并介绍了锁阳中鞣质、糖类、熊果酸和氨基酸等成分的含量测定方法,为锁阳质量标准的制定提供了科学资料.

锁阳不同生育期中有机酸含量的动态研究

目的:为锁阳药材佳采药期的确定提供科学依据.方法:用高效液相色谱法,对不同地区、不同生育期锁阳的原儿茶酸含量的动态变化进行了研究.色谱条件Lichrosorb ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长259 nm;流动相乙腈-水-冰醋酸(10:100:0.1);流速1.0 mL·min-1;进样量10 μL.结果:不同地区、不同生育期锁阳的原儿茶酸含量呈现规律性变化,出土前的原儿茶酸含量高,出土期次之,结实期低.结论:可将原儿茶酸可以作为锁阳的指标性成分之一,如仅以原儿茶酸作为指标成分,则出土前采集的锁阳药材质量好,该结果为锁阳药材采收期的确定和质量评价提供了科学依据.

高氯酸-硝酸消解-原子荧光法测定锁阳及其饮片中的铅含量

目的 建立高氯酸-硝酸消解-原子荧光法测定锁阳及饮片中铅含量的方法.方法 经高氯酸-硝酸消解后,采用原子荧光法测定锁阳中痕量铅的含量.结果 铅浓度在0.00～10.00 ng/mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系,线性方程为:Y＝408.459 3X-72.159 5,r＝0.999 5.样品6次测定结果的相对标准偏差为2.8%,加样回收率为93.7%～96.0%.结论 该法简便、快速、准确、重复性好,结果满意.

锁阳多糖的研究

目的：对中药锁阳中活性总多糖进行研究。方法：Sephadex G-100和G-150凝胶柱色谱纯化多糖；高效凝胶渗透色谱法测定多糖纯度和分子量；PC，TLC及GC法测定中性糖组成；咔唑法测定糖醛酸含量。结果：SYP-A和SYP-B的分子量分别为3.1×105和2.8×105。中性单糖组成均为半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖和核糖，摩尔比SYP-A为5.1∶4.1∶1.6∶1.0∶0.5∶0.3,SYP-B为5.2∶4.2∶1.5∶1.0∶0.5∶0.2。糖醛酸含量分别为10.7%和10.5%。结论：SYP-A和SYP-B为均一的酸性杂多糖。

中药材锁阳的ITS2条形码分子鉴定研究

目的:应用DNA条形码技术准确、快速鉴定中药材锁阳及其混伪品.方法:采用试剂盒法提取药材的基因组DNA,PCR扩增其核糖体DNA的内转录间隔区(internal transcribed spacer 2,ITS2)并进行双向测序,应用CodonCode Aligner V3.7.1对测序峰图进行校对拼接,比较ITS2序列的GC含量,采用MEGA 5.0计算种内、种间Kimura 2-pararneter(K2P)遗传距离,通过中药材DNA条形码鉴定系统比对和构建NJ系统聚类树进行鉴定分析.结果:锁阳药材的ITS2序列长度为229 bp,种内变异较小,平均K2P遗传距离为0.003,锁阳药材及其混伪品的种间平均K2P遗传距离为0.760,种间小K2P遗传距离明显大于锁阳种内的大K2P遗传距离.中药材DNA条形码鉴定系统比对和NJ树鉴定结果均表明ITS2序列可区分锁阳及其混伪品.结论:ITS2条形码可有效鉴定中药材锁阳及其混伪品,且具有较好的稳定性和准确性,为保障临床安全用药提供了新的技术手段.

锁阳寄主植物的一个国内新记录——多裂骆驼篷

目的:通过锁阳及其寄主植物种类的分布调查,为锁阳人工栽培和保护沙区生态环境提供科学依据.方法:在甘肃河西沙区锁阳生长地,进行现场采集标本、查阅相关文献资料和标本鉴定.结果:发现了锁阳的新寄主植物——多裂骆驼蓬Peganum multisectum.结论:多裂骆驼蓬P.multisectum是锁阳的新寄主植物,为锁阳正常生长提供了必须营养.

锁阳对耐力训练大鼠小脑Purkinie氏细胞线粒体超微结构的影响

目的:采用形态计量学的方法分析了游泳耐力训练后中药锁阳对大鼠小脑Purkinie细胞线粒体超微结构的影响,探讨了锁阳提高机体运动能力方面的作用.方法:SD雄性大鼠32只,随机分成4组,即对照组,游泳组,锁阳对照组,游泳兼喂锁阳组.游泳的两组进行连续12周的游泳耐力训练.结果:游泳的两组大鼠小脑Purkinje氏细胞线粒体发生了明显的形态学变化,数目增多,体积增大,嵴致密,基质电子密度增高,但游泳组大鼠线粒体部份发生了损伤性变化.而游泳兼喂锁阳的大鼠小脑Purkinje氏细胞线粒体未见有退行性变化.进一步形态计量学分析游泳组和游泳兼喂锁阳组大鼠小脑Purkinje氏细胞线粒体体密度、面密度、数密度均比对照组和锁阳对照组增大(P＜0.05),而游泳兼喂锁阳组的体密度比游泳组降低,比表面比游泳组的增大(P＜0.05).结论:中药锁阳能够改善小脑Purkinje氏细胞线粒体的损伤性变化,进一步提高细胞的整体能量代谢水平,防止运动性疲劳的过早出现.

锁阳药材的HPLC指纹图谱与抗衰老作用的相关性

目的 研究锁阳药材HPLC指纹图谱与抗衰老作用的相关性.方法 用HPLC-DAD技术建立锁阳药材的指纹图谱;按照体重将小鼠随机分为13组,每组10只:正常组、模型组、对照组(维生素E 25 mg·kg-1)、野生锁阳4个提取物组(S1,S2,S4,S6:相当于生药0.5 g· kg-1)、栽培锁阳6个提取物组(S3,S5,S7,S8,S9,S10:相当于生药0.5 g·kg-1).除了正常组小鼠以外,其他小鼠用D-半乳糖120 mg·kg-1致衰老模型.13周后处死小鼠,用试剂盒法检测小鼠脑组织的丙二醛(MDA)含量;用灰色关联分析法建立其谱-效关系.结果 建立了锁阳药材HPLC指纹图谱,标定共有峰14个.正常组、模型组、对照组、S1～S10锁阳组的MDA含量(nmol·mg-1)分别为2.78±0.21,5.05 ±0.42,3.42±0.52,3.52 ±0.36,3.67±0.62,4.17 ±0.71,3.61±0.55,4.01±0.65,3.73 ±0.47,3.88 ±0.56,4.22±0.69,4.24±0.66,4.12±0.66,模型组与正常组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);S1 ～ S10锁阳组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).各特征峰所代表的化学成分对其抗衰老贡献大小的顺序依次为10号＞1号＞12号＞7号＞4号＞14号＞13号,其中7号峰为根皮苷,4号峰为儿茶素.结论 所构建的锁阳药材指纹图谱方法简单,重复性好;锁阳药材抗衰老作用与其所含的多种成分有关.

锁阳提取物及其活性成分对大鼠膀胱逼尿肌紧张的舒张作用

目的 研究锁阳(CS)对膀胱逼尿肌紧张的舒张作用.方法 分离雄性Wistar大鼠离体膀胱逼尿肌肌条,分别以氯化钾(KCl)和乙酰胆碱(Ach)诱导肌条预收缩,观察锁阳提取物及其活性成分对逼尿肌收缩的抑制作用.结果 以剂量依赖的方式,锁阳提取物能抑制由KCl和Ach诱导的肌条收缩,其中以浓度为1×10-2g·mL-1的舒张率大,分别为(23.34±2.40)％,(25.42±5.53)％.锁阳的活性单体成分木犀草素(LUT)、表儿茶素(EPI)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)亦是以剂量依赖的方式,抑制由KCl诱导的肌条收缩,其中以浓度为1×10-5 mol·L-1的舒张率大,这3个单体成分的舒张率分别为(19.31±7.19)％,(19.03±6.86)％,(21.22±10.89)％.结论 锁阳可以缓解膀胱逼尿肌紧张,LUT、EPI和ECG参与了锁阳抑制逼尿肌收缩的作用.

锁阳抑制良性前列腺增生的作用机制研究

目的 研究锁阳对大鼠前列腺增生(BPH)模型的作用及相关机制研究.方法 用雌/雄激素诱导大鼠前列腺增生.按体重将去势3周后大鼠随机分为3组:模型组,锁阳组(3 g· kg-1 ·d-1),氟他胺组(30 mg·kg-1·d-1),每组10只.另外取10只健康大鼠作为假手术组,模型组和假手术组给等量0.9％NaCl,均灌胃给药,每天1次,连续给药45 d.以蛋白免疫印迹检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白变化;用Cyto Scape3.5.1软件构建和分析锁阳“化合物-靶点-前列腺增生”复杂网络.结果 给药后,假手术组、模型组、锁阳组的PCNA蛋白表达灰度比值分别是0.58 ±0.11,1.37±0.21,0.94±0.31,模型组与假手术比较,差异有统计学意义(P＜0.05);锁阳组与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).网络药理学揭示,锁阳直接作用于BPH疾病的靶点有7个,4个新发现的靶点分别为细胞周期素D1(CCND1)、磷脂酰基醇(PIK3CA)、氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)和过氧化物合成酶(PTGS2).结论 锁阳抑制大鼠前列腺增生可能与细胞增殖等通路以及调节细胞周期素D1(CCND1)与磷脂酰基醇(PIK3CA)等蛋白表达相关.

锁阳治疗前列腺增生的研究现状

前列腺增生症（ BPH）属中老年男性泌尿外科的常见疾病。患者不具备手术指征的较多，因此药物成为治疗BPH的首选。中药锁阳为补肾壮阳的常用药，临床上用于BPH的治疗。锁阳具有调节肾功能、缓解肾阳虚、抗氧化、抗应激、抗疲劳以及激素样等方面作用；其含有黄酮类、三萜类、多糖类等多种活性成分。但其作用机制和药效物质基础尚不十分明确。为此本文综述了锁阳及其活性成分与治疗BPH相关的药理作用。

寄生药用植物肉苁蓉与锁阳的比较研究

为更好地区分和鉴别两种天然分布在荒漠中营寄生生活的药用植物肉苁蓉与其替代品锁阳,本实验采用经典生物学鉴别与现代分子生物学技术相结合的方法,对来自内蒙古阿拉善荒漠中的肉苁蓉和巴彦淖尔盟的锁阳进行比较研究,试图建立一种比较完备的方法,为进一步系统地鉴别中药及其替代品打下基础.

锁阳乙酸乙酯提取物对去势所致老年痴呆大鼠p38、p-环磷酸腺苷反应元件结合蛋白的影响

目的 研究锁阳乙酸乙酯部位提取物对去卵巢所致痴呆大鼠的影响及可能的相关机制.方法 SD大鼠50只,随机分为正常组、模型组、假手术组、阳性药组、锁阳乙酸乙酯给药组.采用双侧去卵巢造成大鼠老年痴呆模型,采用Morris水迷宫观察大鼠学习记忆能力的改变,HE染色观察海马部位神经元形态学改变,Western blot检测磷酸化p38、p-环磷酸腺苷反应元件结合蛋白的表达.结果 锁阳乙酸乙酯给药组的潜伏路程、第一次穿越平台时间较模型组有明显改善.染色结果显示,锁阳给药组可显著改善海马CA1区锥体细胞形态,使之排列整齐、均一、结构清晰;Western blot检测中,p-环磷酸腺苷反应元件结合蛋白表达,在给药组和模型型组之间有显著性差异.结论 锁阳乙酸乙酯部位可显著改善去势大鼠学习记忆能力,可能与调节p38,p-环磷酸腺苷反应元件结合蛋白的表达水平密切相关.

锁阳药材的定性鉴别方法研究

目的建立锁阳药材的定性鉴别方法.方法采用薄层色谱法对锁阳5种成分(+)-儿茶素、熊果酸、乙酰熊果酸、柑桔素、柑桔素-4'-O-吡喃葡萄糖苷进行定性鉴别;采用ELSD-HPLC方法对其醇溶物进行指纹图谱探索.结果样品的TLC图谱斑点清晰,重复性好;样品指纹图谱相对保留时间的RSD小于0.5%.结论本方法专属性强,为锁阳质量控制提供了可靠的定性鉴别方法.

锁阳化学成分研究Ⅱ

目的 研究常用补肾助阳中药锁阳(Herba Cynomorii)的化学成分.方法 采用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶、SephadexLH-20和ODS柱等色谱手段进行化学成分的分离纯化;依据理化常数、光谱数据、对照品和相关文献进行结构鉴定.结果 分离得到并鉴定了11个化合物,分别为柑桔素(naringenin,1)、柑桔素-4′-O-β-吡喃葡萄糖苷(naringenin-4′-O-β-pyranoglucose;choerospondin,2)、异槲皮苷(isoquercetin,3)、儿茶素[(+)catechin,4]、表儿茶素[(-)epicatechin,5)]、乙酰熊果酸(acetye ursolic acid,6)、葡萄糖(glucose,7)、熊果酸(ursolic acid,8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、棕榈酸(palmitic acid,10)和胡萝卜苷(daucosterol,11).结论 化合物1,3,5,7为首次从锁阳中得到.对其中5种成分1,2,4,6,8首次建立了定性鉴别和含量测定方法,为锁阳药材的质量控制标准提供了科学依据.

高效液相色谱法测定锁阳中儿茶素的含量

目的建立锁阳中儿茶素的含量测定方法.方法高效液相色谱法测定,ZORBAX Rx-C18柱(4.6 mm×250 mm),0.04 mol*L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(55∶8∶2)为流动相,流速1.0 mL*min-1,检测波长为280 nm.结果测定了20个不同产地和购置地的锁阳药材和饮片,药材的儿茶素含量(以干品计)为2.079%～0.076%,饮片的含量仅为0.300%～0.021%.平均回收率为100.24%.结论本法简便、准确、重现性好,可作为该药材和饮片的含测标准.