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使用UHPLC分析多肽和蛋白质选择更贴合应用的固定相以提高准确度
安捷伦ZORBA X超高压快速高分离度(RRHD)宽孔径300A色谱柱是进行蛋白质一级结构分析的佳选择,能够有效进行蛋白质鉴定、翻译后修饰定量,在生物治疗用蛋白的研发及生产应用中还有助于获得杂质的指纹图谱.
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第11届国际氨基酸、多肽和蛋白质大会
我们将热烈欢迎各位的光临和参与.为了使您能够做出合理的安排,我们提前向您发出邀请.本次大会设立的有关氨基酸、多肽及蛋白质的分会如下(按字母排序).Chemical Sciences(化学分会):
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以人血清白蛋白为载体的长效蛋白质药物的研究进展
基因工程和蛋白质工程的发展极人地促进了以胰岛素、干扰素、白介素和单克隆抗体等为代表的多肽和蛋白质类药物的研究与开发,使之成为现代医药产品研究发展的方向.
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解析免疫组化实验中手工操作失误导致不良结果及对策分析
免疫组织化学技术(immunohistochemistry)是由免疫学和传统组织化学相互结合发展而来的一类实验技术,其是利用抗原(antigen)和抗体(antibody)间特异结合的原理,对组织片或细胞标本中的某些多肽和蛋白质等大分子物质进行原位的定性、定位或定量研究的技术,简称免疫组化[1,2]。随着免疫学、免疫化学和组织化学的不断发展进步,以及显微镜的更新进步,免疫组化技术也取得了长足发展,越来越多地渗透到医学及生命科学的各个领域。免疫组化种类很多,按照标记物的不同分类,可分为免疫荧光技术、免疫酶组织化学技术、免疫胶体金组织化学技术、亲和免疫组织化学技术四类,常用的是亲和免疫组织化学技术。因各类技术基本原理相同,使得不同类实验步骤大致相近,但因每一类技术的独特性,其操作步骤本身又都具有其特定性。免疫组化实验步骤繁琐,从取材、固定、组织处理、制片到抗原修复、染色步骤繁多,涉及的试剂至少十种,周期长,而且每个环节环环相扣,看似简单的实验操作,却往往不能得到理想的实验结果。本研究汲取多年科研工作中及培养研究生进行免疫组化技术操作中发现的一系列操作失误及所造成的不良后果进行分析总结如下。
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我院2011——2012年生化药物利用分析
目的 对我院2011--2012年生化药物的使用情况进行分析,发现存在的特点、问题,并提高合理用药的水平.方法 对生化药物的销售金额占本年度全院药物销售总金额的比率进行排序,回顾性分析.结果 2011--2012我院生化药物为常见的多肽和蛋白质类,其次为氨基酸类为主,药物消耗金额呈逐年增长趋势,2011、2012年生化药物销售金额占当年销售总金额的比例分别为7.23%和9.19%.结论 我院2011--2012年生化药物利用使用较合理.
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促进多肽和蛋白质类药物透皮给药技术的研究进展
综述了近年来以物理方法促进多肽和蛋白质药物透皮给药技术研究的进展,包括目前广泛研究的离子导入、电致孔导入和超声导入技术.
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吗啡蛋白质组的研究概况
蛋白质组的研究已以成为人类基因计划完成后揭示复杂生物分子交互作用规律,是深入研究各种生化过程,推动医学向纵深发展的有力手段.从1975年逐步发展起来的双向电泳、生物质谱技术、电喷射离子化技术(ESI)和基质辅助激光解吸附离子化技术(MALDI)等,已提供了敏感而且明确的多肽和蛋白质及其氨基酸序列的鉴定方法.本文专门关注吗啡药物依赖的特定蛋白质组,即"吗啡蛋白质组(morphinome)"[1],简要介绍其研究状况及研究模型.