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3种制法的四逆汤抗大鼠急性缺血性心肌梗死的药效比较
目的 比较3种制法的四逆汤抗大鼠急性缺血性心肌梗死模型的药效,确定较佳的制剂方案.方法 将Wistar大鼠随机心肌缺血组、假手术组、传统四逆汤组、药典四逆汤组、单药混合四逆汤组.各给药组均预先给大鼠灌胃4d(2 g/mL),第4日给药30 min后进行急性缺血性心肌梗死手术,6h后处死动物取血,检测各组血浆CK活性、MDA和SOD含量；用TTC染色测定各组心脏梗死面积.结果 与假手术组比较,心肌缺血组血浆CK、MDA含量明显升高；与心肌缺血组比较,传统四逆汤组、药典四逆汤组均能明显降低CK含量；与假手术组比较,心肌缺血组SOD有降低趋势,药典四逆汤组、单药混合四逆汤组有升高SOD趋势；与心肌缺血组比较,药典四逆汤组、单药混合四逆汤组有降低MDA含量的趋势.与假手术组比较,心肌缺血组大鼠心脏梗死率明显增大；与心肌缺血组比较,药典四逆汤组、单药混合四逆汤组心脏梗死率均显著缩小.结论 综合分析后认为药典四逆汤组、单药混合四逆汤是治疗大鼠急性缺血性心肌梗死的较佳方案.
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1种血红蛋白电泳液标本改良方法的探讨
目的：探讨1种血红蛋白电泳液改良制备方法的运用。方法对一批ED T A抗凝全血标本先用加样器吸取血液中沉降的红细胞，滴入到生理盐水中，借助吸液嘴从液面自上至下反复冲打，使红细胞均匀地悬浮在液体当中，上机离心，使红细胞充分沉淀在底部，倾倒出离心后的上清液，以去除血浆及杂质，留余量的红细胞，加蒸馏水或溶血素，溶解红细胞，双手端起试管架利用手腕轻轻前后摇动数次至溶血液澄清透明。结果该文方法与传统方法作比较，将二者结果再与国际地贫协会推荐的方法高效液湘色谱法（HPLC）测得的结果比较，3种初筛方法再与地贫基因确认方法比较结果符合性，从而可以客观地评价试验的可靠性。结论该方法SOP操作所泳电泳图效果一致、省时省力、节省试剂成本、而且整个制备血红蛋白液的过程中不需接触任何化学试剂，不会对环境有污染，减小了有毒试剂对人体的伤害。
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复方消旋山茛菪碱散的制备与疗效观察
小儿毛细支气管炎、支气管肺炎为儿科常见疾病,根据儿科专家验方,自1999年6月起我院研制复方消旋山莨菪碱散,试用于小儿毛细支气管炎和支气管肺炎等症,经临床观察疗效甚好,现将其处方、制备方法和临床应用资料报道如下.1处方及制备方法
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白桦脂酸及其衍生物的制备方法和药理作用研究进展
目的:了解白桦脂酸(BA)及其衍生物的制备方法和药理作用的新研究进展,为其进一步研究和开发提供理论基础.方法:以"白桦脂酸""衍生物""提取""合成""药理作用""Betulinic acid""Derivatives""Extraction""Synthesis""Pharmacological ac-tivities"等为关键词,在中国知网、维普、万方、PubMed、Web of Science等数据库中组合查询发表于2000年-2018年6月的相关文献,对BA及其衍生物的制备方法和药理作用方面的研究成果进行综述.结果与结论:共检索到文献2414篇,其中有效文献62篇.BA及其衍生物的制备方法主要包括植物提取法、化学合成法和生物转化法.其中以化学合成法为主,其产率和产品纯度均较高;植物提取法主要适用于前期研究;生物转化法则具有绿色、选择性高的优点但产率较低,仍需进一步优化.BA及其衍生物具有显著的抗肿瘤和抗病毒作用,对肺癌、卵巢癌、子宫颈癌、乳腺癌、黑色素瘤等多种肿瘤细胞以及对人类免疫缺陷病毒等多种病毒均有明显的抑制/杀伤作用;其还具有抗炎、抗糖尿病、抗高血脂等药理作用.通过对BA化学结构中的C-3、C-28、C-20位进行结构修饰或以白桦脂醇和BA为原料直接进行生物转化可获得不同类型、药理活性更强的衍生物.在后续研究中,应进一步明确BA及其衍生物的构效关系,并侧重于开发具有良好药动学特性的高活性BA衍生物.
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介导基因传递的新型阳离子脂质体的研究
目的:为加强对新型阳离子脂质体的开发与应用提供参考.方法:以"基因传递""新型阳离子脂质体""阳离子脂质材料""表面修饰""Gene transfer""New cationic liposomes""Cationic lipid material""Surface finish"等为关键词,组合查询2005年1月-2018年3月在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、ScienceDirect等数据库中相关文献,对介导基因传递的新型阳离子脂质体进行论述.结果与结论:共检索到相关文献429篇,其中有效文献36篇.目前新型阳离子脂质体主要通过采用新型阳离子脂质材料、进行表面修饰和改进制备方法研制得到.近年来主要包括以酒石酸为骨架合成、基于胆固醇和其他新型阳离子脂质材料如寡肽制备的新型阳离子脂质材料.阳离子脂质体结构表面易于修饰,其靶向特异性差导致基因传递率低,因此可使用不同物质如非表面活性剂及聚乙二醇等多聚阳离子和其他物质如聚乙二醇进行表面修饰以提高基因传递率,也可通过对特定部位的抗体和蛋白等偶联进行表面修饰,从而提高靶向传递基因率;且经表面修饰后的阳离子脂质体还可解决对特定部位靶向特异性差的问题.目前阳离子脂质体改进的制备方法包括改进的乙醇注入法、高压均质法、薄膜-冻融法、二氧化碳超临界法、真空干燥-超声法、薄膜-挤出法、薄膜-冻干法和小单室脂质体融合法等,可制备不同粒径阳离子脂质体并应用于工业化生产.目前新型阳离子脂质体制备趋向于多种技术联合,因此如何通过更深入的研究阳离子脂质体基因传递机制和临床治疗要求等方面从而合成新型阳离子脂质体以及怎样进一步用于临床是今后的重点方向.
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制备方法及处方优化对复乳稳定性的影响研究
目的:为进一步提高复乳稳定性提供参考.方法:以"复乳""稳定性""制备方法""处方""Multiple emulsion""Stability""Preparation method""Formulation"等为关键词,组合查询1996-2016年在PubMed、Elsevier、中国知网、万方、维普等数据库的相关文献,对复乳的制备方法和处方的优化进行综述.结果与结论:共检索到相关文献237篇,其中有效文献36篇.稳定性始终是限制复乳应用的大因素.无论是通过一步乳化法、两步乳化法还是膜乳化法,或是加入稳定剂、调节渗透压、优化处方成分与比例等均不能使复乳足够稳定.选择合适的制备方法,优化处方的组成在增加复乳的稳定性上已取得一定的成果,但仍不能满足应用需求.针对此,自乳化复乳是一个非常有前景的研究方向.
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与纳米脂质体制备方法相关的中国发明专利
目的：为从事纳米脂质体研究及申请有关纳米脂质体发明专利的人员提供帮助。方法：以“纳米脂质体”“药物”“专利”“制备”为关键词，对2000－2014年中国专利网的数据库进行检索，然后对检索获得的已授权的纳米脂质体药物相关专利中的制备方法进行总结和分析。结果：共检索到相关发明专利80项，其中授权专利34项。在已授权的34项专利中，有8项采用薄膜分散、逆相蒸发、二次乳化、超声波分散等传统工艺制备，13项采用传统工艺中2～3种组合方法制备，13项采用微射流高压均质和超临界CO2新技术制备。结论：在已授权的34项专利中，仅紫杉醇纳米脂质体和多柔比星纳米脂质体已成功转化用于临床，取得了一定的经济效益和社会效益；其他大多数纳米脂质体专利，无论是采用传统方法制备、多种方法联合制备，还是新技术制备，都只是停留在专利水平。专利转化率低与制备技术存在缺陷有关，比如成本高、产率低、有机溶剂残留、制备工艺重现性差、产品稳定性差等问题，有待于进一步深入研究，实现规模化和工业化。
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新型药用辅料聚丙烯酸树脂Ⅱ的研究概况
目的:了解新型药用辅料聚丙烯酸树脂Ⅱ的研究概况,为其制剂应用、工艺改进和质量控制提供参考.方法:以"聚丙烯酸树脂Ⅱ""主要用途""制备方法""质量控制"等为关键词,组合查阅1990-2014年中国知网、PubMed等数据库中的相关文献和国内外药典,概述聚丙烯酸树脂Ⅱ的主要用途、制备方法、质量控制等方面的内容.结果与结论:共检索到文献356篇,其中有效文献25篇.聚丙烯酸树脂Ⅱ由阴离子型的甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯共聚而成,可作为在胃中不溶而在肠中溶解的包衣材料,属于肠溶型树脂;也可主要用作肠溶包衣材料、缓控释制剂材料及黏合剂材料,在药物制剂中应用广泛.聚丙烯酸树脂Ⅱ收载于多国药典,检查项目包括黏度、酸值、酸度等13个项目.其制备工艺稳定,质量控制方法成熟,质量安全、可控.
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中药磷脂复合物的研究进展
磷脂复合物(Phytosome)是药物和磷脂分子通过电荷迁移作用而形成的较为稳定的化合物或络合物.它可改变母体药物的理化性质,提高生物利用度,且制备方法简单,成本低廉,近年来在药物制剂方面应用逐渐增多,特别是在中药磷脂复合物的研究方面取得了较大的成就[1].
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脂质体透皮吸收的研究进展
脂质体是一层或多层脂质双分子膜以同心圆的形式包封而成的微形球状体.脂质体具有两重特性——亲水性和疏水性,因而能较好地包裹亲水性物质和亲脂性物质.水溶性物质包封于脂质体的水性腔隙内,脂溶性或兼性物质则结合在脂质双分子层间或脂质体亲脂基团部分.脂质体的形状、大小和层数取决于脂质的成分和脂质体的制备方法,并直接影响着药物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性作用.自20世纪70年代Gregoriadis首次提出用脂质体作为β-半乳糖苷酶载体治疗糖原累积疾病以来,脂质体作为一种新型的药物载体得到了迅速发展,在皮肤外用药物脂质体制剂的研究方面,也获得了很大的成功.
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药用微乳伪三元相图的几种制备方法比较研究
目的:评价目前常用的几种微乳伪三元相图制备方法的优劣.方法:选择吐温-80、聚氧乙烯辛基苯基醚(OP)和大豆卵磷脂为乳化剂,乙醇为助乳化剂,肉豆蔻酸异丙酯或油酸乙酯为油相,制备伪三元相图,以相图中数据点的准确性和可靠性等为指标,评价不同方法所得微乳相图的差异.结果:不同方法制备的水包油型乳化剂的伪三元相图微乳区面积差异不大,但图中不同区域数据点的准确性和可靠性差异较大;不同方法制备的油包水型乳化剂伪三元相图的各相以及相区的面积差异均较大.结论:制备准确可靠的伪三元相图,应根据组分的性质及所制备的微乳类型来选择方法,并综合利用某几种方法来判断滴定终点.
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制药用水的现状与发展方向
制药用水是制药业的生命线.随着科学技术的进步,有关制药用水的内容及制备方法也在逐步更新和发展.本文通过对<中国药典>( 2000年版)与<美国药典>( 2000年第 24版,简称 USP24)有关制药用水的概念、检测方法的比较以及对制水工艺进展的论述,揭示制药用水今后发展的方向.
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不同制备方法对水溶性药物氢化蓖麻油骨架缓释片的影响
目的:探索以氢化蓖麻油作为缓释片的骨架时,蜡质骨架片常规制备方法以外的3种不同制备方法对骨架片成型性及水溶性药物释放的影响.方法:以紫外分光光度法为检测方法,以累积释放度为检测指标,并结合流动性及可压性,考察湿法制粒压片、干法制粒压片及全粉末压片法对水溶性模型药物维拉帕米和肉苁蓉提取物的氢化蓖麻油骨架缓释片的成型性及药物释放的影响.结果:采用湿法制粒压片、干法制粒压片、全粉末压片的方法成功制得维拉帕米氢化蓖麻油骨架缓释片和肉苁蓉提取物氢化蓖麻油骨架缓释片.结论:氢化蓖麻油作为蜡质骨架,可以采用湿法制粒压片、干法制粒压片、全粉末压片的方法进行压片.该试验结果可为水溶性药物氢化蓖麻油骨架缓释片的研制提供一定的参考.
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硼酸湿敷药巾的制备及质量控制
目的:制备硼酸湿敷药巾并建立其质量控制方法.方法:以不同规格6层厚医用脱脂纱布为栽体,制成含3%硼酸溶液的药物湿敷巾,用容量分析法对吸附在载体上的硼酸溶液进行含量测定.结果:制剂外观平整,封口严密,硼酸含量合格.结论:该制剂制备方法简单,质量稳定、可控.
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西施养颜膏的制备及质量控制
目的：本文对西施养颜膏中的主要药物和有效成分进行了定性定量分析，为该制剂的生产和质量控制提供参考。方法：采用薄层层析法对西施养颜膏中的人参、当归和白芷进行定性分析，并建立了薄层扫描色谱测定该制剂中有效成分人参皂苷 Re含量的方法。结果：人参皂苷 Re在1～ 6μ g/μ l范围内线性关系良好， r=0.9 998，平均加样回收率为 100.28％， RSD为 0.46％。结论：该法简便准确，重复性好。
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药用辅料羟丙基-β-环糊精的研究概况
目的:介绍羟丙基-β-环糊精的研究进展.方法:根据文献,从主要用途、制备方法、质量控制等3方面对羟丙基-β-环糊精进行评述.结果与结论:羟丙基-β-环糊精主要用于增加药物溶解度、改善生物利用度、增加药物的稳定性、缓解和改善局部刺激作用、调节药物释放速度等；其常用制备方法是在碱性条件下β-环糊精与环氧丙烷发生缩合反应制得.羟丙基-β-环糊精收载于2010年版《中国药典》、美国药典(33版)-国家处方集(28版)等多国药典中,其质量控制项目略有不同.
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呋喃西林溶液处方和制备方法的改进及其质量控制
目的 探讨呋喃西林溶液的处方和制备方法改进及其含量测定方法.方法 按改进的处方组成,将苯甲酸钠先配制成浓溶液,加入呋喃西林使完全溶解后,再加入其他药物配制.采用高效液相色谱(HPLC)法测定呋喃西林溶液中呋喃西林的含量.结果 改进后的处方和配制方法所制备的呋喃西林溶液稳定性好,放置6个月以上不析出沉淀.呋喃西林质量浓度在10.2～101.6 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.9%,RSD为1.24%.结论改进后的处方科学,配制方法操作简单、准确,具有很好的实用价值.
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复方硫磺洗剂配制方法的改进
目的改进复方硫磺洗剂的配制方法.方法对原方法中甲基纤维素的配制进行改进.结果用改进方法制备的洗剂,质地均匀、细腻,且缩短了配制时间.结论改进后的配制方法优于原方法.
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谷氨酸锌壳聚糖滴眼液的制备与临床应用
目的:研究谷氨酸锌壳聚糖滴眼液的制备方法.方法:拟定处方组成和制备工艺,制定质量标准并进行临床应用.结果:制备工艺简单,质量控制方法可行,制剂质量稳定,疗效确切.结论:谷氨酸锌壳聚糖滴眼液符合滴眼剂的制备要求,可试用于临床.
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谷氨酸锌凝胶剂的研制与临床应用
目的:研制谷氨酸锌凝胶剂并应用于临床.方法:选用卡波普作为凝胶基质制备谷氨酸锌凝胶,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察.结果:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,临床应用疗效可靠.结论:本品符合药剂学要求,可供临床使用.
