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温度循环老化对复合树脂间粘接强度的影响
目的 探讨复合树脂和粘接界面老化后树脂间粘接强度的变化,以期为临床工作提供实验依据.方法 纳入甲基丙烯酸酯类复合树脂(Clearfil AP-X,树脂A)及其配套粘接剂(Clearfil SEBond,粘接剂a)和环氧树脂(Filtek P90,树脂B)及其配套粘接剂(Filtek P90 System Adhesive,粘接剂b).将树脂A、B分别制作基底树脂块各24块,各分为3组,每组8块:①对照组,基底树脂块表面涂布粘接剂,充填固化新树脂后切成条状试样;②粘接界面老化组,基底树脂块粘接新树脂后切成条状试样,行温度循环老化;③基底树脂老化组,将基底树脂块行温度循环老化后打磨表面,再粘接新树脂,后切成条状试样.每组中由基底树脂(A、B)-粘接剂(a、b)-新树脂(A、B)构成8种粘接组合,每一组合设2个平行样.体视显微镜下筛选条状试样,每个粘接组合获得15条微拉伸试样,用微拉伸测试仪检测微拉伸强度,对不同粘接组合中粘接界面老化组与对照组、基底树脂老化组与对照组的微拉伸强度行独立样本t检验.结果 粘接界面老化组中,由粘接剂a粘接新树脂A或B的粘接组合[A-a-A:(45.0±3.2)MPa,B-a-A:(41.7±3.3) MPa,A-a-B:(28.6±3.9) MPa,B-a-B:(47.7±6.6) MPa],及由粘接剂b粘接新树脂A的粘接组合[A-b-A:(44.2±4.7) MPa,B-b-A:(38.0±3.2) MPa],微拉伸强度均显著低于各自对照组[A-a-A:(70.7±5.5) MPa,B-a-A:(60.3±5.1) MPa,A-a-B:(44.2±1.6) MPa,B-a-B:(54.1±3.2) MPa,A-b-A:(65.6±7.2) MPa,B-b-A:(59.1±4.1) MPa](P＜0.05);而由粘接剂b粘接新树脂B的粘接组合A-b-B及B-b-B的微拉伸强度与各自对照组相比差异均无统计学意义(P＞0.05).基底树脂老化组中,各粘接组合的微拉伸强度均显著低于各自对照组(P＜0.05).结论 复合树脂和粘接界面的老化均可对复合树脂间的粘接强度产生影响.
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新型双甲基丙烯酰季铵盐单体对基质金属蛋白酶活性的影响
目的 研究新型双甲基丙烯酰季铵盐单体对基质金属蛋白酶活性的影响,探索提高牙本质粘接耐久性的新方法.方法 使用荧光试剂盒检测质量分数分别为1％、3％、5％和7％的双甲基丙烯酰季铵盐单体[2-甲基丙烯酰氧乙基-正十二烷基-甲基溴化铵(2-methacryloxylethyl dodecylmethyl ammonium bromide,MAE-DB)]对游离型基质金属蛋白酶8(matrix metalloproteinase-8,MMP-8)活性的影响,用酶标仪每隔20 min检测荧光值至3h,以试剂盒提供的抑制剂1,10-二氮菲作为抑制剂对照组.将24颗离体牙制备的牙本质试件完全脱矿后获得胶原纤维试件,通过随机数字表法分成3组(每组50个),分别浸泡于人工唾液、含7％ MAE-DB单体的人工唾液以及含2％氯己定的人工唾液中,经冷热循环5000和10 000次后,检测胶原纤维试件拉伸强度的变化,评价MAE-DB单体对结合型基质金属蛋白酶的作用.透射电镜观察冷热循环后各组胶原纤维试件的形态.结果 1 h 3％ MAE-DB单体对MMP-8活性的抑制百分比为99.53％,显著高于抑制剂对照组(95.71％)(P＜0.05).冷热循环5000次和10 000次后,含7％ MAE-DB组胶原纤维试件的拉伸强度[分别为(10.66±2.12)和(8.89±1.89) MPa]分别显著高于人工唾液组[分别为(7.43±2.27)和(5.46±1.76) MPa]和含2％氯己定人工唾液组[分别为(9.34±2.53)和(7.67 ±2.20) MPa] (P＜0.05).透射电镜显示7％ MAE-DB组胶原纤维微观结构完整,而人工唾液组胶原纤维微观结构紊乱.结论 双甲基丙烯酰季铵盐单体MAE-DB可有效抑制MMP-8的活性,保护胶原纤维,降低胶原纤维在老化过程中的酶解.
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测量正畸弹性体附件初始变形拉伸力的两种方法比较
目的 通过比较正畸弹性体附件初始变形拉伸力的两种测量方法,即回缩延迟测力法和直接测力法,探讨两种方法的临床适用性.方法 对不同规格和来源的4种牵引橡皮圈、3种结扎圈、3种链状橡皮圈和3种哑铃型链圈分别采用回缩延迟测力法和直接测力法测量初始变形拉伸力,使用独立样本t检验比较两种测力方法所得初始变形拉伸力的差异.根据公式:直接测力法测得的初始变形拉伸力÷回缩延迟测力法测得的初始变形拉伸力,计算力值相差倍数.结果 直接测力法所得的初始变形拉伸力均大于回缩延迟测力法,差异均有统计学意义(P＜0.05),两种方法测得力值相差1.1 ～4.8倍.天然橡胶制成的牵引橡皮圈力值相差倍数(1.1～1.9倍)小于聚氨酯橡胶制成的结扎圈(1.9～3.2倍)、链状橡皮圈(2.4 ～4.5倍)和哑铃型链圈(2.8～4.8倍).结论 回缩延迟测力法和直接测力法测量正畸弹性体附件的初始变形拉伸力结果差异明显,回缩延迟测力法更接近临床使用正畸弹性体附件的操作过程.
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氯己定质量浓度对牙本质与树脂粘接耐久性的影响
目的 探讨氯己定质量浓度对牙本质与树脂粘接耐久性的影响,为进一步选择佳质量浓度的氯己定应用于临床粘接提供参考.方法 40颗第三磨牙通过随机数字表法分为5组,1组用1.5 μl纯水处理牙本质表面(对照组),其余4组分别用0.02%、0.2%、2%、20%氯己定处理牙本质表面(氯己定组),每组制作32个微拉伸试件,分别经24 h和6个月37℃纯水储存后测试粘接强度;并用扫描电镜观察断裂界面.结果 氯己定处理对水储存24 h牙本质与树脂粘接强度的影响较小.水储存6个月后,0.2%和2%氯己定组的粘接强度[分别为(24.68±5.26)和(23.19±5.26)MPa]与对照组[(19.10±4.67)MPa]相比,差异有统计学意义(P=0.007,0.045);0.2%、2%氯己定组的粘接强度与0.02%氯己定组[(19.01±6.87)MPa]相比,差异有统计学意义(P=0.006,0.041).水储存24 h时试件断裂多为界面破坏和混合破坏,水储存6个月后混合破坏和内聚破坏增加.水储存6个月后0.2%、2%和20%氯己定组界面断裂多发生于混合层顶部(近粘接树脂端);而对照组和0.02%氯己定组断裂多发生于混合层底部(近牙本质端).结论 氯己定处理牙本质表面可以提高牙本质与树脂的粘接耐久性;氯己定质量浓度超过0.2%后,增加质量浓度未能进一步提高粘接耐久性.
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光照模式对两种牙本质粘接剂硬度和微拉伸强度的影响
目的 评价光照模式和时间对牙本质树脂粘接剂硬度和微拉伸强度的影响,以期为临床提供参考.方法 选取20颗人磨牙制成80个1 mm厚牙本质片,采用全酸蚀粘接剂和自酸蚀粘接剂涂布于牙本质表面,分别接受高光强模式(1250 mW/cm2)照射10、15、20 s和软启动模式照射20 s,测量24 h后粘接剂层的努氏硬度.选取40颗磨牙,暴露冠部牙本质,进行上述树脂粘接处理,分层充填光固化复合树脂,每组制备微拉伸试件15个,水储存1周后测量微拉伸强度,观察试件断裂模式.采用方差分析和LSD多重检验进行比较(α=0.05).结果 全酸蚀粘接剂4种光照条件(高光强10、15、20 s和软启动20 s)的努氏硬度[(28.20 ±5.36)、(29.13±5.60)、(28.13±4.40)和(27.06±3.77) MPa]和微拉伸强度[(22.30 ±5.07)、(22.73 ±6.59)、(26.32 ±6.17)和(25.67 ±4.31) MPa]差异无统计学意义(P＞0.05).自酸蚀粘接剂高光强20 s组努氏硬度[(28.23 ±3.67) MPa]显著高于高光强10s[(14.15 ±2.24) MPa]和15s组[(17.63 ±2.17) MPa] (P＜0.05),高光强20 s组的微拉伸强度[(42.52±3.59) MPa]亦显著高于高光强10 s[(24.21 ±3.60) MPa]、15 s[(22.25±4.16) MPa]和软启动20 s组[(31.12 ±5.40) MPa] (P＜0.05).在高光强20 s和软启动20 s照射条件下,两种粘接剂努氏硬度差异无统计学意义,但自酸蚀粘接剂的微拉伸强度显著高于全酸蚀粘接剂(P＜0.05).结论 不同类型牙本质树脂粘接剂所需要的佳高光强持续照射时间不同,本项研究所采用的软启动模式与持续高光强模式相比不具备优势.
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一步法自酸蚀粘接剂微拉伸粘接强度的研究
目的 评价一步法自酸蚀粘接剂的牙本质微拉伸粘接强度,观察并分析样本断裂类型.方法 选择新拔除的人无龋下颌第三磨牙12颗,分别用3种一步法、1种两步法的自酸蚀粘接剂进行牙本质粘接.用微拉伸测力仪测试粘接强度,并用体视显微镜和扫描电镜观察样本断裂类型.结果 3种一步法自酸蚀粘接剂的微拉伸强度分别为:材料A(Adper Prompt)(23.36±2.55)MPa;材料B(Clearfil S3 Bond)(30.46±3.82)MPa;材料C(Xeno Ⅲ)(34.59±3.46)MPa;1种两步法自酸蚀粘接剂材料D(Clearfil SE Bond)的微拉伸粘接强度为(45.06±5.29)MPa.材料D微拉伸粘接强度高,与其他3组相比,差异具有统计学意义(P＜0.01).样本断裂均发生于粘接界面,未观察到复合树脂或牙本质内聚破坏.结论 一步法自酸蚀粘接剂的牙本质粘接强度低于两步法自酸蚀粘接佑剂,但多数仍可满足临床对树脂粘接强度的要求.
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选区激光融化成形钛合金个性化舌侧托槽粘接强度初探
目的 研究选区激光融化技术制作的钛合金个性化舌侧托槽的粘接强度,以确定其能否满足临床应用的要求.方法 选择80颗离体前磨牙,按照随机数字表随机分成个性化舌侧托槽组(选区激光熔化制作)和普通托槽组(3M不锈钢托槽)(每组40颗),每组细分为剪切实验亚组和拉伸实验亚组(每亚组20颗).采用35％的磷酸酸蚀后用粘接剂(3M Unitek)粘接托槽,并于室温下保存24 h,采用电子万能实验机进行剪切和拉伸实验,记录牙面粘接剂残留指数(adhesive remnant indexes,ARI)计分值和托槽脱落时的大载荷,并计算得到剪切强度和拉伸强度.结果 个性化舌侧托槽组剪切强度[6.80(6.20,8.32) MPa]显著小于普通托槽组[10.46(9.72,11.48) MPa](Z=-3.463,P＜0.05)；拉伸强度[(6.93±1.21) MPa]显著大于普通托槽组[(5.88±1.23) MPa](t=2.81,P＜0.05).结论 本项研究制作的个性化舌侧托槽的剪切强度小于普通不锈钢托槽,拉伸强度大于普通不锈钢托槽,但均能满足临床应用要求.
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五种牙本质粘接剂对乳牙牙本质粘接性能的比较
目的 检测5种牙本质粘接剂对乳牙牙本质的粘接性能,为牙本质粘接剂的临床使用提供依据.方法 按随机数表法将75颗因滞留拔除的乳磨牙分为5组,每组15颗.各标本磨除表面牙釉质,暴露的牙本质面分别根据不同粘接系统的说明进行酸蚀粘接,树脂充填.使用A(FL-Bond Ⅱ)、B(Clearfil Protect Bond)、C(Clearfil SE Bond)、D(AdperTM Easy One)、E(Single Bond 2)粘接系统进行粘接(分别为A、B、C、D、E组),用微拉伸测试仪检测微拉伸强度.扫描电镜观察样本的断裂类型.结果 各组的微拉伸强度分别为A组:(28.3±2.2)MPa,B组:(32.4±2.5)MPa,C组:(38.3±2.8) MPa,D组:(32.9±3.4)MPa,E组:(23.2±1.9) MPa,C组与A、E组差异有统计学意义(P＜0.01),C组与B组、D组差异无统计学意义(P＞0.05),A组与E组差异无统计学意义(P＞0.05).扫描电镜观察显示各组的断裂类型均以混合断裂为主,各组间无明显差异.结论 粘接剂B的粘接强度与粘接剂C和D相同,优于粘接剂E,可能更适用于乳牙的粘接.
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高性能战斗机飞行员颈肌拉力训练的效果评价
目的 旨在探讨高性能战斗机飞行员颈肌训练的新方法及训练效果.方法 采用自行设计研制的NMT-I型颈肌训练器,对来院疗养的98名高性能战斗机飞行员进行了颈肌训练,并对训练器材及训练效果进行了观察和评价.结果 98名飞行员经系统的颈肌训练后,运动成绩较训练前明显提高,有非常显著性意义(P＜0.01).其中颈后拉训练平均提高2.74次/min,颈前拉提高2.59次/min,颈左右侧拉提高2.51次/min,颈左右侧屈拉提高2.62次/min;训练前不合格者37人经每周3次、共4周训练均达到了合格标准.结论 该NMT-I型颈肌训练器结构合理,性能稳定,可进行前、后拉,左、右侧拉及左、右侧屈拉共6个方位的颈部肌肉训练,受训员可自行控制,安全可靠,可明显提高颈部肌肉力量及肌肉耐力.
关键词： 颈肌 体育和训练 拉伸强度 结果评价(卫生保健) -
唾液污染对复合树脂间粘接强度的影响
目的:了解不同种类的甲基丙烯酸酯复合树脂间的粘接效果以及唾液污染界面后对其粘接强度的影响.方法:选用AP-X和P60两种不同种类的甲基丙烯酸复合树脂,用SE-Bond自酸蚀粘接系统进行粘接.将AP-X树脂固化后打磨表面,根据界面处理方式不同分为3个实验组:直接粘接组、唾液污染组和唾液污染后75％乙醇擦拭组.对照组为在固化的AP-X树脂表面即刻分层充填、光固化P60树脂后形成的整块树脂材料.将上述树脂块切成数条1 mm×1 mm×14mm的试样,每组选取15条在扫描电镜下观察试样侧面两种树脂的粘接界面,另取15条测定其微拉伸强度,采用单因素方差分析法进行统计学分析.结果:扫描电镜观察可见:对照组整块树脂材料AP-X与P60紧密地嵌合在一起;3个实验组中,直接粘接组的两种树脂AP-X与P60紧密结合无缝隙,唾液污染组中的两种树脂粘接面存在明显的缝隙和陷窝,唾液污染后经75％乙醇擦拭后两种树脂的粘接面仍有大量间隙存在.各组复合树脂试样微拉伸强度分别为:对照组(84.07±1.57) MPa;实验组中3个亚组:直接粘接组为(76.08±2.42) MPa,唾液污染组为(70.98±2.33) MPa,75％乙醇擦拭污染组为(71.08±2.33) MPa,其中,对照组与实验组差异有统计学意义(P＜0.001);直接粘接组的拉伸强度明显高于唾液污染组和污染后75％乙醇擦拭组,差异有统计学意义(P＜0.001);唾液污染组和污染后75％乙醇擦拭组之间差异无统计学意义(P =0.893).结论:不同种类的甲基丙烯酸复合树脂不但可以结合,而且可获得较大的内聚强度;树脂界面打磨后仍可粘接,但微拉伸强度有所降低;唾液污染粘接界面明显降低复合树脂间的粘接强度,75％乙醇擦拭并不能消除其影响.
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实时动态分析牙科光固化复合树脂固化收缩的新方法
目的:开发一种能够实时监测复合树脂早期动态固化收缩的测量系统,并且研究不同复合树脂之间收缩速率的差异.方法:本测量系统基于激光测距技术,采用激光位移传感器和特制的材料固化腔.固化灯可以在固化腔上方直接照射,与此同时激光位移传感器可以无接触地监测复合树脂侧方(即与光照方向垂直)固化收缩的全过程.利用此实验方法获得了5种复合树脂(AP-X,Charmfill,Charisma,Durafill VS,Herculite Precis)的总线性收缩率,并换算为体积收缩率(线性收缩率×3),采用双因素方差分析与Acuvol法及密度法的结果进行了对比.此外,还获得了5种复合树脂固化收缩速率峰值,以及达到峰值的时间.结果:3种方法的测量结果之间差异有统计学意义(P＜0.001):Acuvol法＞激光法＞密度法.5种复合树脂体积收缩率之间差异有统计学意义(P ＜0.001).每种测量方法内测得5种树脂体积收缩率顺序趋势一致:DurafillVS＜ AP-X＜ Herculite Precis＜ Charisma＜ Charmfill.激光法测得5种树脂的体积收缩率在2.06％～ 3.37％之间,固化收缩速率峰值在4.39 ～ 29.25 μm/s之间,达到峰值的时间在0.77～1.59 s之间.5种复合树脂之间固化收缩速率峰值(p＜0.01)以及达到峰值的时间(P＜0.01)差异有统计学意义.结论:本方法是一种非接触性的无延迟实时动态测量方法,不仅可以测得体积收缩率,还可以测得固化收缩速率峰值和达到峰值的时间,此外还具有设备简单、操作方便、测量结果稳定且能够重复的优点,是一种可以推广的测量复合树脂固化收缩的方法.
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有机溶剂对牙本质表面残留根管封闭剂的清除效果
目的:研究根管治疗过程中残留在牙本质表面的环氧树脂类根管封闭剂对牙本质-复合树脂粘接强度的影响,对比不同有机溶剂对其清除的效果.方法:选取新鲜无龋人第三磨牙离体牙25颗,切除冠部釉质,制备牙本质平面试件.试件随机分为5组,每组5颗离体牙.阴性对照组牙本质表面不做处理,不涂根管封闭剂,其他4个实验组试件牙本质表面涂布环氧树脂根管封闭剂AH-Plus 5 min后,采用不同的清除措施:阳性对照组使用干棉球擦拭;乙酸戊酯、丙酮及乙醇有机溶剂实验组,分别用蘸有99％ (体积分数)乙酸戊酯、99. 5％ (体积分数)丙酮及 95％(体积分数)乙醇的棉球擦拭牙本质表面,直至体视显微镜(× 10)下观察无残留AH-Plus,去离子水冲洗3 s.制备1.0 mm × 1.0 mm条状粘接树脂试样(n=45)用于测定微拉伸强度,体视镜下观察断裂类型.制备1.0 mm厚片状试样(n=4)用于扫描电镜下观察粘接界面.采用单因素方差分析比较不同实验组的微拉伸粘接强度,应用卡方检验比较不同组之间断裂类型的差异.结果:五组间粘接强度差异有统计学意义(P<0.001).干棉球组 [(38.69 ±8.60)MPa]、乙醇组[(37.14±12.01)MPa]与阴性对照组[(43.86±7.99)MPa]相比,粘接强度明显降低(P <0.05).干棉球组与乙醇组粘接强度差异无统计学意义(P=0. 426).丙酮组、乙酸戊酯组、阴性对照组三者粘接强度差异无统计学意义(P >0.05),丙酮、乙酸戊酯清洁牙本质表面后粘接强度分别达到(45. 94 ± 10.37) MPa、(43.99 ±7.01) MPa.乙醇组粘接强度明显低于丙酮组和乙酸戊酯组(P <0. 05).扫描电镜下观察可见:干棉球组及乙醇组树脂突短小而稀疏,且在乙醇组的粘接界面可以看到残留的根管封闭剂;阴性对照组、乙酸戊酯组及丙酮组树脂突均匀致密.不同组之间断裂类型分布差异没有统计学意义(P=0.086).结论:环氧树脂类根管封闭剂残留使牙本质树脂粘接强度下降.丙酮与乙酸戊酯对牙本质表面残留的AH-Plus的清除效果较好,优于乙醇及干棉球.
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机械牵张力对破骨细胞的影响
骨的生长或吸收由成骨细胞及破骨细胞共同控制,而破骨细胞在骨的吸收过程中起主要的作用;破骨细胞的增多与减少与机械牵张力的作用密切相关,改变不同机械牵张力,包括机械振动、压载荷、力学拉伸力和流体剪切力等,对破骨细胞作用的时间、强度等,即可改变破骨细胞的相应特性,从而改变破骨细胞的功能活性. 研究牵张力与破骨细胞的关系,将使牵张力在临床工作中的治疗作用得到重视.
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评价人体软骨拉伸性能的数字散斑相关分析
目的建立数字散斑相关分析(DSCM)测量人体软骨拉伸性能的新技术和应用方法.方法选取因股骨颈骨折而行置换术的股骨头软骨(52岁男性,老年对照者),因骨肉瘤行截肢术(16岁女性,年轻对照者)的胫骨平台和晚发性脊柱骨骺发育不良伴进行性关节病(SEDT-PA)患者(19岁女性)行置换术的股骨头软骨.切取10 mm×4 mm大小全层软骨,应用数字散斑相关分析测量软骨拉伸力学性能,分析在U场和V场方向的变化程度.结果SEDT-PA患者的软骨表面凸凹不平,变形起伏加大;而两种对照软骨标本变形均匀.老年对照、年轻对照和SEDT-PA的软骨标本在3.3 N载荷级差下的平均应变分别为3800 με、8800με和9500με,拉伸弹性模量(E)分别为227.23MPa、89.59 MPa和127.25 MPa.老年对照和SEDT-PA患者的软骨标本在沿X方向拉伸移动20个像素点的U方向位移场像素点差异有显著意义(0.101±0.022 vs 0.220±0.053,P=0.023);而沿Y方向拉伸20个像素点的V方向位移场像素点,三者之间差异均有显著意义(0.055±0.018,0.196±0.057 vs 0.658 ± 0.144).结论数字散斑相关分析能测定相应的软骨标本的拉伸性能变化,能将因年龄和病变所致的拉伸性能改变区别开来.SEDT-PA患者的关节软骨拉伸功能下降是导致软骨病变的主要原因.
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不同粘接剂对钛桩粘接强度的比较
目的:比较磷酸锌粘接剂、树脂粘接剂和玻璃离子粘接剂粘接强度,为临床粘接剂选择提供依据.方法:39颗离体上颌中切牙去冠、清洗后随机分成3组,每组13颗.常规根管预备及充填,1周后桩根管预备,分别用磷酸锌粘接剂、树脂粘接剂和玻璃离子粘接剂将成品钛桩粘于根管内,凝固后浸入水中24 h后测试其粘接强度.结果:拉伸强度分别为磷酸锌粘接剂381.654 N,树脂粘接剂265.539 N,玻璃离子粘接剂278.846 N.磷酸锌粘接剂组的粘接强度高于树脂粘接剂组和玻璃离子粘接剂组(P＜0.05),树脂粘接剂组和玻璃离子粘接剂组之间差别无统计学意义(P＞0.05).结论:磷酸锌粘接剂粘接钛桩固位力强,适于临床应用.
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化学消毒剂对热聚合丙烯酸树脂横向强度影响的研究
目的 探讨不同化学消毒溶液浸泡热聚合丙烯酸树脂对其横向强度影响.方法 将所有标本分成A组10个标本不做处理作为对照组;B组(40个标本)为实验组,分为4组(每组10个标本)分别浸泡于2%戊二醛、2%碘伏、2.5%次氯酸钠和5.25%次氯酸钠消毒溶液中10min.分别用电子显微镜观察A、B 2组的微观结构,并在万能测力仪上以5mm/min速度做横向强度分析.结果 A组电镜观察,表面平坦,纹理清楚,无气孔,无裂隙,无染色.B组电镜观察,2%戊二醛组、2.5%次氯酸钠组、5.25%次氯酸钠组纹理清楚,均匀,无染色;2%碘伏组纹理清楚,表面平坦,但色泽明显加深.A组横向强度均值(341.25±34.73)MPa;B组横向强度均值,2%戊二醛组(340.7±30.3)MPa,2%碘伏组(347.75±39.70)MPa,2.5%次氯酸钠组(336.92±28.18)MPa,5.25%次氯酸钠组(331.50±33.18)MPa.A组与B组之间横向强度差异无统计学意义(F=0.32,P＞0.05).结论 2%戊二醛、2%碘伏、2.5%次氯酸钠和5.25%次氯酸钠溶液浸泡10min后的热聚合丙烯酸树脂横向强度没有变化,电镜扫描其微观结构也没改变;但2%碘伏溶液浸泡过的热聚合丙烯酸树脂有染色现象,在临床上应该谨慎使用.
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氧化石墨烯对于口腔义齿基托材料强度的影响
目的：探讨将氧化石墨烯加入口腔义齿基托材料后义齿基托的机械性能。方法在义齿基托材料中分别加入0.02,0.06,0.1 mg/ml和0.2 mg/ml不同浓度的氧化石墨烯,并设立空白对照组；制作试件后用万能材料试验机测试拉伸强度。结果随着氧化石墨烯浓度升高,相对应的试件拉伸强度呈现先增强后降低的趋势。当添加0.1 mg/ml氧化石墨烯时,试件拉伸强度大。结论氧化石墨烯在一定的浓度范围内可以改善义齿基托的机械性能。
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中指伸肌腱损伤缝合修复前后的应力变化特点
目的:手指伸肌腱的损伤,通常要通过外科重建伸肌腱的功能来达到伸肌腱平衡和稳定.实验观察正常手指伸肌腱拉伸力学性质和模拟伸肌腱损伤后以两种方式缝合屈肌腱的力学性质,为临床提供生物力学参数.方法:实验于2006-02/2007-03在吉林大学力学实验中心完成.①实验材料:20个标本均由北华大学解剖教研室提供.②实验过程:解剖后暴露中指伸肌腱和展腱膜,将标本固定于电子万能试验机底座上,由钢丝绳吊钩沿伸肌腱纵行方向钩住、钢丝绳上端固定于试验机上夹头上,驱动机器,对标本施加拉应力,直至断裂.对断裂后的标本模拟临床手术进行移位缝合,对中指10个标本做了腱与腱移位缝合,另取10个标本做了腱与展腱膜缝合.分别对缝合后的标本进行拉伸实验.③实验评估:观察各组大载荷、应力、应变值.结果:正常组破坏载荷、大应力、大应变均大于伸肌腱腱与腱缝合组和腱与展腱膜缝合组(P＜0.05);伸肌腱腱与腱缝合组破坏载荷、大应力、大应变大于伸肌腱腱与展腱膜缝合组(P＜0.05).结论:腱与腱缝合组力学性能指标显著大于腱与展腱膜缝合组.
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乙烯基聚硅氧烷义齿软衬材料的配方设计
背景:乙烯基聚硅氧烷是一种性能优异的硅橡胶材料,适宜作为口腔医用义齿软衬材料.但现有的工业用乙烯基聚硅氧烷并不完伞符合临床应用要求,因而需要通过配方设计过程获得具备相应特性的乙烯基聚硅氧烷义齿软衬材料.目的:研发一种性能优异的乙烯基聚硅氧烷义齿软衬材料.设计、时间及地点:有机高分子口腔医用材料配方设计研究,于2008-01/12在口腔疾病研究国家重点实验室(四川大学)及中蓝晨光化工研究院国家有机硅工程技术研究中心完成.材料:乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷、含氢硅油、铂的乙烯基络合物及乙烯基MQ硅树脂均由中蓝晨光化工研究院提供;N2O气相白炭黑为德国Wacker公司产品.方法:从现有的工业用乙烯基聚硅氧烷配方出发,结合义齿软衬材料的特殊应用要求,调整助剂的搭配及用量,获得性能配方;进而对按照性能酉己方制各的少量样品进行性能测试,并依据测试结果对其进行反复修改,直全获得满意的乙烯基聚硅氧烷材料配方.主要观察指标:按照相关国际及国家标准测试样品的拉伸强度、断裂伸长率、硬度及黏度.结果:确定采用质量分数为0.7%的封端乙烯基作为乙烯基聚硅氧烷义齿软衬材料的基础聚合物;确定含氢硅油用量为6PHR,白炭黑用量为19～20 PHR,乙烯摹MQ硅树脂用量为15 PHR.结论:经过配方调试确定了乙烯基聚硅氧烷义齿软衬材料的终性能配方.按此配方制备的乙烯基聚硅氧烷义齿软衬材料相关性能较为理想.
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寰椎横韧带的形态特点及其生物力学特性
目的研究寰椎横韧带的形态特点及其抗拉伸性能.方法成人寰枢椎固定标本 24例及新鲜寰椎韧带标本 9例.测量横韧带中点处的厚度、宽度以及左右两端的宽度.取 2例新鲜横韧带标本行组织学切片观察.对 7例新鲜横韧带标本,通过 MTS- 858材料试验机测量其抗拉伸性能.结果寰椎横韧带的长度为 (20.0± 2.4) mm;中点处的宽度为 (2.1± 0.5) mm;中点处的宽度为 (10.7± 1.6) mm;左右两端的厚度分别为 (6.6± 1.1) mm、 (6.7± 1.0) mm;左右两端的厚度分别为 (3.8± 1.1) mm、 (3.7± 1.1) mm.横韧带与枢椎齿突的关系可分为 3种类型: (1)横韧带将齿状突后面完全包裹,占 30% (10例 ); (2)横韧带包裹齿状突后面的大部,超过 1/2,占 54% (18例 ); (3)部分覆盖齿状突的后部,不超过其 1/2,占 14% (5例 ).寰椎横韧带的齿状突面的中部可见有纵行的纤维,组织切片显示为较疏松的结缔组织.横韧带的大载荷为 (606± 90) N,大变形量为 (4.3± 0.5) mm.结论 (1)本文结果与国外的相关报道比较,在长度上较白种人稍短,而与黄种人相近,这与人种的高矮有关.(2)寰椎横韧带与齿突接触面的中部可有条索状的疏松结缔组织存在.(3)寰椎横韧带与枢椎齿突的关系不恒定,这可能与齿突骨折的发生相关.
