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丹皮酚对Hacat细胞增殖及凋亡的影响
目的:明确丹皮酚对Hacat细胞增殖及凋亡的影响.方法:培养人角质形成细胞株Hacat,采用WST-8检测细胞丹皮酚对Hacat细胞增殖的影响;流式细胞仪检测丹皮酚对Hacat细胞细胞周期及凋亡的影响.结果:丹皮酚能有效抑制Hacat细胞的增殖,将Hacat细胞阻滞于G2/M期,同时丹皮酚可有促进Hacat细胞凋亡作用.结论:丹皮酚可抑制角质形成细胞的增殖,促进角质形成细胞的凋亡,可能是牡丹皮治疗银屑病的有效单体之一.
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牡丹皮有效组分重组方对大鼠体外血栓形成及血液流变学的影响
目的:研究牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷配伍对大鼠血栓形成及血液流变学的影响.方法:丹皮酚和芍药苷配伍高(丹皮酚50mg/kg+芍药苷12.5mg/kg)、中(丹皮酚25mg/kg+芍药苷6.25mg/kg)、低剂量(丹皮酚12.5mg/kg+芍药苷3.125mg/kg),采用大鼠体外血栓形成方法、大鼠动静脉旁路血栓形成方法以及血液流变学测定方法,检测各项指标.结果:丹皮酚和芍药苷配伍的高、中、低剂量组均能显著抑制大鼠体外血栓以及动静脉旁路血栓的长度、湿重及干重(P＜0.05或P＜0.01),明显降低高、低切变率下的全血黏度(P＜0.05或P＜0.01),但对血浆黏度的影响,与空白对照组相比,无统计学差异.结论:丹皮酚和芍药苷配伍对大鼠血栓形成及血液流变学指标均有显著的改善作用,为其临床应用奠定了理论基础.
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湿疹乳膏离体透皮与释药特性试验研究
目的:通过研究湿疹乳膏透皮与释药两个过程的药物动力学特性,为湿疹乳膏药效、毒理试验及临床给药方案设计研究提供理论依据.方法:以有效成分丹皮酚、苦参碱及氧化苦参碱、盐酸小檗碱累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及离体猪耳皮进行实验,高效液相测定不同时间透皮接收液中各成分的含量.比较透皮与释药速度、透皮量与释药量及各成分皮肤储量的差别.结果:湿疹乳膏释药速度快于透皮速度,释药速度(t50％)是透皮速度的2倍以上;释药量高于透皮量,大释药量是透皮量(Qmax)的2倍以上,皮内储存量(以丹皮酚计)占透皮总量的50％以上.结论:湿疹乳膏属于皮肤限速型乳膏,基质对药物的透皮有促进作用,各项透皮参数可满足湿疹局部治疗需要,透皮特性达到临床局部治疗目的;每天用药1次或给药间隔时间确定为15.16-28.40h,科学、合理、可行.
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蛇床子素、补骨脂素及丹皮酚配伍对乳腺癌MDA-MB-231BO细胞株的体外抑制及TGF-β1基因表达的影响
目的:探讨蛇床子素、补骨脂素及丹皮酚对人乳腺癌高转移MDA-MB-231BO细胞株的体外抑制及侵袭作用的影响,并初步探讨其作用机制.方法:采用均匀设计实验方案进行组方设计；MDA-MB-231BO细胞体外侵袭实验,实时荧光聚合酶链反应( RT-PCR)检测,观察药物处理后细胞的侵袭情况及对人转化生长因子TGF-β1基因的表达情况.结果:获取蛇床子素、补骨脂素、丹皮酚3个药物的佳配伍比例为10.00:7.78:6.67;单体组和阳性药物组在体外作用24h后,可以显著抑制MDA-MB-231BO细胞的侵袭(P＜0.01).结论:中药单体组蛇床子素、补骨脂素、丹皮酚对乳腺癌MDA-MB-231BO细胞的生长具有抑制作用,有效抑制其侵袭和转移,其机制可能与抑制TGF-β1基因的表达有关.
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基于文献计量学的丹皮酚研究领域全景分析
以中国知网数据库中研究丹皮酚的文献作为分析材料,科学运用文献计量学的方法,对以丹皮酚为研究对象的相关论文进行统计分析,具体分析文献的来源、发表年度及数量、学科分布、被引用频次、下载次数、作者所属单位、作者发表文献量、文献发表量排在前10位的机构、文献的研究层次、基金资助等方面情况.基于文献计量学的丹皮酚研究领域全景分析,将为科研人员准确、清晰地把握丹皮酚研究现状提供有益的参考,并为后续的丹皮酚研究工作提供坚实的文献学研究基础.
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清胃散不同汤剂和颗粒剂中丹皮酚的含量变化分析
目的 考察丹皮酚在清胃散传统汤剂与配方汤剂以及清胃散颗粒剂和配方颗粒剂中的含量变化.方法 采用高效液相色谱法测定清胃散中丹皮酚的含量和气质联用技术分析方中的挥发油成分.结果 丹皮酚在清胃散传统汤剂与配方汤剂中的含量分别为0.12％、0.13％,而在合煎颗粒剂与分煎配方颗粒剂中均未检测出,同时气质联用技术检测其挥发油中丹皮酚的含量为88.7％.结论 实验结果可对复方清胃散在临床上合理运用提供参考.
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牡丹皮有效成分重组复方对犬实验性急性心肌梗死的影响
目的 观察牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷配伍对实验犬心肌缺血及心肌梗死的影响.方法 结扎冠状动脉前降支造成犬急性心肌梗死模型.采用心外膜电图标测心肌缺血范围及程度,定量组织学(N-BT染色法)测定心肌梗死范围.结果 丹皮酚、芍药苷各配伍组均能减轻缺血程度和降低缺血范围,并缩小心肌梗死面积,其作用优于牡丹皮组,且可明显改善犬急性心肌缺血程度(P<0.05或P<0.01),明显减少经N-BT染色所显示的心肌梗死区(P<0.01).结论 牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷重组复方对心肌缺血具有良好保护作用.
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丹皮酚对糖尿病大鼠前列环素、血栓素A2、内皮素、一氧化氮的影响
目的 观察丹皮酚对糖尿病大鼠前列环素(PGI2),血栓素A2(TXA2)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响.方法 采用腹腔注射链脲佐菌素(60 mg/kg)的方法制备糖尿病动物模型,然后分别以高、中、低等不同剂量的丹皮酚对模型大鼠进行灌胃,采用放射免疫法检测各组大鼠用药前后PGI2、TXA2、ET、NO的变化.结果 各用药组用药前后的血糖值无明显变化,与对照组相比,没有显著性差异,6-Keto-PGF1α(pg/mL)分别由89.75±2.75、89.97±7.28、89.97±11.36升至120.03±1 3.85、108.34±11.25、105.32±8.85,与对照组相比,有显著性差异.各用药组大鼠的TXB:(pg/mL)分别由157.64±10.36、156.64±11.35、153.33±19.40降至124.46±18.67、136.40±18.15、138.40±22.20,高剂量组下降明显,各用药组大鼠的ET(pg/mL)分别由181.68±5.10,181.27±4.76,181.04±4.19降至140.55±3.01,150.51±2.22、161.02±3.76,其中高剂量组明显,与对照组相比,有显著性差异;各用药组大鼠的NO值稍有升高,但与对照组相比,没有显著性差异.结论 丹皮酚对糖尿病大鼠的ET、6-Keto-PGF1α、TXB2均有一定影响.
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HPLC测定女金片中丹皮酚含量
目的建立女金片中丹皮酚高效液相色谱含量测定方法,为更好地控制女金片的质量提供参考。方法色谱柱：Agilent XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,4.6μm)；流动相：甲醇-水(45∶55)；流速：1.0 mL/min；检测波长：274 nm；柱温：40℃。结果回归方程为Y＝7×107X-16965,r2＝0.9998。丹皮酚在0.0038～0.38μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD＝1.56%(n＝6)。结论该方法简便、准确、重复性好,能够为女金片的质量控制提供参考。
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安徽不同产地牡丹皮质量分析
目的 分析安徽主要牡丹皮产地四年生的牡丹皮质量.方法 根据2005版<中华人民共和国药典>,从含水量、总灰分含量、酸不溶性灰分含量、浸出物含量、丹皮酚含量,考察了牡丹皮的质量.结果 所选牡丹皮的丹皮酚含量高为1.77%,低为0.98%.结论 南陵产牡丹皮在所选牡丹皮中质量好.
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Box-Behnken效应面法优化丹皮酚纳米结构脂质载体温敏型原位凝胶处方及其体外释放性能考察
目的 采用 Box-Behnken 效应面法优化丹皮酚纳米结构脂质载体(NLC)温度敏感型原位凝胶的处方,并对其体外释放性能进行考察,为经皮给药制剂的研究提供参考.方法 以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188质量分数为考察因素,胶凝温度为考察指标,通过二项式模型及多元线性回归模型拟合并建立胶凝温度与2个考察因素之间的数学关系,采用Box-Behnken效应面法,对丹皮酚NLC温敏型原位凝胶的处方进行优化,并考察该制剂的体外释药特性.结果 胶凝温度与2个考察因素之间存在可信定量关系,且二项式模型较多元线性模型置信度高.丹皮酚NLC温敏型原位凝胶的佳处方为22.90%泊洛沙姆407和3.34%泊洛沙姆188,胶凝温度为(33.4±0.1)℃,24 h内丹皮酚NLC原位凝胶的累积释放量为51.19%.结论 该方法适用于丹皮酚NLC温敏型原位凝胶的处方优化,建立的数学模型预测性良好,优选的处方可为丹皮酚经皮给药制剂的开发提供参考.
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醒鼻微乳温敏凝胶中丹皮酚在大鼠鼻黏膜的吸收研究
目的 通过对醒鼻微乳温敏凝胶中丹皮酚的大鼠鼻黏膜吸收进行研究,评价该药的黏膜吸收情况和剂型选择的合理性.方法 通过大鼠鼻腔给药试验,对不同时间点丹皮酚的血药浓度进行测定.结果 大鼠鼻腔给予醒鼻微乳温敏凝胶后,丹皮酚的生物利用度为78.68%,达到大浓度(Cmax)0.3404μg/mL的时间为3 min,平均滞留时间为9.23 h;鼻腔给药的血药浓度达到Cmax后的变化情况与尾静脉注射丹皮酚类似;丹皮酚的血药浓度数据符合二室模型,权重为W=1.结论 醒鼻微乳温敏凝胶经鼻给药生物利用度较高,剂型选择合理.
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气相色谱法同时测定三川丹皮酚膏中4种成分含量
目的 建立同步测定三川丹皮酚膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚4种成分含量的气相色谱法.方法 使用气相色谱仪,ZB-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm).以氮气为载气,氢火焰离子化检测器,采用程序升温,外标法测定含量.结果三川丹皮酚膏中的樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚等4种物质在规定范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.82%、99.28%、98.72%、97.35%.结论 本方法 简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合于三川丹皮酚膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚的含量测定.
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高效液相色谱法测定斑龙固肾胶囊中丹皮酚的含量
目的对斑龙固肾胶囊中丹皮酚进行含量测定.方法采用高效液相色谱法,Sino Chrom C18柱,流动相为甲醇-0.25%冰乙酸溶液(45:55),紫外检测波长274 nm,流速1.0 mL/min.结果丹皮酚在0.0532～0.3192μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.2%.结论该法简单,分离完全,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定参桂调经丸中丹皮酚的含量
目的 建立HPLC法测定参桂调经丸中丹皮酚的含量.方法 采用Agilent Hypersil-ODS-C18分析柱(250 mm×4.0 mm,5 μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为274 nm,流速为1.0 mL/min.结果 线性范围为0.052～0.84 μg(r＝0.999 9),平均回收率为99.94%(RSD＝1.63%).结论 本法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.
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两种不同提取方法对赤芍中丹皮酚含量的影响
目的 建立以高效液相色谱法测定赤芍中丹皮酚含量的方法.方法 采用超声和回流两种方法提取赤芍药材中的丹皮酚,采用高效液相色谱法测定其含量.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(Stable Bond Arialytical 4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),流速为1 mL/min,柱温25℃,检测波长274 nm.结果 线性回归方程为:Y=1.01×105X-9.84×102,r=0.9999(n=5),在0.104～0.52 μg范围内丹皮酚的峰面积与进样量有良好的线性关系.结论 本法操作简便、准确、重复性好,可用于赤芍药材中丹皮酚含量的测定,同时可作为赤芍药材在炮制前后的质量控制方法之一.
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祛疣酊渗漉提取工艺研究
目的 通过正交试验优选祛疣酊佳渗漉提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验,以丹皮酚和芍药苷含量、浸膏得率为考察指标,优选祛疣酊佳渗漉提取工艺.结果 正交试验筛选出佳提取工艺为:加6倍量75%乙醇,浸泡24 h,渗漉速度1 mL/min.结论 优选得到的提取工艺方法简单,药效成分提取率高,成本低.
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丹皮酚包合物的热稳定性考察和形成常数测定
目的:测定丹皮酚·β-环糊精包合物的热稳定性和形成常数,研究两者之间的相互作用,为制剂加工和贮存以及包合态丹皮酚的药代学研究提供依据.方法:用热分析技术考察包合物的稳定性;以水做介质,用紫外光谱法测定β-环糊精共存时丹皮酚的溶解度,以溶解度相图法确定包合物的形成常数.结果:被β-环糊精包合后,丹皮酚失重温度大大提高,熔融相变温度提高220 ℃以上;丹皮酚的溶解度随介质中β-环糊精浓度增加而增加,与共存的β-环糊精浓度之间存在良好的线性关系;包合物的组成比为1/1,形成常数为K=27.42 mL·mg-1.结论:丹皮酚与β-环糊精分子间作用力较强,当1/1混合时,包合态丹皮酚的理论转化率达90.5%;包合态丹皮酚的热稳定性和水溶性均明显提高.
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丹皮酚体外黏膜渗透性及影响因素的考察
目的:考察牡丹皮提取物丹皮酚的体外黏膜渗透性及影响因素.方法:选择离体牛蛙皮肤为渗透模型,采用改良的Franz扩散池进行体外经皮吸收实验;HPLC测定丹皮酚的含量,研究接收液、蛙皮及药物浓度对丹皮酚体外黏膜渗透的影响.结果:接收液的渗透压和pH对丹皮酚的渗透有一定的影响;同一牛蛙不同部位的皮肤对丹皮酚渗透的影响较大,其表观渗透系数:腹皮＞背皮＞侧腹皮;丹皮酚黏膜渗透性良好,累积渗透率与时间符合一级吸收过程.结论:以离体牛蛙腹皮为渗透模型,丹皮酚的体外渗透性质与黏膜吸收的特点有相似性.
关键词： 丹皮酚 离体蛙皮 黏膜渗透 表观渗透系数(P_(app)) -
丹皮炭HPLC指纹图谱研究
目的:建立丹皮炭的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价丹皮炭的质量提供依据.方法:采用HederaODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈(1:1)-0.5‰三氟乙酸水,梯度洗脱,检测波长258.nm.以丹皮酚为参照物,对10批丹皮炭进行指纹图谱的分析.结果:建立了丹皮炭饮片的HPLC指纹图谱共有模式,标定了11个共有峰,10批炭品的相似度在0.830～0.991.结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好,可专属性地研究丹皮炭的指纹图谱,为有效地控制该饮片的内在质量提供了科学依据.
