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婴儿惊厥伴发作性手足舞蹈徐动症四例
婴儿惊厥伴发作性手足舞蹈徐动症(infantile convulsions with paroxysmal choreoathetosis,ICCA)是一种临床少见的神经系统综合征,以良性婴儿惊厥(benign familial infantile seizure/convulsion,BFIS/BFIC)和发作性运动源性运动障碍(paroxysmal kinesigenic choreoathetosis,PKC)为主要临床表现.目前国内未见该病报道,我们现将我院癫癎中心1997-2005年收治的4例ICCA患者报道如下.
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伴有左颞尖波的发作性运动性舞蹈徐动症一例报告
患者男性,24岁,以"发作性右侧肢体抽搐6年"就诊.出生5个月时有"低钙抽搐"史,发热惊厥史(-),家族史(-).18岁开车时突然出现右手爪样强直,右上肢伸直内旋,伴有身体轻微左转,右下肢发紧,不能行走,持续5~6 s,意识清楚,无肢体抽搐和言语不清.
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卡马西平治疗发作性运动诱发舞蹈徐动症
目的观察小剂量卡马西平对发作性运动诱发舞蹈手足徐动症的效果.方法对诊断为运动诱发舞蹈徐动症,应用卡马西平治疗,治疗剂量5mg/(kg·d)(40kg以下)观察治疗前后发作情况及不良反应.结果6例均获控制,未见明显不良反应.结论小剂量卡马西平,有较好疗效.
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发作性舞蹈徐动症误诊8例分析
发作性舞蹈徐动症是一种少见疾病,表现为发作性运动障碍,包括肌张力不全性姿势、舞蹈、手足徐动等.因人们对其认识不足而常延误诊治.现将我院诊断的8例发作性舞蹈徐动症总结报告如下.
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发作性舞蹈徐动症延误诊治12例分析
发作性舞蹈徐动症是一种少见疾病,表现为发作性运动障碍,包括肌张力不全性姿势、舞蹈、手足徐动等.常因对其认识不足而延误诊治.现将2002年7月~2003年9月期间在我癫痫中心诊断的12例发作性舞蹈徐动症总结报告如下.
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发作性运动源性手足舞蹈徐动症17例临床分析
发作性运动源性舞蹈手足徐动症(paroxysmal kinesigemic choreoathetosis,PKC)是一种少见的神经系统疾病,虽然1940年Mount和Reback开始对本病进行报道,但只是近10多年才有较深入研究.国内周祥琴于2000年首次报告16例[1],随后又有3篇相关报道[2~4].目前,对PKC的某些方面尚有争议,有些问题仍需探讨,实际工作中也易被误诊.为增加对这一疾病临床特点的认识,我们对17例患者的资料进行分析如下.
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丙戊酸钠治疗发作性舞蹈徐动症的疗效观察
1967年Kertesz描述第1例发作性舞蹈徐动症[1],它是一种较为少见的发作性不自主运动性疾病,为常染色体显性或隐性遗传性疾病,基因定位于第十六号染色体p 11.2-q12.1,但具体的基因性质尚未明确[2],多数学者认为发作性舞蹈徐动症可能是一种离子通道病[3].
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发作性运动源性运动障碍6例
发作性运动源性运动障碍(PKD)又称发作性运动源性手足舞蹈徐动症(PKC),其主要临床表现是由突然运动诱发的发作性肢体随意运动障碍.该疾病较少见,我们收集了近2年在我院诊治的6例患者,并结合文献对该疾病的临床特征、发病机制、遗传规律以及诊断和治疗进行分析,现报道如下.
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发作性运动源性手足舞蹈徐动症1例
发作性运动源性手足舞蹈徐动症(Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis,PKC)是发作性运动障碍(paroxysmal dyskinesia,PD)的类型之一,临床罕见,易误诊误治,现将作者诊治的1例报告如下.