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Although it is believed that glioma is derived from brain tumor stem cells, the source and molecular signal pathways of these cells are stil unclear. In this study, we used stable doxycycline-inducible transgenic mouse brain tumor models (c-myc+/SV40Tag+/Tet-on+) to explore the malignant trans-formation potential of neural stem cells by observing the differences of neural stem cel s and brain tumor stem cells in the tumor models. Results showed that chromosome instability occurred in brain tumor stem cells. The numbers of cytolysosomes and autophagosomes in brain tumor stem cells and induced neural stem cel s were lower and the proliferative activity was obviously stronger than that in normal neural stem cells. Normal neural stem cells could differentiate into glial fibril ary acidic protein-positive and microtubule associated protein-2-positive cells, which were also negative for nestin. However, glial fibril ary acidic protein/nestin, microtubule associated protein-2/nestin, and glial fibril ary acidic protein/microtubule associated protein-2 double-positive cells were found in induced neural stem cells and brain tumor stem cel s. Results indicate that induced neural stem cells are similar to brain tumor stem cells, and are possibly the source of brain tumor stem cells.
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神经干细胞延伸于脑肿瘤干细胞的研究
1992年Reynolds首先成功地从成年小鼠纹状体中分离出神经干细胞(neural stem cells,NSCs);1997年Mckay[1]确立了神经干细胞能提供大量脑组织所需要的功能细胞的概念;2001年Reya提出了肿瘤干细胞理论;Singh等[2]在人脑胶质瘤组织中分离出神经干细胞样的肿瘤干细胞,并进一步证明后者可直接生成肿瘤细胞,目前称之为脑肿瘤干细胞(brain tumor stem cells,BTSCs),由此开创了神经干细胞研究的新领域.其中备受关注的是脑肿瘤干细胞是否来自突变的神经干细胞,以及神经干细胞如何演变为脑肿瘤干细胞等一系列问题,笔者结合当前开展的工作介绍如下.
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脑肿瘤功能磁共振成像研究与应用
功能磁共振成像(fMRI)主要包括扩散加权成像(DWI)、扩散张量成像(DTI)、灌注成像(PWI)、血氧水平依赖性功能磁共振成像(BOLD-fMRI)以及磁共振波谱(MRS)分析.fMRI能够无创性地对脑功能区进行较为准确的定位,提供神经细胞损伤程度、脑组织局部动态血流灌注和病变组织生化代谢等方面的信息,对明确肿瘤与脑功能区之间的解剖关系以及进行定性诊断、了解浸润情况和判断预后等均具有重要参考价值.由于fMRI较好的可重复性和可操作性,已成为目前神经科学发展较为迅速的新技术,被广泛应用于神经外科研究的各个领域.
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恶性胶质瘤的治疗:综合方案的进展
第一部分中枢神经系统肿瘤(central nervous system tumors)一、流行病学特征(epidemiological features)中枢神经系统原发肿瘤,从高度恶性胶质瘤和原始神经外胚层肿瘤到良性脑膜瘤、神经瘤及垂体腺瘤,可表现出不同的生物学行为.根据来自美国脑肿瘤注册中心(Central Brain Tumor Registry of the United States,CBTRUS)的新报告,每年新诊断的原发脑恶性肿瘤的人数为7.30/10万人.美国脑肿瘤注册中心2005年报告新诊断的中枢神经系统原发肿瘤患者为21 690例,死亡12760例.胶质瘤占神经系统原发肿瘤的42%,占恶性肿瘤的77%.胶质瘤起源于不同的组织类型,包括少突胶质细胞瘤、星形细胞瘤、混合型少突星形细胞瘤,表现为不同的恶性程度,而且均具有向高度恶性转化的趋势,其中多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)为成人中常见的并具有浸润性的原发脑肿瘤.
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脑肿瘤药物转运的研究进展
脑胶质瘤是中枢神经系统常见的恶性肿瘤.血肿瘤屏障(blood-tumor barrier,BTB)的存在极大地限制了抗肿瘤药物进入脑肿瘤组织,降低了脑肿瘤的治疗效果,因此有效开放BTB成为提高脑胶质瘤化疗疗效的重要策略.近年来,越来越多的研究证实了多种转运药物到达肿瘤组织的方法,如脑室内给药、对流增强转运法、干扰BTB法以及选择性调控BTB的通透性等.其中,通过选择性调控BTB通透性,转运药物进入脑肿瘤组织具有效果好、副作用小的优点,是恶性脑肿瘤化疗中极具前景的治疗方法.本文概述了转运药物进入脑肿瘤组织的研究进展.
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恶性胶质瘤的治疗现状及进展
恶性胶质瘤( malignant gliomas,MG)包括胶质母细胞瘤( glioblastomas,GBM)、间变性星形细胞瘤( anaplastic astrocytomas,AA)、间变性少支星形细胞瘤( anaplastic oligoastrocytomas,AOA)及间变性少支胶质细胞瘤( anaplastic oligodendrogliomas,AO),其中GBM的年发病率为3.19/100 000人.美国脑肿瘤注册中心( Central Brain Tumor Registry of the United States,CBTRUS)在2004-2007年间的统计数据指出,GBM在所有胶质瘤中的比例为53.7%,AA占6.7%.
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小儿脑肿瘤71例临床分析
小儿脑肿瘤比成人多见,约占全部脑肿瘤的15~20%~((1、2)).我院1964年4月至1980年6月共收治71例,占同期入院脑肿瘤426例的16.7%.小儿脑肿瘤易被误诊,现结合本组71例小儿脑肿瘤临床分析,探讨小儿脑肿瘤易被误诊的几个问题.
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小儿脑肿瘤71例临床分析
小儿脑肿瘤比成人多见,约占全部脑肿瘤的15~20%~((1、2)).我院1964年4月至1980年6月共收治71例,占同期入院脑肿瘤426例的16.7%.小儿脑肿瘤易被误诊,现结合本组71例小儿脑肿瘤临床分析,探讨小儿脑肿瘤易被误诊的几个问题.
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儿童听神经瘤
听神经瘤占颅内肿瘤的8.0%(1),但此肿瘤在儿童期十分少见.Keith等(2)报告427例小儿颅内肿瘤中未见到有听神经瘤.Ingraham等(1954)报告小儿颅内肿瘤313例中仅1例听神经瘤.Jackson等(1959)报告小儿颅内肿瘤9.73例中有4例为听神经瘤.我院,23年中(1955~1978年)共收治经手术和病理记实的听神经瘤540例,其中15岁以下者占5例(0.93%),占同期小儿颅内肿瘤1,200例的0.41%.现将此5例的诊治情况报告如下,并对其临床特点加以讨论.