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儿童急性淋巴细胞白血病治疗失败原因分析
急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童时期常见的恶性肿瘤之一,近年由于采用现代联合化疗,儿童ALL的治疗疗效显著提高,在发达国家中其5年无事生存率(EFS)已达80%[1,2].
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儿童急性白血病基因表达谱分析及其研究进展
急性白血病(AL)是儿童时期常见的血液系统肿瘤,近年来,随着诊疗技术的不断进步,儿童白血病的治疗效果已经有了显著的提高,急性淋巴细胞性白血病(ALL)的长期无事件生存率(EFS)在75%以上,急性髓细胞性白血病(AML)的长期EFS达到50%左右.
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自体外周血造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤3例
恶性淋巴瘤(ML)是一组源于血液淋巴系统的恶性肿瘤,发病率约为5/10万人,近年来发病率呈上升趋势.自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)是治疗ML有效方法之一,尤其对于高危ML患者,可明显提高疗效,延长无病生存期(EFS)和总生存率(OS).2008年至2009年应用大剂量化疗+APBSCT治疗3例ML,现报告如下.
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小儿急性淋巴细胞白血病治疗进展
急性淋巴细胞白血病(ALL)是小儿常见的恶性肿瘤.近十年来随着临床经验积累与化疗方案的不断改进,对ALL的治疗取得了可喜成绩.国外治疗中心报道长期无事件生存率(EFS)已达74%~81%[1-6].小儿ALL疗效提高有赖于诊断分型水平的提高;并按照危险度分型进行个体化治疗;开展早期治疗反应评估,特别是微小残留病灶(MRD)检测.这样提高了化疗的安全性,降低化疗相关死亡率及复发率,进而提高了EFS、改善了患儿的生活质量.
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氯法拉滨在儿童白血病治疗中的应用
目前儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)5年无事件生存率(event-free survival,EFS)达70%以上,急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)5年EFS只有40% ~50%,对于大约20%的难治性或复发性白血病患者,无论采用大剂量化疗还是造血干细胞移植,疗效都不理想,所以开发新型化疗药物是解决这一难题的重要途径之一.氯法拉滨(Clofarabine)是一种嘌呤核苷类似物,于2004年被美国食品及药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)通过快速通道批准用于治疗1~21岁儿童难治性或复发性白血病.
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对老年急性髓细胞性白血病患者进行同种异型干细胞移植,非亲缘关系与同源匹配捐献者终具有等效的生存率:来自德国器官移植合作研究组的报道
Schetelig J, Bornhuser M, Schmid C等人在1995~2005年期间对368例平均年龄为57岁、有一般或高风险的急性髓系白血病患者进行了单变量和多变量的无病存活率(EFS)和总体存活率(OS)的分析.