首页 > 文献资料
-
血清分化抑制因子-1蛋白作为前列腺癌肿瘤标志物的临床研究
目的 探讨临床检测血清分化抑制因子-1(Id-1)蛋白作为诊断前列腺癌新方法的可能性. 方法 选取2011年5月至2012年1月行前列腺穿刺活检患者223例.根据病理检查结果分为穿刺阳性组105例,年龄52～88岁,平均72岁,PSA中位数为58.24μg/L,Gleason评分5～10分；穿刺阴性组118例,年龄40～87岁,平均67岁,PSA中位数为11.66 μg/L,其中单纯BPH 60例,BPH伴炎症58例.选取同期健康体检男性196例(体检组)作为对照,年龄24～86岁,平均46岁,PSA中位数为0.73 μg/L.通过酶联免疫吸附法(ELISA)定量分析研究受试者的血清Id-1蛋白水平,比较各组间血清Id-1蛋白的差异.结合Gleason评分、PSA水平分析血清Id-1蛋白水平与肿瘤恶性程度、炎症、年龄等方面的关系.并利用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清Id-1蛋白的诊断效能. 结果 穿刺阳性组、穿刺阴性组、体检组血清Id-1蛋白水平中位数分别为45.61、22.41、11.15 μg/L,差异有统计学意义(P＜0.05).穿刺阳性组血清Id-1蛋白水平与Gleason评分呈中等程度正相关(r=0.6582,P＜0.05).穿刺阴性组中,单纯BPH组和BPH伴炎症组血清Id-1蛋白水平中位数分别为19.63、26.74(μg/L),差异有统计学意义(P＜0.05).体检组血清Id-1蛋白水平与年龄无明显相关性(r=0.1106,P＞0.05).血清Id-1蛋白水平的ROC曲线下面积为0.8761(95％CI0.8399～0.9123),以血清Id-1蛋白水平24 μg/L作为ROC曲线佳临界点时,敏感性为87.6％(92/105),特异性为72.9％(229/314). 结论 穿刺阳性组、穿刺阴性组、体检组患者间存在血清Id-1蛋白水平表达差异.血清Id-1蛋白水平与Gleason评分存在正相关,能反映肿瘤恶性程度.炎症可能会影响血清Id-1蛋白表达水平.血清Id-1蛋白水平与年龄无明显相关性.ELISA法检测血清Id-1蛋白水平对诊断前列腺癌有一定预测效力,但有临床意义的临界点尚需更大样本量及前瞻性研究.
-
胃癌组织Id-1和VEGF表达及其临床意义的探讨
目的:研究分化抑制因子-1(Id-1)和血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理学指标间的关系,探讨其临床病理意义.方法:应用免疫组化SP法检测60例胃癌组织、60例癌旁组织及30例正常胃黏膜中Id-1和VEGF的表达.结果:胃癌组织、癌旁组织和正常胃黏膜组织的Id-1阳性表达率分别为73.3%(44/60)、21.7%(13/60)和6.7%(2/30);VEGF阳性表达率分别为78.3%(47/60)、28.3%(17/60)和13.3%(4/30).在胃癌不同分化程度、TNM分期和有无淋巴结转移,Id-1和VEGF表达有统计学意义,P＜0.05;而与年龄、性别差异无统计学意义,P＞0.05.结论:Id-1和VEGF的表达增多与胃癌的发生发展存在着密切的关系,胃癌组织中Id-1高表达可能是通过VEGF途径来实现对肿瘤血管生成起促进作用.
-
分化抑制因子-1与头颈部肿瘤关系的研究进展
近年研究表明，Id-1在人类多种头颈部恶性肿瘤诸如口腔鳞癌、鼻咽癌、喉癌、涎腺肿瘤等中过表达并通过多条信号通路推进细胞周期的演进，促进肿瘤细胞增殖、迁移、浸润，抑制细胞分化和诱导血管的发生，与肿瘤的预后密切相关，而且有望成为肿瘤治疗中的新靶点。
-
分化抑制因子-1研究的回顾及展望
通过对分化抑制因子-1研究的回顾,阐明了分化抑制因子-1在细胞分化、增殖、肿瘤的发生、侵袭、血管生成和抗凋亡中的作用,认识到分化抑制因子-1作为肿瘤治疗重要靶点的前景.并从哲学的角度说明在分化抑制因子-1认识过程的体会和展望,认为用哲学的观念进行科学研究,可以深化认识,获得更加可靠的结论.
-
Id-1及VEGF在结肠癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨分化抑制因子-1( Id-1)和血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌组织中的表达及其临床意义.方法 用免疫组织化学SP法检测94例结肠癌和46例正常结肠组织中Id-1和VEGF的表达.结果 结肠癌组织中Id-1的阳性表达率(67.0％vs 10.9％,P＜0.01)和VEGF的阳性表达率(69.1％vs17.4％,P＜0.01)明显高于正常结肠组织.Id-1表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无关(P均＞0.05),与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P均＜0.01).VEGF表达与患者性别、年龄、分化程度、肿瘤大小、浸润深度无关(P均＞0.05),与淋巴结转移及TNM分期有关(P均＜0.01).Id-1和VEGF在结肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.413,P＜0.01).结论 Id-1和VEGF的高表达与结肠癌的侵袭和转移有关,二者可能共同参与了结肠癌的进展和血管生成.Id-1和VEGF可作为判断大肠癌恶性程度和预后的指标.
-
口腔鳞癌组织中ID-1的表达及其临床意义
目的:探讨分化抑制因子-1(inhibitor of DNA binding,ID-1)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中的表达,并分析ID-1的表达水平与口腔鳞癌患者各临床病理特征及其预后的关系.方法:采用免疫组织化学方法检测80例口腔鳞癌患者癌组织及20例正常口腔黏膜组织中ID-1的表达.结果:①口腔鳞癌组织中可检测到ID-1的表达,而正常口腔黏膜组中未检测到ID-1表达(P＜0.001).②高、中、低分化口腔鳞癌ID-1表达阳性率分别为50.00%、71.43%、88.89%(P＜0.05);ID-1表达与口腔鳞癌的病理分级呈正相关(rs=0.389).③ID-1表达阳性率在Ⅲ～Ⅳ期组、有颈部淋巴结转移组中分别明显高于Ⅰ～Ⅱ期组、无颈部淋巴结转移组(P＜0.05).④ID-1阴性表达的口腔鳞癌患者3年生存率(64.29%)明显高于阳性者的32.25%(P＜0.05).结论:口腔鳞癌组织中ID-1表达与肿瘤的分期、分化程度、淋巴结转移及预后有关,ID-1阳性表达可以作为判断口腔鳞癌患者预后的指标.
-
缺氧对结肠癌HT-29细胞Id1表达的影响
目的:探讨分化抑制因子-1(Id1)在结肠癌细胞缺氧环境下的表达情况.方法:分别在体外1％O2缺氧条件下培养结肠癌HT-29细胞0h、6h、12h、24 h及36 h后,利用荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)及Western blot方法检测各时点Id1的mRNA和蛋白表达情况.结果:缺氧能促进HT-29细胞Id1的mRNA和蛋白表达,缺氧12h后 Id1的mRNA和蛋白表达至高峰.结论:在一定时限内,缺氧能促进结肠癌HT-29细胞Id1的mRNA和蛋白表达.
关键词： 分化抑制因子-1 结肠肿瘤 细胞增殖 荧光定量聚合酶链反应 -
分化抑制因子Id-1与VEGF及MVD在宫颈癌变中的相关性分析
目的:研究分化抑制因子-1(Id-1)与血管内皮生长因子(VEGF)及微血管密度(MVD)在宫颈组织癌变中的相关性,探讨Id-1在宫颈癌血管形成中的机理.方法:采用免疫组化法检测50例宫颈癌石蜡标本中Id-1、VEGF及CD34的表达；用CD34标记肿瘤微血管,计算MVD.结果:宫颈癌组织中Id-1、VEGF及MVD均呈高表达,且均与临床FIGO分期进展具有相关性(P＜0.05).宫颈癌组织中三者的表达具有显著正相关性(P＜0.01),Id-1与VEGF、Id-1与MVD的spearman相关系数(Ra)分别为0.43,0.48.结论:宫颈癌组织中Id-1与VEGF、MVD的表达具有正相关性,Id-1可能是通过促进肿瘤微血管生成的机制参与宫颈癌的发生.
-
卵巢上皮癌组织Id-1和HO-1表达及临床意义
目的 探讨分化抑制因子-1(Id-1)和血红素加氧酶-1(HO-1)在卵巢上皮癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系.方法 采用免疫组化S-P法,检测50例卵巢上皮癌、45例良性卵巢肿瘤及15例正常卵巢组织中Id-1和HO-1的表达.结果 卵巢癌组织中Id-1和HO-1的阳性表达率明显增高,与良性卵巢瘤组织比较,差异有显著性(x2=17.083、6.838,P＜0.05);与卵巢正常组织比较,差异有显著性(x2=31.097、27.444,P＜0.05).Id-1、HO-1在卵巢上皮癌组织中的表达与术前CA125水平、病理分级和淋巴结转移密切相关(x2=4.678～7.739,P＜0.05).卵巢上皮癌组织中Id-1和HO-1的表达呈正相关(r=0.390,P＜0.05).结论 Id-1和HO-1的高表达在卵巢上皮癌的发生、发展中起重要作用.
-
宫颈癌组织细胞分化抑制因子-1表达及其意义
目的 了解细胞分化抑制因子-1 (Id-1) mRNA和蛋白在人宫颈癌组织中的表达及其意义.方法 分别应用荧光实时定量逆转录-聚合酶链反应和免疫组织化学方法,检测Id-1 mRNA和蛋白在6例人正常宫颈、6例宫颈上皮内瘤样变(CIN)和24例宫颈癌组织中的相对表达定量,分析Id-1表达与宫颈癌病理参数间的相关性.结果 Id-1蛋白在正常宫颈组织未见阳性表达,在CIN组织中有少量表达,在宫颈浸润癌组织中呈明显的阳性表达,宫颈浸润癌组织Id-1蛋白阳性面积百分比和阳性染色吸光度均显著高于CIN组织(t=7.80、3.15,P＜0.05).正常宫颈组织、CIN组织和宫颈癌组织Id-1 mRNA相对定量依次增高,差异有显著性(F=3 030.30,q=17.78、95.04,P＜0.01).宫颈癌组织中Id-1 mRNA和蛋白表达呈正相关(r=0.89,P＜0.01).Id-1表达和宫颈癌组织分级及FIGO分期呈正相关(r=0.67、0.58,P＜0.01、0.05).结论 检测Id-1表达有助于宫颈癌的辅助诊断.
-
食管癌和癌前病变组织中分化抑制因子-1蛋白的表达
目的:探讨食管癌和癌前病变组织中分化抑制因子(Id)-1蛋白的表达特征及其生物学意义.方法:65例食管癌及相应的癌旁组织均来自河南林州市及其周围地区食管癌患者手术切除标本,癌旁组织中34例为基底细胞增生(BCH),28例为不典型增生(DYS),13例为正常上皮组织,15例为原位癌(CIS).65例癌组织全部为鳞状细胞癌(SCC).采用免疫组织化学ABC法检测各标本Id-1蛋白的表达情况.结果:正常食管上皮组织中Id-1蛋白无表达,在BCH、DYS、CIS及SCC组织中的阳性表达率分别为29%、46%、60%和63%,依次升高(P＜0.05).Id-1蛋白的表达与SCC组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关(P均＜0.05).结论:Id-1蛋白表达变化是食管癌和癌前病变组织中常见的分子事件,可能在食管鳞癌癌变过程中起一定作用.
-
口腔鳞状细胞癌中分化抑制因子-1的表达及其与微血管生成的关系
目的:探讨口腔鳞状细胞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)中分化抑制因子-1 (inhibitor of differentiation-1,Id-1)的表达及其与临床病理学特征和肿瘤微血管生成的关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测65例OSCC中Id-1,CD34表达,并计数微血管密度(microvessel density,MVD).结果:Id-1定位于肿瘤细胞胞质,65例OSCC中有49例Id-1呈(75.38％)阳性表达,其与OSCC分化程度,淋巴结转移和TNM分期密切相关(P＜0.01),而与患者性别及肿瘤发生部位无关;Id-1的表达与MVD值显著相关(P＜0.01).结论:Id-1的高表达可能在OSCC分化和淋巴结转移过程中起重要作用,并与肿瘤微血管生成有关.
-
Id－1和Ki67在TSCC中的表达及其临床意义
目的：探讨舌鳞状细胞癌（TSCC）组织中分化抑制因子－1（Inhibitor of differentiation－1，Id－1）和Ki67的表达，及其与临床病理参数的关系。方法：应用免疫组织化学SP法检测65例TSCC中Id－1，Ki67的表达。结果：65例TSCC中Id－1有43例（66．2％）阳性表达，36例Ki67（55．4％）阳性表达。 Id－1和Ki67阳性表达与TSCC病理分级，淋巴结转移及TNM分期显著相关（P＜0．05，x2检验），与性别、年龄无关（P＞0．05，x2检验），Ki67阳性表达还与肿瘤大小有关（P＜0．05，x2检验）。Id－1和HIF－1α阳性表达呈正相关（P＜0．05，x2检验）。结论：Id－1和Ki67与TSCC的分化，增殖和转移密切相关，在其发生发展过程中扮演重要角色。联合检测Id－1和Ki67的表达有利于TSCC病程分级，对其临床治疗及预后评估能够提供有效帮助。
-
TSCC中Id－1，HIF－1α的表达意义及与血管生成的关系
目的：探讨舌鳞状细胞癌（Tongue squamous cell carcinoma，TSCC）组织中分化抑制因子－1（Inhibitor of dif－ferentiation－1，Id－1）和乏氧诱导因子－1α（Hypoxia－inducible factor－1α，HIF－1α）的表达及与微血管密度（microvessel density，MVD）的关系。方法：应用免疫组织化学SP法检测65例TSCC中Id－1，HIF－1α，CD34的表达并计数MVD。结果：65例TSCC中Id－1有34例（52．3﹪）阳性表达，43例HIF－1α（66．2﹪）阳性表达。 Id－1和HIF－1α表达与TSCC病理分级，淋巴结转移及TNM分期显著相关（P＜0．05，χ2检验），并且与MVD值相关（P＜0．05）。在TSCC中Id－1和HIF－1α表达呈正相关（P＜0．05）。结论：Id－1和HIF－1α与TSCC的恶性进展密切相关，共同参与肿瘤血管生成的过程。联合检测可作为判断TSCC恶性潜能的重要生物指标。
-
分化抑制因子-1在颊黏膜鳞癌的表达及与肿瘤血管生成的相关研究
目的:研究分化抑制因子(Id1)在颊黏膜鳞癌中的表达及其与颊黏膜鳞癌临床病理特征、肿瘤血管生成的关系.方法:采用免疫组织化学EnvisionTM法检测70例颊黏膜鳞癌组织和10例正常颊黏膜组织Id1的表达,通过免疫组化EnvisionTM法检测CD34的表达对肿瘤组织微血管密度进行计数.应用SPSS 16.0软件对实验数据进行统计分析.结果:Id1在颊黏膜鳞癌中表达阳性率为60.0%,显著高于正常颊黏膜组(P<0.01).ID1表达与颊黏膜鳞癌病理分级、肿瘤浸润深度、及肿瘤淋巴结转移显著相关(P<0.05),与患者的性别和年龄无显著性相关(P>0.05).Id1在颊黏膜鳞癌中的表达与CD34标记的肿瘤微血管密度密切相关.结论:Id1的表达与颊黏膜鳞癌临床病理特征密切相关,Id1可能通过促进颊黏膜鳞癌的血管生成而与肿瘤的浸润和转移密切相关.
-
Id1与肿瘤侵袭
分化抑制因子-1(Inhibitor of differentiation-1,Id1),属于螺旋-环-螺旋(Helix-loop-helix,HLH)蛋白,初研究发现在正常细胞发育过程中Id1能抑制细胞的分化,近年来发现Id1还参与到细胞周期的调控过程中,促进细胞增殖.Id1不仅影响正常细胞的发育生长,在许多肿瘤中也出现高表达.Id1能影响细胞外基质的降解及肿瘤血管的生成,与肿瘤的侵袭密切相关.本文主要探讨Id1在肿瘤侵袭中的作用及其可能的分子机制.
-
唾液腺黏液表皮样癌组织中分化抑制因子-1和血小板反应蛋白-1的表达
目的 探讨不同恶性程度的唾液腺黏液表皮样癌组织中分化抑制因子-1(Id-1)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)的表达情况及相互关系.方法 以不同恶性程度的唾液腺黏液表皮样癌和正常唾液腺组织为材料,采用免疫组化SP法检测正常唾液腺组织以及高分化、中分化和低分化黏液表皮样癌组织中Id-1、TSP-1基因的表达情况.结果 Id-1和TSP-1在正常唾液腺中的阳性表达率明显低于在黏液表皮样癌组织中的阳性表达率(P值分别为0.000和0.013).在中分化和低分化黏液表皮样癌组织中Id-1的蛋白表达率明显高于高分化黏液表皮样癌(P值分别为0.001和0.002),而Id-1在中分化和低分化黏液表皮样癌组织中的蛋白表达率差异无统计学意义(P＞0.05).在低分化黏液表皮样癌组织中TSP-1的蛋白表达率明显低于高分化黏液表皮样癌(P=-0.014),而TSP-1在中分化和低分化黏液表皮样癌组织中的蛋白表达率差异无统计学意义(P＞0.05),在中分化和高分化黏液表皮样癌组织中的蛋白表达率差异无统计学意义(P＞0.05).TSP-1的表达与Id-1呈负相关(r=0.394,P=0.002).结论 TSP-1的表达可能抑制黏液表皮样癌的发生,而Id-1的表达则可能促进黏液表皮样癌的发生,二者之间呈负相关.
-
Id1基因与妇科肿瘤相关性的研究
分化抑制因子-1(inhibitor of differentiation-1,Id1),属于螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix,HLH)蛋白,研究已经证实,Id1蛋白的异常高表达与人类恶性肿瘤的增殖、侵袭和转移关系密切,是影响肿瘤患者预后的重要影响因素,同时为抗肿瘤药物提供了新的作用靶点.本文针对Id1基因与妇科肿瘤的相关性研究做一综述.
