首页 > 文献资料
-
特发性肥厚性硬脑膜炎
肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic pachymeningitis,HP)是一种少见的中枢神经系统慢性无菌性炎性疾病,其特点是硬脑膜和(或)硬脊膜的纤维性增生,引起神经系统进行性损害,临床常见慢性头痛和多颅神经麻痹.对一些病因不明确的增生性硬脑膜炎,称之为特发性肥厚性硬脑膜炎(idiopathic hypertrophic pachymeningitis,IHP),可以引起整个颅内硬脑膜弥散性或局灶性损害,通常影响到大脑镰、小脑幕、鞍旁和海绵窦.临床表现和放射影像学与颅底脑膜瘤相似,大脑表面的局灶性硬脑膜增生少见,诊断上需要排除其他已知的可以引起硬脑膜增生性的疾病[1,2].
-
特发性肥厚性硬脑膜炎的临床、病理特点及治疗体会
目的 探讨特发性肥厚性硬脑膜炎(IHCP)的临床、病理特点并介绍治疗体会.方法 收集4例IHCP患者的临床、影像和病理资料,总结其临床特点及治疗方法.结果 IHCP主要临床表现为慢性头痛、多脑神经麻痹以及癫痫发作,头颅MRI增强检查可见局部脑膜增厚,脑膜病理检查显示肉芽组织样增生.甲基泼尼松龙联合免疫抑制剂治疗IHCP效果好.结论 IHCP多以慢性头痛起病,头颅影像可见硬膜肥厚,糖皮质激素加免疫抑制剂治疗有效.
关键词: 特发性肥厚性硬脑膜炎 临床表现 影像学 病理学 治疗 -
特发性肥厚性硬脑膜炎临床及病理特点(附3例报道)
目的 探讨特发性肥厚性硬脑膜炎(IHCP)的临床、影像学、病理表现及治疗.方法 回顾性分析3例经影像诊断(其中2例经病理活检证实)的IHCP患者的临床资料,总结其临床表现、实验室检查、影像学表现和治疗特点.结果 3例患者均有慢性偏头痛样头痛及脑神经麻痹表现,2例病程有复发和缓解.2例红细胞沉降率加快、C反应蛋白增高,其中1例类风湿因子升高,另1例抗核抗体阳性.脑脊液蛋白3例均升高.头MRI强化均可见硬脑膜增厚,部位与脑神经麻痹相关.糖皮质激素单用或联合环磷酰胺治疗有效.结论 MRI 强化对IHCP诊断有特异性,脑膜活检可确诊该病.糖皮质激素联合免疫抑制剂对IHCP复发治疗有效.
关键词: 特发性肥厚性硬脑膜炎 -
特发性肥厚性硬脑膜炎二例并文献复习
特发性肥厚性硬脑膜炎( idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis,IHCP)是一种罕见的以局灶性或弥漫性硬脑膜增厚为特点的炎性增生性疾病.
关键词: 特发性肥厚性硬脑膜炎 性疾病 弥漫性 局灶性 增生 -
特发性肥厚性硬脑膜炎1例
本文报告1例特发性肥厚性硬脑膜炎如下.1 病例介绍患者,男,39岁,头痛12 d,于2007年6月27日入院.患者于入院前12 d受凉后头痛,为全头胀痛,以后枕部为著,站立及坐位头痛明显,平卧位时头痛明显缓解,严重时伴恶心,无呕吐、头晕、耳鸣、肢体麻木及无力等不适,无意识丧失及大小便障碍.
关键词: 特发性肥厚性硬脑膜炎 诊断 -
特发性肥厚性硬脑膜炎1例报告
目的通过对2010年8月2日我院门诊收治的1例特发性肥厚性硬脑膜炎(Idiopathic hypertrophic pachymeningitis,IHPM)病例的分析研究,熟悉IHPM的病因以便能及时准确的诊断、治疗此病。
关键词: 特发性肥厚性硬脑膜炎 IHPM 临床分析 -
特发性肥厚性硬脑膜炎1例报告
特发性肥厚性硬脑膜炎(idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis,IHCP)目前报道不多,继发低颅压者更为少见,常被误诊为低颅压而延误治疗.现将近来诊断的特发性肥厚性硬脑膜炎1例报告如下.
关键词: 特发性肥厚性硬脑膜炎 影像学检查 -
特发性肥厚性硬脑膜炎临床、实验室检查及影像学特点分析
目的 分析6例特发性肥厚性硬脑膜炎(IHP)患者的临床特点及辅助检查特征.以提高对特发性肥厚性硬脑膜炎的认识.方法 回顾性分析并总结2014年1月至2017年11月在河南省人民医院神经内科就诊的6例临床诊断为特发性肥厚性硬脑膜炎(IHP)患者的临床、实验室检查结果及影像学特点.结果 6例患者主要临床表现为头痛、颅神经受累、癫痫、精神行为异常和共济失调.实验室检查血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)及脑脊液细胞和蛋白等炎性指标增高.磁共振影像表现为对称或不对称的硬脑膜T1加权等和(或)低信号,T2加权低信号,增强有强化.所有患者均给予激素冲击治疗,预后良好.结论 IHP以头痛及颅神经受累为主要表现,实验室检查炎性指标的升高及影像学硬脑膜增厚强化均有助于临床医师诊断及识别本病.
关键词: 特发性肥厚性硬脑膜炎 磁共振 头痛 激素 -
貌似短暂性脑缺血发作的特发性肥厚性脑膜炎1例报告
特发性肥厚性硬脑膜炎(idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis,IHCP)是病因不明的以硬脑膜弥漫性增厚为特征的非特异性炎性疾病,部分可与自身免疫性疾病或恶性肿瘤并发[1].本病极为罕见,国内外至今仅有少数个例报告,且多缺乏影像学相应的病理学资料.该病临床表现主要为头痛,颅神经受损或共济失调,貌似短暂性脑缺血发作(TIA)者未见报告,现将我们遇到的1例结合影像学和病理特点并复习文献报告如下.
-
特发性肥厚性硬脑膜炎的临床和影像学特征
目的 通过对6例特发性肥厚性硬脑膜炎临床资料的分析及文献回顾,总结该病的诊断及治疗方法,以期降低其误诊误治率. 方法 结合文献对2005至2006年我科收治的6例该病患者的临床特点、影像学表现及随访结果进行分析. 结果 特发性肥厚性硬脑膜炎均存在不同程度的免疫功能异常.头痛几乎是首发、必发的症状,大多为隐匿起病,反复发生或迁延不愈.患者可出现神经系统受损的各种表现.本病的头颅MRI可见小脑幕和(或)大脑镰等处的硬脑膜局部或弥漫性增厚,增强扫描可见强化.皮质类固醇治疗有效. 结论 特发性肥厚性硬脑膜炎可能是一种自身免疫性疾病.本病临床表现多样,应注意与其它疾病鉴别.应重视头颅MRI的诊断意义.
关键词: 特发性肥厚性硬脑膜炎 头痛 核磁共振 自身免疫