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绞股蓝皂甙对慢性缺氧大鼠肺动脉高压影响的研究
绞股蓝皂甙(Gps)对急性缺氧犬肺血管收缩有抑制作用[1].但Gps对慢性缺氧肺循环的影响目前尚少报道.我们旨在研究Gps对慢性缺氧大鼠肺动脉高压的影响,并探讨其作用机制.
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绞股蓝、山楂提取物对D-半乳糖诱导的衰老模型小鼠抗氧化作用的实验研究
目的 研究绞股蓝、山楂提取物的协同抗氧化活性,探讨抗衰老作用机制.方法 小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖建立衰老模型,灌胃给予不同剂量的绞股蓝、山楂提取物,检测小鼠血液和肝脏组织中的丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Pa)的活力.结果 绞股蓝、山楂提取物协同能显著降低衰老模型小鼠血清和肝组织MDA水平,同时可提高GSH-PX活力水平.结论 绞股蓝、山楂提取物协同具有显著的抗氧化作用,对衰老的自由基学说提供有力的支持.
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绞股蓝皂甙的药理与临床研究
葫芦科植物绞股蓝(Gynostemma Pentaphyllum Makin)为多年生落叶草质藤本绞股蓝属植物[1],又名七叶胆、甘茶蔓、七叶参等,早在我国<救荒本草>中已有记载.现代药理证明绞股蓝的主要药效成分为绞股蓝皂甙,其具有抑制肿瘤、防止衰老、降低血脂、增强免疫、防治糖皮质激素不良反应、保护心脏和肝脏、降低血糖、镇静止痛及抗溃疡等药理作用,从而使绞股蓝在治疗气管炎、传染性肝炎、劳肌虚损以及防治神经、循环、血液、内分泌、消化系统疾病等方面广泛应用于临床.
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绞股蓝抗高脂血症致动脉粥样硬化的机制研究进展
绞股蓝为葫芦科绞股蓝属植物绞股蓝的全草,是一种常用的中药.明·朱棣<救荒本草>、清·吴其浚<植物名实图考>均描述其"性苦寒,清热解毒,止咳祛痰".国内外对绞股蓝的化学成分研究比较深入,现已分离出 83 种与人参皂甙有类似骨架的达玛烷型绞股蓝皂甙(gypenosides,GPS),其中GPSⅢ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅻ分别与人参皂甙Rb1、Rb2、Rd、F2 结构完全相同,动物实验中未见毒性反应.绞股蓝是人参属以外唯一含有人参皂甙的植物.除GPS外,绞股蓝还含有脂肪、蛋白质、黄酮类、糖类、氨基酸、无机元素、纤维素、维生素[1].国内外对绞股蓝及GPS抗高脂血症致动脉粥样硬化(AS)机制研究取得重要进展.现综述如下.
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绞股蓝与乌蔹莓的鉴别比较
绞股蓝为葫芦科植物绞股蓝的干燥全草,性微寒,味苦,微甘,能补气生津,清热解毒,止咳祛痰,有降血脂,抗疲劳,抗溃疡和增强机体免疫等作用;而乌蔹莓为葡萄科植物乌蔹莓的全草或根,性寒,味苦,酸,具有清热利湿,解毒消肿的作用,主治热毒痈肿、疔疮,丹毒,咽喉肿痛,蛇虫咬伤,水火烫伤,黄疸,泻痢等,在山东和江苏北部等地区,乌蔹莓俗称绞股蓝,由于二者功效主治不同,全草性状非常相似,又加之于地方用名混用,二者临床用药混淆不明,为区分临床用药,现将其二者鉴别要点分述如下:
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绞股蓝皂甙心血管系统药理作用的研究进展
纹股蓝[Gynistemma pentaphyllum(Thrunb.)Mak]为葫芦科绞股蓝属植物,主要有效成分为皂甙.目前已分离的绞股蓝皂甙有48种,均为四环三萜达玛烷型,甙元有18种,主要是20(S)-原人参醇(Ia)和2a-羟基-20(S)-原人参二醇(Va).
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绞股蓝皂甙对糖尿病大鼠肾脏氧化应激影响的研究
目的:研究绞股蓝皂甙(Gypenosides,GP)对糖尿病大鼠肾脏氧化应激的影响.方法:将30只Wistar大鼠随机分为正常组、糖尿病组及GP治疗组.用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病大鼠模型,8周后,检测各组大鼠血糖、血脂、尿蛋白,肾重/体重等各指标变化,肾组织中活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)、黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase,XOD)、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)的活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量.结果:与糖尿病组相比,GP治疗组血糖、血脂、尿蛋白,肾重/体重等指标明显降低,肾皮质MDA含量降低,氧化酶活性降低,抗氧化酶活性增高.结论:GP可以明显改善糖尿病大鼠肾脏的氧化应激,延缓肾脏损害的进展.
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绞股蓝皂苷对光损伤小鼠皮肤中核因子κB、p38MAPK的影响
目的 观察绞股蓝皂苷(GP)对光损伤Balb/C小鼠皮肤中核转录因子kappa-B(NF-κB)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)的影响,进一步探讨GP抗皮肤光损伤的可能机制.方法 将80只雌性Balb/C小鼠随机分为8组,每组10只.①空白对照组:不做任何处理；②UVB模型组:UVB照射60 s；③GP乳膏Ⅰ组；④GP乳膏Ⅱ组；⑤维生素E乳膏Ⅰ组；⑥维生素E乳膏Ⅱ组；⑦基质Ⅰ组；⑧基质Ⅱ组.Ⅰ组均先外涂相应的乳膏或基质,30 min后照射UVB 60 s；Ⅱ组均先用UVB照射60 s,30 min后外涂相应的乳膏或基质.采用隔日UVB照射7次Balb/C小鼠建立皮肤光损伤动物模型,应用Western印迹法检测小鼠皮肤中NF-κB抑制蛋白(IκB蛋白)、κB抑制蛋白激酶(IKK蛋白)及p38MAPK、磷酸化p38MAPK(pp38)的表达.结果 空白对照组小鼠表皮中IκB、IKK蛋白未见表达.UVB模型组小鼠表皮中IκB蛋白水平为0.40±0.07,IKK蛋白为2.01±1.75.GP乳膏Ⅰ组与Ⅱ组IκB蛋白表达(分别为1.63±0.85和0.90±0.40)明显高于UVB模型组(P值均＜0.05),IKK蛋白表达(分别为0.23±0.12和0.45±0.29)明显低于UVB模型组(P值均＜0.05),与维生素E组小鼠皮肤中IκB蛋白、IKK蛋白的表达结果相似.各组p38MAPK表达量没有明显差异.GP乳膏Ⅰ组与Ⅱ组磷酸化p38MAPK表达水平(分别为0.425±0.054和0.571±0.090)明显低于UVB模型组(0.835±0.049),与维生素E组相似.结论 UVB照射能促使NF-κB活化,激活磷酸化p38MAPK; 1.5％GP乳膏能抑制UVB诱导的NF-κB通路及p38MAPK的激活,可能是其抗炎、抗光损伤的作用机理之一.
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绞股蓝皂苷对光损伤BALB/c小鼠皮肤p53、p21蛋白表达的影响
目的 探讨绞股蓝皂苷(GP)抗光损伤的作用机制.方法 80只雌性BALB/c小鼠随机分为8组,每组10只,分别为:空白对照组(未加任何处理)、UVB模型组、GP组Ⅰ(先涂GP后照UVB)、GP组Ⅱ(先照UVB后涂GP)、维生素E组Ⅰ(先涂维生素E乳膏后照UVB)、维生素E组Ⅱ(先照UVB后涂维生素E乳膏)、基质组Ⅰ(先涂基质后照UVB)、基质组Ⅱ(先照UVB后涂基质).中波紫外线(UVB)照射BALB/c小鼠建立光损伤模型,根据以上分组对光损伤小鼠皮肤进行干预.运用蛋白Western印迹法检测各组小鼠表皮中p53蛋白、p21蛋白的表达.结果 BALB/c小鼠表皮p53蛋白的表达:空白组p53蛋白(0.11±0.08)与UVB模型组(0.22 ±0.12)相比低表达,GP组Ⅰ(0.44±0.23)高于空白组(P<0.01),GP组Ⅱ(0.48±0.24)高于空白组(P<0.01)及UVB模型组(P<0.05),维生素E组Ⅰ(0.49±0.29)及维生素E组Ⅱ(0.50±0.27)均与GP组作用相似.小鼠表皮p21蛋白的表达各组间差异无统计学意义.结论 1.5%GP乳膏抗光损伤的作用机制之一可能与上调表皮细胞中p53蛋白表达量有关.
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绞股蓝皂甙改善MCI大鼠学习记忆能力的机制探讨
目的：探讨绞股蓝皂甙（GP）改善轻度认知功能障碍（MCI）大鼠学习记忆能力的作用及其机制。方法将12~15个月龄SD健康大鼠随机分为5组：假手术对照组（SSC组）、MCI模型对照组（MCI组）和GP低、中、高剂量组（LGP组、MGP组、HGP组），每组20只。通过结扎双侧颈内动脉（ICA）致其重度狭窄并大脑持续低灌注2个月，建立MCI大鼠模型。采用GP连续灌胃2个月作用于MCI大鼠，观察各组大鼠行为学、大脑皮层和海马超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性和丙二醛（MDA）、一氧化氮合酶（NOS）、一氧化氮（NO）含量的变化。结果（1）与MCI组比较，LGP组、MGP组、HGP组的潜伏期依次变短（P<0.01），其中HGP组的潜伏期接近SSC组（P>0.05）。（2）与MCI组比较，LGP组、MGP组、HGP组穿过原平台位置的次数依次增多（P<0.01）、在原平台象限游泳的时间百分比依次增高（P<0.01）；其中HGP组的次数和时间百分比接近SSC组（P>0.05）。（3）与MCI组比较，LGP组、MGP组、HGP组的SOD、GSH-Px活性依次升高（P<0.01），MDA、NOS、NO含量依次降低（P<0.01）；其中HGP组的SOD、GSH-Px活性以及MDA、NOS、NO含量接近SSC组（P>0.05）。结论绞股蓝皂甙可能通过提高脑组织SOD、GSH-Px活性、抑制NOS活性以及降低MDA、NO含量，改善MCI大鼠学习记忆能力。
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绞股蓝总皂甙对阿霉素致大鼠膈肌收缩功能及线粒体超微结构损伤的影响
目的:探讨绞股蓝总皂甙(gypenosides,GP)对阿霉素(adriamycin,ADM)致大鼠膈肌收缩功能和线粒体超微结构损伤的影响.方法:将24只成年雄性SD大鼠随机分成对照(CON)组、ADM组和ADM+绞股蓝总皂甙(ADM+GP)组,每组8只.除CON组外,其余各组给予ADM 2.0 mg/kg腹腔注射,隔日1次,共6次,复制ADM毒性的动物模型.CON组大鼠腹腔注射等量的生理盐水,给予GP 250 mg·kg-1·d-1灌胃,给药容量为10 ml/kg,连续4周;CON组和ADM组给予等量的纯净水.应用体外灌流大鼠膈肌条的方法,分别测量其单收缩张力(Pt)、大强直张力(Po)、峰值收缩时间(CT)、半舒张时间(1/2RT)和张力-频率关系的变化;测定膈肌组织超氧化物歧化酶(SOD)、琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性和丙二醛(MDA)的含量;电镜观察膈肌组织超微结构的变化.结果:ADM组Pt、Po值均明显低于CON组(P<0.01),ADM+GP组均高于ADM组(P<0.05～P<0.01);ADM组CT和1/2RT与CON组相比明显延长(P<0.01),ADM+GP组明显改善(P<0.01).给予10、20、40、60、80、100 Hz频率的方波电压刺激膈肌条,ADM组、ADM+GP组的张力明显低于CON组,80、100 Hz频率下ADM+GP组较ADM组增大(P<0.05～P<0.01).SOD、SDH活性ADM组明显低于CON组(P<0.01),ADM+GP组高于ADM组(P<0.05～P<0.01);MDA含量ADM组明显高于CON组(P<0.01),ADM+GP组低于ADM组(P<0.01).电镜显示绞股蓝总皂甙可减轻ADM导致的膈肌组织线粒体超微结构的损伤.结论:绞股蓝总皂甙可减轻ADM致大鼠膈肌收缩功能和超微结构损伤作用.
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绞股蓝皂甙治疗低白细胞血症实验研究
绞股蓝Gynostemma pentaphy11um(Tnunb)Makino系葫芦科绞股蓝属植物.自日本竹本常松教授从70年代初研究绞股蓝的化学成分以来,至今已分得80多种皂甙,其中有若干种与人参皂甙的化学结构相同[1,2].
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绞股蓝皂甙抗谷氨酸诱导的氧化性神经毒性
目的:探讨绞股蓝皂甙(gypenoside,GP)对谷氨酸(glutamate,Glu)介导的氧化性神经毒性的拮抗作用.方法:体外培养胎鼠大脑皮层神经细胞,建立Glu氧化性损伤模型,用MTT法测定细胞活力,透射电镜观察Glu所致的神经细胞死亡方式,流式细胞术分析细胞凋亡率.结果:GP以时间依赖性方式明显拮抗谷氨酸介导的氧化性神经毒性,于Glu损伤前达到佳保护效果,Glu氧化性毒性导致神经细胞发生凋亡兼具坏死特征的死亡,Glu损伤组细胞凋亡率(21.63%)明显高于正常对照组(0.09%)及GP保护组(8.94%).结论:GP可明显拮抗Glu介导的氧化性神经毒性.
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绞股蓝皂甙及平阳霉素对口腔鳞癌颈淋巴结转移癌细胞抑制作用的研究
目的:探讨绞股蓝皂甙(gypenosides, GP)及平阳霉素(PYM)对口腔鳞癌颈淋巴结转移癌GNM细胞的体外抑制作用及作用机制.方法:采用MTT法及流式细胞仪进行分析.结果:GP与PYM对GNM细胞均有抑制作用,抑制率与药物浓度呈正相关,二者联用,抑制率增强.GP主要作用于细胞的"S"期.结论:GP与PYM对GNM细胞具有抑制作用, GP对细胞的损伤是通过干扰细胞周期实现的,GP与PYM联用抑制作用增强在于二者作用的细胞周期不同.提示用药时可根据二者各时相时间分开应用.GP具有临床应用价值.
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绞股蓝皂甙对2型糖尿病肾病的血脂、微量白蛋白尿的影响
目的 研究绞股蓝皂甙(gypenoside)对2型糖尿病患者的血脂和尿蛋白的作用.方法 把108例2型糖尿病患者(Cr＜256 mmol/L)随机分为绞股蓝皂甙治疗组38例,安博维(ARB)组36例,对照组34例,所有患者继续用降糖药物治疗,伴高血压患者可并用CCB、β阻滞剂控制血压,目标值为130/80 mmHg.观察疗程24周.结果 观察对比治疗前后的甘油三脂、低密度脂蛋白和尿微量白蛋白排泄率,绞股蓝皂甙组比较对照组各项指标有明显下降(P＜0.01),与安博维组比较,尿AER下降接近(P＞0.05),TG、LDL有明显下降(P＜0.05).结论 绞股蓝皂甙对2型糖尿病患者有明显改善肾功能及降脂作用.
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绞股蓝总皂甙对梗阻性肾病大鼠TGF-β/Smad信号通路及CTGF表达的影响
目的研究单侧输尿管结扎大鼠(UUO)肾组织中结缔组织生长因子(CTGF)、Smad7表达与肾间质纤维化之间的关系,以及绞股蓝总皂甙(GPs)对Smad7、CTGF的影响.方法采用UUO大鼠模型,将大鼠随机分为3组:假手术组、模型组、GPs组.假手术组和模型组仅给予标准饲料30 g,GPs组于术前3 d至术后14 d每天给予GPs 200 mg*kg-1*d-1灌胃,分别于第3、7、14 d处死各组大鼠.免疫组化法检测各组肾组织CTGF和Smad7的表达;RT-PCR方法检测各组Smad7 mRNA、CTGF mRNA含量;Masson染色评定各组肾小管间质损害程度.结果模型组CTGF的表达及肾小管间质损伤指数明显高于假手术组(P＜0.01),而Smad7表达明显低于假手术组(P＜0.01);GPs组CTGF及肾小管间质损伤指数随治疗时间降低,第7天下降明显,而Smad7表达随时间增高,第7天升至高.与模型组相比,各时间段均有显著差异(P＜0.01).结论 UUO大鼠肾组织中CTGF的表达可能通过TGF-β/Smad信号通道进行调节;绞股蓝总皂甙可以通过上调Smad7的表达来抑制结缔组织生长因子表达,进而遏制肾纤维化的进展.
关键词： 绞股蓝皂甙 肾病 胞间信号肽类和蛋白质类 转化生长因子β -
绞股蓝总皂甙对单侧输尿管结扎大鼠肾组织结缔组织生长因子表达的影响
目的:研究绞股蓝总皂甙(GPs)对单侧输尿管结扎(UUO)大鼠肾组织结缔组织生长因子(CTGF)表达及肾间质纤维化的影响.方法:采用UUO大鼠模型,将大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、GPs组、缬沙坦组.假手术组和模型组仅给予标准饲料30g,GPs组和缬沙坦组于术前3d至术后9d每天分别给予GPs200mg/(kg·d)、缬沙坦24mg/(kg·d)灌胃,第9天处死各组大鼠.免疫组化法检测各组肾组织CTGF、转换生长因子β1(TGFβ1)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达;RT-PCR方法检测各组CTGFmRNA含量;Masson染色评定各组肾小管间质损害程度.结果:模型组CTGF、TGFβ1、α-SMA的表达及肾小管间质损伤指数明显高于假手术组(P<0.01),而GPs组和缬沙坦组各项指标明显低于模型组(P<0.01);GPs组与缬沙坦组差异无显著性(P>0.05).各项指标作相关分析,CTGF与肾小管间质损伤指数(r=0.756,P<0.01)、TGFβ1(r=0.879,P<0.01)、α-SMA(r=0.892,P<0.01)为正相关关系.结论:GPs可以抑制肾纤维化时CTGF表达,从而遏制肾纤维化的进展.
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绞股蓝制剂知多少
随着人们对绞股蓝的活性成分、药理作用和临床应用研究的不断深入,以绞股蓝皂甙为主要成分的许多绞股蓝单、复方制剂广泛用于心血管、血脂异常、糖尿病、肝炎、神经衰弱等多种疾病的辅助治疗,收到了令人满意的效果.
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绞股蓝皂甙与银杏内脂黄酮对HL-60细胞增殖的影响
目的:探讨并比较绞股蓝皂甙(Gypenosides,GP)与银杏内脂黄酮影响急性髓性白血病(HL-60)细胞增殖的作用.方法:分别以不同浓度绞股蓝皂甙与银杏内脂黄酮,不同作用时间处理HL-60细胞株,用MTT法观察绞股蓝皂甙与银杏内脂黄酮对(HL-60)细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞增殖周期情况.结果:绞股蓝皂甙与银杏内脂黄酮在0.025～0.8 mg/ml终浓度范围内,对HL-60细胞增殖的抑制作用显著,并随药物浓度及作用时间的增加而增强(P＜0.05).两药均可显著减少G2/M+期细胞,增加G0/G1期细胞,并诱导凋亡细胞峰出现.结论:绞股蓝皂甙与银杏内脂黄酮均能显著的影响HL-60细胞增殖,两种药物抑制HL-60细胞增殖的机制与干扰细胞增殖、分裂,诱导凋亡有关.
