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酶消化组织块法原代培养兔牙周膜细胞
目的 建立用酶消化组织块培养兔牙周膜细胞的方法,为下一步的研究做好基础.方法 取成年新西兰大白兔牙周膜组织,通过酶消化组织块法原代培养兔牙周膜细胞.取第4代兔牙周膜细胞,免疫细胞化学法鉴定细胞组织来源.结果 酶消化组织块法成功培养出兔牙周膜细胞,细胞形态呈梭形.免疫细胞化学鉴定波形蛋白染色阳性,角蛋白染色阴性,说明细胞为中胚层来源的牙周膜成纤维细胞.结论 酶组织消化块法可以很好地进行兔牙周膜细胞体外培养,且此方法简单易行.
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牙周膜与周围组织微循环构筑及缓冲机制的形态学研究
目的 通过研究牙周膜和周围组织微循环构筑的形态特征,探讨牙周膜微血管网的缓冲机制.方法 应用血管铸型法,沿4条成年健康杂种狗下颌骨的下牙槽动脉灌注合成树脂Mercox,一组样品在20%蛋白酶溶液中溶解软组织,保存牙槽骨,扫描电镜下观察牙周膜的血管网和牙槽骨的关系.另一组在10%盐酸脱钙,20%氢氧化钾溶液中溶解软组织,扫描电镜下观察牙周膜的血管网和周围组织血管网的关系.结果 在牙槽骨壁上有大小不一的Volkmann抯管开口,动静脉血管伴行通过,并与根间隔牙槽骨的血管网相交通;在根间隔的静脉呈扩张的窦样管状,静脉内未见静脉瓣;牙槽粘膜静脉血管网中可见静脉瓣.结论 根间隔中的窦样管状静脉网,可以暂时贮存血液,缓冲压力;牙齿间断性负荷可以促进牙周膜的血液循环,有利于牙周组织的健康.
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压低猫前磨牙牙周膜微循环变化的实验研究
目的研究猫恒前磨牙牙周膜受压入力7d后微血管的改变.方法对猫一侧上颌恒前磨牙施加40g垂直向压入力,另一侧同名牙为对照组,7d后进行墨汁灌注,火棉胶包埋,连续切片,光镜下观察牙周膜微血管形态,用图像分析仪进行定量分析.结果(1)牙周膜根中1/3,根尖1/3的毛细血管与微静脉管径变窄,经t检验,实验组与对照组有显著差异:颈1/3的微动脉、毛细血管与微静脉管径改变无统计学意义.(2)颈部牙周膜微血管墨汁充盈良好,血管网沿力的方向被拉成椭圆形或长四边形.根中段与根尖牙周膜微血管充盈缺损,汇入牙槽骨的血管也出现充盈缺损.结论40g压入力作用于猫上颌恒前磨牙7d时牙周膜血流量减少,循环受阻.提示临床医生应用压入力值要小,加力间隔要长.
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猫恒前磨牙受压入力后牙周膜微血管变化的实验研究
目的研究猫恒前磨牙牙周膜微血管构筑与受压入力后微血管的改变.方法对猫一侧上颌恒前磨牙施加40g垂直向压入力,另一侧同名牙为对照组,3d后进行墨汁灌注,火棉胶包埋,连续切片,光镜下观察牙周膜微血管形态,用图像分析仪进行定量分析.结果颈部牙周膜微血管与牙龈具有丰富的吻合枝,可见"发卡式"结构的毛细血管.中段,纵行微静脉下行过程中彼此相互吻合.根尖牙周膜可见"栅栏状"的微静脉网.受压入力3d后,牙周膜微血管管径明显增大.结论 "发卡式"结构的毛细血管有利于物质交换,微静脉网使牙周膜可以抵抗强大的垂直向力,40g压入力作用3d时,牙周组织微循环活跃.
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大鼠正畸牙移动中Osterix的表达
目的:通过观察大鼠正畸牙移动过程中牙周膜内转录因子Osterix (Osx)的表达,初步探讨Osx与正畸矫治过程中牙周组织改建的关系.方法:将54只雄性SD大鼠随机分为9组,每组6只,即正畸加力0、3、6、12、24 h和3、5、7、14 d组,以右侧上颌第一磨牙不加力为自身对照组,左侧上颌第一磨牙为实验组,使用自制的加力装置移动磨牙并制备组织标本.SABC免疫组织化学法检测实验性大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织Osx的表达.结果:对照组大鼠牙周组织中Osx低表达,实验组于加力5d时Osx表达水平达到高,且张力区整体上比压力区阳性染色深.结论:正畸力作用下Osx参与牙周组织的改建,是正畸成骨的调控途径之一.
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不同处理条件对脱位牙牙周膜形态影响的扫描电镜观察
目的 观察不同方式处理的脱位牙牙周膜形态特点.方法 取临床拔除的牙根已发育完成的前磨牙,分别在空气中自然干燥放置1、2、4 h后,再以生理盐水或Hank's平衡盐溶液(HBSS)浸泡处理0.5 h,制成扫描电镜标本,在扫描电镜下观察和比较牙颈部牙根表面牙周膜的形态特点.结果 脱位牙牙周膜表面形态随着干燥放置时间的增加其受损程度逐渐加重,经过保存液的处理,其牙周膜表面细胞和纤维的形态有了一定程度的恢复.HBSS处理组比生理盐水处理组牙周膜的形态恢复略好.结论 干燥放置的脱位牙在HBSS中浸泡,其牙周膜表面的细胞形态、胶原纤维的排列都优于生理盐水,这两种保存液都对干燥放置的脱位牙牙周膜的形态具有一定的恢复作用.
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不同牵引速率的牙周膜牵引成骨快速牙移动动物模型的建立
目的 建立固定牵引频率与不同牵引速率组合的牙周膜牵引成骨快速牙移动的动物实验模型,探讨在牵引频率一定情况下的适牵引速率.方法 将6只犬的下颌左右两侧随机分组,按每天牵引速率分为0.2、0.6、1.0mm/d三组.拔除下颌第一前磨牙后行凿骨减阻,用自制牵引装置进行牵引,固定牵引频率1次/天,每组分别以不同的牵引速率(0.2、0.6、1.0mm/d)进行牵引,牵引l周后维持3 d.测量每组支抗牙、移动牙移动距离;取材行光镜观察.结果 在固定牵引频率为1次/天的条件下,1.0 mm/d组移动牙移动距离大,0.6 mm/d组次之,0.2 mm/d组小.组织学结果显示:0.6 mm/d组、0.2mm/d组牙周膜改建活跃,1.0 mm/d组牙周纤维断裂,牙周组织水肿.结论 牙周膜牵引成骨可以加快牙齿移动速度,且随着牵引速率的增大,牙齿移动速度也相应加快,但存在一定限度.
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非拔牙正畸治疗牙槽嵴高度变化的CBCT研究
目的 采用CBCT评估非拔牙正畸治疗前后釉牙骨质界到牙槽嵴顶的高度变化情况.方法 选择安氏Ⅰ类错牙合畸形的患者30例,存在轻中度拥挤.正畸前后进行CBCT扫描影像.分别对每个患者的24颗牙齿从釉牙骨质界与颊侧( n=720)和舌侧(n=720)牙槽嵴顶之间的距离进行测量和对比分析.结果 在1 440处测量中,正畸治疗前有130(9.0%)例,治疗后有199例(13.8%)釉牙骨质界到牙槽骨嵴顶的距离超过2 mm(牙槽骨开裂).结论 骨开裂在正畸治疗前的牙齿中占9.0%.正畸治疗后,釉牙骨质界与骨嵴顶的距离发生变化.
关键词： 锥形束CT(CBCT) 骨开裂 正畸治疗 牙周膜 -
缺氧／复氧对脂多糖诱导人牙周膜成纤维细胞表达环氧合酶－2、前列腺素E 2的影响
目的：观察缺氧／复氧对脂多糖诱导人牙周膜成纤维细胞表达环氧合酶－2、前列腺素E 2的影响。方法用1μg ／mL 脂多糖诱导的人牙周膜成纤维细胞，在1％缺氧浓度下培养6、12、24、48 h，同时分别在缺氧刺激后复氧24 h，用Western Blotting 和ELISA 检测环氧合酶－2和前列腺素E 2的表达。结果缺氧组环氧合酶－2的表达高于对照组，并在24 h 达到高峰，复氧组环氧合酶－2的表达较缺氧组和对照组均增加；前列腺素E 2的表达在复氧组高于对照组与缺氧组，但在缺氧组和对照组之间无统计学差异。结论缺氧能影响脂多糖诱导人牙周膜成纤维细胞环氧合酶－2的表达，复氧能增强环氧合酶－2和前列腺素E 2的表达。缺氧／复氧对环氧合酶－2和前列腺素E 2表达的影响在牙周炎的发展中有重要影响。
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不同处理液对脱位牙牙周膜修复作用的实验研究
目的：观察比较Hanks′平衡盐溶液(简称HBSS)、牛奶及2%NaF这几种不同处理液对干燥放置的脱位牙牙周膜作用效果的差异,为临床选择适宜的处理液提供实验依据。方法收集因正畸治疗需要而拔除的前磨牙277颗模拟外伤脱位牙,在不同干燥放置时间点分别用HBSS、牛奶及2%NaF进行浸泡处理后,采用台盼蓝染色计数法及HE染色技术,观察比较各种条件下根面牙周膜细胞的存活状况及组织学表现。结果干燥时间为0.5 h时,HBSS组牙周膜细胞存活率(94.60±0.72)%,大于2%NaF组(84.37±3.98)%,差异有显著性(P <0.05)；干燥时间为2、4 h 时,HBSS 组牙周膜细胞存活率(63.03±3.05)%、(13.38±1.04)%大于牛奶组(48.9±3.47)%、(5.73±1.29)%及2%NaF组(51.93±1.72)%、(8.60±0.74)%,有统计学意义(P<0.05)。结论不同处理液对于离体干燥保存的脱位牙的牙周膜的修复作用各有不同,HBSS的效果相对较好。
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骨膜蛋白在人牙周膜干细胞成纤维表达中的研究进展
骨膜蛋白(periostin,POSTN),又名成骨细胞特异性因子2(osteoblast-specific factor 2,OSF-2),在骨膜和牙周膜中被发现,是一种组织完整和成熟必不可少的细胞外基质蛋白,在受恒定机械应力的胶原丰富的纤维结缔组织中表达.目前已有研究表明periostin对于骨、牙齿和心脏的发育均有重要作用.该文就periostin对人牙周膜干细胞成纤维表达的初步研究进行综述.
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牙周膜生物力学性质的试验研究进展
口腔正畸治疗中,牙齿的移动依赖于矫治力产生的牙周膜(Periodontal Ligament,PDL)反应,PDL的生物力学性质是正确理解正畸牙移动、牙周组织响应和制定正畸治疗计划的关键和基础.由于PDL组成成分多、牙根形态各异,对其生物力学性质的研究较为困难.该文拟对近年来研究PDL生物力学性质的各种试验方法做一综述.
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Wnt信号通路与牙周膜
Wnt信号通路广泛存在于各种属生物体中,调控着多种生命过程,如细胞的增殖分化、免疫、应激、凋亡等.随着对Wnt信号通路研究的不断深入,揭示出其在牙周膜的发育中起重要作用,同时可调控牙周膜细胞的增殖及分化,参与牙周炎症反应,并可促进牙周组织的再生.随着Wnt信号通路调控机制的阐明,必将为牙周组织再生的研究提供理论基础.该文就近几年对Wnt信号通路与牙周膜的研究作一综述.
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牙周膜细胞体外培养技术的发展及应用
牙周膜细胞体外培养技术在口腔研究领域被广泛应用并取得显著成就,应用在口腔正畸领域中,主要是针对正畸矫治过程中牙周膜组织改建机制和正畸牙移动机理进行研究.本文就牙周膜细胞体外培养起源、培养技术、影响因素、鉴定方法及应用等作一综述.
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基于单轴拉伸动物实验的牙周膜弹性模量研究
目的:研究比格犬牙周膜(periodontal ligament,PDL)在单轴拉伸阶段的应力-应变性质,比较牙周膜在不同牙根部位、不同加载速率下的响应状态和特点,进一步探究牙周膜的弹性模量(elasticity modulus,E)变化规律.方法:比格犬4只,取下颌双侧第一臼齿的牙槽骨-牙周膜-牙齿复合体制作水平切片样本,实验样本以所在牙根部位(颈缘、根中、根尖)为依据分为3组,每组8个样本.随机选取4个样本以v1=0.05 mm/s,其余4个样本以v2=0.01 mm/s为速率对牙周膜样本进行单轴拉伸实验,获得牙周膜的应力-应变图线,通过计算各段直线斜率获得牙周膜弹性模量,配对t检验评价拉伸速率对牙周膜弹性模量的影响,随机区组设计方差分析评价不同牙根部位牙周膜弹性模量的差异性.结果:所有样本的应力-应变图线均呈双线性.不同速率下,牙周膜陡坡阶段弹性模量在根中(P=0.026)和根尖(P=0.016)部差异显著,颈缘部差异不显著(P＞0.05);缓坡阶段弹性模量在根中(P=0.001)与颈缘(P=0.002)部差异显著,根尖部差异不显著(P＞0.05);不同牙根部位牙周膜弹性模量差异不显著(P＞0.05),缓坡区间差异显著(P=0.001).结论:比格犬牙周膜拉伸应力-应变图线可拟合为双线性图线.其牙周膜弹性模量介于(0.021±0.003)MPa和(1.150±0.235)MPa之间.拉伸速率对牙周膜弹性模量影响较大,牙周膜所处部位对牙周膜弹性模量影响不明显,但对缓坡区间影响明显.
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大鼠正畸牙移动中TGF-β1在牙周膜中的表达和意义
目的:观察大鼠正畸牙移动中牙周膜的组织内转化生长因子β1(TGF-β1)的变化,初步探讨TGF-β1在牙周膜改建中的作用.方法:选用30只健康雄性Wistar大鼠,用单簧圈别针簧矫治器推上颌切牙侧向移动,于加力后1、3、6、10、14天系列观察牙周膜中TGF-β1的表达.以正常组为对照,用免疫组织化学方法进行检测.结果:牙移动时,压力侧、张力侧TGF-β1表达增加,而张力侧3天、6天组TGF-β1表达明显增多,大于压力区.结论:TGF-β1参与了正畸牙移动牙周膜的改建.TGF-β1在正畸牙移动牙周膜改建中具有双重调节及抑制性反馈作用,有明显的成骨作用.
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免疫荧光法观察正畸大鼠牙周P物质神经纤维变化的研究
目的 观察正畸牙齿移动不同时期大鼠牙周组织中P物质(SP)免疫阳性神经纤维的变化.方法 采用冰冻切片和间接免疫荧光方法观察正畸大鼠牙周组织P物质免疫阳性神经纤维的表达变化情况.结果 正常大鼠第一磨牙牙周组织中SP免疫阳性神经纤维数量稀少.正畸加力后2小时SP免疫染色反应神经纤维数量和强度开始增加,加力后1天达到高水平,这种现象一直持续到撤力后2周,撤力后第4周SP免疫染色反应神经纤维数量和强度有所下降但仍然高于对照组水平.结论 正畸牙齿移动过程中大鼠牙周组织中P物质免疫阳性神经纤维表达发生了明显的变化.提示P物质可能不仅参与早期正畸牙周组织的炎症损伤过程,而且可能参与了后期的组织修复重建过程.
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牙周膜注射地塞米松预防根管治疗期炎症急性发作效果观察
根管治疗术是目前治疗牙髓病及根尖周病首选的方法,根管预备、根管消毒及根管充填是其经典的3大步骤.
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牙龈瘤术中拔除牙再植的疗效观察
牙龈瘤是口腔门诊中比较常见的疾病.来源于牙周膜及颌骨牙槽突的结缔组织[1],多数牙龈瘤为非真性肿瘤,但它有易复发的生物行为,并能破坏牙槽骨引起牙齿松动.治疗牙龈瘤观点多数者认为,除要切除瘤体外,同时还应该拔除累及的牙齿,因为瘤体与牙周膜有紧密的关联,如果有病变牙周膜残留就容易引起复发[1],故关键是将病变组织去除干净,牙体拔除后虽然可以防止复发,但失牙后直接影响美容、语言、咀嚼功能.笔者用将牙龈瘤累及牙拔除后,去除病变增厚牙周膜然后再植的方法对本院2001～2006年牙龈瘤患者21人28牙进行治疗,多数病人获得满意效果.报道如下.
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前牙外伤脱位再植的疗效观察
前牙外伤发生脱位,在临床上较为常见,尽可能争取即刻无创伤的再植,尽量保留和不损伤牙周膜是治疗关键.笔者自1997年至2000年为20例前牙外伤脱位患者进行了即刻再植术,获得了较好的临床效果.现报道如下.临床资料1.一般资料:本组20例(33颗牙),男性14例,女性6例;年龄6～46岁,平均26岁.
