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2-巯基丙酸协同试验检测细菌金属β内酰胺酶
我们采用2-巯基丙酸(2-mercaptopropionic acid,2-MPA)和头孢他啶(CAZ)双纸片琼脂扩散协同试验检测细菌金属β内酰胺酶,并与EDTA协同试验进行比较.
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纸片扩散法检测阴沟肠杆菌超广谱β内酰胺酶的评价
目前文献多采用双纸片扩散试验检测阴沟肠杆菌ESBLs[1] ,但美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)对该方法仅推荐用于大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌(ESBLs)的检测,我们对临床分离的101株阴沟肠杆菌,同时用双纸片扩散试验和头孢曲松三维试验测ESBLs,以评价双纸片扩散试验用于检测阴沟肠杆菌ESBLs的可靠性.
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超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌大肠埃希菌耐药监测
肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌是产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的代表菌种.本研究对上海地区4家医院分离的930株肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌做药敏监测,并用双纸片协同扩散法(DDS)检测ESBLs,以了解上海部分地区肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌产ESBLs及耐药情况.一、材料与方法
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血液科病房产ESBLs肺炎克雷伯菌的监测及耐药性研究
随着第三代头孢菌素及其他β-内酰胺类抗生素的广泛应用,在抗生素压力选择下,产超广谱β-内酰胺酶(Extended-spectrum β-lactamase ESBLs)的细菌有增加趋势,由此引起的感染已成为一个全球性的问题[1].肺炎克雷伯菌为临床常见的致病菌之一,产ESBLs的肺炎克雷伯菌能产生多重耐药,对所有头孢菌素类及氨曲南等药物治疗无效,给临床治疗带来很大困难,故常引起院内感染的暴发流行,尤其对抵抗力低下的患者,病死率较高.本研究采用双纸片协同试验检测ESBLs,同时利用K-B纸片法对ESBLs菌和非产ESBLs菌,进行临床常用抗生素的敏感性研究,现将结果报告如下.
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革兰阴性杆菌中超广谱β-内酰胺酶的检测
超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)是革兰阴性杆菌对广谱头孢菌素以及单环β-内酰胺类抗生素产生耐药的重要机制之一.缺少可靠的检测方法是造成产ESBLs细菌广泛流行的原因之一.人们探索了许多方法,如双纸片、E-test、等电聚焦电泳等方法.本文对目前应用的检测ESBLs的大部分方法作了综述.
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VITEK仪器法和双纸片协同试验法ESBLs阳性菌监测
近年来,由于大环内酯类头孢菌素类等抗菌药物的广泛应用,临床上出现了产生超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的耐药菌株,进而对所有三代头孢菌素和氨曲南耐药[1].产生ESBLs的细菌主要为革兰阴性杆菌,特别是肠杆菌科[2,3].本文报道我院检出的189株革兰阴性杆菌采用VITEK仪器法和双纸片协同试验法作ESBLs菌株监测的结果.
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院内产ESBLs肠杆菌科下呼吸道感染临床分析
目的 分析医院内产ESBLs肠杆菌科细菌的下呼吸道感染的常见的耐药性及耐药特点及其危险因素.方法 对我院2008年1月~2009年6月分离的下呼吸道感染的肠杆菌科细菌用K-B纸片法和双纸片协同实验,检测ESBLs表型和药物敏感试验.结果 在检测的138株肠杆菌科细菌中,ESBLs总阳性率为35.5%,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的产酶率分别为18.1%和17.4%.产ESBLs的菌株对三代头孢菌素普遍耐药,耐药率明显高于非产酶株,差异有统计学意义(P<0.05).结论 感染产ESBLs菌的危险因素有多脏器损害、使用三代头孢菌素、入住ICU、有介入治疗等患者.治疗产ESBLs菌引起的感染,应根据药敏结果,避免选择如头孢噻肟等易耐药三代头孢.
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浅析双纸片细菌药敏试验的必要性
按常规进行的细菌药敏试验,习惯以每种药物一纸片法,每纸片所含药物浓度为一恒定值,都以图表形式表明不同药物对各种细菌的耐药、敏感、中介等情况下抑菌环直径应显示的程度,但此种方法精确度欠缺.