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99Tcm-TRODAT-1多巴胺转运蛋白SPECT脑显像在亚临床期和临床期帕金森病模型猴诊断中的研究
目的探讨99Tcm-TRODAT-1多巴胺转运蛋白SPECT脑显像在帕金森病亚临床期诊断中的价值.方法对4只食蟹猴静脉注射多巴胺转运蛋白显像剂99Tcm-TRODAT-1,观察99Tcm-TRODAT-1在不同时间点正常猴体内分布并进行纹状体DAT功能分析.用MPTP分别制备无症状亚临床期和临床期PD猴模型,利用计算机感兴趣区(ROI)技术进行纹状体DAT功能半定量分析.结果99Tcm-TRODAT-1佳SPECT脑显像时间为注射99Tcm-TRODAT-1后3～4 h.PD猴毁损侧(右侧)纹状体在亚临床期就已存在DAT功能的降低,并随着损伤的加重毁损侧纹状体DAT功能进一步降低,对侧纹状体的DAT也受损.结论99Tcm-TRODAT-1 SPECT脑显像可用于PD的亚临床期诊断和病情监测.
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早期帕金森病 99Tcm-TRODAT-1多巴胺转运蛋白SPECT脑显像
目的应用 99Tcm-TRODAT-1进行多巴胺转运蛋白( DAT)SPECT脑显像,探讨其在早期诊断帕金森病中的应用价值.方法对Hoehn-Yahr分级为Ⅰ级的7例偏侧帕金森病患者和7例年龄匹配的健康志愿者进行 99Tcm-TRODAT-1 SPECT脑显像.应用计算机感兴趣区( ROI)技术半定量计算纹状体/小脑、尾核/小脑和壳核/小脑放射性计数比值,分别代表纹状体、尾核和壳核的DAT功能水平,对帕金森病患者纹状体及其组成部分的DAT功能与健康志愿者的相应区域DAT功能进行比较,并对帕金森病患者患侧肢体对侧和同侧纹状体、尾核和壳核的DAT功能分别进行比较.结果早期帕金森病患者双侧纹状体DAT功能均低于健康志愿者(1.55±0.16,1.46±0.14,1.80±0.04,P＜0.05,P＜ 0.01),并以患侧肢体对侧纹状体功能降低明显(P＜0.01);与健康志愿者相比,双侧尾核DAT功能降低(2.20±0.05,1.88± 0.38,1.62±0.22,P＜0.05,P<0.001);与健康志愿者相比,双侧壳核DAT功能降低(1.92±0.10, 1.61±0.15,1.43±0.20,P<0.01,P<0.001),且以患侧肢体对侧壳核DAT功能降低明显( P<0.05).所有受检者在显像过程中及显像后均无不良反应发生.结论 99 Tcm-TRODAT-1 SPECT脑显像有助于临床早期诊断帕金森病.
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99Tcm-TRODAT-1脑显像在帕金森病诊断与分级中的应用
目的应用99Tcm-TRODAT-1对不同UPDRS分级的帕金森病(PD)患者进行多巴胺转运蛋白SPECT脑显像,探讨其在PD诊断与分级中的应用价值.方法对不同分级(Hoehn & YahrⅠ～Ⅳ级,UPDRS评分9～108分)PD患者58例和对照组13例进行99Tcm-TRODAT-1 SPECT/CT脑断层融合显像.应用计算机感兴趣区(ROI)技术分别计算双侧纹状体/小脑、尾核/小脑、壳核/小脑的放射性计数比值,比较健康对照组及不同分级PD患者纹状体及其主要区域DAT功能差异,并对发病肢体对侧与同侧DAT功能进行比较,研究纹状体/小脑放射性计数比值与UPDRS评分之间相关性.结果与健康对照组比较,Ⅰ～Ⅳ级PD患者纹状体DAT功能均明显减低,与UPDRS评分呈负相关;Ⅰ级～2.5级PD患者均以发病肢体对侧减低更为明显;Ⅲ、Ⅳ级两组患者间纹状体DAT功能及其同侧、对侧DAT功能无明显差异.Ⅰ级～2.5级PD患者尾核、壳核功能均较健康对照组减低且存在差异,以壳核减低更为明显;Ⅲ、Ⅳ级患者尾核、壳核DAT功能虽都明显减低但二者间无显著性差异.结论 99Tcm-TRODAT-1 SPECT脑显像可用于PD的早期诊断及病程分期,纹状体/小脑放射性计数比值可作为PD诊断及检测病情轻重的半定量分析指标,是H-Y分级与UPDRS评分的有益补充.
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多巴胺转运体显像对特发性震颤与早期帕金森病的鉴别诊断价值
目的探讨多巴胺转运体(DAT)显像对特发性震颤(ET)、早期帕金森病(PD)鉴别诊断的价值.方法以99mTc-2β-[N,N'-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]甲基-3β-(4-氯苯基)托烷(99mTc-TRODAT-1)为显像剂,用单光子发射计算机断层扫描(SPECT)对8例姿势性震颤(PT)患者,5例姿势性震颤伴静止性震颤(PT+RT)患者、12例早期PD(H-Y I级)患者进行DAT显像.结果与PT组相比,PT+RT组两侧纹状体(ST)与枕叶(OC)的ST/OC均值略高,但无显著性差异;早期PD组ST/OC均值显著性降低.PT+RT组两侧ST/OC均值明显高于早期PD组患肢对侧,但与其同侧无显著性差异.结论PT伴RT的ET患者存在轻度多巴胺神经元的缺失,99mTc-TRODAT-1 SPECT DAT显像对ET和早期PD有鉴别诊断的价值.
关键词： 特发性震颤 帕金森病 多巴胺转运体 TRODAT-1 单光子发射计算机断层扫描 -
18F-FP-CIT PET和99Tcm TRODAT-1 SPECT纹状体DAT显像在早期诊断帕金森病中的敏感性比较
目的:评价在早期诊断帕金森病(PD)中核素纹状体DAT显像的敏感方法.方法:同一患者先后进行18F-FP-CITPET、99Tcm-TRODAT-1和131I-FP-CIT SPECT 3种显像.共有6名正常人、21例早期PD和10例晚期PD患者参与.结果:18F-FP-CIT PET纹状体DAT显像图像清晰;在早期PD中发现两侧纹状体DAT值不对称;病侧后壳核DAT减少特别明显;DAT损害区反映偏侧PD的吻合率为100%;能分清早、晚期PD.将18F-FP-CIT改为用碘标的131I-FP-CITSPECT后纹状体DAT显像不佳.99Tcm-TRODAT-1 SPECT在早期PD诊断中类似于18F-FP-CIT,但无法早期发现病侧后壳核DAT值下降,DAT损害区反映偏侧PD的吻合率为81%.结论:18F-FP-CIT PET纹状体DAT显像对早期PD诊断佳.99Tcm-TRODAT-1纹状体DAT显像可用于早期PD诊断,适合国内目前应用.
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多巴胺转运蛋白显像剂99mTc-TRODAT-1的合成
以可卡因为原料经水解、脱水、甲酯化、4-氯苯基溴化镁格氏反应、酯水解、酰氯化、酰胺化、酰胺还原、烷基化、酰胺还原、脱巯基保护基等反应，合成了配体TRODAT-1(2)。用氯化亚锡作还原剂，与高锝酸盐溶液反应，生成的多巴胺转运蛋白显像剂99mTc(V)-TRODAT-1(1)，放射化学纯度大于95%，稳定性好。
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年龄因素对大鼠多巴胺转运蛋白影响的实验研究
多巴胺(DA)转运蛋白(DAT)是摄取DA,调控突触间隙DA水平,维系突触前DA合成和储存的关键因素.DAT对帕金森病(PD)的研究有重要价值[1].99Tcm-2β-[N,N'-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]甲基3-β-(4-氯苯基)托烷(TRODAT-1)可与DAT特异性结合,是研究DA能神经元功能较好的手段.
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7,8-二羟基黄酮对食蟹猴纹状体作用的99Tcm-TRODAT-1 SPECT/CT显像评估
目的 应用99Tcm-TRODAT-1 SPECT/CT显像评估7,8-二羟基黄酮(7,8-DHF)对正常食蟹猴纹状体(ST)的作用.方法 选取健康雌性食蟹猴6只笼养,3只为正常饲养的对照组,3只为除正常饲养外还给予口服7,8-DHF进行干预的实验组.注射显像剂99Tcm-TRODAT-1后分别于不同时间行SPECT/CT显像,取SPECT/CT图像中ST显示清晰的连续横断层面勾画ROI,并选小脑(CB)作为参考本底,分别计算注射后1、3、4、5h的ST/CB放射性摄取比值.统计学处理采用配对t检验.结果 实验组和对照组ST/CB比值均随时间延长不断升高,对照组注射后1、3、4、5h的ST/CB比值分别为1.43±0.04、1.82±0.06、2.04±0.12、2.42±0.23,实验组分别为1.35±0.08、2.40±0.09、2.74±0.13、3.25±0.15.2组注射后1h的ST/CB比值差异无统计学意义(t=2.57,P＞0.05),3、4、5h时的ST/CB比值差异均有统计学意义(t值:2.77、2.87和2.92,均P＜0.05).结论 99 Tcm-TRODAT-1SPECT/CT显像可用于评估7,8-DHF对食蟹猴ST中DAT的激活作用.
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多巴胺转运蛋白显像剂99Tcm -TRODAT-1药盒及注射液的质量控制
目的 对自制多巴胺转运蛋白显像剂99Tcm-TRODAT-1药盒及注射液进行质量控制研究.方法 对3批99 Tcm-TRODAT-1药盒及注射液进行澄清度、pH值、氯化亚锡与TRODAT-1含量、标记率、放化纯、半衰期测定,无菌以及细菌内毒素检查,可见异物、不溶性微粒检查,并分析药盒在不同存放环境下的稳定性.结果 99Tcm-TRODAT-1药盒澄清度好,pH值为5.9±0.1,药盒中氯化亚锡与TRODAT-1含量稳定,标记率大于95％.药盒在0～4℃下6个月、室温(20～25℃)下10 d内稳定性好.注射液澄清透明、pH值在5.5～7.0之间,放化纯≥95％,室温(20 ～25℃)下8h内放化纯＞90％.药盒及注射液无菌、细菌内毒素检查合格.结论 自制的99Tcm-TRODAT-1药盒及注射液的质量控制方法简便易行,药盒及注射液质量符合临床应用要求.
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新配方99TCm-TRODAT-1药盒的研制
目的 制备标记率＞90%的99Tcm-2β-[N,N'-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]甲基-3β-(4-氯苯基)托烷(TRODAT-1)药盒,并研究药盒中各组分含量与pH值对其标记率的影响.方法 按每支药盒含TRODAT-1 50μg、SnCl2·2H2O 70μg、EDTA-2Na 1.0 mg、Na2HPO4·12H2O 17.6 mg,KH2PO42.37 mg和葡庚糖酸钠(GH)10 mg制备药盒,用上行薄层色谱法测定标记率;保持其他组分含量不变,分别改变TRODAT-1、SnCl2,EDTA-2Na和GH的用量,并测定标记率;保持其他组分含量不变,调节pH缓冲剂的用量,使药盒在不同的pH值下标记,测定标记率.结果 制备的药盒标记率＞90%,稳定性好.药盒中各组分含量在下列范围内标记率＞90%:TRODAT-1 20～200 μg、SnCl2 4～100 μg、EDTA-2Na 0.5～2.0 mg、GH 1～20 mg、pH值4.5～8.3.结论 可成功制备标记率＞90%的TRODAT-1药盒,其稳定性较好.
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脑多巴胺转运蛋白显像剂99Tcm-TRODAT-1的标记研究
目的研究99Tcm-2β-[N,N′-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]甲基,3β-(4-氯苯基)托烷(TRODAT-1)显像剂的标记方法和放化纯(Rp).方法 TRODAT-1(液体)3批共37支.在TRODAT-1瓶中加入PBS 液、EDTA液、SnCl2 、GH液和不同放射性浓度的99TcmO-4注射液,煮沸30 min.99Tcm-TRODAT-1注射液Rp测定采用萃取剂-显像法,并用99Tcm-双半胱乙酯(ECD)比照.结果 34支99Tcm-TRODAT-1 Rp>85.03%,平均Rp=(87.70±1.94)%,另3支Rp<65.23%,平均Rp=(60.14±0.27)%,放射性浓度皆<7.4 GBq/ml.结论用TRODAT-1(液体)制备99Tcm-TRODAT-1注射液成功率达92%,放射性浓度对99Tcm-TRODAT-1的Rp影响不大.
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多巴胺转运蛋白显像剂99Tcm-TRODAT-1临床前药理研究
目的 研究多巴胺转运蛋白(DAT)显像剂99Tcm-2β-[N，N'-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]甲基，3β-(4-氯苯基)托烷(TRODAT-1)用于帕金森病(PD)早期诊断的价值。方法 制备99Tcm-TRODAT-1，用2β-羧甲基，3β-(4-碘苯基)托烷(β-CIT)阻断DAT后，观察大鼠脑内分布、兔血药清除动力学、异常毒性实验、正常及PD模型鼠的放射自显影图并对志愿者进行显像。结果 制备的99TcmM-TRODAT-1放化纯大于90％，室温下放置6 h稳定；用β-CIT阻断后大鼠纹状体的特异性摄取即纹状体与小脑放射性计数差除以小脑放射性计数为0.12(对照组为3.45)，表明β-CIT对99Tcm-TRODAT-1有明显的竞争抑制作用。血药清除动力学研究表明它的分布半衰期T1/2(α)=1.2 min，消除半衰期T1/2(β)=368 min。模型鼠的放射自显影结果表明纹状体的特异摄取随着给药(神经毒素)总量的增加而减少，并有良好的线性关系(r=-0.979 2)。正常猴断层显像在3个断面上基底节均有明显高于周围组织的摄取，单侧PD模型猴显像示健侧纹状体与小脑的比值(1.56)明显高于损毁侧比值(O.94)。志愿者脑断层图像清晰，患侧纹状体对99Tcm-TRODAT-1摄取较正常侧减低，其显像结果分析与临床表现相吻合。结论 99Tcm-TRODAT-1制备方便，体外稳定，毒性低，用于人非常安全；纹状体与小脑、大脑皮质的比值高，有利于获得清晰的图像。
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99Tcm-TRODAT-1脑SPECT用于体质指数与纹状体多巴胺转运蛋白相互关系的研究
目的 探讨BMI与人脑纹状体DAT的相互关系及对99Tcm-TRODAT-1脑SPECT显像的影响.方法 31名健康志愿者(男16名,女15名)分别进行颅脑MRI和99Tcm-TRODAT-1脑SPECT显像.对SPECT图像进行三维重建,参照MRI图像,在SPECT图像横断面纹状体(ST)显示清楚的连续4层图像上对脑左、右ST(LST、RST)分别进行ROI勾画,取小脑(CB)作为本底参考区,分别计算ST/CB、LST/CB和RST/CB的放射性摄取比值.采用SPSS 15.0软件,分别对ST/CB、LST/CB、RST/CB与BMI、年龄进行Pearson相关性分析;然后以BMI、年龄为自变量,ST/CB为因变量进行多因素回归分析.结果 31名健康志愿者99Tcm-TRODAT-1脑SPECT显像示双侧ST左右对称,放射性前部高于后部.其ST/CB、LST/CB和RST/CB的平均值分别为1.71±0.16,1.70±0.16和1.72±0.17;女性ST/CB、LST/CB和RST/CB的平均值分别为1.74±0.18,1.71±0.19和1.76±0.19;男性ST/CB、LST/CB和RST/CB的平均值分别为1.68±0.14,1.68±0.13和1.69±0.15.ST/CB、LST/CB和RST/CB与BMI均呈负相关(r=-0.53,-0.57,-0.47,P均＜0.05).ST/CB与年龄呈负相关(r=-0.39,P=0.03).多因素回归分析发现仅BMI为显著影响因素(回归系数β=-0.53,t=-3.36,P=0.002).结论 健康人脑ST DAT水平随着BMI、年龄的增高而呈降低趋势.女性STDAT水平略高于男性.提示在99Tcm-TRODAT-1脑SPECT显像中,不但要考虑年龄、性别等影响因素,而且要注意BMI也是重要影响因素.
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抽动秽语综合征的脑99Tcm-TRODAT-1SPECT显像
目的 利用99Tcm-TRODAT-1 SPECT脑显像观察抽动秽语综合征(TS)患者纹状体DAT的结合能力,探讨纹状体99Tcm-TRODAT-1的摄取率与年龄、病程及抽动严重性之间的关系.方法 选取未经治疗的TS患者18例:男14例,女4例,年龄(24±10)岁;性别、年龄匹配的健康对照者8名.所有受检者按体质量静脉注射99Tcm-TRODAT-1 11.1～14.8 MBq/kg,2.5 h后行脑SPECT显像.分别在双侧纹状体及进一步划分的尾状核和壳核勾画感兴趣区,以小脑为本底,计算纹状体/小脑放射性比值,该值反映纹状体对99Tcm-TRODAT-1的摄取率.采用独立样本t检验将TS患者与对照组的99Tcm-TRODAT-1摄取率进行比较;采用Pearson相关分析将患者摄取率与年龄、病程、抽动严重性等做进一步相关分析.结果 TS患者双侧纹状体对99Tcm-TRODAT-1的摄取率明显高于对照组(2.17±0.23与1.87±0.24,t=2.957,P＜0.05),且分布对称;纹状体摄取率与患者年龄(r=-0.320,P＞0.05)、抽动严重性(r=0.345,P＞0.05)无关,但与病程呈负相关(r=-0.483,P＜0.05),病程越短,摄取率越高.结论 未经治疗的TS患者DAT功能活性较对照组明显增强;DAT活性增高程度与病程呈负相关.99Tcm-TRODAT-1 SPECT脑显像可作为初诊TS患者确诊的客观依据.
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脑多巴胺转运蛋白显像剂99Tcm-TRODAT-1的SPECT显像
目的探讨脑多巴胺转运蛋白显像剂99Tcm-2β-[N,N′-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]甲基,3β-(4-氯苯基)托烷(TRODAT-1)SPECT显像对帕金森病(PD)的诊断价值.方法对30例PD患者及16例健康志愿者行99Tcm-TRODAT-1脑SPECT显像.用2种半定量方法分析:①应用感兴趣区(ROI)技术计算双侧横断面、矢状面纹状体(ST)/小脑(CB)放射性摄取比值(ST/CB);②取横断面基底节,将其划分成左、右ST,左、右尾状核和左、右壳核6个ROI,CB和枕叶皮质(OC)作为本底参考区,计算基底节ROI的放射性摄取比值[ROI/(CB+OC/2)].结果对照组横断面、矢状面左、右侧ST/CB分别为1.55±0.15、1.58±0.14和1.62±0.17、1.69±0.16.PD患者ST/CB和ROI/(CB+OC/2)均比对照组明显减低,差异有显著性(P＜0.001).计算矢状面双侧ST/CB更合理.根据ROI/(CB+OC/2)可获得基底节各神经核团放射性分布半定量数据.结论99Tcm-TRODAT-1脑SPECT显像是诊断PD的有效方法.
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慢性实验性帕金森病模型猴多巴胺转运蛋白显像研究
目的探讨多巴胺系统功能显像对帕金森病(PD)的诊断价值.方法对5只正常猴及6只经颈动脉注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)30个月的PD模型猴进行 99Tcm-2β-[N,N′-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]甲基,3β-(4-氯苯基)托烷(TRODAT-1) SPECT显像,经图像处理,计算正常及PD模型猴纹状体特异摄取比值(SURs).结果正常猴纹状体在30,60,120,150,180及240 min SURs分别为0.549,0.792, 0.848,0.965,0.969和0.964;MPTP模型猴3 h双侧纹状体比值[健侧(左侧,L)/损毁侧(右侧,R)(L/R)=1.328±0.308]明显高于对照猴(L/R=1.016±0.012,t=9.87,P<0.05);损毁侧纹状体/枕叶摄取比值为0.385±0.326,明显低于对侧(0.795±0.426)及对照猴(R:0.790±0.244,L:0.819±0.249;t分别为8.56,9.42和8.93,P均<0.05).结论 99Tcm-TRODAT-1 SPECT脑显像能反映PD模型猴脑多巴胺能突触前功能的变化.
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脑多巴胺转运蛋白99Tcm-TRODAT-1显像研究
目的探讨99Tcm-2β-[N,N′-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]甲基,3β-(4-氯苯基)托烷(TRODAT-1)多巴胺转运蛋白(DAT)显像剂的生物学行为和体内分布及显像条件.方法正常志愿者13例.根据99Tcm-TRODAT-1自定制备程序和质量标准,制备99Tcm-TRODAT-1,放化纯(Rp)>85%,注射量925 MBq/ml.所有受检者行动态显像、全身显像和断层显像.结果 99Tcm-TRODAT-1"弹丸"样静脉注射后约2 min脑内放射性趋向稳定.99Tcm-TRODAT-1入脑量仅为(1.91±0.43) %ID;放射性主要分布在肝脏(27.60±11.15) %ID,胃肠道(14.13±2.24) %ID,肺(11.90±1.67) %ID;而心肌、肾脏、胆囊、甲状腺分布较少,分别为(4.62±0.98) %ID、(3.21±1.10) %ID、(2.37±0.67) %ID和(0.50±0.07) %ID.软组织内分布大量的放射性,为(32.00±11.32) %ID.99Tcm-TRODAT-1主要从消化系统清除,部分经肾脏清除.在99Tcm-TRODAT-1注射后150～170 min断层显像示纹状体和周围脑组织反差明显.结论 99Tcm-TRODAT-1注射液达到临床使用标准.
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早期帕金森病患者脑99Tcm-TRODAT-1 SPECT显像研究
目的探讨脑多巴胺转运蛋白(DAT)99Tcm-2β-[N,N′-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]甲基,3β-(4-氯苯基)托烷(TRODAT-1) SPECT显像在帕金森病(PD)早期诊断中的临床应用价值.方法对10例正常对照者及50例早期PD患者行脑DAT 99Tcm-TRODAT-1 SPECT显像,利用感兴趣区技术计算纹状体(ST)与枕叶(OC)、额叶(FC)的放射性比值[(ST-OC)/OC,(ST-FC)/FC].结果对照组双侧ST摄取差异无显著性.早期PD患者双侧(ST-OC)/OC和(ST-FC)/FC较对照组明显降低;起病肢体对侧(ST-OC)/OC和(ST-FC)/FC比起病肢体同侧均明显降低(P均<0.001).PD Hoehn-Yahr(H-Y) Ⅰ级患者病变肢体对侧及同侧(ST-FC)/FC较对照组均明显降低(P均<0.05).早期PD患者起病肢体对侧ST摄取与病程及H-Y分级呈明显相关.结论脑99Tcm-TRODAT-1 SPECT显像有助于PD的早期诊断.
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帕金森病动物模型的99Tcm-TRODAT-1显像研究
目的研究帕金森病(PD)模型猴99Tcm-2β-[N,N'-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]甲基,3β-(4-氯苯基)托烷(TRODAT-1)显像与局部脑血流量(rCBF)及结构改变间的关系,探讨99Tcm-TRODAT-1显像早期诊断PD的价值.方法对5只猴在制成单侧 PD模型前后分别进行99Tcm-TRODAT-1和rCBF显像,并对2只 PD模型猴进行MRI.结果 99Tcm-TRODAT-1显像示,正常猴3 h纹状体/小脑的放射性比值为1.48,PD模型猴健侧纹状体/小脑放射性比值为1.42,损毁侧为0.96.PD模型猴双侧纹状体血流灌注与正常猴比较无差别,MRI未发现形态及结构改变.结论 99Tcm-TRODAT-1能特异性地与多巴胺转运体(DAT)结合,可望用于PD的早期诊断.
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吡贝地尔对帕金森病大鼠模型脑多巴胺转运体影响的自显影研究
目的研究常用抗帕金森药多巴胺受体激动剂吡贝地尔(泰舒达)对脑多巴胺转运体的影响.方法立体定位右侧纹状体注射6-羟多巴胺制备偏侧帕金森病大鼠模型,模型成功后予吡贝地尔灌胃治疗[30 mg/(kg@d)]5周.分4组(正常组、帕金森病模型大鼠组、帕金森病模型大鼠经吡贝地尔治疗组、帕金森病模型大鼠未治疗组)行大鼠脑多巴胺转运体99Tcm-TRODAT-1放射自显影.图像分析得到纹状体与小脑的平均光密度值,计算并比较各组左、右两侧脑多巴胺转运体的特异性放射性摄取比值(纹状体/脑-1)的变化.结果正常大鼠脑多巴胺转运体对99Tcm-TRODAT-1的特异性放射性摄取比值左、右两侧无显著性差异;成为帕金森病模型后,两侧比值较正常均降低,右侧(损毁侧)降低明显.未治疗组帕金森病模型大鼠双侧比值均较刚成模型时明显升高;经吡贝地尔治疗后,双侧比值均较未治疗组明显降低,右侧(损毁侧)降低更甚.结论长期吡贝地尔(泰舒达)治疗可能会使帕金森病模型大鼠脑多巴胺转运体的数量减少.
