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二氧化钛纳米管的临床应用进展
目的 骨骼相关疾病对人类的生命质量有着重大的影响.随着社会的发展,越来越多生物材料应用于骨科领域如人工关节,脊柱融合,骨折固定器械(包括内固定、外固定)等.临床使用的生物材料必须具备良好的生物相容性,抗磨损性,耐腐蚀性,抗菌性能等.目前的钛金属及其合金表面的氧化膜导致其体内骨诱导能力较差和抗菌性能差,从而影响其长期作为内植物的寿命.为促进钛金属及其合金的体内骨诱导能力,通过改变金属表面形貌是目前具有前景的处理方式(比如二氧化钛纳米管).二氧化钛纳米管(TiO2 nanotubes,TNT)由电化学阳极技术生成,是目前的一个有吸引力的纳米材料.研究证明钛金属表面纳米化能够促进其体内的骨整合能力,此外钛金属表面纳米形貌还使得其具有表面载药的特性.在本文中,我们将对近几年二氧化钛纳米管的临床研究进展及其发展的前景进行综述.
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阳极氧化TiO2纳米管的制备及其热稳定性的研究
目的:探讨使用阳极氧化制备TiO2纳米管的可行性以及热处理对TiO2纳米管的影响.方法:在0.5%HF溶液、20V电压的条件下对钛片进行阳极氧化处理1h制备TiO2纳米管,在不同温度下对TiO2纳米管进行热处理,用扫描电镜和X射线衍射仪观察热处理前后的表面形貌和物相成分.结果:钛表面形成了直径为70-100nm、管长为300nm的TiO2纳米管;300℃和450℃热处理的TiO2纳米管结构完整,600℃热处理的TiO2纳米管部分区域发生坍塌;700℃热处理的TiO2纳米管完全坍塌;300℃和450℃热处理的TiO2纳米管由无定形转变为锐钛矿,600℃热处理后TiO2纳米管转变成金红石.结论:阳极氧化法可制备出排列整齐、形貌均一的TiO2纳米管,热处理可改变TiO2纳米管的形貌和物相成分.
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TiO2纳米管对DPT在成骨细胞中表达的影响及机制研究
目的 研究不同管径TiO2纳米管修饰的钛材料与成骨细胞在体外复合培养,观察其对成骨细胞的粘附、增殖和分化的影响,并探讨可能的机制,为纳米材料的临床应用提供理论依据.方法 将骨植入材料金属物质分成四组,其中三组经处理后分别内置有50 nm、100 nm、CDW图案的纳米管,以未经任何处理的钛片作为对照组,将MG-63成骨细胞分别接种于内置有50 nm、100 nm、CDW图案的纳米管与对照组钛片的6孔板中,采用MTT实验对四组材料复合培养MG-63的细胞活力进行评估;应用碱性磷酸酶(alklinephosphatase,ALP)试剂盒检测四组细胞碱性磷酸酶活性的改变;荧光共聚焦检测皮肤桥蛋白(DPT)的表达情况;通过Western blot实验检测DPT、黏着斑激酶,粘着斑激酶(Focal Adhesion Kinase,FAK)、骨桥蛋白(osteopontin, OPN)蛋白的表达变化.结果 MTT检测显示,三种纳米管复合培养MG-63活性比对照组钛片复合培养的MG-63活性增强,培养的第3d,5d,7d MG-63细胞活性增强显著,呈时间依赖性.与钛片复合培养组相比,50 nm、100 nm、CDW图案的纳米管复合培养组ALP、DPT、FAK及OPN表达水平增加.结论 50 nm、100 nm、CDW图案的纳米管复合培养更能促进成骨细胞的生长与铺展,具有良好的生物相容性,其机制可能与增加ALP的表达水平和激活DPT/FAK信号通路相关.
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预钙化对二氧化钛纳米管/羟基磷灰石生物复合材料制备的影响
背景:羟基磷灰石与钛复合制各的复合材料是理想的人体骨替代材料.但纯钛金属基板由于无生物活性,难以在其表面生长羟基磷灰石,因此必须对钛片进行预处理.目的:制备二氧化钛纳米管,羟基磷灰石复合材料,并观察预钙化对羟基磷灰石沉积速率的影响.设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-05/2008-01在华中师范大学物理科学与技术学院纳米技术中心完成.材料:钛片由宝鸡金属研究所提供,厚度250μ m,纯度99.7%.方法:用电化学方法在钛片表面制得二氧化钛的纳米管,并通过热处理得到晶态的二氧化钛.将钛片先后浸泡在饱和氯化钙、磷酸二氢钾溶液中进行预钙化处理.然后在37℃条件下将已有二氧化钛阵列的钛片置于模拟体液中浸泡.主要观察指标:于浸泡1,3,5,7,14d后采用扫描电子显微镜观察样品表面形貌的显微结构,复合材料的结构采用X射线衍射仪进行表征.结果:扫描电镜结果显示:浸泡14 d后,羟基磷灰石在预钙化处理钛片表面形成涂层,基本将纳米管表面覆盖;而未经预钙化处理钛片形成较少的羟基磷灰石,没有形成涂层.x射线衍射仪结果显示:浸泡14 d后,经过预钙化处理的纳米管阵列表面出现较多的羟基磷灰石,可以清楚地观察到羟基磷灰石的各个特征峰.结论:利用仿生模拟法制备羟基磷灰石复合材料过程中,通过预钙化处理,羟基磷灰石的生长速率显著提高.
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纯钛表面淫羊藿苷/TiO2纳米管复合涂层制备与药物早期释放的分析
背景:对纯钛进行表面改性,提高钛种植体早期骨结合能力是目前研究的热点.目的:在TiO2纳米管表面加载淫羊藿苷形成复合涂层,研究其载药量及早期释放规律.方法:通过阳极氧化在光滑纯钛表面形成TiO2纳米管,用扫描电镜、原子力显微镜、接触角测定仪对光滑纯钛及TiO2纳米管进行表征.通过浸泡法在纯钛及TiO2纳米管表面加载淫羊藿苷,使用高效液相色谱法测定两种材料的早期药物释放量,计算出载药量,绘制累积释放量曲线和累计药物释放量百分比曲线.结果与结论:①TiO2纳米管径为80 nm,其粗糙度大于纯钛(P＜0.05),接触角小于纯钛(P＜0.05);②淫羊藿苷TiO2纳米管组前14 d的累计药物释放量和前4h的药物累积释放曲线明显高于淫羊藿苷/纯钛组;与淫羊藿苷/纯钛组相比,淫羊藿苷/TiO2纳米管组累计药物释放量百分比曲线更为平缓,释放时间更长;③结果表明,淫羊藿苷/TiO2纳米管复合涂层可提供较高的药物加载量并具有缓释功能.
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羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物的生物相容性
背景：羟基磷灰石具有优良的生物相容性，但目前缺少纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物生物相容性的相关研究。
目的：分析纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物的生物相容性。
方法：先通过阳极氧化技术在钛金属表面制备 TiO2纳米管，后采用电沉积技术制备纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物，在扫描电镜下观察复合物的表面形貌。将纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物、TiO2纳米管形貌钛金属和商业钛金属分别与小鼠成骨细胞MC-3T3-E1共同培养，观察细胞在支架上的黏附、增殖及凋亡。结果与结论：通过改变阳极氧化条件及磁场条件能制备不同管径及管长的TiO2纳米管，以及不同形貌的纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物。倒置显微镜观察共培养3 d后，TiO2纳米管形貌钛金属及纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物周围的细胞明显增殖，细胞形态良好，排列规则，细胞增殖情况优于商业钛金属组。扫描电镜观察共培养3 d后，细胞在TiO2纳米管形貌钛金属及纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物上生长良好，可见大量细胞伪足附着于其上；纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物组的细胞凋亡率7.8%小于TiO2纳米管形貌钛金属组的9.4%及商业纯钛金属组的13.5%，表明纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管具有良好的生物相容性。 -
纯钛表面的微钠复合仿生构建
目的 通过在牙种植体表面构建与自然牙槽骨组织相似的微纳复合结构,从而改善种植体的生物相容性及骨诱导性,为临床上进一步提高种植牙成功率提供新思路.方法 根据自然牙槽骨中微米级结构(哈弗氏系统)和纳米级结构(胶原原纤维)的大小及特点,在体外Ti种植体表面通过双元酸处理构建微坑状结构,然后在该微米级结构表面通过恒电位阳极氧化构建TiO2纳米管结构,从而在Ti种植体表面构建出一种微纳复合仿生结构.分别制作机械平滑结构、微米级结构、微纳复合仿生结构的钛片,观察3种不同界面的表面形貌,测量粗糙度、平均峰各高度及静态接触角.结果 微纳复合界面较机械平滑面、微米级界面可以产生更理想的表面能、粗糙度、亲水性等(P＜0.01).结论 牙种植体表面的微纳复合仿生构建可以使种植体获得良好的性能,更加有利于种植体骨结合,从而为提高种植牙成功率另辟蹊径,降低了风险.同时该技术安全可靠,经济可行,效果良好,适于下一步应用于临床研究和推广.
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种植体表面低剂量纳米银颗粒对周围软组织TNF?αmRNA表达情况的影响
目的 探讨载银二氧化钛(TiO2)纳米管种植体的效果及对周围组织炎症反应的影响.方法 将种植钉分为纯钛抛光组(PT组)、TiO2纳米管组(NT组)、低浓度载银TiO2纳米管组(NAg?L组)和高浓度载银TiO2纳米管组(NAg?H组),分别植入成年家犬双侧下颌骨内,采集各组龈沟液并分析其体积变化,HE染色观察软组织内炎症细胞浸润情况,实时定量PCR检测周围软组织TNF?α mRNA表达,电子显微镜观察各组不同时间的粘附细胞形态变化.结果 试验7 d时NAg?L组龈沟液体积明显低于其他组(P<0.05);试验14 d时NAg?H组龈沟液体积明显低于PT组(P<0.05);试验28 d时各组龈沟液体积比较无统计学意义(P>0.05).各组不同时间段的组织学观察显示,PT组较NT组、NAg?H组和NAg?L组有更多的炎症细胞浸润;试验7 d时NAg?L组TNF?α mRNA表达量明显低于其他组(P<0.05),NAg?H组TNF?α mRNA表达量明显高于其他组(P<0.05);试验14 d时NAg?H组TNF?α mRNA表达量明显低于其他组(P<0.05),NAg?L组TNF?α mRNA表达量明显低于PT和NT组(P<0.05);试验28 d各组TNF?α mRNA表达量比较无统计学意义(P>0.05).各组不同时间段试样表面粘附细胞电子显微镜观察显示,实验7 d时各组表面粘附细胞无明显区别,均成球星状突起;试验14 d时NT、NAg?H和NAg?L组细胞呈成纤维细胞典型的长梭形伸展,而PT组细胞形态不典型,伸展面积较小;试验28 d各组材料表面细胞均有较好的伸展.结论 TiO2纳米管具有更好的生物相容性,可使种植体周围软组织内产生较小的炎症反应,而加载低剂量纳米银颗粒可显著抑制炎症反应.
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钛纳米管表面固定成骨细胞特异性多肽的实验研究
目的 探讨在TiO2纳米管表面固定成骨细胞特异性识别多肽的方法,为钛种植体表面生物化修饰提供新的方法和思路.方法 应用多巴胺共价键合将多肽固定在TiO2纳米管基材表面,构建生物活性涂层.结果 通过场发射扫描电镜、原子力显微镜、接触角测量仪、X射线光电子能谱仪、荧光显微镜对样品进行表征,证实钛纳米管表面能够成功固定成骨细胞特异性多肽.结论 通过化学偶联的方法,可将成骨细胞特异性识别多肽固定在钛纳米管基材表面,成功构建生物活性涂层.
关键词： TiO2纳米管 多巴胺 成骨细胞特异性识别多肽 化学偶联 -
纯钛表面加载RGD多肽的体外实验研究
目的 探讨纯钛表面加载RGD多肽进行生物功能化修饰的可行性.方法 借助电化学和分子自组装技术在纯钛表面构建TiO2纳米管-聚多巴胺-RGD多肽活性层,采用场发射扫描电镜(FESEM)、X射线光电子能谱(XPS)对各组钛片进行表面形貌和元素组成分析.培养小鼠骨髓基质干细胞(BMSCs),对处理前后的钛片进行体外生物活性评价.结果 SEM和XPS显示,两步阳极氧化后在纯钛表面形成蜂窝多孔的TiO2纳米管,多巴胺在TiO2纳米管上自聚合成聚多巴胺涂层,同时向外接枝偶联RGD多肽,终在纯钛表面成功形成了TiO2纳米管-聚多巴胺-RGD多肽活性层,体外细胞培养显示,该活性层有利于细胞黏附、增殖和分化.结论 RGD多肽功能化修饰的钛片有良好的生物相容性,这种钛表面功能化修饰法可望用于改善钛种植体,提高骨结合.
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钛种植体表面阳极氧化及其生物学性能的研究
目的:在钛种植体表面进行阳极氧化后,研究其表面微形貌及生物学性能.方法:通过阳极氧化在光滑纯钛表面形成TiO2纳米管,用扫描电镜、接触角测定仪对光滑纯钛及TiO2纳米管进行检测.在阳极氧化后的钛表面接种MC3T3-E1成骨细胞,观察其细胞的黏附与增殖情况并对其生物学性能进行检测.结果:①阳极氧化后TiO2纳米管试样表面形成了比较均匀、呈垂直状排列的管状结构,管径大致为70 nm,管壁厚度约为10 nm,管间隙约为10 nm;②TiO2纳米管组亲水性大于纯钛组.③TiO2组比Ti组具有更快的细胞增殖速度,培养到第2天时,TiO2试样表面的细胞数目明显多于纯Ti组(P＜0.05).④TiO2组表面覆盖生长更多的成骨细胞、而且细胞表面积更大,扩展更充分.结论:通过阳极氧化处理方法可以在纯钛表面得到有序的纳米管状结构,而且该结构能使成骨细胞在早期就表现出更快的增殖速度请补充.
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不同管径的TiO2纳米管对人牙周膜细胞的毒性研究
目的:研究不同管径的阳极氧化TiO2纳米管对人牙周膜细胞(HPDLCs)的毒性效应.方法:采用阳极氧化法在钛基底表面制备不同管径的TiO2纳米管,扫描电镜观察其表面的微结构,肌动蛋白染色研究细胞在材料表面的粘附生长情况,活/死细胞双染色研究对原代培养的HPDLCs的毒性效应.结果:HPDLCs的肌动蛋白骨架在30 nm管径的TiO2纳米管表面比70 nm和120 nm管径的TiO2纳米管更规律,培养24 h后,70 nm和120 nm管径的TiO2纳米管对HPDLCs的毒性显著大于30 nm管径的TiO2纳米管.结论:30 nm管径的TiO2纳米管有利于HPDLCs的肌动蛋白组装,同时毒性效应小,有利于HPDLCs的粘附和增殖.
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RGD肽修饰TiO2纳米管对成骨细胞黏附的影响
目的:评价RGD肽修饰的TiO2纳米管涂层对小鼠胚胎前成骨细胞MC3T3-E1早期生长粘附的影响.方法:利用化学偶联的方法在TiO2纳米管表面引入活性氨基,然后共价接枝RGDC多肽,采用SEM和荧光显微镜对纳米管改性后的形貌进行观察,并用SEM和活死细胞染色的技术观察MC3T3-E1细胞的早期黏附的细胞行为.结果:黏附肽修饰后的材料表面细胞早期黏附的数目更多,铺展的面积更大,丝足更多.结论:采用化学偶联活性RGD肽修饰可以提高TiO2纳米管对成骨细胞早期附着铺展作用.
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钛纳米管表面RGD修饰工艺的初步研究
目的:通过在TiO2纳米管表面构建RGD(Arg-Gly-Asp)活性肽阵列,掌握钛纳米管表面制备活性肽阵列的工艺方法.方法:通过阳极氧化法在纯钛表面制备TiO2纳米管阵列,通过扫描电镜、原子力显微镜和荧光显微镜研究化学偶联法将RGD组装在钛纳米管表面的工艺.结果:采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对钛纳米管预处理2 h,然后用交联剂N-琥珀酰亚胺3-马来酸亚胺丙酸酯(SMP)连接钛纳米管上的氨基和RGDC中的硫醇基将RGDC组装在钛纳米管上.结论:使用化学偶联的方法,可将RGD短肽共价连接钛纳米管表面构成RGD生物活性涂层.
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阳极氧化TiO2纳米管碱热处理对成骨细胞行为的影响
目的:研究碱热处理对阳极氧化法制备的TiO2纳米管形貌的影响,并对TiO2纳米管碱热处理后对成骨细胞行为的影响进行研究.方法:采用碱热法对钛纳米管进行表面改性,采用SEM对纳米管改性后的形貌进行观察,并以未做处理的TiO2纳米管作为对照组,实验组为不同碱热处理的TiO2纳米管,观察成骨细胞在其表面的生长情况.结果:碱热处理条件可以影响到TiO2纳米管的表面形貌,成骨细胞在未处理的TiO2纳米管表面增殖好(48 h和72 h),但成骨细胞在碱热处理后钛纳米管表面ALP活性高(2周).结论:碱热处理条件可以影响 TiO2纳米管形貌,TiO2纳米管碱热处理后可以促进成骨细胞的分化.
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热处理温度对TiO2纳米管膜层表面特性的影响
目的:研究热处理温度对TiO2纳米管膜层表面特性的影响.方法:利用阳极氧化法在纯钛表面制备TiO2纳米管膜层.以TiO2纳米管膜层为对照组,通过扫描电镜、能谱分析仪、X射线分析仪,激光共聚焦显微镜及接触角分析仪检测450℃、500℃、550.℃及600℃热处理后的TiO2纳米管膜层表征.结果:利用阳极氧化法可获得管径规整均一,高度有序的TiO2纳米管膜层.450℃、500℃及550℃处理后膜层表面形貌及纳米管管径相近;仅550℃组纳米管壁厚度增加;600℃处理后膜层形貌破坏,纳米管结构坍塌.各组均由钛、氧元素组成;仅对照组含有少量氟元素.对照组TiO2纳米管为非晶态结构;450℃处理后,锐钛矿相出现;500℃处理后,锐钛矿衍射峰强度增加;550℃处理后,锐钛矿衍射峰减弱,且金红石相出现;600℃处理后,金红石相衍射峰显著升高.对照组TiO2纳米管膜层及450℃处组膜层具有较高的亲水性及表面能,其余各组的亲水性及表面能随热处理温度的升高呈逐渐下降的趋势.结论:不同温度的热处理可改变TiO2纳米管膜层的表面特性,且晶相结构是引起膜层表面特性改变的主要原因.550℃及以下温度处理不会破坏TiO2纳米管结构,并可获得不同晶相的TiO2纳米管膜层.
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钛纳米管及不同化学诱导条件对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响
目的:在不同培养基中,对比研究SD大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在TiO2纳米管表面的成骨向分化特点.方法:分离并纯化MSCs,电化学阳极氧化法制备TiO2纳米管.使用4种培养体系:常规培养体系、抗坏血酸+β-甘油磷酸钠培养体系、抗坏血酸+β-甘油磷酸钠+1α,25-双羟维生素D3培养体系、抗坏血酸+β-甘油磷酸钠+地塞米松培养体系,分别在光滑面纯钛片,管径30、70、100 nm的TiO2纳米管表面培养MSCs,3、7、14 d后检测碱性磷酸酶活性;21 d后检测钙沉积量;14d后real-time PCR检测成骨相关基因Runx2及OSX的表达.结果:同一种TiO2纳米管结构表面,抗坏血酸+β-甘油磷酸钠+地塞米松组碱性磷酸酶活性(F=338.542,P=0.000)、钙沉积量(F=417.012,P=0.000)及成骨相关转录因子Runx2(F=14.419,P=0.000)和OSX(F=42.011,P=0.000)的表达均较其他组高,差异具有统计学意义;同一种培养体系下,管径30 nm的TiO2纳米管结构表面碱性磷酸酶活性(F=53.170,P=0.000)、钙沉积量(F=264.268,P=0.000)及成骨相关转录因子Runx2 (F=3.196,P=0.037)及OSX(F=5.895,P=0.003)的表达均较其他组高,差异具有统计学意义.培养体系与材料结构有交互作用(碱性磷酸酶活性(F=6.322,P=0.000)、钙沉积量(F=33.330,P=0.000)、OSX的表达量(F=2.825,P=0.01S),其中抗坏血酸+β-甘油磷酸钠+地塞米松培养体系和管径30 nm的TiO2纳米管结构是佳组合.结论:MSCs的成骨向分化与材料的表面结构和诱导药物的化学刺激相关.在相同的TiO2纳米管结构表面,MSCs在抗坏血酸+β-甘油磷酸钠+地塞米松培养体系下成骨向分化能力较好;在相同培养体系下,管径30 nm的TiO2纳米管结构更有利于MSCs的成骨向分化;抗坏血酸+β-甘油磷酸钠+地塞米松培养体系和管径30 nm的TiO2纳米管结构的组合条件有利于MSCs的成骨向分化.
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不同管径钛纳米管对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的影响
目的 研究不同管径钛纳米管表面结构对体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞(rat mesenchymal stem cells,rMSCs)粘附、增殖及成骨向分化的影响.方法 分离并扩增rMSCs,成骨向诱导分化及流式细胞鉴定;阳极氧化法分别制备管径30、70、100 nm的TiO2纳米管,扫描电镜观察表面形貌、接触角测试材料表面亲疏水性;MTT法检测细胞在材料表面粘附及增殖情况,激光共聚焦显微镜观察细胞在材料表面形貌.评价细胞在纯钛,管径30、70、100 nm的TiO2纳米管表面成骨向分化过程中碱性磷酸酶活性变化特征及矿化情况.Real-time PCR检测诱导14 d后Runx2及OSX基因表达情况.结果 分离获得的rMSCs具有成骨向分化的能力,CD29阳性细胞为99.65％;扫描电镜观察各组材料表面管径均达到设计要求;管径为70 nm的TiO2纳米管材料表面亲水性较好(P＜0.05);MTT结果显示70 nm组rMSCs的粘附、增殖均较其他组明显增高(P＜0.05);30 nm组在成骨诱导7d后,碱性磷酸酶活性均高于其他组(P＜0.05).30 nm组在成骨诱导21 d后表面矿化高于其他组(P＜0.05).30 nm组在成骨诱导14 d后Runx2及OSX基因表达高于其余组(P＜0.05).结论 与光滑面纯钛相比,不同管径的TiO2纳米管对rMSCs的作用各不相同,rMSCs在70nm表面增殖能力和粘附性较好,但在30 nm表面的成骨向分化能力较强.
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载银二氧化钛纳米管涂层种植体对周围软组织炎症反应影响的研究
目的:研究载银二氧化钛纳米管种植体表面涂层对周围软组织炎症反应的影响.方法:将纯钛抛光组(PT)、TiO2纳米管组(NT)、低浓度载银TiO2纳米管组(NAg-L)和高浓度载银TiO2纳米管组(NAg-H)(n=12)种植钉沿颊舌向植入成年家犬双侧下颌骨内,术后7、14及28 d提取种植体周围龈沟液(PICF)并取材制作切片,观察软组织内炎症细胞浸润情况;采用实时定量PCR检测周围软组织内TNF-αmRNA的表达量.结果:PICF体积在7d时NAg-L组少,NAg-H组多,分别与PT组比较,P ＜0.05;14 d时NAg-H组降低;28 d时4组间无统计学差异.组织学观察发现NT组及NAg组相对于PT组皆具有较少的炎细胞浸润.TNF-αmRNA的表达量7d时NAg-L组明显低于其它3组;14 d时NAg-H组低,且各组间两两比较皆具有统计学差异;28 d时4组间无统计学差异.结论:种植体表面加载低剂量纳米银颗粒可以有效抑制术区炎症反应程度.
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一种经皮种植体抗菌肽控释涂层的构建及性能研究
目的: 为了提高经皮种植体的抗菌性能,在二氧化钛(TiO2) 纳米管表面构建了PDLLA 复合抗菌肽的载药涂层,并对其体外缓释性能和抗菌性能进行研究.方法: 阳极氧化法制备TiO2纳米管试件,使用聚-DL-乳酸(PDLLA) 作为抗菌肽HHC-36 的缓释剂,采用溶剂浇铸法在二氧化钛纳米管表面制备载药涂层,电镜观察形貌,测定并绘制其缓释曲线;采用抑菌圈法检测载药试件的抗菌性能.结果: 电镜下显示TiO2纳米管的管径为80 ～ 120 nm,加载药物后的试件表面可见药物覆盖,载药试件体外缓释测定有15 d 以上持续释放,抗菌性能检测有持续10 d 以上15 mm 左右抑菌圈.结论: 在TiO2纳米管表面成功制备了PDLLA 复合HHC-36 抗菌肽的缓释涂层,该载药涂层表现出良好的缓释性能和抗菌性能.
