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肿瘤光动力治疗过程的护理
光动力疗法问世二十余年来,以其独特的优点在肿瘤防治中显示出较强的生命力 [1].自 2002年 6月以来,我们先后参加 56例肿瘤光动力治疗的护理,现将初步体会报告如下.
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研究开发中的新型光动力治癌药物苯并卟啉衍生物单酸环A
肿瘤光动力疗法(Photodynamic therapy, PDT)问世的20年来,不仅基础研究有了长足的进步,临床研究亦积累了丰富的资料.90年代初,加拿大、荷兰、美国和日本等国已经先后将光动力疗法确认为一种新的法定肿瘤疗法.这就对药物化学家提出了一项新的迫切课题:研究提供结构明确、理化性质稳定、肿瘤选择性摄入率高、具有理想作用光谱、光动力作用强和毒性低的肿瘤光动力治疗新药[1].
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高尚简朴慈顺宁济四海蒸民--记中国光学学会激光医学分科学会终身、资深委员哈献文教授
哈献文教授是我国头颈部肿瘤外科学和肿瘤激光医学特别是肿瘤光动力治疗事业卓越的开拓者和创建人之一.哈教授原籍湖北武汉市人,1921年6月生于北京,中国医学科学院肿瘤研究所肿瘤医院、中国协和医科大学研究员、教授.他早年分别就读并毕业于燕京大学医预系及成都华西协和大学医学院,先后获理学士、医学士及纽约州立大学医学博士学位.曾就任于中国医学科学院、协和医学院、协和医院、整形外科医院及肿瘤研究所等单位,在外科、耳鼻喉科、整形外科及头颈部肿瘤方面承担医、教、研工作四十余年.七十年代后期因头部摔伤,造成严重脑震荡,后改为从事光动力学诊治恶性肿瘤的研究,曾获得卫生部1986年甲级科技进步奖.1981年被接纳为美国头颈外科学会的通讯会员.1983年先后应邀担任美国肿瘤时报(Oncology Times)、国际肿瘤外科进展(International Advances in Surgical Oncology)、肿瘤外科学术讨论(Seminars in Surgical Oncology)杂志的国际编委.1990年被推选为中国光学学会激光医学分科学会第二届主任委员.1992年起至今,一直担任<中国激光医学杂志>社顾问.
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5-氨基乙酰丙酸介导的光动力学治疗人脑胶质瘤
颅内胶质瘤是临床上常见病、多发病.目前多采用手术、放疗、化疗等综合治疗,但治疗效果仍不甚满意[1].目前在临床上广泛使用的血卟啉制剂所介导的肿瘤光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)虽然在肿瘤的临床诊断和治疗中都取得了肯定的疗效,但仍有很多不足之处[2,3].
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抗癌光敏剂纳米二氧化钛研究进展
恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病,在许多国家它是引起死亡的第2位原因,因此对恶性肿瘤治疗研究成为国内外医学研究的前沿领域.肿瘤光动力治疗是20世纪80年代初兴起并在近年发展起来的一种新的治疗肿瘤的方法,即用适当波长的光照射肿瘤细胞摄入的特定化学物质(也称光敏剂),经过一系列光物理、光化学及生理反应杀伤肿瘤细胞的方法.其中光敏剂是光动力治疗的关键.
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萘酞菁作为光动力治疗用光敏剂研究
光动力治疗(photodynamic Therapy,简称PDT)是近年来发展起来的一种治疗肿瘤的新方法,这种方法所用的化学物质统称为PDT光敏剂,它是肿瘤光动力治疗的核心物质.由于传统卟啉类光敏剂在光照时自身的逐渐降解导致光动力疗效降低,因此寻找一种对光、热稳定性高的光敏剂是提高其光动力疗效的一个途径.具有大的共轭体系的金属萘酞菁配合物由于其热稳定性高、大吸收波长位于近红光区、单线态氧量子产率较高,光毒副作用小,有望成为新一代PDT光敏剂之一[1].
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肿瘤光动力治疗药物研究进展(一)
1993年,光动力治疗(Photodynamic Therapy,PDT)新药光敏素(Photofrin)在加拿大被批准上市,标志着PDT正式成为除了手术、放疗和化疗之外的第四种成熟的肿瘤治疗方法,同时也掀起医药界寻找第二代和第三代PDT药物的高潮.本文拟对光动力治疗药物的历史、现状、进展、问题和前景予以简要介绍.
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肿瘤光动力治疗研究进展
光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是一种新的治疗手段,主要用于抗肿瘤的治疗,其疗效取决于肿瘤细胞中滞留的光敏剂(photosensitizers,PSs)的浓度以及可见光对肿瘤的照射强度.
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恶性肿瘤光动力治疗20例的临床护理
光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)又称光敏疗法、光化学疗法,将一种主要定位于肿瘤的光敏药物(或称光敏剂)注入人体后,由于肿瘤能选择性地摄取光敏剂,使肿瘤中药物浓度大大高于正常组织,通过光纤应用一定波长的光(主要是激光)照射肿瘤组织,产生有细胞毒作用的氧自由基,可杀伤肿瘤细胞,破坏肿瘤血管,导致肿瘤细胞死亡,从而达到治疗的目的.