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安络化纤丸治疗肝硬化门静脉血栓1例报告
患者男，53岁，因“间断牙龈出血近3年，鼻衄2年余”于2015年1月27日住北京军区总医院。患者3年前无明显诱因间断出现牙龈出血，量少，可自行停止；2年前无明显诱因出现鼻衄，量不多，冷水冲洗及按压后出血停止，患者未予重视。后因鼻衄次数增多，于2013年2月15日在外院住院。血常规：WBC 5.65×109/L， Hb 131 g/L， PLT 81×109/L；凝血酶原活动度（PA）48%；生化：ALT 71 U/L， AST 89 U/L，γ-谷氨酰转肽酶（GGT）154 U/L， T-BIL 21.7μmol/L，D-BIL 6.9μmol/L， ALB 29.3 g/L，胆碱酯酶（CHE）3191 U/L；HBsAg（+），HBV-DNA 1.55×103 I-U/ml。骨髓穿刺活检示粒细胞和巨核细胞增生活跃，粒系有成熟受阻表现。胃镜检查示食管胃底静脉曲张。腹部B超示肝实质弥漫性病变，门静脉轻度扩张，脾脏较大。初步诊断：慢性乙型肝炎，肝硬化，脾功能亢进，食管胃底静脉曲张。补充新鲜血浆改善凝血，异甘草酸镁、谷胱甘肽、硫普罗宁等药物保肝，拉米夫定抗病毒治疗，病情好转于3月5日出院。3月14日复查发现 D-二聚体明显升高（878 mg/L），4月22日升高至1171 mg/L，FIB-C 则由2.06 g/L 降至1.88 g/L。腹部增强CT示肝右下叶小片状略低密度，建议除外肝癌；门静脉充盈缺损，考虑瘤栓可能性大；肝硬化，脾大；食管胃底及脾门区静脉曲张。2013年4月26日就诊于北京军区总医院。查HBsAg（+），HBsAb（-），HBeAg（-）， HBeAb（+），HB-cAb（+）。
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安络化纤丸治疗血吸虫病肝纤维化90例临床观察
目的 观察安络化纤丸治疗血吸虫病肝纤维化的临床效果.方法 采用前瞻性研究方法,选择2008年1月至2009年12月住院接受治疗血吸虫性肝纤维化的患者,按治疗方案随机分治疗组、对照组各90例,在常规治疗基础上,治疗组给予安络化纤丸6g一日三次,总疗程三个月,对照组采用常规护肝治疗;治疗前、后检测患者肝纤维化血清学指标的变化.结果疗程结束后,治疗组与对照组相比,肝纤维化血清学指标均显著降低(P＜0.01).结论安络化纤丸对于逆转血吸虫病肝纤维化的进程有较好的疗效.
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超声检查评价安络化纤丸治疗肝硬化的疗效研究
目的 探讨应用超声检查评价安络化纤丸治疗肝硬化的疗效.方法 选取我院5 4例安络化纤丸治疗肝硬化患者,用彩色多普勒超声观察治疗前后患者超声图像变化.结果 代偿期肝硬化患者治疗后12、18个月肝脏回声、脾脏大小、PV血流速度较治疗前有明显变化(P＜0.05);而失代偿期肝硬化患者治疗后超声图像无明显变化(P＞0.05).结论 超声检查可快捷、准确地判断安络化纤丸治疗肝硬化的疗效,具有一定的临床参考价值.
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恩替卡韦联合安络化纤丸治疗活动性乙型肝炎肝硬化疗效观察
目的：观察恩替卡韦联合安络化纤丸治疗失代偿期、乙型肝炎肝硬化的治疗及安全性。方法随机将96例活动性乙型肝炎肝硬化患者分为治疗组和对照组，每组48例，两组均在常规，保肝利尿及支持对症基础上应用恩替卡韦0.5mg治疗，治疗组在对照组基础上联合安络化纤丸6g一日两次口服，治疗52周，观察治疗前后患者临床症状，肝功能、凝血功能、变化情况。结果在治疗12个月，治疗组与对照组alt复常率分别96.4%和76.5%。两组患者HBV-dna转阴（P＜0.05）。治疗组治疗前后肝功能、凝血功能、肝纤维化、指标改善幅度明显高于对照组。结论恩替卡韦联合化纤丸治疗活动性乙型肝炎、肝硬化能有效抑制乙型肝炎病毒复制，明显改善肝功能、改善患者生活质量，延长其生存期。
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安络化纤丸对慢性肝炎患者肝纤维化指标的影响
目的观察安络化纤丸对慢性肝炎患者肝纤维化指标的影响.方法将78例慢性肝炎患者随机分为对照组(38例)和安络化纤丸组(治疗组40例).两组治疗前和疗程结束后,采用放免法检测血清PCⅢ、HA、Ⅳ-C的水平,采用彩色多普勒超声仪检测门静脉内径、肝动脉收缩期大流速/门静脉流速(A/P)和脾脏厚度.结果治疗组治疗后血清PCⅢ、HA、Ⅳ-C水平及门静脉内径、脾脏厚度与治疗前相比有显著性降低(P＜0.01),肝动脉收缩期大流速/门静脉流速(A/P)明显改善(P＜0.05),与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).结论安络化纤丸具有阻止和逆转慢性肝炎肝纤维化的作用.
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安络化纤丸联合拉米夫定对慢性乙型肝炎患者的临床研究
目的 观察安络化纤丸联合拉米夫定对慢性乙型肝炎患者肝功能、血清肝纤维化指标、细胞免疫功能的影响.方法 135例慢性乙肝患者随机分为两组,治疗组69例在保肝治疗的基础上再给予安络化纤丸6 g/次,3次/d,拉米夫定片100 mg,1次/d,疗程48周;对照组66例给予拉米夫定片100 mg,1次/d,疗程48周.两组治疗前后检测肝功能、肝纤维化指标及细胞免疫功能.结果治疗组治疗后血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)较治疗前明显下降(P ＜ 0.05),且HA、PCⅢ的下降幅度明显优于对照组(P ＜ 0.05);治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、球蛋白明显降低(P ＜ 0.05);治疗组治疗后,外周CD4+T、CD4+T/CD8+T明显升高(P ＜ 0.05),CD8+T明显下降(P ＜ 0.05).结论安络化纤丸联合拉米夫定能够促进肝功能恢复,提高机体细胞免疫功能,改善血清肝纤维化指标,安全性与耐受性良好,疗效上显著优于对照组.
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拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙肝肝硬化临床观察
目的 观察拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙肝肝硬化的临床效果.方法 选取2013年8月～2014年1 1月唐山市传染病医院收治的乙肝肝硬化患者86例作为研究对象,按随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各43例.对照组患者口服拉米夫定片,100 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上加用安络化纤丸,6g/次,2次/d.两组患者均连续服用1年.观察比较两组患者治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、凝血酶原活动度(PTA)、白球比(A/G)]水平、Child-Pugh评分及HBV-DNA定量,记录两组患者治疗前后肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]水平.结果 治疗后,对照组和治疗组ALT、TBil均较治疗前显著下降,PTA、A/G均较治疗前显著上升,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后ALT、TBil、PTA、A/G组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,对照组和治疗组Child-Pugh评分及HBV-DNA定量均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后Child-Pugh评分及HBV-DNA定量组间比较,差异均无统计学意义(P＞ 0.05).治疗后,对照组和治疗组HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平均较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P＜ 0.05),且治疗组治疗后HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见明显不良反应.结论 拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙肝肝硬化能有效改善肝功能,抑制肝纤维化,其疗效优于单用拉米夫定,且安全可靠,值得临床进一步推广应用.
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安络化纤丸抗肝纤维化疗效观察
目的:观察安络化纤丸对慢性肝病患者的肝功能、血清肝纤维化和肝脾指标的影响.方法:75例慢性肝病患者随机分为两组:治疗组39例在常规护肝治疗的基础上再给予安络化纤丸6g/次,早晚各1次,服用3个月.对照组36例在常规护肝治疗的基础上用齐墩果酸片.观察两组治疗前后血清肝功能、肝纤维化指标和肝脾B超变化.结果:治疗组治疗后血清透明质酸(HA)、血清层连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(P Ⅲ NP)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)较治疗前明显下降(P＜0.05),且HA、P Ⅲ NP的下降幅度明显优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后转氨酶、球蛋白明显降低.结论:安络化纤丸能较好地促进肝功能的恢复,具有良好的抗肝纤维化作用.
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阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察
目的:探讨阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者共70例,分为治疗组和对照组.对照组35例仅使用阿德福韦酯治疗.治疗组35例在对照组的基础上加用安络化纤丸口服.两组疗程均为48周.结果:所有患者均完成治疗,未出现严重毒副作用,治疗组和对照组治疗前后的相关生化指标都有显著改善(P＜0.01),且治疗组较对照组改善得更为明显(P＜0.05).结论:阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化效果显著.
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拉米夫定联合安洛化纤丸、胸腺肽aⅠ治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者88例临床观察
目的 观察拉米夫定片、安络化纤丸、胸腺肽 aⅠ(日达仙)注射液,对慢性乙型肝炎肝纤维化患者88例,治疗后的疗效.方法 把170例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为2组.治疗组88例,对照组82例.治疗组予以拉米夫定片100mg1次/d口服、安络化纤丸6.0g2次/d口服、胸腺肽aⅠ(日达仙)注射液1.6 mg每周二次肌内注射,疗程均6个月.对照组单用拉米夫定片100 mg,1次/d口服,疗程为6个月.观察2组血清肝功能,血清病毒学标志物、HBeAg、HBVDNA定量、肝纤维四项HA、PCIII、Ⅳ-c、LN指标变化,脾肿大回缩程度,及症状体征改善程度.结果 治疗组治疗后明显优于对照组,2组统计学比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 拉米夫定片、安络化纤丸、胸腺肽aⅠ(日达仙)注射液三联法,对慢性乙型肝炎肝纤维化患者,治疗后效果明显优于单用拉米夫定片,说明拉米夫定、安络化纤丸、胸腺肽aⅠ(日达仙)注射液三联法,具有较强的抗病毒,增强免疫功能,提高抗纤维化的作用,并有相互协同作用,而且使用方便,疗效显著.
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阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙肝失代偿期肝硬化疗效观察
目的 研究阿德福韦酯联合安络化纤丸对慢性乙型肝炎引起的失代偿期肝硬化抗病毒及抗纤维化治疗的效果.方法 50例患者按1:1的比例随机分配到治疗组及对照组,两组均给予支持治疗,治疗组加用阿德福韦酯和安络化纤丸口服,疗程52周.结果 治疗52周末Child-Pugh评分治疗组由10.4±2.3下降为6.2±2.4,对照组由10.3±2.2上升为10.6±1.9,t=7.042 P<0.01;HBVDNA转阴率比较,治疗组58.33%,对照组 8.33%,χ2=13.5,P<0.01;均存在差异且有统计学意义.结论 阿德福韦酯联合安络化纤丸对慢性乙型肝炎引起的失代偿期肝硬化能显著地控制病毒复制,改善肝功能,降低Child-Pugh评分.
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安络化纤丸治疗肝纤维化疗效观察
目的 观察安络化纤丸治疗肝纤维化的临床效果.方法 选取慢性乙型肝炎患者64例,随机分为两组,治疗组口服安络化纤丸,对照组口服一般保肝药物,疗程6个月,治疗前和疗程结束时,检测患者肝功能、肾功能、血常规、尿常规、血糖及血清肝纤维化指标(HA、LN、PCⅢ和Ⅳ-C).结果 安络化纤丸具有明显改善症状、体征和恢复肝功能的作用,对血清肝纤维化指标有明显的治疗作用.结论 安络化纤丸治疗肝纤维化是安全有效的,值得推广应用.
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阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗早期肝硬化临床疗效评价
目的 观察阿德福韦酯及安络化纤丸对早期肝硬化的临床疗效和不良反应.方法 治疗组75例患者采用阿德福韦酯剂量10 mg/次,1次/d,安络化纤丸,剂量6 g/次,3次/d;对照组75例单服阿德福韦酯剂量10 mg/次,1次/d,疗程均为6个月.结果 安络化纤丸有效改善患者临床症状和体征,恢复肝功能,有效降低血清肝纤维化指标,治疗前后及组间比较有部分显著性差异.结论 安络化纤丸不仅保肝降酶,更具有较好的抗纤维化作用.
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安络化纤丸联合佩乐能治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床分析
目的 探讨佩乐能联合安络化纤丸治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效.方法 94例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为两组,联合组48例,每天服用安络化纤丸联合佩乐能;对照组46例,每天服用安络化纤丸.分别观察两组患者服药4、12、24、52周时的治疗效果.结果 52周结束时联合组和对照组ALT复常率分别为83.3%和71.7%(P ＜0.01);HBeAg/HBeAb血清转换率分别为29.1%和23.9%(P ＜0.05).结论 联合组在ALT复常及HBeAg/HBeAb血清学转换方面均优于对照组.
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安络化纤丸慢性肝病的杀手
综述北京森隆药业有限公司生产的安络化纤丸是原国家药品监督管理局批准的我国第一个治疗中期肝硬化的药物,是2001年8月新批的国药准字号药品,系国家中药"处方保密品种",国家Ⅲ类新药.获国家药品发明专利(专利号:ZL96 102209 4,国际专利主分类号A61k35/78),国家高新技术产品认定证书,被原国家科委列入2002年度重点新产品项目,它是SFDA全国惟一批准治疗中期肝硬化的国家级新药.
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恩替卡韦联合安络化纤丸治疗乙型肝炎肝硬化的临床观察
目的观察恩替卡韦联合安络化纤丸治疗乙肝后肝硬化失代偿期的疗效。方法28例乙肝后肝硬化失代偿患者随机分为恩替卡韦联合安络化纤丸治疗组和单用恩替卡韦对照组，观察48周两组患者肝功、HBV–DNA、肝纤维化指标。结果治疗48周后治疗组肝功能、HBV-DNA水平与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01)，联合治疗组肝纤维化指标明显优于对照组(P＜0.01)。结论恩替卡韦联合安络化纤丸治疗乙肝后失代偿期肝硬化明显优于单用恩替卡韦。
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安络化纤丸联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者的效果观察
目的 观察安络化纤丸联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者肝功能、血清肝纤维化指标、细胞免疫功能的影响.方法 115例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组59例在保肝治疗的基础上再给予安络化纤丸6g/次,3次/d,阿德福韦酯10 mg/次,1次/d,均为口服,疗程48周;对照组56例给予阿德福韦酯10 mg 1次/d口服,疗程48周.治疗前后检测肝功能、肝纤维化指标及细胞免疫功能.结果 治疗组治疗后血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)较治疗前明显下降(P均＜0.001),且下降幅度明显优于对照组(P均＜0.05);治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、球蛋白明显降低(P均＜0.05),外周血CD4+、CD4+/CD8+明显升高(P均＜0.05),CD8+明显下降(P＜0.05).结论 安络化纤丸联合阿德福韦酯能够促进肝功能恢复,提高机体细胞免疫功能,改善血清肝纤维化指标,安全性与耐受性良好,疗效显著优于对照组.
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安络化纤丸联合复方牛胎肝提取物片治疗乙型肝炎肝硬化的疗效观察
目的 探讨安络化纤丸联合复方牛胎肝提取物片治疗乙型肝炎肝硬化临床疗效.方法 选取2013年5月-2015年5月在上海市普陀区中心医院接受治疗的乙型肝炎肝硬化患者84例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组口服复方牛胎肝提取物片,2片/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服安络化纤丸,1袋/次,2次/d.两组患者均治疗6个月.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肝功能、肝纤维化指标及门静脉系统指标变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平均显著下降,白蛋白(ALB)水平显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者透明质酸(HA)、黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)和Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)水平均显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者门静脉内径、脾脏厚度及脾静脉宽度均下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 安络化纤丸联合复方牛胎肝提取物片治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效显著,能有效改善患者肝功能和肝纤维化,具有一定的临床推广应用价值.
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安络化纤丸对小鼠肝纤维化治疗作用的实验研究
目的 观察中药安络化纤丸对四氯化碳(CCl4)小鼠肝纤维化的治疗作用,同时研究其可能的作用机制.方法 选取64只雄性清洁级C57BL/6J小鼠,将其随机分为正常组、模型组、安络化纤组及理气活血组.给予正常组100%橄榄油剂1ml/kg腹腔注射,2次/周,共8周.其余3组分别给予20%CCl4橄榄油剂1ml/kg腹腔注射,2次/周,共8周.第5周起分别给予安络化纤组和理气活血组安络化纤丸和理气活血方灌胃0.2ml/10g,1次/d,共4周.同时给予正常组和模型组同等剂量的去离子水灌胃,1次/d,共4周.待实验完成时检测小鼠肝组织匀浆基质金属蛋白酶(MMP-1)及其抑制物(TIMP-1)浓度以及血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、三型前胶原(PCⅢ)、四型胶原(Ⅳ-C)水平,同时通过光镜观察小鼠肝脏病理组织学改变.韩国 安络化纤组、理气活血组肝组织匀浆TIMP-1浓度以及血清HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平均低于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05);安络化纤组肝组织匀浆TIMP-1浓度以及血清HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平均低于理气活血组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 安络化纤丸对小鼠肝纤维化具有良好的治疗作用.其作用机制可能与降低肝组织匀浆TIMP-1浓度以及血清HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平有关.
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安络化纤丸对干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效的影响
目的：评价安络化纤丸对干扰素/利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效的影响。方法将43例慢性丙型肝炎患者随机分为治疗组25例和对照组18例，治疗组给予安络化纤丸、重组人IFN α-2b和利巴韦林联合治疗，对照组给予重组人IFN α-2b和利巴韦林治疗。动态观察HCV RNA定量、丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、肝纤维化血清学指标、血常规、血糖、甲状腺功能等指标及不良反应。结果治疗组血清ALT及肝纤维化指标水平恢复均优于对照组（P<0.05），不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论安络化纤丸在护肝降酶，抗肝纤维化方面对干扰素/利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者具有良好的影响。
