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观察比索洛尔对慢性阻塞性肺疾病合并慢性心衰患者心肺功能的影响
目的：：观察比索洛尔对慢性阻塞性肺疾病合并慢性心衰患者心肺功能的影响。方法：选取2013年1月~2013年12月期间我院收治的30例慢性肺阻塞合并慢性心衰患者，并将其随机分为观察组与对照组。对照组患者进行常规治疗；观察组患者在此基础上加以比索洛尔进行治疗，比较2组患者的临床治疗效果。结果：观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，其在心功能观察指标 BNV、LVEF、6分钟步行距离及肺功能观察指标 FEV1%、FEV1%/FVC%等方面差异显著，结果具有统计意义(p<0.05)。结论：在常规治疗基础上联合药物比索洛尔治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性心衰临床效果显著，患者的各项检测指标均能得到有效改善，且药物安全性高。该种治疗方法值得在临床上广泛推广，以帮助更多患者受益。
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左旋氯氨地平联合比索洛尔治疗中青年单纯舒张期高血压的疗效观察
目的：观察左旋氨氯地平联合比索洛尔治疗中青年单纯舒张期高血压的疗效和安全性。方法：选择96例中青年单纯舒张期高血压患者，采用随机、单盲、平行对照法分为左旋氨氯地平联合比索洛尔组（治疗组， n＝48）与左旋氨氯地平组（对照组，n＝48）。对照组给予左旋氨氯地平每天1次晨服，治疗组在此基础上加用比索洛尔每天1次晨服。2组患者用药均从小剂量开始，每2～3天进行血压、心率监测1次，酌情逐渐增加至适宜用量，疗程均为8周，观察疗效及不良反应。结果：治疗组、对照组降压总有效率分别为93．8％、79．2％，差异有统计学意义（P﹤0．05）；不良反应发生率分别为6．3％、4．2％，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：左旋氨氯地平联合比索洛尔治疗中青年单纯舒张期高血压患者降压效果好，不良反应少。
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富马酸比索洛尔对高血压合并2型糖尿病患者疗效影响
目的：观察富马酸比索洛尔对高血压合并2型糖尿病患者血压、心率、空腹血糖、纤维蛋白原等指标的影响，评估其疗效。方法：选择34例确诊为高血压1级且未曾应用降压药物治疗，同时合并2型糖尿病的患者，给予口服富马酸比索洛尔5～10mg/d，每天1次口服，随访12周，观察治疗前后血压、心率、空腹血糖及纤维蛋白原等指标。结果：治疗后较治疗前相比，心率、血压下降，空腹血糖、纤维蛋白原无明显变化。结论：富马酸比索洛尔降低血压，减慢心率，对血糖影响较小。
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稳心颗粒与比索洛尔联用方案在阵发性心房颤动中的临床效果
目的：研究稳心颗粒与比索洛尔联用方案在阵发性心房颤动中的临床效果。方法：选取2011年12月～2014年3月于本院进行治疗的88例阵发性心房颤动患者，分为对照组44例和观察组44例，对照组患者在常规治疗原发病的基础上给予比索洛尔进行治疗，观察组患者在常规治疗基础上采用稳心颗粒与比索洛尔联合方案进行治疗，对比观察2组患者的临床疗效。结果：对照组44例患者的总有效率为72．73％，观察组44例患者的总有效率为90．91％，观察组患者的临床疗效明显优于对照组，P＜0．05，有显著性差异，具有统计学意义。结论：稳心颗粒与比索洛尔联用方案在阵发性心房颤动中的临床疗效较好，值得临床广泛推广应用。
关键词： 稳心颗粒 比索洛尔 阵发性心房颤动/药物疗法 -
比索洛尔对预防老年人骨折后心血管应激事件发生的疗效观察
目的：观察探讨比索洛尔对预防老年人骨折后心血管应激事件发生的临床疗效。方法：经本院伦理委员会同意、批准，特于2014年3月～2015年6月期间选取78例老年骨折患者展开临床研究，NYHA心功能分级Ⅲ～Ⅳ级，患者及家属均知情同意，采用随机数字表法将其分为美托洛尔组（39例）与比索洛尔组（39例），分别予以美托洛尔与比索洛尔进行治疗，心电监护2组患者用药前、后的血压、心率值，观察临床心血管应激事件发生情况。结果：2组用药前后的血压与心率值比较无明显的差异，而用药后比索洛尔组平均高收缩压为122±13mmHg，平均高舒张压为69±5mmHg，平均快心率为70±7次／min，美托洛尔组平均高收缩压为134±21mmHg，平均高舒张压为78±3mmHg，平均快心率为89±6次／min，2组比较具有统计学意义；用药前比索洛尔组心血管相关症状发作26例（66．7％），美托洛尔组心血管相关症状发作24例（61．5％）；而用药后7天、14天及21天，比索洛尔组心血管相关症状发作分别为21例（53．8％）、17例（43．6％）、9例（23．1％），美托洛尔组分别为22例（56．4％）、20例（51．3％）、14例（35．9％），2组比较具有统计学意义；用药前比索洛尔组发生心律失常16例（41．0％），美托洛尔组为18例（46．2％），而用药后7天、14天及21天，比索洛尔组发生心律失常分别为13例（33．3％）、9例（23．1％）、3例（7．7％），美托洛尔组分别为15例（38．5％）、11例（28．2％）、7例（17．9％），2组比较具有统计学意义。结论：比索洛尔能够有效预防老年人骨折后心血管应激事件的发生，临床应用价值高。
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比索洛尔治疗慢性阻塞性肺疾病支气管哮喘重叠综合症合并快速性心律失常患者的疗效研究
目的 对于慢性阻塞性肺疾病支气管哮喘重叠综合症合并快速性心律失常患者的治疗研究,分析采用比索洛尔的临床治疗效果.方法 将2018年3月-2018年10月入院治疗的性阻塞性肺疾病支气管哮喘重叠综合症合并快速性心律失常患者84例作为研究对象,平均分成参照组和观察组,每组42例患者.参照组实施常规治疗,观察组在常规基础上加用比索洛尔治疗,探究其心率改变和肺功能变化情况.结果 观察组患者临床总疗效为92.86％;参照组患者临床总疗效为64.59％,即两组患者临床疗效比较,差异存在统计学意义(P<0.05);且观察组中的肺功能指标明显比参照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与常规治疗相比较,比索洛尔的应用起到了提高治疗效果的作用,且对患者的肺功能影响较小,可展开临床推广和应用.
关键词： 比索洛尔 慢性阻塞性肺疾病 支气管哮喘重叠综合症 快速心率失常 临床效果 -
比索洛尔对心肌梗死后心室肌细胞动作电位时程及钾电流的影响
目的观察心肌梗死(MI)后3周心室肌细胞动作电位时程(APD)及外向性电流的瞬时外向K+电流(Ito)和内向整流性K+电流(IK1)的改变,并探讨比索洛尔的保护作用.方法建立家兔MI模型,将动物随机分为3组:心肌梗死组(MI组)21只;用药组(β-B组)20只;伪手术组(Sham组)20只.微电极记录APD;采用Langendoff灌流法获得单个心室肌细胞,利用膜片钳技术全细胞记录模式记录心室肌细胞Ito和IK1.结果非梗死区心室肌细胞的APD50、APD90 MI组显著长于Sham组(P<0.05),β-B组与Sham组比较差异无显著性.Ito电流密度MI组显著低于Sham组(6.46±2.91 vs 13.02±4.07,P<0.05),β-B组(10.75±2.38)与Sham组比较差异无显著性.3组间IK1电流密度差异无显著性.结论比索洛尔可减轻MI非梗死区心室肌细胞APD及心室肌细胞Ito的变化,但对IK1电流密度无显著影响.
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比索洛尔致变态反应1例
1病例报告患者男,42岁.患高血压病长期服用富马酸比索洛尔片治疗,每次5 mg,每天1次.近半年,因全身反复出现大小不等的散在红色皮疹,伴瘙痒,逐渐连成片状,凸出皮肤表面来门诊部就诊.查体:胸前、背部、大腿内侧等部位散在红色斑疹,边界清晰,压之褪色,皮肤划痕症(±),全身多处散在新鲜和陈旧性抓痕.血压130/80 mmHg,心率62/min,律齐.双肺听诊呼吸音清,未闻及干湿啰音.近期未服用无其他药物,既往无药物、食物过敏史.给予维生素C、氯雷他定抗变态反应治疗1周,症状无明显改善;后停用比索洛尔1周,全身散在皮疹逐渐消退,瘙痒消失,考虑为比索洛尔引起的变态反应.
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地尔硫(艹卓)加比索洛尔治疗老年稳定型心绞痛效果观察
目的:比较地尔硫(艹卓)加比索洛尔小剂量合用与比索洛尔单用,对老年稳定型心绞痛患者抗心绞痛和抗心肌缺血的中期疗效及耐受性.方法:选择老年稳定型心绞痛136例,随机分为地尔硫(艹卓)加比索洛尔组(合用组)74例,应用地尔硫(艹卓)加比索洛尔治疗;比索洛尔组(单用组)62例,单用比索洛尔治疗.均治疗100周,比较运动试验结果、血流动力学资料和严重不良事件.结果:两组运动开始至终止时间、运动开始至出现第一次胸痛的间隔时间、大运动耐量时ST段下移、大运动耐量时心率与血压乘积比较,差异显著(P<0.05,P<0.01).两组运动前卧位血压及心率、运动开始至ST段下移1 mm时间及每天胸痛发作次数比较,差异不显著(P>0.05).常见严重不良事件为Ⅱ度以上房室传导阻滞、脑梗死、心力衰竭和心肌梗死,两组比较差异不显著(P>0.05).结论:对于老年稳定型心绞痛患者,地尔硫(艹卓)加比索洛尔小剂量合用抗心绞痛和抗心肌缺血疗效优于比索洛尔单用.
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比索洛尔用于治疗慢性心力衰竭
比索洛尔是一种高选择性的β1-肾上腺素能受体阻滞剂,慢性心力衰竭患者服用比索洛尔可提高左心室收缩功能.两项主要的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究表明,比索洛尔与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物和利尿剂合用,可降低慢性心力衰竭患者的死亡率及因各种原因所致的住院率,同时,具有较好的药物经济学特性.因此,比索洛尔与ACEI类药物和利尿剂合用可作为治疗中、重度稳定型慢性心力衰竭的常规用药.
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比索洛尔对纤溶活性和内皮血管活性物质的影响
目的观察比索洛尔治疗原发性高血压(EH)时对纤溶活性、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)的影响.方法42例健康体检者作为正常对照组,66例EH患者用比索洛尔治疗8周,观察用药前后血组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物(PAI)活性,ET、NO、CGRP浓度的变化.结果EH患者t-PA活性、CGRP和NO浓度明显低于正常对照组(P＜0.01),而PAI活性、ET浓度明显高于正常对照组(P＜0.01),比索洛尔治疗后,血t-PA活性、NO、CGRP浓度均较治疗前显著升高(P＜0.01),血ET浓度显著下降(P＜0.01).结论 EH患者纤溶活性和内皮功能异常,比索洛尔可改善EH患者纤溶活性和内皮功能.
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冠心病高血压合并心房颤动治疗观察
目的 观察应用培垛普利或缬沙坦与比索洛尔和螺内酯联合治疗冠心病、高血压、心功能不全合并心房颤动,控制心室率的长期疗效.方法 选择我科住院的心房颤动患者242例,分为培垛普利加比索洛尔加螺内酯(A组)62例,缬沙坦加比索洛尔加螺内酯(B组)60例,培垛普利加比索洛尔(C组)60例,缬沙坦加比索洛尔(D组)60例;治疗观察1年,于6、12个月彩超测量左室功能、左房内经,动态心电图评价心室率控制情况.结果 心室率控制率,左室功能改善,左房内经减少比例;A组和B组之间差异无统计学意义(P＞0.05),C组、D组和A、B组之间有统计学差异(P＜0.05).结论 培垛普利或缬沙坦与比索洛尔和螺内酯联合应用,效果优于无螺内酯组,均能逆转左室重构,改善左室功能,抑制左房内经扩大,控制心房颤动的心室率,提高患者的生活质量,降低死亡率.
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比索洛尔治疗充血性心力衰竭
目的观察比索洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法20例充血性心力衰竭患者在强心、利尿、扩血管(硝酸酯类)药物治疗1～2周使临床情况稳定的基础上加用比索洛尔2.5～5mg,口服,1次刖,共服6个月.结果用药后心功能改善2级者8例,1级者12例,X线显示心影明显缩小.结论加用比索洛尔后心功能明显改善,左心室缩小,室性心律失常发作的程度和频度显著降低,长期用药患者易于接受.
关键词： 比索洛尔 充血性心力衰竭 彩色多谱勒超声心动描记术 动态心电图 -
比索洛尔联合卡托普利治疗扩张型心肌病心力衰竭
目的 观察比索洛尔联合卡托普利对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭患者的临床疗效.方法 64例DCM合并心力衰竭患者随机分为比索洛尔、卡托普利治疗组(每组32例),治疗前及治疗4个月后采用超声心动图测左心室缩短分数、射血分数,左心室舒张末内径(LVDD)、室间隔厚度和左心室后壁厚度.结果 治疗4个月后,两组心功能明显改善.比索洛尔、卡托普利组、常规治疗组各项指标分别为LVDD(61.5±6.6)mm与(67.3±6.2)mm、射血分数(48.0±9.7)%与(40.3±6.2)%、LVDD与室壁厚度之比(4.1±0.7)与(4.6±0.5),两组比较差异显著(均为P＜0.05).结论 比索洛尔、卡托普利能明显改善DCM心力衰竭患者心功能及心室重构.
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雷米普利与比索洛尔治疗扩张型心肌病研究
目的观察雷米普利和比索洛尔治疗扩张型心肌病的疗效.方法将72例患者随机分为雷米普利组36例和比索洛尔组36例,雷米普利组在常规治疗的基础上给予雷米普利(5～10mg,1次/d);比索洛尔组给予内科常规治疗加比索洛尔(2.5～5mg/d,1次/d).用药后1、3、6个月分别观察心功能各项指标.结果①雷米普利组心功能改善总有效率88.4%,比索洛尔组为67.4%,两组相比有显著性差异(P＜0.05);②超声心动图:左室舒张末期内径雷米普利组较比索洛尔组明显缩小(P＜0.05),左室射血分数比比索洛尔组有显著提高(P＜0.05).结论雷米普利和比索洛尔长期治疗扩张型心肌病均能明显改善心功能,且雷米普利组较比索洛尔组更明显.
