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国内流行性感冒灭活疫苗的保护效果研究Meta分析
目的 评价流行性感冒灭活疫苗(Inactivated Influenza Vaccine,IIV)在国内应用的保护效果.方法 电子检索《中国生物医学文献数据库》、《中国期刊全文数据库》、《万方全文数据库》等数据库,将有关接种IIV保护效果的研究纳入分析.使用RevMan4.2.10软件进行统计分析.结果 共纳入18篇文献,有7项为随机对照试验研究,11项为队列研究.IIV对流感样症状(Influenza Like Illness,ILI)有保护效果,总保护率分别为53% [95%可信区间(Confidence Interval,CI);41%~63%],其中青少年为62% (95%CI:48%~72%),成人为49% (95%CI:10%~71%),老年人为63% (95%CI:44%~75%);IIV对普通感冒(Common Cold,CC)总保护率为27% (95%CI:3%~44%),其中青少年为21% (95%CI:9%~66%).结论 IIV可有效预防各年龄段IIV的发生,对CC也有保护效果.
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接种流行性感冒灭活疫苗引起过敏性紫癜1例
某女,13岁,非常住人口儿童,2003年2月14日10时30分,由和田县疾病预防控制中心(CDC)预防接种门诊专业护士,在左上臂三角肌肌内注射剂量为0.5ml的流行性感冒(流感)灭活疫苗(全病毒颗粒悬液制品,由地区CDC购进,长春生物制品研究所生产,批号:20020601,有效期:2003-09-02).
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已批准生产(一类)和临床研究的新药(四)国家药品监督管理局1999年11月10日前已批准生产(一类)和临床研究的二至五类新药品种。
1化学药品 喷昔洛韦(原料) 2中药一类 喷昔洛韦软膏 三类爱普列特拉克替醇(原料) 定风痛颗粒爱普列特片 拉克替醇散(散剂)益血晶颗粒锝[99mTc]双半胱氨酸注射液伊贝沙坦(原料) 3生物制品注射用双半胱氨酸 伊贝沙坦片 二类注射用亚锡葡庚糖酸钠 三类 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗来氟米特(原料)复方枸橼酸盐颗粒 原单克隆抗体(冻干)来氟米特(片剂)肝脂素及胶丸 注射用重组人白介素-Ⅱ(冻干)盐酸戊乙奎醚 复合氨基酸胶囊 四类盐酸戊乙奎醚注射液 酚麻美软胶囊 重组人干扰素α-2b软膏二类 四类 A+C群双价脑膜炎多糖菌苗(冻干)盐酸西布曲明(原料)缬沙坦(原料)冻干麻疹、风疹二联活疫苗(冻干)盐酸西布曲明片 缬沙坦胶囊 流行性感冒灭活疫苗(液体)锝[99mTc]替曲膦注射液 缬沙坦片 五类厄多司坦(原料) 乳酸氟罗沙星(原料)注射用重组人生长素激素(冻干)厄多司坦片 乳酸氟罗沙星片 厄多司坦胶囊 乳酸氟罗沙星注射剂
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对156位老年人接种流行性感冒灭活疫苗随访观察
对2001年156位接种流行性感冒灭活疫苗(长春生物制品研究所生产)随访3个月,同时随机抽查150位未接种老年人对照其上呼吸道感染情况,临床症状及接种疫苗后的反应,结论认为该疫苗是一种安全、有效的预防流感的疫苗.
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流行性感冒灭活疫苗接种人体后的反应与免疫效果
目的观察流行性感冒灭活疫苗人体接种后的反应与免疫效果.方法接种后进行一般反应观察,采用血球凝集抑制试验测定血清中3种抗体滴度.结果接种后一般反应率为7.2%.H1N1、H3N2和B型抗体阳转率分别是84.36%、87.92%和92.80%.接种后的血清抗体GMT分别增长12.0、9.1和10.2倍.3种抗体的保护率分别为95.3%、92.4%和97.7%.结论流行性感冒灭活疫苗是一种很安全的制品,人体接种后具有良好的耐受性和较高的免疫保护效果.
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三价精制流行性感冒灭活疫苗的免疫效果观察
近年来,长春生物制品研究所对流行性感冒全病毒灭活疫苗生产工艺进行重大改进,提高了疫苗的质量,按新工艺生产的疫苗各项指标完全符合WHO要求.为进一步观察疫苗的人体反应及免疫效果,于2000年,在江苏溧水县以进口同类疫苗为对照,进行了三价精制流行性感冒灭活疫苗的人体反应及效果观察.现将结果报告如下.
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新型精制三价流行性感冒灭活疫苗在长春生物制品研究所投产新闻发布会在京举行
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流行性感冒灭活疫苗人体免疫效果及评价
通过对兰州生物制品研究所试生产的流行性感冒灭活疫苗的人体试验研究.兰州所流感灭活疫苗接种后,所有接种对象均未见红肿、硬结等局部反应,仅有1例发生在儿童组的低热全身反应(体温37.4℃),72小时后恢复正常,整体副反应发生率0.274%,肯定了该疫苗的安全性.疫苗接种前后易感人群血清血凝抑制(HI)抗体阳转率100%.非易感人群HI抗体几何平均效价(GMT)增长19~60倍;抗体4倍增长率低为95%,成人组平均值高(97.67%).证实该疫苗具有较好的免疫原性.