首页 > 文献资料
-
子宫颈储备细胞增生与CD44v5在其细胞中的表达
目的研究宫颈储备细胞增生时的形态表现及其免疫组织化学特点,为探讨癌变机理提供依据.方法观察238例宫颈良性疾病中储备细胞增生的发生率及其多种形态表现;用免疫组织化学法检测54个病例中CD44v5的表达情况.结果与结论1.在多种官颈良性疾病中储备细胞普遍呈增生状态;2.增生细胞的形态可分为4型:大细胞型、小细胞型、透明细胞型及梭形细胞型;3.CD44v5在各型储备细胞中100%均呈强阳性表达.多种宫颈良性疾病中存在储备细胞增生;储备细胞可能来源于间质.
-
乳腺良恶性病变组织中CD44v5、erbB4和TSP-1的表达
目的探讨不同乳腺病变组织中TSP-1,CD44V5,erbB4的表达情况及相互关系.方法以乳腺纤维腺瘤、小叶增生和乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)为材料,采用免疫组化S-P法,检测3种病变中这些基因的表达情况.结果在IDC中erbB4的蛋白表达率明显高于其他两种组织(P<0.05),TSP-1,CD44V5的表达与组织类型无关(P>0.05);TSP-1的表达与erbB4呈正相关(r=0.404,P<0.05),而在TSP-1与CD44v5,CD44v5与erbB4间均未见相关性(P>0.05).结论 erbB4的表达可能促进乳腺IDC的发生,TSP-1的表达与erbB4的表达呈正相关.
-
CD44v5修饰DC融合瘤苗体内抗胃癌作用的实验研究
目的 将小鼠骨髓来源的DC细胞和小鼠胃癌细胞MFC进行融合,同时以CD44v5进行修饰,研究CD44v5修饰DC融合瘤苗抗肿瘤作用及其作用机制,为肿瘤免疫治疗提供实验依据及理论基础.方法 ①在PEG的作用下,DC细胞和MFC细胞进行融合,利用HAT/HT系统筛选出纯净融合细胞株.在Lipofectamine 2000的介导下,将pUC19-CD44v5转染到肿瘤融合细胞中表达;②荷瘤小鼠接种融合瘤苗,观测小鼠的生存期及种植瘤组织病理形态学变化情况.结果 免疫组小鼠生存期延长,种植瘤组织病理形态明显改变.结论 CD44v5修饰的DC融合细胞可有效诱导T淋巴细胞产生强大抗胃癌作用.
-
维吾尔族和汉族乳腺浸润性导管癌中CD44v5、HER4表达的差异
目的探讨维吾尔族(维族)和汉族乳腺浸润性导管癌BIDC中可能存在的CD44v5、HER4蛋白表达差异.方法选择60例汉族和60例维族BIDC病例,采用免疫组化SP法,检测其CD44v5、HER4蛋白表达情况.结果两个民族BIDC组织中CD44v5蛋白表达无差异性(P＞0.05);汉族HER4蛋白表达率(60%)高于维族(36.7%)(P＜0.05).结论汉族IDC组织中HER4蛋白表达率高于维族,可能与种族背景有关.
-
宫颈癌HeLa细胞中Bcrp1~+、CK17~+及CD44v5~+表型细胞的检测与分离
目的:检测Bcrp1、CK17及CD44v5在宫颈癌HeLa细胞中的表达情况及相互关系,推测该3种抗体成为宫颈癌干细胞标记物的可能.方法:采用免疫荧光标记物流式细胞仪分选并检测HeLa细胞中的CK17~+、CD44v5~+、Bcrp1~+表型细胞;利用免疫细胞化学染色法,检测Bcrp1~+及Bcrp1~(-1)两组HeLa细胞中CK17及CD44v5的表达情况.结果:HeLa细胞中存在CD44v5~+细胞,所占比例为0.1%,CK17+细胞为0.7%,Bcrp1~+细胞为11%;Bcrp1~+组HeLa细胞中存在CK17~+及CD44v5~+细胞,而Bcrp1~-组中则无,组间比较差异有显著性(P<0.05).结论:表达CK17及CD44v5的HeLa细胞同时表达Bcrp1转运蛋白,CK17及CD44v5均有可能成为宫颈癌干细胞的标记物.
-
食管癌中CD44 V5和nm23-H1基因表达及意义
目的:探讨CD44V5,nm23-H1的基因产物表达与食管癌临床病理及预后的关系.方法:应用免疫组织化学S-P法对85例食管癌标本进行CD44V5和Nm23-H1的基因产物测定,并对其中50例患者术后随访3年.结果:①CD44V5在食管癌中的阳性表达率为61.2%,Nm23-H1在食管癌中的阳性表达率为57.6%.②在食管癌中CD44V5的过表达和Nm23-H1的低表达与食管癌的浸润深度、分化程度、淋巴结转移、临床TNM分期及预后相关(P＜0.05),而与食管癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、病理类型均无相关性(P＞0.05).③在食管癌中,CD44V5和Nm23-H1的表达呈负相关(r=-0.439,P＜0.01),且CD44V5的过表达伴有Nm23-H1低表达者发生淋巴结转移的可能性大(P＜0.01).结论:CD44V5和Nm23-H1在食管癌中的不同表达与食管癌的淋巴结转移及预后显著相关.CD44V5、Nm23-H1的不同表达在食管癌淋巴结转移中可能起协同作用,可为临床预测食管癌淋巴结转移及评估预后提供重要的参考指标.
-
CD44v5及CD44v7在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及意义
目的 探讨细胞黏附分子CD44v5及CD44v7在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及意义.方法 用SP免疫组化方法检测CD44v5及CD44v7在43例OSCC组织和13例转移淋巴结中的表达.结果 在13例OSCC转移淋巴结病例中,其对应的原发灶CD44v5表达高于转移灶(淋巴结),且差异有统计学意义(P＜0.05)；CD44v7在无淋巴结转移的原发灶中的表达高于有淋巴结转移的原发灶中的表达,且差异有统计学意义(P＜0.05).43例原发灶病例中,CD44v5在有、无淋巴结转移的原发灶中的表达,CD44v7在原发灶、转移灶中的表达差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 CD44v5及CD44v7可能与口腔鳞状细胞癌的转移相关.
-
CD44V5与胃癌生物学行为的关系
目的探讨CD44V5的表达与胃癌的发生、发展、分化程度、生长方式、侵袭和淋巴结转移等生物学行为的关系及其临床应用价值.方法应用CD44V5鼠抗人单克隆抗体,采用链霉菌抗生物素蛋白-辣根过氧化物酶法(S-P法)免疫组化技术对胃窦胃癌、良性溃疡旁黏膜、慢性浅表性胃炎、胃黏膜不典型增生CD44V5的表达进行检测.结果 CD44V5在胃癌和胃黏膜不典型增生中的表达率分别为60.4%和30.3%(χ2=7.103,P<0.05);在淋巴结转移组表达率为76.9%,高于无淋巴结转移组的40.9%(χ2=6.463,P<0.05);在高-中分化胃癌中表达率为73.3%,在低分化和未分化胃癌中表达率为38.9%(χ2=5.581,P<0.05);在膨胀型胃癌中的表达率为35.3%,在不能分型的胃癌中表达率为66.7%,在浸润型胃癌中的表达率为78.9%,高于膨胀型胃癌(χ2=7.256,P<0.05).结论 CD44V5的表达与胃癌的发生、淋巴结转移、生长方式、分化程度等生物学行为之间存在着一定的关系,但不能作为提示胃癌转移的一个独立指标.
关键词： 胃肿瘤 CD44v5 淋巴结:肿瘤转移:免疫组织化学 -
CD44v5表达与胃癌患者淋巴结转移的关系
目的探讨CD44v5的表达与胃癌患者淋巴结转移的关系.方法应用CD44v5鼠抗人单克隆抗体,采用S-P法免疫组织化学技术对胃窦胃癌组织、良性溃疡旁黏膜、慢性浅表性胃炎黏膜CD44v5的表达进行检测.结果8例良性溃疡旁黏膜及13例慢性浅表性胃炎黏膜仅在肠化区有局灶性CD44v5的表达;CD44v5在胃癌患者中的表达率为60 4%,其中在淋巴结转移者为76.9%,高于无淋巴结转移者的40.9%(x2=6.463,P＜0.05).CD44v5表达率与患者性别及胃癌浸润程度无明显关系.结论CD44v5的表达与胃癌的淋巴结转移存在一定关系,但不能作为提示胃癌淋巴结转移的一个独立指标.
-
CD44v5在骨巨细胞瘤中的表达及临床意义
目的 研究CD44v5在骨巨细胞瘤组织中的表达,探讨其与临床病理资料及预后的关系.方法 运用免疫组织化学S-P法,检测CD44v5在38例骨巨细胞瘤中的表达,分析其与肿瘤临床病理资料及Jaffe分级和复发转移的关系.结果 CD44v5在骨巨细胞瘤中的阳性表达率为28.9%,但阳性表达与患者性别、年龄等因素无关;在Jaffe分级中Ⅱ级、Ⅲ级阳性表达率明显高于Ⅰ级,但组间差异无统计学意义(P=0.063);复发组的CD44v5阳性表达率显著高于未复发组,差异有统计学意义(P=0.024).结论 CD44v5在骨巨细胞瘤中的表达与肿瘤的复发有一定的关系,CD44v5可作为预测骨巨细胞瘤复发的一项重要指标.
-
CD44v5在乳腺良恶性疾病中的表达及维汉族差异
目的探讨CD44v5在乳腺良恶性疾病中的表达情况及其在维吾尔族(维族)和汉族之间可能存在的表达差异.方法采用免疫组化S-P法检测了汉族患者的乳腺纤维腺瘤、小叶增生和维族及汉族的乳腺浸润性导管癌(IDC)3种病变中CD44v5表达情况.结果CD44v5表达率在乳腺良恶性疾病之间无统计学意义(P＞0.05);IDC淋巴结转移组CD44v5表达率低于无转移组(P＜0.05);在维汉族之间IDC中无统计学意义(P＞0.05).结论CD44v5可能对乳腺IDC的淋巴结转移有抑制作用,其表达在维汉族之间无统计学意义.
-
新疆哈萨克族和汉族食管鳞癌CD44v5的表达及筛检意义
目的 分析新疆哈萨克族(哈族)及汉族食管鳞状细胞癌(鳞癌)中白细胞分化抗原44变异体5(CD44v5)表达与临床病理特征之间的关系,探讨血清CD44v5含量检测用于食管鳞癌筛检的意义.方法 收集我院胸外科手术切除食管鳞癌标本哈族、汉族各50例,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测CD44v5 mRNA在癌组织及癌旁组织中的表达;并用Western blot法对CD44v5蛋白表达进行半定量测定;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定该蛋白在上述食管鳞癌患者及60例健康体检者血清的含量.结果 (1) CD44v5 mRNA及其编码的蛋白在癌组织中表达(0.737±0.116、1.099±0.230)均高于癌旁组织(0.140±0.065、0.265±0.105),CD44v5蛋白在食管鳞癌患者血清中的表达水平[哈族:(30.575±10.379)μg/L,汉族:(32.041±1.680) μg/L]高于健康体检者水平(19.364±1.680) μg/L,差异均有统计学意义(P＜0.01).(2)CD44v5 mRNA在ⅡB+Ⅲ期组癌组织中较Ⅰ+ⅡA期组中的相对表达量上调(P＜0.01),有淋巴结转移组癌组织中的相对表达量高于无淋巴结转移组(P＜0.01),CD44v5蛋白在ⅡB+Ⅲ期患者表达量[组织:1.222±0.176;血清:(37.137±7.316) μg/L]中高于Ⅰ+ⅡA期患者[组织:0.862±0.097;血清:(19.994±1.460) μg/L];有淋巴结转移组[组织:1.309 ±0.072;血清:(40.762±3.161) μg/L]也高于无淋巴结组[组织:0.882±0.093;血清:(21.468±2.668) μg/L,P＜0.01].(3)CD44v5基因表达在不同民族、性别、年龄分组中差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CD44v5表达与哈族和汉族食管鳞癌的发生、浸润转移及临床分期(TNM分期)有关.
-
侵袭性垂体腺瘤中CD44与Ki-67表达的相关性
目的探讨细胞粘附分子CD44、细胞增值核抗原Ki-67在侵袭性垂体腺瘤中的表达及意义并探讨二者之间的关系.方法用免疫组化法检测CD44s、CD44v5、Ki-67在20例侵袭性垂体腺瘤和18例非侵袭性垂体腺瘤中的表达.结果 CD44s 和Ki-67在侵袭性垂体腺瘤组中表达高于非侵袭性垂体腺瘤组(P＜0.01),且二者在垂体腺瘤中的表达呈正相关.CD44v5在侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤中表达无明显差异(P＞0.05).结论 CD44s和Ki-67与垂体腺瘤的侵袭性生长行为有关,二者协同作用,在侵袭性垂体腺瘤的发生、发展中起重要作用,可作为侵袭性垂体腺瘤诊断和判断预后的重要生物学指标.
-
CD44v5、CD44v6在胆囊癌组织中的表达研究
目的 检测胆囊癌组织中CD44v5、CD44v6的表达,并探讨其在胆囊癌发生发展过程中的临床病理意义.方法 采用SP免疫组织化学方法,检测49例胆囊癌、10例胆囊结石伴慢性胆囊炎组织和10例正常胆囊组织中CD44v5、CD44v6蛋白表达情况.结果 ①CD44v5、CD44v6阳性表达率在胆囊癌组织明显高于良性组织.②在胆囊癌中,CD44v5基因表达阳性率与组织学分级无关,而CD44v6基因表达阳性率与组织学分级有关.③有淋巴结转移的胆囊癌组织中,CD44v5、CD44v6阳性表达率明显高于无淋巴结转移者. 结论 CD44v5、CD44v6可能在胆囊癌的淋巴结转移中起着重要的作用,CD44v5、CD4 4v6可能是了解胆囊癌病变发生发展生物学行为及淋巴结转移的重要生物学指标.
-
卵巢癌中C-erbB2和CD44v5的表达及临床意义
目的 检测C-erbB2、CD44v5在卵巢肿瘤中的表达,分析这些分子的表达与肿瘤临床病理相关性,旨在为卵巢癌的发病及转移机制的探讨提供理论依据及其临床意义.方法 免疫组织化学s-P连接法检测C-erbB2、CD44v5 20例卵巢上皮良性肿瘤及41例卵巢癌中的表达.结果 C-erbB2和CD44v5在卵巢癌中的表达率均明显高于卵巢上皮良性肿瘤,差异极为显著(P＜0.01),C-erbB2表达率与表达强度在中、低分化组织高于高分化组织,两者相比差异极为显著(P＜0.01),CD44v5表达率与表达强度在淋巴转移者高于无淋巴转移者,相比差异极显著(P＜0.01),C-erbB2和CD44v5表达率、表达强度和共表达率在卵巢癌Ⅲ、Ⅳ期患者高于Ⅰ、Ⅱ期患者,且差异显著(P＜0.05).结论 C-erbB2和CD44v5分子卵巢癌的发生有关;C-erbB2分子过表达的癌细胞增生活跃,预示着差的预后;CD44v5在卵巢癌的淋巴转移过程中发挥一定作用;C-erbB2和CD44v5 2种分子在功能上可能存在联系,共同在卵巢癌的转移、浸润过程中发挥作用.联合检测C-erbB2和CD44v5在卵巢癌中的表达,对评价卵巢癌的恶性程度、转移及预后具有一定的临床价值.
-
胃癌及淋巴结转移灶中 CD44v5、 CD44v6 和上皮钙粘素的表达及意义
目的 : 探讨 CD44v5、 CD44v6和上皮钙粘素 (epithelial cadherin, E cd)在胃腺癌及淋巴结转移灶中的表达及其意义 . 方法 : 应用免疫组化 SABC 法检测 20例正常胃粘膜、 20例胃粘膜上皮异形增生组织、 185例胃癌原发灶及 117例淋巴结转移灶中 CD44v5、 CD44v6和 E cd表达 . 结果 : CD44v5、 CD44v6和 E cd在胃粘膜异型增生的阳性表达率依次为 10.0% (2/20)、 20.0% (4/20)和 85.0% (17/20). 胃癌原发灶及淋巴结转移灶中其阳性表达率依次分别为 43.8% (84/185)、 66.5% (123/185)、 53.0% (98 /185)和 71.8% (84/117)、 87.2% (102/117)、 26.5% (31/117). 三者之间有显著差异 (P< 0. 01) . CD44v5阳性表达率与胃癌生长方式、组织学类型、血管淋巴管内浸润及 TNM 分期密切相关 , 而 CD44v6同上述因素在统计学上则无显著性差异 (P >0.05). E cd阳性表达与胃癌生长方式、组织学类型及 TNM分期显著相关 . 早期肠型胃癌 CD44v6 阳性表达率显著高于弥漫型 ( P< 0.05) . 而在进展期胃癌 ,CD44v5 的阳性表达则同弥漫性胃癌显著相关 (P< 0.05), E cd的阳性表达率下降主要见于弥漫型胃癌 . 结论 : CD44v5、 CD44v6和 E cd阳性表达同胃癌分化及生物学行为密切相关 , 是预测其侵袭转移的有价值指标 . 同时 , 此结果也支持胃癌两种不同起源的假说 .
-
CD44v5 mRNA在新疆维吾尔族、汉族食管鳞癌中的表达及其临床病理学意义
目的:探讨新疆维吾尔族和汉族食管鳞癌中CD44v5 mRNA的表达情况以及与临床病理特征之间的关系.方法:利用RT-PCR技术检测食管鳞癌组织60例(维族、汉族各30例),及其对应的正常食管上皮组织60例中CD44v5 mRNA表达的情况.结果:CD44v5 mRNA在维吾尔族食管鳞癌组织及正常组织中的阳性表达率分剐为86.67%和46.67%(P=0.003):在汉族食管鳞癌组织及正常组织中的阳性表达率分别为96.67%和50.00%(P=0.000);但在两民族间的表达差异无统计学意义(P=0.930):CD44v5 mRNA的表达与TNM分期及淋巴结转移相关(P<0.05).结论:CD44v5 mRNA表达与食管癌发生发展有关,可作为食管癌转移及预后不良的生物学指标.
-
ELISA法检测血清中CD44v5含量用于食管鳞癌筛检的初步研究
目的:检测食管鳞癌患者CD44v5表达情况并分析其与临床病理特征之间的关系,探讨血清中CD44v5含量检测用于食管鳞癌筛检的应用价值. 方法: 采用RT-PCR技术和Western-Blot法分别检测CD44v5基因在食管鳞癌组织及癌旁组织中的表达,并采用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定该蛋白在100例食管鳞癌患者及60例健康体检者血清中的含量. 结果:(1)CD44v5在食管鳞癌组织中的相对表达量高于癌旁食管组织,且CD44v5表达在不同TNM分期、癌组织浸润深度、有无淋巴结转移及分化程度中存在差异(P < 0.05). (2)CD44v5蛋白在食管鳞癌患者血清中的含量(31.308 ± 10.123) μg/L高于健康体检者(19.364 ± 1.680) μg/L,差异具有统计学意义(P < 0.01);(3) ELISA法检测血清中CD44v5含量诊断食管鳞癌试验中,ROC曲线下面积0.865,以健康体检者血清CD44v5含量的95%可信区间上限值作为阳性判断标准诊断效果:灵敏度91.0%,特异度60.0%. 结论:CD44v5的表达与食管鳞癌的发生发展及浸润转移有关;ELISA 法检测血清中CD44v5蛋白含量用于诊断食管鳞癌灵敏度高,或许可以用于食管癌的筛检.
-
CD44v3和CD44v5在口腔黏液表皮样癌中的表达及临床意义
目的：通过检测细胞表面黏附分子CD44v3和CD44v5在口腔黏液表皮样癌（Oral mucoepidermoid carcinoma,OMC）中的表达，探讨二者与OMC的发生、病理分级和临床分期的关系。方法：利用免疫组织化学方法检测40例OMC石蜡标本中CD44v3和CD44v5蛋白表达，并且分组进行统计学分析。结果：CD44v3和CD44v5在OMC中表达率与正常对照组相比有显著升高（＜0.05)，不同病理分级、临床分期之间并无显著性差异(＞0.05)。结论：在OMC的淋巴结转移中，CD44v3和CD44v5可能起着重要作用，CD44v3、CD44v5可能成为了解OMC病变发生发展生物学行为及淋巴结转移重要的生物学指标之一。
-
血清中CD44v5及c-met检测对食管鳞癌高危人群的筛检价值
目的:检测食管鳞癌患者CD44v5及c-met表达情况,并分析其在癌组织及癌旁组织的表达差异;探讨采用ELISA法检测两者在血清中含量用于食管鳞癌筛检的价值.方法:采用RT-PCR技术和Western-Blot法分别检测CD44v5及c-met基因在食管鳞癌组织及癌旁组织中的表达;并采用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定CD44v5及c-met蛋白在100例食管鳞癌患者及60例健康体检者血清的含量.结果: CD44v5、c-met mRNA在食管鳞癌组织中IA值(0.737±0.116,0.748±0.122)高于相应癌旁食管组织(0.140±0.065,0.147±0.064),差异均具有统计学意义(P<0.01);CD44v5及c-met蛋白相对表达量在癌组织(1.099±0.230,1.054±0.227)中亦高于相应癌旁组织(0.265±0.105,0.245±0.097)(P<0.01);CD44v5蛋白在食管鳞癌患者血清中的含量[(31.308±10.123) μg/L]高于健康体检者[(19.364±1.680) μg/L],差异具有统计学意义(P<0.01),c-met蛋白在食管鳞癌患者血清中的含量[(101.183±15.335) μg/L]亦高于健康体检者[(56.165±8.979) μg/L](P<0.01).CD44v5与c-met在食管鳞癌患者血清中的含量具有相关性(r=0.880,P<0.01).ELISA法检测CD44v5、c-met、二者并联及串联诊断食管鳞癌的ROC曲线下面积分别为0.865、1.000、0.800及0.950,灵敏度分别为91.0%、99.0%、100.0%、90.0%,特异度分别为60.0%、100.0%、60.0%、100.0%.结论:CD44v5与c-met的高表达与食管鳞癌的发生有关,二者具有相关性;ELISA法检测血清中c-met蛋白含量,并联合CD44v5蛋白检测,或许有助于在食管鳞癌高发地区对高危人群进行大规模筛检.
