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高通量药物筛选生物活性分析技术研究进展
在过去的十年中,生命科学的迅速发展,尤其是分子生物学的发展,越来越多的潜在药物作用靶点被人们认识。化学合成技术的进步如组合化学的出现为发现新药提供了更多的化合物[1],这些进步为大规模的药物筛选创造了物质基础。为了能够应用多种药物作用靶点对大量化合物进行高速、高效、低成本、微量化的筛选,大限度地发现药物,高通量筛选(High throughput screen, HTS)技术也快速发展起来,产生了许多新的实验分析方法,药物筛选的规模和速度也由20世纪90年代中期每天筛选几千个化合物提高到每天可筛选数万甚至更多的化合物,被称之为超高通量药物筛选(UltraHTS)[2]。
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生物发光共振能量转移技术在蛋白酶活性检测中的应用
生物发光共振能量转移(BRET)是20世纪中叶在海洋生物,例如维多利亚水母和软体珊瑚虫海肾中发现的一种自然现象[1],能量从生物发光蛋白如荧光素酶(供体)转移到荧光物质(受体)。在软体珊瑚虫海肾中海肾荧光素酶将腔肠素氧化,发出波长为480 nm的光,与近距离的海肾绿色荧光蛋白之间发生一个非辐射的能量转移,发出509 nm的光[1-3]。实际上,共振能量转移理论早在1948年就已经被 F?rster提出并被称为共振能量转移(F?rster resonance energy transfer,FRET)[4]。根据供体不同,共振能量转移分为以荧光物质如荧光蛋白[5]、有机分子[6-7]、纳米无机荧光材料等为供体的 FRET以及荧光素酶或者发光蛋白为供体的 BRET[8]。共振能量转移发生时,供体发出的部分光转移到受体荧光蛋白,受体发出波长更长的光。共振能量转移只有在受体分子的吸收光谱与供体分子的发射光谱有效重叠后才能发生。其发生取决于供体分子与受体分子的距离(一般在1~10 nm)和两者的相对方向[9-10]。
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重离子放射线治疗恶性肿瘤的研究现状
放射线的能量能够杀死肿瘤细胞,在临床工作中,习惯用线性能量传递(linear energy transfer,LET)来区分放射源,LET是指单位长度上的能量转换,一般分为高、低LET,低LET射线包括X线、γ线、电子线等,高LET射线包括中子、α粒子、重离子等.
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252Cf中子腔内治疗复发性妇科恶性肿瘤五例分析
复发性妇科恶性肿瘤的治疗是一个非常棘手的问题,初次治疗时经过手术、放化疗的妇科恶性肿瘤患者出现肿瘤复发,大多数已经失去再次手术机会,再次放疗的效果也不甚理想.近年来,武装警察部队总医院肿瘤中心采用高线性能量传递(1inear energy transfer,LET)的252Cf中子腔内治疗复发性妇科恶性肿瘤,取得了一定的效果,现报道如下.
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早期宫颈癌锎-252中子单纯腔内治疗50例疗效观察
宫颈癌属于一种较常见的女性恶性肿瘤疾病。目前,放射疗法作为治疗宫颈癌的主要手段,具有较广的适应范围,能够取得较好的疗效[1]。现今采用的中子射线是一种高linear energy transfer ( LET)射线,有较为独特的生物学特性。上个世纪60年代末,前苏联、美国以及日本等发达国家应用252锎( Cf )中子单纯腔内放射治疗女性恶性肿瘤,凸显出中子治癌的巨大优势[2]。我院2007年1月至2012年8月对50例早期宫颈癌患者采取锎-252中子单纯腔内放射治疗,获取了较好的临床疗效,具体情况报告如下。
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共振能量转移技术研究进展
随着2000年人类基因组计划的初步完成,生命科学开始迈进功能基因组时代.功能基因组学和蛋白质组学的研究成为生命科学的重点,尤其是生物功能团或生物大分子之间的相互作用成为研究的热点.
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重离子辐射细胞敏感性预测研究趋势
自从X射线被人类发现以来,人们对射线的研究越来越深入.尽管各种射线对人体的自然照射弊大于利,但是对射线的控制利用却给人类带来了巨大的利益,癌症的放射治疗就是其中之一.长期以来,人类利用X射线、γ射线等低线性传能密度(Linear energy transfer,LET)射线治疗了无数的恶性肿瘤患者,取得了一定的疗效,但同时,对于正常组织的杀伤也无法避免.近年来,人们利用各种类型的加速器获得了高LET的重离子束,由于其特有的生物物理学特性,如剂量分布的布拉格峰(Bragg Peak)、高的相对生物学效应(Relative biological effectiveness,RBE)、低的氧增比(OER)和低的修复效应等,用其替代常规射线来治疗恶性肿瘤,取得了满意的疗效[1].现将重离子治癌的研究进展综述如下: