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川崎病急性期患儿血清活化HUVECs NF-κB并促进MMP-9分泌
川崎病( Kawasaki disease ,KD),又称皮肤黏膜淋巴结综合征( mucocutaneous lymph node syndrome , MCLS ),是一种好发于5岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。病变可累及动脉、静脉和毛细血管,尤以冠状动脉为明显,成为小儿后天性心脏病的主要病因[1]。目前,KD病因与发病机制尚不十分清楚,本实验观察川崎病患儿急性期血清对人脐静脉内皮细胞( human umbilical vein endothelial cells , HUVECs ) NF-κB P65表达及MMP-9分泌的影响,及NF-κB抑制剂四氢化吡咯二硫代氨基甲酸脂( PDTC)对上述过程的影响。
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小儿川畸病34例临床分析
川畸病(KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),为好发于婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病,我院于1996年至2001年共收治川畸病患儿34例,现报告如下:
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非典型川崎病25例临床分析
川崎病(KD)是一种全身性血管炎性疾病,它是引起儿童后天性心脏病的主要原因.典型KD的诊断并不困难,但不典型KD容易引起误诊、漏诊而致冠状动脉扩张的发病率增加.如能在发病早期及时作出诊断并及时应用丙种球蛋白可防止并发症的发生,因此提高对不典型KD的早期诊断十分重要. 作者将本院2003年1月至2005年12月收治的25例非典型KD进行临床分析,旨在加深对非典型KD的认识.
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不典型川崎病13例临床误诊分析
川崎病是一种全身性血管炎性疾病,由于本病引起心血管系统的广泛受累而受到临床重视[1].目前,川崎病症状不典型,易误诊、漏诊.我院自1999年1月至2001年9月收治的20例不典型川崎病患者,误诊13例;占川崎病患者总数60%~70%,现就我院收治13例不典型川崎病的误诊情况分析报告.
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川崎病6例临床误诊分析
川崎病(KD)是一种全身性血管炎性疾病.近年来不典型病例增多.导致误诊、漏诊比例居高不下.我院自1999年6月~2003年12月共收治了川崎病病人10例,误诊6例,占川崎病病人总数60%.现就我院收治的6例川崎病病人误诊情况分析报告如下.
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过敏性紫癜肾累及患者 HLA-B35检测的临床意义研究
过敏性紫癜(henoch-sch?nlein purpura ,HSP)是儿童及青少年常见的全身性血管炎性疾病,可累及皮肤、胃肠道、肾脏、关节等器官[1]。容易反复发作,其发病的免疫及遗传学遗传主要集中在感染后免疫、体液免疫、细胞免疫及细胞因子遗传、个体的遗传易感性等方面。临床上,多数过敏性紫癜经过治疗可以治愈。但部分患者或迟或早会发生紫癜性肾炎(过敏性紫癜肾累及),迄今为止,Sano 等[2]报道,男性,年龄大于4岁,或伴有严重腹部症状,ⅩⅢ因子活性水平下降,以及是否曾接受糖皮质激素治疗与过敏性紫癜终发生肾累及密切相关。有研究认为 HSP 与人类白细胞抗原基因多态性有关。也有研究发现 HSP 肾累及与 HLA Ⅰ类基因 HLA-B35相关。但 Peru等[3]认为 HLA-B35仅是 HSP 的易感因素,与肾累及无关。因此,关于 HLA-B35基因与 HSP 肾累及之间的关系尚存在争议。作者通过对2011年3月至2012年3月本院门诊初发儿童84例过敏性紫癜行 HLA-B35基因检测,以探讨 HLA-B35基因阳性与 HSP 肾累及之间的关系,进而探讨 HLA-B35基因能否作为初发 HSP 肾累及的早期预判指标。
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不典型川崎病21例诊治分析
川崎病是一种全身性血管炎性疾病,由于本病引起心血管系统的广泛受累而受到临床重视.近几年不典型病例增多,易误诊、漏诊.我院1996年1月~2007年12月收治21例不典型川崎病儿,以早期进行冠状动脉病变的预防治疗,减少冠状动脉瘤的发生.
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靳锋治疗过敏性紫癜性肾炎经验
过敏性紫癜(Henoch-Schonle in purpura,HSP)是全身性血管炎性疾病,皮肤、肾、胃肠道及关节是常受累器官[1].过敏性紫癜性肾炎(Henoch-Schonle purpura nephritis,HSPN)是伴发或继发于过敏性紫癜的肾脏损害,是常见的继发性肾小球肾炎之一,症候体证为皮肤紫癜、蛋白尿、血尿、浮肿等.本病属中医"水肿"、"尿血"、"发斑"、"肌衄"等范畴[2].靳锋主任医师根据其症候表现及病机演变特点,注重药物的配伍选择,治疗取得较好临床效果,介绍如下.