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注射用头孢西丁钠联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎疗效分析
目的:对注射用头孢西丁钠联合喜炎平治疗支气管肺炎疗效进行探析.方法:随机抽取我院2014年1月-2015年6月收治的80例小儿支气管肺炎患儿,分为实验组与对照组,对照组使用头孢西丁钠进行治疗,实验组使用注射用头孢西丁钠联合喜炎平进行治疗,对比观察两组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、痊愈时间及临床疗效.结果:两组患儿在治疗后均无出现不良反应.实验组患儿的临床治疗总有效率为97.5%,对照组为85.0%,差异性显著(P<0.05).两组患儿在退热时间、咳嗽消失时间、痊愈时间等指标上均存在显著差异性(P<0.05).结论:注射用头孢西丁钠联合喜炎平治疗支气管肺炎疗效较为理想.
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小鼠对注射用头孢西丁钠的不良反应实验研究
目的::观察小鼠对注射用头孢西丁钠的不良反应。方法:以20只昆明小鼠为实验对象,对其进行头孢西丁钠注射,观察小鼠注射部位是否存在红肿、充血、坏死等。结果:7只试管在水浴后15 min、30 min、45 min、1 h、2 h时均未发现液体变红,也无红棕色絮状物存在。观察1组小鼠在注射药物后第14天,1例小鼠存在轻微过敏表现,无严重过敏小鼠,与对照组无明显差异,P<0.05。观察1组小鼠注射药物有第21天无过敏表现,与对照1组不存在比较意义。观察2组小鼠的耳廓形态、厚度以及生理状况与对照2组比较无明显差异。结论:注射用头孢西丁钠未发现血管刺激性及过敏性状况。
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我院208例患者使用注射用头孢西丁钠的合理性评价与分析
目的了解惠州市第六人民医院住院患者使用注射用头孢西丁钠的情况, 为头孢西丁钠的临床合理使用与管理提供参考.方法采用回顾性调查方法, 调取普外科、妇科、产科、呼吸科、骨科、五官科、手外科7个科室使用头孢西丁钠的出院患者有效病历208例, 并参考相关标准评价注射用头孢西丁钠临床应用的合理性.结果有效病历中内科治疗用药38例, 外科围手术期预防用药26例, 外科治疗用药144例, 不符合给药剂量的有20例, 不符合时间标准者22例, 不符合适应证标准者15例.注射用头孢西丁钠临床使用合理性的综合判断结果为用药合理者168例, 不合理40例.结论本院注射用头孢西丁钠的临床使用情况基本合理, 但还需加强管理.
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注射用头孢西丁钠无菌检查方法适用性试验
目的:建立注射用头孢西丁钠无菌检查的方法适用性试验。方法:参照《中国药典》2015年版无菌检查法中的薄膜过滤法进行试验,通过冲洗量和β-内酰胺酶加入量等条件的优化,建立该品种的无菌检查方法。结果:以pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为冲洗液,约每管800 mL的冲洗量,每管培养基中加入β-内酰胺酶2 mL,可以消除头孢西丁钠的抑菌作用。结论:该方法有效可行,可用于该品种的无菌检查。
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注射用头孢西丁钠与茵栀黄注射液的配伍稳定性研究
目的 考察注射用头孢西丁钠与茵栀黄注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定头孢西丁钠与茵栀黄注射液配伍后4h内头孢西丁和黄芩苷,并考察配伍后外观、pH值及不溶性微粒的变化.结果 配伍后的液体在4h内的外观、pH值无明显改变,但不溶性微粒数逐渐增多,二者的含量均逐渐降低.结论 头孢西丁钠与茵栀黄注射液配伍后4h内不稳定,不建议临床配伍使用.
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清开灵注射液配伍注射用头孢西丁钠的稳定性研究
目的 研究清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性.方法 在模拟临床用药浓度条件下,考察清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4h内溶液的外观、pH值、不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中黄芩苷和头孢西丁.结果4h内配伍液的外观、pH值无明显改变.随着时间的延长,配伍液中10μm、10μm以上的不溶性微粒数增多,1h后超过《中国药典》2010年版标准.黄芩苷和头孢西丁的质量浓度均逐渐降低.结论 清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4h内不稳定,不建议配伍使用.
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注射用头孢西丁钠与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌
注射用头孢西丁钠(每瓶1.0g)为白色或类白色粉末,主要适用于呼吸道感染.盐酸氨溴索注射液(15 mg/支)为无色的澄明液体,适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病.临床中常将二者用于治疗肺炎等疾病.在连续输注这两种药液时,出现配伍禁忌现象,随即查阅《318种中西药注射剂配伍变化快速检索表》均没有此两种药物禁忌的相关记录,现报道如下.
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痰热清与注射用头孢西丁钠存在配伍禁忌
痰热清注射液为棕红色澄明液体,成分中含有黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘,辅料为丙二醇,是一种具有清热、解毒、化痰、解痉作用的中药抗病毒制剂,对辨证为痰热阻肺的风温肺热病疗效好,应用广泛.头孢西丁钠为白色或类白色的粉末,成分为头孢西丁钠,主要治疗上、下呼吸道感染.二者均为治疗呼吸道感染的常用药物,常联合应用.临床上我们发现痰热清注射液与头孢西丁钠混合后出现配伍反应,现报道如下.
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热毒宁联合头孢西丁钠治疗社区获得性肺炎疗效观察
目的 观察热毒宁注射液联合头孢西丁钠注射液治疗社区获得性肺炎的疗效.方法 将收治的社区获得性肺炎患者100例随机分为观察组和对照组,各50例.在进行常规对症治疗的基础上,对照组给予头孢西丁钠注射液治疗,观察组给予热毒宁注射液联合头孢西丁钠注射液治疗,观察2组临床疗效.结果观察组总有效率为96.0%高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 热毒宁注射液联合头孢西丁钠注射液治疗社区获得性肺炎患者疗效可靠,值得临床推广应用.
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注射用头孢西丁钠致过敏性休克一例
1例50岁上呼吸道感染患者,给予静脉滴注250 ml含3.0g头孢西丁钠的0.9%氯化钠注射液后,出现面色苍白、大汗淋漓、胸闷心慌及呼吸不畅等全身的过敏性休克.通过给予患者地塞米松、吸氧等抢救治疗,20min后血压升至110/59mmHg,且临床症状得到缓解.
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使用头孢西丁钠后服用藿香正气水发生双硫仑样反应致昏厥1例
注射用头孢西丁钠为半合成第二代头孢菌素,对革兰阴性菌有较强的抗菌作用,具有高度抗β内酰胺酶性质.临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、心内膜炎、腹膜炎、肾盂肾炎、尿路感染、败血症以及骨、关节、皮肤和软组织等感染[1].藿香正气水解表化湿,理气和中,用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒[2].本例药物相互作用发生的双硫仑样不良反应提示临床应用头孢类药物用药期间及用药前后七天之内应避免饮酒、口服或静脉输入含乙醇的药物.
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HPLC测定注射用头孢西丁钠含量的不确定度评估
目的 建立HPLC法测定注射用头孢西丁钠含量的不确定度分析方法.方法 通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估.结果 计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度和扩展不确定度(P=95%,K=2),从结果可看出对照品带来的不确定性较大.结论 测定不确定度可用于注射用头孢西丁钠含量测定结果的评定.
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注射用头孢西丁钠细菌内毒素检查及半定量分析
目的:探讨注射用头孢西丁钠细茵内毒素检查法及半定量分析方法.方法:按照<中国药典>2005年版(二部)收载的细茵内毒素检查法进行实验.结果:注射用头孢西丁钠可用鲎试剂进行细菌内毒素检查及半定量分析.结论:使用细菌内毒素半定量分析方法,可以确定细菌内毒素的含量范围,为生产以及临床用药的安全性提供理论依据.
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妇炎消胶囊联合西药治疗急性盆腔炎临床观察
目的:观察妇炎消胶囊联合西药治疗急性盆腔炎的临床疗效.方法:将110例急性盆腔炎患者随机分为联合组和单纯组各55例,单纯组予注射用头孢西丁钠和盐酸多西环素片治疗,联合组在此基础上服用妇炎消胶囊,同时观察2组患者治疗后的临床症状改善情况、不良反应发生情况以及满意度等.结果:联合组总有效率达92.73%,高于单纯组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05).联合组阴道分泌物减少率(69.09%)和宫颈充血、水肿缓解率(80.00%)均高于单纯组,差异均有统计学意义(P<0.05),但2组宫颈举痛、宫体压痛减轻情况无统计学差异(P>0.05).联合组用药后不良反应发生率为7.27%,低于单纯组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05).联合组满意度89.09%,高于单纯组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:妇炎消胶囊联合西药治疗急性盆腔炎疗效确切,并能降低不良反应发生率,提高患者的生活质量与对治疗的满意程度.
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卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性
目的:分析卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱仪与二极管阵列检测器对卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍0~6 h的含量变化,观察记录配伍注射液性状与pH。结果在常温、自然光照条件下,两种药物的配伍溶液性状未发生变化,不过配伍溶液的pH值与药物含量存在较大改变。结论卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠在氯化钠注射液的配伍6h内存在较大的化学变化,不建议两种药物配伍联用。
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注射用头孢西丁钠细菌内毒素检查法与热原检查法的比较
目的:通过细菌内毒素检查法与热原检查法的比较实验,建立注射用头孢西丁钠的细菌内毒素检查法.方法:通过家兔试验确定注射用头孢西丁钠的致热阈值、内毒素限值,选用鲎试剂灵敏度为0.125 EU·mL-1样品质量浓度设定为0.83 mg·mL-1;鲎试剂灵敏度为0.25 EU·mL-1样品质量浓度设定1.66 mg·mL-1两种不同质量浓度为干扰实验质量浓度确定头孢西丁钠的试验质量浓度.结果:注射用头孢西丁钠对细菌内毒素的干扰作用可以通过稀释的方法排除,后确定限度为每1 mg含细菌内毒素不高于0.13 EU.结论:注射用头孢西丁钠可用于细菌内毒素检查法代替家兔法进行热原检查.
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注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性考察
目的:考察注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:考察室温下8h内配伍液的外观和pH值变化;采用高效液相色谱法测定配伍液在0、35℃时避光、光照条件下头孢西丁钠的含量、杂质变化结果:室温下配伍液8h内外观和pH值均无明显变化0℃避光、光照条件下,8h内头孢西丁钠的含量和杂质均符合《中国药典》(2010年版)规定,配伍稳定35℃避光、光照条件下,8h时药物含量明显下降,总杂质超出标准规定.结论:注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液临床可配伍使用,但应注意控制环境温度,并应在6h内使用完毕.
关键词: 注射用头孢西丁钠 钠钾镁钙葡萄糖注射液 配伍 稳定性 -
注射用头孢西丁钠的不良反应考察
目的 考察头孢西丁钠的溶血性、过敏性及其对静脉血管的刺激作用.方法 以豚鼠及新西兰兔为实验动物,观察其对滴注部位有无红肿、充血、出血和坏死等刺激作用及溶血和过敏现象.结果 滴注部位未出现明显的红肿、充血、坏死等刺激反应及过敏现象,对兔红细胞未产生溶血和凝集作用.结论 注射用头孢西丁钠无血管刺激性、过敏性及溶血性.
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注射用头孢西丁钠与5种常用输液配伍的稳定性考察
目的:探讨注射用头孢西丁钠与5种常用输液配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍后混合液的吸收曲线变化情况.结果:8 h内混合液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变.结论:注射用头孢西丁钠与5种常用输液配伍比较稳定.
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合并手足口病的川崎病1例报告
患儿男,5岁10月,19公斤,2008年6月初因咳嗽1+周,全身起红斑、斑丘疹、丘疱疹伴口唇皲裂、发热2天入院.患儿入院前1+周出现咳嗽,无发热,在四川省人民医院门诊经注射用头孢西丁钠、炎琥宁治疗,咳嗽无明显缓解,并出现吼喘.入院前2天,患儿出现发热,体温波动于38~39℃,无畏寒及寒战,手、足掌趾部出现红色斑疹、丘疹、斑丘疹、丘疱疹,口唇起疱疹伴皲裂,进食困难.