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大剂量氨溴索改善急性呼吸窘迫综合症呼吸功能的研究
目的:探讨大剂量氨溴索对急性呼吸窘迫综合症(ARDS)患者呼吸功能的疗效.方法:将44例ARDS患者随机分为研究组(大剂量氨溴索治疗)和对照组(常规剂量氨溴索治疗),每组22例,比较治疗前、治疗第5天和第7天患者的血气分析和呼吸功能的变化.结果:研究组在治疗后PaO2、SaO2及PaO2/FiO2、肺顺应性(CL)、气道峰压(PIP)、气道阻力(Raw)较实验组有显著改善(P＜0.05～0.01).结论:大剂量氨溴索对ARDS患者可以改善患者呼吸功能.
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大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察
目的：探讨大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法：选取79例新生儿呼吸窘迫综合征患者，随机分为观察组和对照组，对照组给予常规治疗，观察组给予大剂量氨溴索，观察2组治疗前后的病情变化。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论：临床上治疗新生儿呼吸窘迫综合征，在常规治疗的同时，同时应用大剂量氨溴索，效果更好。
关键词： 大剂量氨溴索 新生儿呼吸窘迫综合征 疗效分析 -
大剂量氨溴索治疗获得性肺炎患者的效应分析
目的：探讨大剂量氨溴索治疗获得性肺炎（社区获得性肺炎）的临床疗效。方法：选取2011年9月~2014年9月本院收治的社区获得性肺炎患者90例作为临床研究对象，随机分为两组，对照组和观察组，每组45例。其中，对照组给予标准剂量氨溴索进行治疗，观察组给予双倍大剂量氨溴索进行治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果：与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著高于对照组的治愈总有效率(P<0.05)，差异具有统计学意义；观察组患者的住院时间明显少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，且观察组患者承担的治疗费用低于对照组患者，但两组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论：采用大剂量（双倍）氨溴索治疗社区获得性肺炎的临床效果显著，患者平均住院时间短，值得在临床治疗中推广使用。
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大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症的临床观察
目的：观察新生儿呼吸窘迫综合症采用大剂量氨溴索进行治疗的有效性。方法：将我院收治的30例呼吸窘迫综合症患儿分组，治疗组采用大剂量氨溴索治疗，对照组采用常规方式治疗，对比两组患儿治疗效果。结果：治疗组与对照组发生呼吸窘迫综合症概率分别为13.33%、33.33%，治疗组发生率较低；治疗组血气指标改善情况明显优于对照组，两组数据对比有明显差异（P＜0.05）。结论：新生儿呼吸窘迫综合症采用大剂量氨溴索进行治疗，获得的效果较为理想，可减轻家属负担，加快患儿痊愈速度，具有进一步推广应用价值。
关键词： 大剂量氨溴索 新生儿呼吸窘迫综合征 治疗效果 -
大剂量氨溴索预防新生儿肺透明膜病的临床观察
目的 探讨氨溴索预防早产儿肺透明膜病(HMD)的临床疗效.方法 将83例患有HMD的早产儿随机分为2组,在常规治疗基础上,观察组43例给予氨溴索30 mg/kg,连用1 d～3 d;对照组仅行基础治疗未用氨溴索.结果 观察组症状得到改善,疗效明显优于对照组.结论 大剂量氨溴索可降低早产儿HMD的发病率、并发症及病死率,且价格便宜,适合在基层医院推广.
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大剂量氨溴索联合头孢哌酮钠对卡氏肺孢子菌肺炎(PcP)的临床疗效分析
目的:探讨大剂量氨溴索联合头孢哌酮钠对卡氏肺孢子菌肺炎的临床疗效.方法:选取我院收治的肺孢子菌肺炎患者68例,按照随机数字表法分组,对照组34例予以小剂量新诺明治疗;研究组34例在对照组基础上予以大剂量氨溴索联合头孢哌酮钠治疗,记录并比较两组临床症状、动脉血气分析、血清细胞因子水平、临床疗效及并发症的发生情况.结果:对照组临床总有效率(70.59％)显著低于研究组(91.18％),差异具有统计学意义(P＜0.05);与对照组比,研究组临床症状缓解时间较短,治疗后PaO2、PaO2/FiO2、SaO2较高,血清IL-10、IFN-γ、IL-8、IL-23水平较低,差异均具有统计学意义(P＜0.05);两组患者均无恶性不良反应发生,存在轻微的恶心,呕吐等胃肠道反应,两组间不良反映的发生率对比无显著性差异(P＞0.05).结论:大剂量氨溴索联合头孢哌酮钠对卡氏肺孢子菌肺炎疗效好,安全性高.
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大剂量氨溴索联合乌司他丁治疗ARDS的临床疗效
目的 观察大剂量氨溴索联合乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效.方法 选择2011年1月至2013年12月80例ARDS患者,对照组(40例)采用大剂量氨溴索治疗,观察组(40例)采用大剂量氨溴索联合乌司他丁治疗,观察两组的的呼吸频率、PaO2、PaO2/FiO2、PCO2、APACHEII 评分、肺损伤评分、X线胸片变化、VAP发生率及病死率、住院时间以及费用.结果 观察组的APACHEII评分、呼吸频率、PaO2、PaO2/FiO2、PCO2、X线胸片变化以及肺损伤评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的VAP发生率、病死率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间以及住院费用优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量氨溴索联合乌司他丁治疗ARDS可以改善肺功能,缓解患者的症状,增加治疗的安全性及可靠性,降低病死率.
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大剂量氨溴索在肿瘤术后继发肺炎患者中的应用
目的 探讨肿瘤术后患者行大剂量氨溴索治疗术后肺炎的临床疗效. 方法 选取100例各类恶性肿瘤术后继发肺炎患者作为本次研究观察对象,随机分为两组,每组患者各50例,两组患者均给予常规基础治疗,对照组予以常规剂量氨溴索治疗,观察组采用大剂量氨溴索治疗,比较两组患者治疗前后CRP、TNF-α、WBC水平、ANC水平变化,比较两组患者抗生素使用时间、影像学消失时间及住院时间.结果 两组患者治疗后,CRP、TNF-α、WBC、ANC水平均显著低于治疗前(P<0.05),其中在治疗后第3天、第5天、第7天,观察组患者下降水平更明显(P<0.05);经过不同方式治疗后,观察组较对照组患者在抗生素使用时间上更少、影像学消失时间更快、住院时间更短(P<0.05).结论 大剂量氨溴索用于肿瘤相关性肺炎患者的治疗,能提高抗菌药物浓度,提高疗效.
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大剂量氨溴索应用于气管气道分泌物增多的临床疗效及安全性分析
目的 探讨大剂量氨溴索应用于患者在气管插管后气道分泌物增多临床疗效,并分析其安全性.方法 选取2014年3月至2015年6月在我院经气管插管后出现气道分泌物增多的患者62例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各31例,对照组以静脉滴注给予30mg盐酸氨溴索,3次/d,观察组以持续静脉泵入的方式给予300mg盐酸氨溴索,6h泵完,1次/d,对两组的临床疗效进行对比,并对比治疗前后两组患者的炎症指标及氧合指标,并记录患者的住院时间、病死率及治疗后的不良反应情况.结果 观察组缓解率为90.32％,对照组缓解率为64.52％,观察组缓解率显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组患者的中性粒细胞、白细胞及CPIS评分均显著下降,氧合指数、氧分压均显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组患者CPIS评分显著降低,氧合指数显著升高,差异有统计学意义,中性粒细胞、白细胞及氧分压无显著变化,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,与对照组对比,观察组患者的CPIS评分显著降低,氧合指数及氧分压显著升高,观察组患者的住院时间显著缩短,差异有统计学意义,两组治疗前后未发生腹痛、腹泻等不良反应.结论 大剂量氨溴索应用患者在气管插管后气道分泌物增多的治疗,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用.
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大剂量氨溴索在结核病中的应用
目的：探究大剂量氨溴索在结核病中的应用。方法选取68例肺结核病患者为研究对象,按照随机数表法将所有患者分为观察组和对照组,每组各34例患者。两组患者均进行解痉、抗感染等常规治疗,在此基础上对照组每天1次静脉滴注氨溴索,每次60-120mg,观察组每天1次静脉滴注氨溴索,每次600mg。比较治疗后2个月、4个月、6个月两组患者痰菌转阴率、空洞吸收情况。结果观察组显效11例(32．4%)、有效20例(58．9%)、无效3例(8．8%)、总有效率91．2%,对照组显效8例(23．5%)、有效17例(50．0%)、无效9例(26．5%)、总有效率73．2%。治疗2个月、4个月、6个月后观察组痰菌转阴率和空洞吸收情况均高于对照组。两组数据比较具有统计学差异( P<0．05)。结论大剂量氨溴索能够提高肺结核患者的治疗效果,降低并发症的发生率,临床推荐用量600mg/次,1次/d。
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乌司他丁联合大剂量氨溴索治疗重症肺炎疗效观察
目的 观察乌司他丁联合大剂量氨溴索治疗重症肺炎的临床疗效.方法 将60例重症肺炎患者随机分为常规治疗组和乌司他丁联合大剂量氨溴索治疗组,所有患者在治疗前后均进行血气分析及6分钟步行距离测定.比较两组患者治疗前后上述指标的变化.结果 乌司他丁联合大剂量氨溴索治疗组患者治疗后上述指标改善优于常规治疗组(P<0.05).结论 乌司他丁联合大剂量氨溴索治疗重症肺炎患者可以更好的改善氧合情况,提升患者运动能力.
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大剂量氨溴索与鼻塞式气道正压通气联合治疗新生儿呼吸衰竭的疗效评价
目的 探讨大剂量氨溴索与鼻塞式气道正压通气联合治疗新生儿呼吸衰竭的临床疗效.方法 回顾性分析2012年6月至2016年6月我院68例呼吸衰竭新生儿的病历资料,将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组和研究组,每组34例,对照组患儿单用大剂量氨溴索治疗,研究组在对照组的基础上联合鼻塞式气道正压通气治疗,对比两组患儿的临床治疗效果及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 大剂量氨溴索与鼻塞式气道正压通气联合应用能有效提高新生儿呼吸衰竭的治疗效果,且不良反应少,具有一定的临床应用价值.
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大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸紧迫综合症临床观察
目的:探讨大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸紧迫综合症的临床效果.方法:选取我院在2007-2011年间收治的74例呼吸紧迫综合症患儿,其中,男性40例,胎龄为29-33周,出生体重为1250-1550g,女性34例,胎龄为28-34周,出生体重为1360-1410g,将74例患儿随机分为两组,观察组41例,对照组33例,首先对两组患儿采用常规的综合治疗,在此基础上,观察组患儿再加入大剂量的氨溴索进行治疗,对照组患儿则仅采用常规治疗,对两组患儿的治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据.结果:经过治疗,两组患儿的病情均有所改善,观察组41例患儿中,显效23例,有效14例,无效4例,有效率为90.2%,对照组33例患儿中,显效15例,有效10例,无效8例,有效率为75.8%.结论:在治疗新生儿呼吸窘迫综合症的过程中,在常规治疗的基础上加入大量氨溴索治疗的效果较为显著,值得在临床推广应用.
关键词： 新生儿呼吸窘迫综合症 大剂量氨溴索 -
纤维支气管镜检查联合大剂量氨溴索在免疫损害宿主重症肺炎临床应用的研究
目的 研究纤维支气管镜检查联合大剂量氨溴索治疗免疫损害宿主重症肺炎的临床应用效果.方法 选择2015年12月至2017年12月我院收治的免疫损害宿主重症肺炎患者53例,随机分为两组.常规组(26例)实施常规治疗及氨溴索治疗,治疗组(27例)在常规治疗基础上加用纤维支气管镜检查联合大剂量氨溴索治疗,对比两组的治疗效果.结果 治疗组治疗后的动脉血氧分压、 二氧化碳分压、 动脉血氧饱和度、 呼吸频率、 机械通气治疗时间、 有效率均优于常规组(P<0.05).两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用纤维支气管镜检查联合大剂量氨溴索治疗免疫损害宿主重症肺炎患者的效果显著,值得临床推广.
关键词： 纤维支气管镜检查 大剂量氨溴索 免疫损害宿主重症肺炎 -
大剂量氨溴索治疗老年重症肺炎的临床研究
目的:分析老年重症肺炎患者应用大剂量氨溴索治疗的临床效果.方法:对我院收治的68例老年重症肺炎患者(选取时间2014年1月至2018年6月)研究,A组(34例,常规剂量氨溴索治疗)、B组(34例,大剂量氨溴索治疗),比较疗效、平均住院时间.结果:B组患者总有效率为94.12％高于A组76.47％,有显著差异性(X2=4.221,P<0.05),B组患者平均住院时间(10.21±1.65)d短于A组(11.16±1.18),有差异性(T=2.731,P<0.05).结论:老年重症肺炎患者采取大剂量氨溴索治疗,疗效好,住院时间短,应用价值高.
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大剂量盐酸氨溴索联合纤维支气管镜灌洗治疗老年重症肺炎的临床研究
目的 评价大剂量盐酸氨溴索联合纤维支气管镜吸痰治疗对老年重症肺炎的临床价值.方法 将142例入住ICU的重症肺炎患者按家属知情同意分为两组,治疗组72例和对照组70例,在常规治疗的基础上,治疗组应用大剂量盐酸氨溴索(1 005 mg/d),并联合纤维支气管镜灌洗治疗；对照组为常规剂量盐酸氨溴索(30 mg,3次/d)联合振动排痰仪等排痰措施祛痰治疗,不采用支气管镜灌洗治疗.比较两组患者治疗前后血气分析、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)呼吸机带机时间、多器官功能衰竭(MOF)发生率及28 d病死率有无差异.结果 治疗组老年重症肺炎患者氧合指数及炎性指标PCT、CRP均较对照组明显好转(P＜0.05)；治疗组患者呼吸机带机时间、多器官功能衰竭发生率和28 d病死率均明显低于对照组.结论 大剂量氨溴索联合纤维支气管镜灌洗治疗能够增加老年重症肺炎的治疗效果,降低病死率.
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大剂量氨溴索联合鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的临床研究
目的：探讨大剂量氨溴索联合鼻塞式气道正压通气对新生儿呼吸衰竭的治疗效果。方法：选择2012年6月至2014年6月来我院进行治疗的呼吸衰竭新生患儿100例，并按照患儿入院顺序将其分为观察组和对照组，每组患儿各50例。对照组采用大剂量氨溴索进行治疗，观察组在此基础上联合鼻塞式气道正压通气进行治疗，比较两组患儿治疗效果。结果：两组患儿治疗后血浆脑利钠肽均有所减少，且观察组患儿治疗后血浆脑利钠肽明显低于对照组患儿，两组患儿之后血浆脑利钠肽比较具有统计学差异（P ＜0．05）；观察组患儿治疗后气促消失时间、发绀消失时间、呻吟消失时间、辅助通气时间及住院时间均低于对照组患儿，两组患儿比较差异有统计学意义（P ＜0．05）；观察组患儿治疗后感染及支气管肺发育不全低于对照组患儿，分泌物阻塞鼻腔高于对照组，两组患儿感染、分泌物阻塞鼻腔及总并发症比较具有统计学意义（P ＜0．05）；观察组治疗总有效率达96％，对照组患儿仅为74％，两组患儿治疗效果比较差异具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：大剂量氨溴索联合鼻塞式气道正压通气对呼吸衰竭的新生儿进行治疗，效果显著，安全性高，值得推广使用。
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大剂量盐酸氨溴索持续静脉输入对肺叶切除术后患者排痰效果的观察与护理
目的 探讨大剂量盐酸氨溴索持续静脉输入对肺叶切除术后患者排痰的效果.方法 收集2014年2-6月行肺叶切除术患者,按术后应用氨溴索剂量分为大剂量组和常规剂量组,每组60例.大剂量组给予720 mg盐酸氨溴索4 mL/h静脉持续输入,常规剂量组给予盐水100 mL加盐酸氨溴索30 mg,2次/d静脉输入,均应用5d.观察两组患者咳痰、肺部并发症情况及用药后不良反应.结果 大剂量组在咳痰难易度、痰液粘稠度及痰液量方面均明显优于常规剂量组(P＜0.05),肺不张的发生率明显低于常规剂量组(P＜0.05),两组在肺感染的发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 大剂量盐酸氨溴索能在一定程度上改善患者术后排痰情况,护理人员要掌握药物的配伍禁忌、常用剂量、浓度、不良反应及注意事项,使药物达到佳的治疗效果.
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大剂量氨溴索对肺保护作用的国内研究
文章以氨溴索为研究对象,分析国内应用大剂量氨溴索在相关疾病治疗中时,其对患者肺功能起到的保护作用,现综述如下.
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大剂量氨溴索对胸部创伤所致肺损伤的临床疗效探讨
目的 探讨大剂量氨溴索对胸部创伤所致肺损伤患者的影响.方法 选取胸部创伤所致肺损伤患者50例应用氨溴索治疗,因用药剂量差异将其分成实验组25例(500mg氨溴索),对照组25例(30mg氨溴索),比较两组治疗效果.结果 治疗后,实验组动脉血氧分压(92.31±5.21) mmHg,动脉血二氧化碳分压(40.32±3.65) mmHg,动脉血氧饱和度(96.21±4.21)％,并发症发生率8.0％,临床总治愈率80.0％,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 大剂量氨溴索治疗肺损伤患者,效果满意.
