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不同干燥方法对滇重楼总皂苷含量和抗氧化活性的影响
目的：研究9种不同干燥方法对滇重楼根茎中总皂苷含量的影响及抗氧化性的差异。方法采用紫外-可见分光光度法测定滇重楼药材中总皂苷的含量，通过1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）法、2,2'-连氮基-双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐（ABTS+）自由基清除法评价其皂苷提取物的抗氧化能力。结果不同干燥方法滇重楼根茎中总皂苷含量存在显著差异，35℃烘干样品的总皂苷含量高，为17.557 mg/g，其次为自然阴干样品13.740 mg/g。综合2种抗氧化能力检测结果，不同干燥方法滇重楼皂苷提取物均有很好的抗氧化能力，其中35℃烘干样品抗氧化能力强，均表现一定的浓度依赖效应。结论35℃烘干干燥处理是获得高品质和高活性滇重楼药材的较好方法。
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两种水分含量测定方法的相关性研究
目的:比较快测法与烘干法测定水分时的相关性.方法:两种方法对同一样品含水量的测定的比较.结果:卤素快速水分测定法在温度为140℃,判别时间为40s时,其测得值与烘干法测得值为接近.结论:卤素快速水分测定仪在温度为140℃,判别时间为40s的条件下,可以代替烘干法进行水分的测定.
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甲苯法与烘干法用于中药蜜丸水分测定的对比实验
中国药典2000年版一部附录(ⅨH)水分测定法规定:"第一法(烘干法)适用于不含或少含挥发性成分的药品,第二法(甲苯法)适用于含挥发性成分的药品".但中国药典2000年版一部、卫生部药品标准和国家药品标准所收载的品种项下未明确规定,哪个含挥发性成分,哪个不含或少含挥发性成分.通常在实验中由实验者根据处方药味所含成分自行选择测定方法.现中国药典2005年版修订本,明确规定蜜丸类均用第二法.烘干法和甲苯法对中药蜜丸所测定水分结果是否有差异,目前报道较少,为此,我们对两种方法进行了对比实验,现将结果报道如下:
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谈不同干燥方法对黄柏质量的影响
黄柏为常用中药材,其饮片的干燥方法,很多古本草和现代炮制专著都采用晒干法[1];笔者认为黄柏饮片晒后颜色改变,外观及质量起了变化,应以阴干为宜,阴干后的黄柏饮片外观颜色鲜艳[2];
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产地及采收期对莲房中原花青素量的影响
目的 通过考察不同产地及采收期莲房中原花青素量的变化,确定莲房适宜的产地及采收期,为莲房的合理利用提供依据.方法 采集12产地6个采收时期及不同成熟度的莲房样品,采用不同的干燥方法进行干燥,紫外分光光度法测定原花青素量,比较质量分数差异.结果 不同成熟度的莲房中的原花青素量具有较大差异,成熟样品质量分数大于幼嫩样品;不同干燥方法对莲房中的原花青素质量分数有较大影响,其中烘干法影响较小,阴干法其次,晒干法影响大;不同产地和采收期莲房中的原花青素质量分数具有一定差异,呈区间波动特征.结论 宜选用与莲子采收保持一致的成熟莲房,采摘后宜采用烘干或阴干法干燥处理,不宜置烈日下暴晒;浙江12产地7～9月份的莲房中的原花青素质量分数大多在6％～8％波动,均可作为莲房资源加以利用.
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对中成药水分测定的一点建议
在<中国药典>2000年版一部(以下简称<药典>一部)中,中成药水分的限度均在附录该剂型通则中做了统一规定,但没有指明每一品种的水分按何法检测.而中药材则不同,具体指明了水分测定的方法(共有45种药材规定了水分测定,30种为第一法,14种为第二法,1种为第四法).
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烘干法与甲苯法测定大蜜丸水分检查比较分析
蜜丸系指药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂.其中每丸重量在0.5g(含)以上的称大蜜丸,每丸重量在0.5g以下的称小蜜丸.中国药典2010年版一部规定大蜜丸需做水分检查,除另有规定外,一般不得过15％.但对不同品种的大蜜丸用何法测定水分没有明确的规定,因此要求操作者检查前应根据要求选择方法.检查大蜜丸水分一般采用烘干法和甲苯法进行测定.而笔者在实验过程中发现检查大蜜丸水分采用烘干法和甲苯法进行测定的结果在某些大蜜丸品种中往往不一致.故笔者收集了多个品种的大蜜丸对其采用烘干法和甲苯法测定水分结果进行了比较分析.
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采用烘箱直接烘干法测定生活饮用水中的溶解性总固体
生活饮用水水质分析中,溶解性总固体的测定按GB5750-85<生活应用水标准检验法>,采用的是水浴蒸干重量法.但这一方法易受实验室空气中尘埃等外界环境污染影响;水浴锅孔有限,对大批量样品的测定有一定难度,我们改用烘箱直接烘干法测定,操作方便,影响测定结果的干扰因素少,并可同时做2-30个样品,将两种方法的测定结果进行对照比较,无差异显著性,故采用烘箱直接烘干测定饮用水中的溶解性总固体是可行的,是值得推广的检验方法.
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药品制剂样品快速水分测定研究与应用
目的:通过两种方法水分测定的数据汇总分析,优化红外快速水分测定仪的参数,满足实际生严需求.方法:以药典规定烘干法测得水分数值为标准,联系样品测定后性状变化,分析数据变化趋势结果:选出MA35快速水分测定仪佳烘干时间和佳烘干温度.结论:在保证红外快速水分检测准确的前提下优化其仪器参数,可以缩短水分检测时间,减少人员的劳动强度,方便制剂工序负责人迅速做出制剂决策,以及拓宽快速水分法的应用渠道都有重要意义.
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多功能红外水分测定仪快速测定颗粒剂水分含量
目的 建立多功能红外水分测定仪快速测定水分方法,并考察其影响因素,为其替代药典烘干法提供科学依据.方法 以药典烘干法为标准,利用多功能水分测定仪测定中药颗粒剂的水分含量,优选佳快速测定条件,并通过统计学分析比较两种方法.结果 多功能红外水分测定仪佳测定条件为投样量6.00g,测量温度100℃,与药典烘干法比较(P＞0.05),两种方法无显著性差异.结论 对于中药颗粒剂半成品的测定,多功能红外水分测定法可替代药典烘干法.
关键词： 颗粒剂 多功能红外水分测定仪 烘干法 水分测定 -
对二十五味珍珠丸水分测定的建议
目的:对二十五味珍珠丸水分测定方法提出修改建议.方法:对二十五味珍珠丸相关药品检验标准中水分测定法的规定进行分析比较.结果:上述各标准中水分测定法的内容不完整、方法采用的判断不够明确.结论:应在二十五味珍珠丸的质量标准中明确规定其水分测定法所采用的方法.
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蜜炙甘草炮制方法的实验改革
目的 改革传统蜜炙甘草的炮制方法,解决传统蜜炙法存在的一些问题.方法 将净甘草加练蜜、白酒、水闷润后,置恒温干燥箱,60℃,恒温干燥1小时(烘干法)所制得的甘草炮制品与传统蜜炙法的甘草炮制品进行比较.结果 烘干法的甘草炮制品在外观性状、贮存期等方面明显优于传统蜜炙法.结论 烘干法简便,卫生,可操作性强,能克服传统蜜炙法存在的缺点,而且在实验教学中应用烘干法,调动学生的积极性,激发学生的创新思维.
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落新妇提取物的制备与质量控制方法研究
目的 探讨落新妇提取物的制备工艺并建立其质量控制方法.方法 采用30%的乙醇回流提取,4℃下冷藏纯化分离方法制备;用薄层色谱(TLC)法作定性鉴别,用烘干法控制水分,用高效液相色谱(HPLC)法建立落新妇提取物中岩白菜素含量测定方法.结果 岩白菜素进样量在1.96～19.60μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9995(n=7).平均回收率为99.50%,RSD为1.14%(N=6).结论 该制备工艺合理、稳定;质量控制方法操作简便、准确,可用于落新妇提取物的质量控制.
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快速水分测定法测定光慈姑药材水分含量
目的：：考察快速水分测定法的影响因素，为其替代烘干法测定光慈姑药材的水分含量提供科学依据。方法：通过研究光慈姑药材的粒度、测定温度及样品质量，得出优快速水分测定条件，并在优条件下与烘干法测定结果进行对比。结果：快速水分测定法在优条件粒度80目以下、温度155℃、样品质量3.0 g，所测光慈姑药材水分与烘干法差异无统计学意义。结论：快速水分测定法操作简便、测定迅速，可替代烘干法测定光慈姑药材的水分含量。
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中药制剂水份测定二法比较
<中国药典>2000年版一部(以下简称<药典>)规定:丸剂、散剂、颗粒剂、硬胶囊剂、部分茶剂等需做水份检查,水份量除部分品种另有规定外,对上述各类剂型有明确的限值要求,以百分含量计.而测定水份的方法,是根据中成药是否含挥发性成份及含量的多少和是否含贵重药材,可分为烘干法、甲苯法、减压干燥法、气相色谱法四种.烘干法适用于不含或少含挥发性成份的药品,甲苯法适用于含挥发性成份的药品,减压干燥法适用于含挥发性成份的贵重药品.本文就不含或少含挥发性成份的中药制剂,用烘干法、甲苯法二法进行水份测定实验比较.
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谈不干燥法对黄柏质量的影响
黄柏为常用中药,其饮片的干燥方法常用的有三种:一是晒干法;二是阴干法;三是烘干法.以上三种方法是否影响黄柏的内在质量,笔者在实际工作中通过实验分别用上述三种方法干燥黄柏饮片,得出了不同的结果,现分述如下.
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3种测定鲜蒜中水分含量方法的比较
目的 优选大蒜水分含量测定方法.方法 采用《中国药典》、《美国药典》和《中国食品安全标准》中的3种水分含量测定方法测定鲜蒜中水分含量.结果 《中国药典》法测定鲜蒜中水分,干燥后大蒜呈现浅黄色,含水量为58.9％;《美国药典》法测定鲜蒜中水分,干燥后大蒜呈现焦黄色,含水量为63.8％;《中国食品安全标准》法测定鲜蒜中水分,干燥后大蒜呈现浅黄色,含水量为61.4％.《中国食品安全标准》中减压干燥法测定鲜蒜中水分是优方法,测定结果符合国家要求.结论 减压干燥法可以作为大蒜水分含量测定的方法.
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微波干燥法测定中药固体制剂的水分含量
目的:探讨一种快速、准确、有效的测定中药固体制剂水分含量的方法,方法:微波干燥法、恒温烘干法.结果:微波干燥法测定固体制剂的水分含量比恒温烘干法快速有效,易于操作.结论:微波干燥法测定中药固体制剂的水分含量是一种快速、准确、有效的方法,值得推广应用.
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药物中水分测定方法的探讨
对药物的水分测定各种方法进行分析说明,探讨各类药物及药物开发过程中水分测定方法的选择.
