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常通口服液对兔术后肠粘连的预防作用
目的:观察常通口服液对兔术后肠粘连的预防作用.方法:选取36只雄性新西兰白兔随机分为6组(n=6).除正常对照组外,其余各组均制成肠粘连模型.正常对照组及模型对照组予以蒸馏水灌胃(20ml/kg);四磨汤组以10ml/kg灌胃给药;常通口服液低、中、高剂量组分别按2.15、4.30、8.60g/kg剂量灌胃给药.术后第3天兔耳缘静脉取血,测定血浆中组织型纤溶酶原激活物(tPA)及其抑制因子(PAI-1)活性;术后第9天进行粘连程度肉眼分级.结果:常通口服液能明显减轻肠粘连的程度,增加肠粘连兔血浆中tPA活性,而抑制PAI-1活性.结论:常通口服液能够预防术后肠粘连形成.
关键词： 常通口服液 肠粘连 纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制因子 实验研究 -
常通口服液对实验动物肠管运动的影响
目的:评价常通口服液对实验动物肠管运动的影响.方法:常通口服液分为低、中、高3个剂量组,阳性对照组给予四磨汤,空白对照组给予等容积蒸馏水.观察常通口服液对正常小鼠小肠推进功能、阿托品所致的肠运动功能低下小鼠小肠推进功能、大鼠在体肠管运动及兔离体回肠运动的影响.结果:常通口服液能显著增强正常及阿托品所致的肠运动功能低下小鼠的小肠推进功能,增强大鼠在体肠蠕动强度和兔离体回肠的收缩.结论:常通口服液对肠管运动有调节作用.
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常通口服液对大鼠正常及粘连腹膜成纤维细胞周期的影响
目的:探讨常通口服液(CTOL)对体外培养的正常腹膜成纤维细胞(NF)及粘连腹膜成纤维细胞(AF)周期的影响.方法:雄性SD大鼠15只,随机分为正常血清组、CTOL中、高剂量组.大鼠灌服相应剂量的药物7d后采血,分离药物血清;采用组织块贴壁培养法进行成纤维细胞培养,本实验所用细胞为第3-8代;取对数生长期的NF及AF,分别加入正常对照血清,CTOL中、高剂量含药血清,培养12、24、48h后,流式细胞仪检测分析成纤维细胞周期.结果:与正常血清组比较,CTOL中剂量作用12、24、48h对NF的DNA合成前期(G.期)细胞比例无显著影响,而高剂量含药血清组的NF的G1期细胞比例显著增加(P<0.001);CTOL中、高剂量含药血清组的AF在12、24、48h的G1期细胞比例均显著升高(P<0.01).而S期及G2期细胞比例呈下降趋势,但各组间无显著性差异.结论:CTOL可以抑制体外培养的NF和AF增殖,调整细胞周期.CTOL对成纤维细胞增殖的抑制率之间存在剂量依赖关系,而且,药物血清对AF作用更敏感.
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常通口服液对肠管运动的影响
目的:探讨常通口服液对实验动物肠管运动的影响.方法:常通口服液分为高、中、低3个剂量组,阳性对照组给予四磨汤,空白对照组给予等容积的蒸馏水.观察常通口服液对正常小鼠小肠推进功能,对阿托品所致肠运动功能低下小鼠肠推进的影响,对大鼠在体肠管运动的影响,对兔离体空肠运动的影响.结果:常通口服液能显著增强正常小鼠及阿托品所致的肠运动功能低下小鼠的小肠推进功能.能增强大鼠在体肠蠕动强度和家兔离体回肠的收缩,但对蠕动频率无明显影响.结论:常通口服液对肠管运动有一定的促进作用.
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常通口服液的抗炎作用研究
目的:探讨常通口服液的抗炎作用.方法:常通口服液分为高、中、低3个剂量组,阳性对照组分别给予阿司匹林、地塞米松,空白对照组给予等容积蒸馏水.观察常通口服液对小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响,对大鼠蛋清性足肿胀、甲醛性足肿胀以及棉球肉芽肿的影响.结果:常通口服液能显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,并能显著抑制大鼠蛋清性、甲醛性足肿胀以及大鼠棉球肉芽组织增生.结论:常通口服液对急、慢性炎症具有一定抗炎作用.
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常通口服液对肠粘连大鼠血TNF-α、IL-4的影响
目的观察常通口服液对大鼠肠粘连模型血TNF-α、IL-4水平的影响.方法选用SD雄性大鼠,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、四磨汤组及常通口服液低、中、高剂量组.除正常对照组外,其余大鼠均按Ellis法制备成肠粘连模型.常通中剂量组与模型对照组于术后第1、3、5、7、9天采血,其余各组于术后第7天取血,酶联免疫吸附法(ELISA)测定TNF-α、IL-4水平.结果与正常对照组比较,模型对照组TNF-α显著升高(P＜0.001),而IL-4无显著性变化(P＞0.05);与模型对照组比较,常通低、中、高剂量组TNF-α含量均显著降低(P＜0.01～0.001),而IL-4水平无明显变化(P＞0.05).结论 TNF-α与肠粘连形成有关,可作为粘连形成的一种标志物.
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常通口服液对肠粘连大鼠血TGF-β1的影响
目的观察常通口服液对大鼠肠粘连模型血转化生长因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)水平的影响.方法 (1)选取54只SD雄性大鼠随机分为6组(n=9):正常对照组、模型对照组、四磨汤组、常通口服液低、中、高剂量组.除正常对照组外,其余大鼠均按Ellis法制备成肠粘连模型.正常及模型对照组予以蒸馏水ig(10ml·kg-1);四磨汤组以10m1·kg-1ig给药;常通口服液低、中、高剂量组分别按4.3、8.6、17.2g·kg-1ig给药.各组于术后第7d取血,酶联免疫吸附法(ELISA)测定TGF-β1水平.(2)选用SD雄性大鼠90只,随机分为2组,按Ellis法制备成肠粘连模型.给药方法及给药剂量同方法(1).常通口服液中剂量组与模型对照组于术后第1、3、5、7、9d采血,不同时间点各取血9只大鼠,并处死.测定TGF-β1水平.结果 (1)与正常对照组比较,模型对照组TGF-β1显著升高(P<0.001);与模型对照组比较,常通口服液中、高剂量组均能显著降低TGF-β1含量(P<0.05～0.01),而低剂量组TGF-β1含量无明显减少(P>0.05).(2)常通口服液中剂量组与模型对照组各个时间点相应比较,在术后第5、7、9d 3个时间点有显著性差异(P<0.01～0.001).结论常通口服液能降低TGF-β1水平.细胞因子TGF-β1在肠粘连形成中可能发挥一定作用.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定常通口服液中微量元素铜的含量
常通口服液是由党参、丹参、大黄等中药研制而成,具有抑制血小板聚集、降低毛细血管通透性、减少渗出、增强肠管平滑肌的兴奋性、促进肠道功能的早期恢复等生理功效.
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常通口服液对术后黏连动物组织羟脯氨酸的影响
组织羟脯氨酸(OHP)是胶原蛋白的一种特有氨基酸,其测定对胶原蛋白代谢的研究有重要意义.现有的研究中大多将OHP含量作为研究伤口愈合的主要指标.常通口服液(COL)为本院研制的中药制剂,由黄芪、丹参、大黄等中药组成,主要用于预防腹部手术后黏连,动物试验显示其有预防术后黏连,而不影响伤口愈合的作用[1].为探讨COL预防术后黏连的机制,本实验观察COL对术后黏连大鼠、兔回肠和腹壁OHP含量的影响.
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常通口服液对肠粘连大鼠血IL-1β、TGF-β1的影响
目的:观察常通口服液(大黄、枳实、丹参等)对大鼠肠粘连模型血白细胞介素-1β(IL-1β)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响.方法:选用SD ♂大鼠,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、四磨汤组及常通口服液低、中,高剂量组.除正常对照组外,其余大鼠均按Ellis法制备成肠粘连模型.常通中剂量组与模型对照组于术后第1,3,5,7,9日采血,其余各组于术后第7天取血,酶联免疫吸附法(ELISA)测定IL-1β及TGF-β1水平.此外,各组于术后第7天进行粘连程度肉眼分级.结果:模型对照组的IL-1β、TGF-β1水平明显高于正常对照组(P＜0.01);与模型对照组相比,常通口服液中,高剂量组的IL-1β,TGF-β1含量均显著降低(P＜0.05).结论:常通口服液能降低肠粘连大鼠血清IL-1β、TGF-β1含量.细胞因子IL-1β、TGF-β1在肠粘连形成中发挥一定作用.
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常通口服液的质量标准研究
目的:建立常通口服液(黄芪、丹参、大黄等)的质量标准.方法:采用高效液相色谱法对方中君药丹参中的丹参素进行含量测定,对黄芪、丹参、大黄进行薄层鉴别.结果:丹参素在1.31～169.68μg@mL-1范围内,对照品浓度在峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.4%,RSD为1.9%.薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于常通口服液的质量控制.
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常通口服液中大黄酸的高效毛细管电泳测定
建立了高效毛细管电泳法测定常通口服液中的大黄酸.采用毛细管柱,运行缓冲液为30mmol/L硼砂溶液(pH 8.2),检测波长254nm.大黄酸在3.2～19.2μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率97.8%,RSD为1.28%.
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高效液相色谱法测定常通口服液中大黄酸的含量
目的建立常通口服液中大黄酸的含量测定方法.方法高效相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液64∶36,检测波长为230nm.结果方法线性关系良好,平均加样回收率98.84%,RDS为0.71%.结论方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于常通口服液的质量控制.
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原子荧光光度法测定常通口服液中重金属砷的含量
目的测定中药常通口服液中重金属砷(As)的含量.方法采用原子荧光光度法,负高压300 V,光源用砷空心阴极灯,灯电流为60 mA,原子化器高度8.0 mm,载气流量300 mL·min-1,屏蔽气流量700 mL·min-1.结果重金属砷在0.4～25.6 ng·mL-1浓度范围内线性关系良好,r＝0.999 7,平均回收率为98.27%,RSD＝2.83%(n＝5).结论该法简单、快速、灵敏,常通口服液中重金属砷含量符合规定.
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电感耦合等离子质谱法测定常通口服液中铅的含量
目的建立中药常通口服液中重金属铅(Pb)的含量测定方法.方法采用电感耦合等离子质谱法测定常通口服液中铅的含量,RF功率1.35 kW,反射功率＜5W,采样深度6.8 mm,溶液提升量1 mL·min-1,氩气流量:冷却气12.0 L·min-1,辅助气1.0 L·min-1,雾化气1.0 L·min-1.结果铅在1～8μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为99.12%,RSD=2.86%.结论该方法简单、快捷、灵敏,可用于常通口服液的质量控制,常通口服液中铅含量符合规定.
关键词： 常通口服液 铅 电感耦合等离子质谱法 重金属 -
常通口服液对炎症因子参与大鼠肠粘连的影响
目的:观察常通口服液对术后粘连大鼠血液中肿瘤坏死因子α(TNF-α),转化生长因子β1(TGF-β1),白细胞介素-1β、4、6、10(IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10)水平的影响.方法:选用SD雄性大鼠,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、四磨汤组及常通口服液低、中、高剂量组.除正常对照组外,其余大鼠均制备成肠粘连模型.各组于术后第7天取血,酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞因子水平;同时用肉眼观察法进行粘连程度肉眼分级.结果:常通口服液能显著减轻模型大鼠的肠粘连程度,降低术后肠粘连大鼠血清中致炎细胞因子TNF-α、IL-1β、TGF-β1、IL-6水平.但对抗炎细胞因子IL-4、IL-10水平无影响.结论:本实验为术后粘连临床疗效评价指标筛选提供了实验依据.
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常通口服液对肠黏连大鼠白细胞介素-6、10的影响
目的:观察常通口服液对术后黏连大鼠血液中白细胞介素-6、10(IL-6、IL-10)水平的影响.方法:选用SD♂大鼠,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、四磨汤组及常通口服液低、中、高剂量组.除正常对照组外,其余大鼠制备成肠黏连模型.正常及模型对照组予以纯化水灌胃(10 mL·kg-1),四磨汤组以10 mL·kg-1灌胃给药,常通口服液低、中、高剂量组分别按4.3,8.6,17.2 g·kg-1灌胃给药.常通中剂量组与模型对照组于术后第1,3,5,7,9天采血,其余各组于术后第7天取血,酶联免疫吸附法(ELISA)测定IL-6及IL-10水平.结果:常通口服液能显著降低术后肠黏连大鼠血清中致炎细胞因子IL-6水平.但对抗炎细胞因子IL-10水平无影响.结论:IL-6与肠黏连形成有关,可作为黏连形成的一种标志物.
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BrdU法观察常通口服液对粘连腹膜成纤维细胞增殖的影响
因子(tPA),浓度为1 ng/mL.同时设置10%胎牛血清作空白对照孔.培养24 h后,加入BrdU,37℃、5%CO2孵箱中继续孵育4 h,细胞用4%多聚甲醛固定,BrdU免疫荧光检测细胞增殖情况.结果:与胎牛血清组比较,CTOL、PAI-1、tPA组的阳性率均有统计学意义(P＜0.001);而正常血清组无统计学意义.结论:CTOL与tPA可以抑制体外培养的AF增殖,而PAI-1则促进AF增殖.
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常通口服液对肠粘连大鼠病理影响
目的:研究常通口服液对肠粘连大鼠病理变化的影响.方法:选取54只SD雄性大鼠随机分为6组:正常对照组、模型对照组、四磨汤组及常通口服液低、中、高剂量组.除正常对照组外,其余大鼠制备成肠粘连模型.正常及模型对照组给予蒸馏水灌胃(10 mL/kg),四磨汤组以10 mL/kg灌胃给药,常通口服液低、中、高剂量组分别按4.3、8.6、17.2 g/kg灌胃给药.术后第7天开腹,取盲肠组织做病理学检查.结果:模型组纤维组织增生活跃,局部炎症反应明显,各给药组均有不同程度缓解.结论:常通口服液能改善粘连部位的病理损伤,从而起到预防肠粘连的作用.
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常通口服液治疗大鼠陈旧性肠粘连的实验研究
目的:研究常通口服液对陈旧性肠粘连模型大鼠的治疗效果.方法:选取60只SD大鼠,雌雄各半,除正常对照组外,均手术制成肠粘连模型,各组于造模后第7天给药.连续给药21天后,观察粘连程度,同时测定血液中纤维蛋白原含量和全血粘度.结果:常通口液高、中、低剂量组与模型组比较,均能降低纤维蛋白原含量和全血粘度.结论:常通口服液能有效降低术后粘连级别,对术后陈旧性肠粘连有缓解及治疗作用.
