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星点设计-效应面法优选人参叶酶法提取工艺
目的:通过星点设计-效应面法优选人参叶酶法提取工艺.方法:用纤维素酶法从人参叶中提取人参总皂苷,并用星点设计-效应曲面分析方法进行多元线性回归和二项式拟合以分析酶反应参数(包括pH值,加水量,酶底比)对人参总皂苷得率的影响,从中选择佳工艺,进行预测分析,得出预测值并与实际值比较.结果:二项式拟合复合相关系数较高,r为0.940,佳提取工艺:pH为4.8,加水量为24倍,酶底比为40U/g,人参皂苷提取率实际值为6.29%,预测值为6.37%.结论:实际值和预测值吻合度高,星点设计-效应面法优选人参总皂苷酶法提取工艺是成功的.
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人参叶与人参化学及药理活性差异分析
人参叶与人参为同一植物的不同部位入药,两者均具有悠久的使用历史.它们的性味功效、化学成分及药理活性既有相似又有区别.文章基于文献将人参叶与人参的差异进行总结和对比,为这两种中药的研究开发和临床应用提供参考和依据.
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大孔吸附树脂法富集人参叶中人参总皂苷的工艺研究
目的研究NKA型树脂富集人参叶中人参总皂苷的工艺条件及参数.方法以人参皂苷Rg1和Re含量之和为考察指标,优选NKA型树脂富集人参总皂苷的佳条件.结果取20 mL树脂,树脂径高比为1:8,上样液浓度为0.5 g/mL.大上样量为36 mL,吸附和洗脱流速均为2倍柱体积/h,上样吸附后,用水洗4倍柱体积后,用50%乙醇洗脱,用量为6倍柱体积.结论此法可较好地富集人参叶中的人参总皂苷.
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补气生津的人参叶
人参叶史载于《本草纲目拾遗》,名参叶,来源于五加科植物人参的干燥叶。秋季采收,晾干或烘干,主产于吉林省靖宇、集安、抚松、长白、安图等地。
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121 人参叶中具保肝活性的水溶性多糖的制备
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石柱和抚松产人参叶指纹图谱分析
[目的]建立石柱和抚松人参叶药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以探讨两产地人参叶皂苷含量的差异.[方法]采用HPLC法分别测定采于辽宁宽甸石柱、吉林抚松的人参叶HPLC指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对各样品进行分析.[结果]10批人参叶样品的HPLC指纹图谱相似度均大于0.9,标定了22个共有峰,不同产地人参叶共有峰相对含量存在一定的差异.[结论]建立的人参叶HPLC指纹图谱分析方法科学可靠,可为人参叶药材质量研究提供参考.
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高效液相法测定福宁胶囊中人参皂苷Re的含量
福宁胶囊是由人参叶、土鳖虫、威灵仙等多种中药组成.其中人参叶为君药,但因成分复杂,定量分析干扰很大,我们采用了反相高效液相色谱法对福宁胶囊中人参皂苷Re进行了含量测定[1],结果精密度高,重现性好能有效的对本制剂进行质量控制.
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人参叶提取物的提取工艺及抗氧化活性评价研究
目的:优化中药人参叶中皂苷类成分的提取工艺,并且进行体内抗氧化活性评价试验.方法:以回流法提取作为提取方法,以人参皂苷含量作为评价指标,以分光光度法作为检测方法,通过正交试验,考察提取次数、提取时间和料液比.利用乙醇损伤氧化动物模型,以动物血浆中脂质氧化产物蛋白质羰基、超氧化物歧化酶活力和还原性谷胱甘肽含量为评价指标,评价人参叶提取物的体内抗氧化活性.结果:人参叶中皂苷类化合物的佳提取工艺为提取3次,每次20 min,料液比为10∶1.动物模型评价结果表明人参叶连续灌胃30 d,高剂量组0.5 g· kg-1人参叶可显著降低MDA、Prot含量,对GSH含量有一定增加作用.表明人参叶提取物具有一定的抗氧化活性.结论:应用优化的工艺可以实现提取人人参皂苷的效率的大化,所获得的提取物具有一定的抗氧化活性.
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褐参叶茶HPLC指纹图谱研究
目的:建立褐参叶茶的HPLC指纹图谱,以探讨其皂苷成分变化.方法:采用HPLC法比较了人参叶及褐参叶茶,并建立褐参叶茶HPLC指纹图谱.结果:在选定的色谱条件下,标定了10个人参皂苷,并通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统确定了褐参叶茶指纹图谱有23个共有峰,色谱峰基本一致,个别峰的相对峰面积有差异.10批褐参叶茶样品相似度较高,相似度为0.900~1.000.结论:实验中所建立的分析方法稳定、可靠,为褐参叶茶的质量评价控制提供了依据.
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人参叶中人参二醇组皂苷降解转化为人参皂苷Rg3和Rh2的工艺考察
目的 研究人参叶中人参二醇组皂苷降解转化为人参皂苷Rg3、Rh2的佳工艺,以适应工业化生产的需要.方法 用均匀设计法优化降解工艺条件,采用HPLC法测定人参皂苷Rg3、Rh2的含量.结果 佳降解工艺条件为体积分数60%的乙酸、55℃降解1 h.结论 该工艺合理、可行,适用于工业化大生产.
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HPLC法测定参芪胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量
参芪胶囊由人参叶、黄芪等中药组成,经科学方法提取有效成分精制而成,为我院治疗心血管疾病的经验方.其中人参的干燥叶,是我国名贵的中药材,其主要活性成分多种皂苷具有多种显著的药理作用,含人参叶的复方制剂常以其作为指标成分进行含量测定.采用高效液相色谱(HPLC)检测法对参芪胶囊中人参皂苷Rg1、Re进行了含量测定.
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人参叶和车前草配伍的体内抗氧化活性评价研究
目的 评价人参叶和车前车配伍的体内抗氧化活性结果,为开发人参叶和车前草提取物的抗氧化保健食品提供数据支持.方法 以人参皂苷和黄酮含量作为指标,利用紫外可见分光光度计检测提取物中人参皂苷和黄酮含量;以动物血浆中脂质氧化产物蛋白质羰基、超氧化物歧化酶活力和还原性谷胱甘肽含量为评价指标,评价提取物的体内抗氧化活性.结果 提取物中人参皂苷含量为15.0g/100g,黄酮含量为4.0g/100g.提取物过氧化脂质降解产物丙二醛实验、抗氧化酶活力SOD,还原型谷胱甘肽(GSH)实验三项生化指标均为阳性.结论 据国食药监保化[2012] 107号文件对抗氧化功能动物实验结果判定标准,判定提取物有抗氧化功能,可以用于开发具有抗氧化功能的保健食品.
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人参叶中多种农药残留的气相色谱-串联质谱快速分析方法研究
目的:应用气相色谱—质谱技术建立一种快速检测人参叶中74种农药残留的分析方法.方法:样品用乙腈提取,经QuEChERS试剂盒净化后,利用气相色谱—质谱在分时段多反应监测模式下进行定性分析,采用内标法定量.结果:农药对照品在0.05~0.4mg·kg1范围内线性关系良好,回收率在84%~112%之间,相对标准偏差(RSD) <15%(n=6).结论:该方法快速且具有良好的准确度和灵敏度,适用于人参叶中多种农药残留的测定.
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人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re含量测定
目的:研究人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,测定人参叶总皂苷的含量;采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re的含量.结果:人参叶中总皂苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分别在25.2~151.2μg、0.510~5.10μg、1.020~10.20μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.53%(RSD=2.00%,n=6),99.02%(RSD=2.07%,n=6)和100.16%(RSD=2.67%,n=6).结论:该方法重复性好,结果准确、可靠,为人参叶的质量控制提供了一定的参考.
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人参叶和参叶考辨
目的:考证人参叶和参叶混用的原因.方法:利用古今本草对人参叶和参叶的来源、性味、功能进行考证.结果:混用现象系长期销用,相约成俗,加上在古今本草著作中对二者的别名和正名收载混乱所致.结论:人参叶和参叶性味、功效明显不同,不能混用.
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人参叶,并非"鸡肋"
近年来,国内外针对名贵药材的叶开展了大量研究工作,其目的是寻找其替代品,解决名贵药材药源紧缺问题.
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人参固本汤中人参叶替代人参治疗阴虚气弱咳嗽的临床疗效分析
目的:观察人参叶在人参固本汤中替代人参治疗肺肾阴虚气弱咳嗽的疗效.方法:治疗组在人参固本汤中用人参叶替代人参,对照组为原人参固本汤,空白组为人参固本汤去人参并不加人参叶,三组均为30例.结果:治疗组与对照组在治愈率和总有效率方面均无显著性差异(P>0.05),治疗组和对照组与空白组对照比较均有显著性差异(P<0.01).结论:人参叶同人参在治疗肺肾阴虚气弱咳嗽上功效相同,人参叶在治疗阴虚气弱咳嗽方面可替代人参.
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人参叶中三萜皂苷类成分的研究
目的 研究人参叶中的微量皂苷类化合物.方法 利用正相硅胶柱层析和反相硅胶制备色谱技术,分离人参叶中的微量成分,并运用质谱和核磁共振技术鉴定其结构.结果 从人参叶中分离得到5个微量成分,分别鉴定为:人参皂苷Rk1(Ⅰ)、Rk3(Ⅱ)、Rh4(Ⅲ)、RgS(Ⅳ)和Rg6(Ⅴ).结论 化合物Ⅰ~Ⅳ为首次从人参叶中分离得到.
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基于一测多评法的人参叶药材、提取物及制剂中皂苷测定方法研究
目的:建立人参叶药材、人参茎叶总皂苷、消糜栓、益心宁神片的一测多评含量测定方法.方法:测定人参叶药材的特征图谱,以人参皂苷Re为参照物建立其与人参皂苷Rg1、Rb2、Rd的相对校正因子(RCF),并进行含量测定,实现一测多评(计算法);分别采用外标法测定该4种皂苷含量(实测法),并对2种方法计算结果进行对比分析.结果:2种方法测定结果无显著差异,测定4种皂苷含量的相对误差小于1.5%.一测多评法,以人参皂苷Re为参照物,人参皂苷Rg1、Rb2、Rd的相对校正因子分别是1.79、2.80、3.03;人参叶药材、人参茎叶总皂苷、消糜栓、益心宁神片的一测多评含量测定结果与外标法测定结果无明显差异(RSD<2%).结论:本研究建立的以人参皂苷Re为参照物的一测多评法适用于测定人参叶药材、提取物及相关制剂中皂苷类成分的含量,该方法准确、简便、可行.
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人参叶生药学研究
对五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.叶的形态、生药性状鉴别、显微组织结构特征鉴别、成分的理化鉴别及含量进行研究,为鉴定药材扩大药源提供依据.