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大孔树脂对黄独总皂苷的分离纯化工艺优选
目的:优选黄独总皂苷的分离纯化工艺.方法:以黄独总皂苷含量为指标,采用紫外分光光度法测定其含量,动态吸附-解吸法筛选大孔树脂型号,并优选黄独总皂苷的分离纯化工艺.结果:D-101型大孔树脂富集纯化黄独总皂苷的佳工艺为黄独提取液质量浓度0.2 g·mL-1,上样量6 BV,流速1.0 mL·min-1,加4 BV水洗除杂,50%乙醇4 BV解吸,收集洗脱液.此工艺条件下所得提取物黄独总皂苷质量分数61.85%.结论:该优选工艺简单可行,能满足大生产实际要求.
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黄独带芽茎段增殖和生根的初步研究
目的 对黄独带芽茎段的增殖和生根进行初步的研究.方法 采用单因子试验和植物组织培养的方法.结果 6-BA或KT与NAA组合有利于黄独带芽茎段增殖;蔗糖质量浓度过高将导致黄独带芽茎段愈伤化不利于黄独带芽茎段增殖;液体培养有利于黄独带芽茎段增殖;在一定范围内NAA质量浓度的增加有利于黄独带芽茎段生根,但质量浓度太高将会抑制生根.结论 黄独带芽茎段增殖的佳培养基为MS+KT 2 mg/L+NAA 1 mg/L或MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;黄独带芽茎段再生的佳蔗糖量为30 g/L,佳培养方式为液体培养,佳的生根培养基为MS+NAA 2 mg/L.
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黄独微型块茎诱导形成中SQS基因表达的qRT-PCR分析
目的 对黄独微型块茎鲨烯合酶(SQS)基因的表达量进行分析,旨在为阐明黄独微型块茎不同诱导形成时期皂苷的合成机制提供理论依据.方法 以Actin基因为内参基因,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析技术.通过对不同诱导形成时期的黄独微型块茎进行取样并提取RNA,反转录获得cDNA作模板,利用sybr Green I成功构建了目的基因SQS和Actin的扩增曲线和熔解曲线.结果 定量结果表明,SQS基因在黄独微型块茎诱导形成的初期(第18~36天).表达量显著增加;在黄独微型块茎诱导形成的中期(第36~72天)SQS基因的表达量显著下降,并趋于稳定;在黄独微型块茎诱导形成的后期(第72~90天)SQS基因的表达量再次显著下降.结论 在黄独微型块茎诱导形成的过程中,SQS基因的表达量呈现出“低-高-低-不变-低”的变化趋势,推测SQS是黄独微型块茎诱导形成中皂苷生物合成的关键酶.
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黄独不同溶剂提取物治疗恶性肿瘤临床疗效对比研究
目的观察黄独两种不同提取物治疗恶性肿瘤的疗效及副作用差异.方法治疗组采用有机溶剂提取物,对照组采用传统水提物,每日1次,疗程1个月.结果治疗组总有效率为56.7%,对照组为16.1%,具有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率为1.7%,对照组为32.2%,具有极显著性差异(P<0.01).结论黄独采用有机溶剂提取比传统水提法治疗恶性肿瘤有效率高,副作用少.
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黄药子不同提取物对肝脏毒性的研究
1 实验材料黄药子购于黑龙江省药材公司,产地河北,经黑龙江省药检所鉴定为薯蓣科植物黄独(Dioscorea bulbifera L.的块茎.雄性SD大鼠,体重(200±20)g,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供.Olympus光学显微镜.
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黄独有效部位抗肿瘤活性研究
肿瘤疾病已经成为威胁人类健康和生命的主要敌人之一,其发病率和死亡率都在逐年上升.死亡率仅次于心血管病,是人类的第二大杀手.如何通过有效措施防治恶性肿瘤已成为我国以至全世界防治疾病的首要任务,也是全社会特别是医学领域急待解决的重大课题.但由于癌症早期诊断的困难,相当数量的癌症患者将依赖药物治疗,因此,抗肿瘤药物的研发与应用是生物医药科学迅速发展的一个重要领域.
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生大黄治疗肠套叠手法整复术后胃肠衰竭的临床评价
肠套叠行手法整复术后大约80%患儿发生胃肠衰竭[1],表现为发热、腹胀、肠麻痹、肠出血、多器官功能障碍综合征(MODS)[2],严重者肠穿孔、腹壁创口裂开等.由于生大黄独特的作用机制与功效,我科将生大黄用于肠套叠手法整复术后胃肠衰竭的治疗,取得了良好的效果,报道如下.
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黄独试管苗微型块茎诱导形成的生理响应
目的:对黄独试管苗微型块茎诱导形成过程中的生理生化变化进行研究,为试管苗微型块茎的培育提供理论基础.方法:采用植物生理学的方法,测定黄独微型块茎诱导形成过程中可溶性蛋白含量以及SOD、CAT、POD和淀粉酶的活性.结果:在黄独试管苗微型块茎诱导形成过程中,可溶性蛋白含量呈显著下降趋势;SOD和CAT活性呈先增加后下降的趋势;POD活性呈先降后增再降的趋势;α-淀粉酶和总淀粉酶活性也呈先降后增再降的趋势,而β-淀粉酶活性呈先增加后下降的趋势.结论:该试验初步揭示了黄独试管苗微型块茎诱导形成的生理响应规律,为黄独微型块茎的诱导形成和健壮培育提供了一些新的线索.
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黄独试管苗微型块茎诱导形成的初步研究
目的:对黄独试管苗微型块茎的诱导形成进行初步研究,为黄独微型块茎的工厂化生产及种质资源保存提供理论依据.方法:采用植物组织培养技术和单因子试验的方法,以黄独试管苗的带芽茎段为外植体,研究糖类、无机盐、培养方式、活性炭以及带芽茎段生理状态等因子对黄独微型块茎诱导形成的影响.结果:黄独微型块茎诱导的佳糖类为60 g/L蔗糖或90 g/L白砂糖;黄独微型块茎诱导的佳无机盐浓度为MS;黄独微型块茎诱导的佳培养方式为固-液双层培养;活性炭对黄独微型块茎诱导有显著的促进作用,其佳浓度为0.03%;带芽茎段成熟度越高,形成微型块茎的时间越短.结论:初步建立了黄独微型块茎的快速诱导方法,为黄独微型块茎在农业生产上的应用提供了新途径.
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黄药子的研究进展
黄药子(Dioscorea bulbifera L.)又名黄独、木药子、山慈姑、香芋、黄金山药,为薯蓣科植物黄独的块茎.其药用历史悠久,始载于<开元本草>.临床上[1]除单独或与其它药物配伍治疗各种甲状腺疾病外,还用于治疗各种癌症,均取得一定疗效.目前发现黄药子的化学成分具有多种药理功效,如抗癌、止血、抑菌、抗病毒等,同时也发现其具有一定的副作用,如致中毒性肝炎[2].现将近年来其化学、药理作用、毒性研究作一综述.
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一株黄独内生放线菌活性研究及抗生素生物合成潜力的筛查
对一株分离自药用植物黄独的内生菌放线菌LCB-A281进行系统学鉴定,并研究其发酵产物的抑菌活性、抗肿瘤活性及抗糖尿病活性,后再筛查其抗生素生物合成潜能.根据其形态特征、培养特征、生理生化特征、16S rRNA基因测序及系统发育分析结果,可将菌株LCB-A281确为Streptomyces sp..抑菌及抗肿瘤活性测试发现,该菌株对5株供试细菌均有明显的抑制作用,对肝癌细胞株HepG2也具有极强的抑制效果,表明LCB-A281具有较强的广谱抗菌活性和极强的细胞毒活性.抗生素生物合成基因的PCR筛查结果显示,NRPS和PKS-Ⅱ的基因筛查均呈阳性,可推知该菌株具有在筛选抗生素生产候选菌株方面的潜力.
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黄独总皂苷的含量测定研究
目的:测定黄独中总皂苷的含量,为其质量标准的建立提供依据.方法:以薯蓣皂苷为对照品,采用比色法在458nm处利用比色法测定黄独总皂苷.结果:黄独总皂苷在0.086~0.946mg范围内有良好的线性关系(R=0.9999),回收率为99.34%,RSD为1.06%.结论:该方法准确、可靠、具有良好的重复性和回收率,可作为黄独总皂苷的含量测定方法.
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长期服用黄独并烧伤引起肝坏死一例
患者男,37岁.因甲亢1年,1999年3月18日开始口服他巴唑每日3次,每次10 mg.同时口服中药黄独煎剂,每日9 g,早晚各一次煎服.近日感肝区闷胀,全身疲劳,肝功检查结果:血清丙氨酸氨基移换酶25 IU/L、血清天冬氨酸氨基移换酶28 IU/L.