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苗药头花蓼种质资源收集保存与优良种源筛选研究
目的:建立头花蓼种质资源异地种植保存圃,并对头花蓼优良种源进行了筛选试验研究,为头花蓼规范化种植与GAP基地建设和资源科学利用奠定基础.方法:收集省内不同地区及周边省区的头花蓼种质资源材料64份,在施秉县牛大场头花蓼规范化种植与GAP示范基地进行了种质资源圃建设,并进行了在圃保存与有关观测研究.结果:2008年培育的施秉种源适宜作为栽培用种,且在施秉种植地、安顺市西秀区七眼桥镇试验点有较强的适应性,两地可作为该种源的适宜区,可进行大面积推广.结论:建立了头花蓼种质资源异地种植保存圃,并对头花蓼优良种源进行了筛选试验研究,其试验研究方法可行,但应在现有试验研究基础上,须按良种选育程序规范要求,进一步开展重复试验和扩大试验等研究.
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苗药头花蓼对幽门螺杆菌相关性胃炎大鼠胃黏膜PTEN、PI3K、AKT表达的影响
目的:探讨苗药头花蓼对幽门螺杆菌相关性胃炎(HAG)SD大鼠胃黏膜组织中PTEN、PI3K和AKT表达的影响.方法:48只SPF级SD大鼠分为空白组、模型组及药物组,模型组和药物组SD大鼠采用H.pylori悉尼驯化株SS2000灌胃构建H.pylori感染慢性胃炎动物模型;建模成功后,药物组给予1.58 g/(kg·d)头花蓼生药2周,空白组和模型组给予等量无菌生理盐水;末次给药4周后,处死各组大鼠取胃组织,采用HE染色观察胃黏膜组织变化,并进行病理评分;提取各组大鼠胃黏膜组织蛋白及mRNA,采用Western Blot和Real time PCR技术检测大鼠胃黏膜组织中PTEN、PI3K和AKT蛋白及mRNA表达量的变化.结果:HE染色结果显示,模型组SD大鼠胃黏膜呈现慢性炎症,病理评分明显升高(P＜0.05),头花蓼药物组病理评分较模型组显著降低(P＜0.05);Western blot及Real time PCR结果显示,模型组PTEN蛋白及mRNA表达较空白组明显降低(P＜0.05),AKT表达显著升高(P＜0.05);与模型组比较,药物组胃黏膜中PTEN蛋白及mRNA表达上调(P＜0.05),AKT表达水平下调(P＜0.05).结论:苗药头花蓼可能通过上调PTEN表达、抑制AKT/PI3K通路活化,从而改善H.pylori引起的胃黏膜炎症.
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头花蓼对幽门螺杆菌相关性胃炎大鼠胃组织SIRT1、p53和p21的影响
目的:观察头花蓼对幽门螺杆菌相关性胃炎(HAG)的治疗效果及对HAG胃组织中SIRT1/p53/p21信号通路的影响.方法:30只SD大鼠均分为正常对照组、模型组和药物组,正常对照组给予无菌脑心浸液肉汤灌胃,模型组和药物组大鼠给予H.pylori灌胃(1×1011CFU/L SS2000菌液1.5 mL/只)建立HAG模型,药物组HAG模型大鼠给予1.58 mg/(kg·d)头花蓼灌胃治疗,正常对照组大鼠和模型组大鼠给予等量无菌生理盐水灌胃,连续给药14 d;治疗结束4周时检测大鼠胃组织H.pylori定植量、观察各组大鼠胃黏膜组织学改变,采用Real time PCR和Western blot技术检测大鼠胃组织SIRT1、p53及p21 mRNA及蛋白表达水平.结果:正常对照组大鼠胃组织H.pylori定植量为0,模型组和药物组大鼠胃黏膜均有H.pylori定植,与模型组比较,药物组H.pylori定植量显著降低(P＜0.05);正常对照组大鼠胃组织无病理形态学改变,模型组大鼠H.pylori感染后的胃黏膜腺体排列不规则,胃黏膜固有层中有较多淋巴细胞浸润,细胞浸润多呈弥漫性;药物组大鼠胃组织病理形态学改变少于模型组;与正常对照组比较,模型组病理评分显著升高,而药物组病理评分显著低于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05);H.pylori感染后,与正常对照组相比,模型组大鼠胃组织SIRT1、p53基p21 mRNA表达量增加(P＜0.05);头花蓼治疗后,与模型组相比,药物组大鼠胃组织SIRT1、p53及p21 mRNA水平都明显升高(P＜0.05);与正常对照组相比,模型组大鼠胃组织SIRT1、p53及p21蛋白表达均有所升高,但差异无统计学意义(P＞0.05);而头花蓼治疗后,与模型组相比,SIRT1、p53和p21蛋白表达明显升高(P＜0.05).结论:头花蓼治疗可能是通过上调SIRT1、p53和p21基因表达来发挥作用.
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头花蓼对H.pylori感染大鼠胃黏膜及血清IL-17和IL-23表达水平的影响
目的:探讨苗药头花蓼(polygonum capitatum)对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染慢性胃炎大鼠胃黏膜及血清白介素(interleukin,IL)-17和IL-23表达水平的影响.方法:SD大鼠分为空白组、模型组和头花蓼组,后两组大鼠采用H.pylori标准菌灌胃SD大鼠建立H.eylori慢性胃炎大鼠模型,头花蓼组大鼠在造模成功后给予头花蓼1.72 g浸膏/(kg·d)的剂量灌胃给药2周,4周后取3组大鼠腹主动脉血及胃黏膜,HE染色观察大鼠胃黏膜病理学改变,酶联免疫法(ELISA)检测血清IL-17与IL-23含量,实时免疫荧光定量PCR(Realtime-PCR,RT-PCR)检测胃黏膜IL-17 mRNA与IL-23 mRNA相对表达水平.结果:与模型组比较,头花蓼组胃黏膜炎症明显减轻,病理评分显著降低(P＜0.05);与模型组比较,头花蓼组大鼠血清IL-17及胃黏膜IL-17 mRNA相对表达水平明显降低(P＜0.05),血清IL-23含量明显降低(P＜0.05).结论:头花蓼可减轻H.pxlori感染所致胃黏膜炎性损伤,此保护作用可能与抑制IL-17及IL-23的分泌有关.
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头花蓼对幽门螺杆菌胃炎大鼠血清干扰素-γ和白细胞介素-4含量的影响
目的:探讨苗药头花蓼对幽门螺杆菌(H.pylori)感染相关性胃炎大鼠血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)含量的影响.方法:30只SD大鼠随机分为空白组、模型组及头花蓼组,采用H.pylori灌胃造模,空白组灌胃无菌脑心浸液肉汤,模型组和头花蓼组用消炎痛预处理后灌胃H.pylori制作H.pylori感染相关性胃炎大鼠模型,之后空白组和模型组大鼠灌胃生理盐水、头花蓼组大鼠灌胃头花蓼2周;采用HE染色评估胃黏膜炎炎症损伤程度,酶联免疫(ELISA)法检测3组大鼠血清IFN-γ、IL-4含量,实时荧光定量PCR(real time-PCR)检测胃黏膜中IFN-γ、IL-4 mRNA的相对表达水平.结果:H.pylori灌胃造模后,大鼠胃窦黏膜有H.pylori定植,HE染色结果显示模型组大鼠胃组织呈现相关性胃炎病理形态改变;头花蓼干预后,H pylori感染大鼠胃黏膜炎症明显改善,IFN-γ mRNA表达水平明显下调、IFN-y血清含量明显降低,与模型组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);而头花蓼干预对IL-4分泌的影响比较轻.结论:头花蓼可减轻H.pylori对胃黏膜炎性损伤,其机制可能是通过下调IFN-γ mRNA转录水平而实现的.
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苗药头花蓼含药血清对巨噬细胞释放炎症因子的影响
目的:探讨苗药头花蓼对脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)释放炎症因子的影响.方法:制备苗药头花蓼水提醇沉提取物的含药血清(PCWEPS),采用10 μg/L脂多糖(LPS)建立RAW264.7细胞炎症损伤模型,Griess试剂法检测细胞上清液中一氧化氮(NO)的含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TN F-α)和白介素6(IL-6)的表达,实时荧光定量PCR法(Real Time-PCR)检测TNF-α及IL-6 mRNA的表达水平,Western blot法检测NF-κB通路中I-κBα蛋白和p-I-κBα蛋白表达水平.结果:与模型组比较,3种给药剂量的PCWEPS均显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO,TNF-α和IL-6 (P＜0.001);PCWEPS能够显著降低TNF-α和IL-6 mRNA的表达水平(P＜0.001),下调p-I-κBα蛋白的表达(P＜0.001),降低NF-κB通路中I-κBα蛋白的磷酸化.结论:头花蓼抑制巨噬细胞中炎症因子释放,可能与抑制NF-κB通路中I-κBα的磷酸化有关.
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头花蓼对H.pylori感染大鼠模式识别分子DC-SIGN、TLR4表达的影响
目的:观察头花蓼对幽门螺杆菌(H.pylori)感染SD大鼠对免疫应答模式识别受体DC-SIGN、TLR4蛋白和mRNA表达的影响,探讨头花蓼抗H.pylori可能的机制和调节作用.方法:SD大鼠分为空白组、模型组、药物组及药物空白组,模型组及药物组用1×1011cfu/L H.pylori菌液进行灌胃,空白组和药物空白组用脑心浸液肉汤灌胃,8周后,取大鼠胃黏膜显微镜观察组织学改变,鉴定造模是否成功;造模成功后,药物组和药物空白组大鼠取头花蓼灌胃处理,空白组和模型组给予生理盐水灌胃;采用免疫组织化学法和实时荧光定量PCR法(real-time PCR)测定大鼠胃黏膜中DC-SIGN、TLR4蛋白和mRNA表达,观察各组大鼠胃黏不同部位的表达情况.结果:大鼠感染H.pylori后,胃黏膜腺体排列不规则,黏膜下层可见血管充血及大量淋巴细胞浸润,表明造模成功;免疫组织化学和real-time PCR结果显示H.pylori上调了TLR4、DC-SIGN的表达(P＜0.05),经头花蓼处理后,表达明显下调(P＜0.05);TLR4、DC-SIGN主要在胃黏膜上皮细胞胞浆中表达,H.pylori感染大鼠后TLR4、DC-SIGN表达强阳性.结论:H.pylori感染可上凋大鼠胃黏膜上皮细胞DC-SIGN、TLR4的表达,头花蓼处理后,其表达水平降低.
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头花蓼对淋巴细胞分泌干扰素γ和白介素4的影响
目的:研究苗药头花蓼对淋巴细胞分泌干扰素γ(IFN-γ)及白介素4(IL-4)的影响.方法:制备C57BL/6小鼠脾淋巴细胞悬液,同刀豆蛋白A(ConA)及不同浓度的头花蓼(终浓度分别为:1、2、4、8、16、32、64、128、256、512 mg/L)于37℃、5％ CO2培养箱共培养72 h,细胞活性检测试剂盒(CCK-8)检测头花蓼对体外T淋巴细胞增殖的影响,酶联免疫吸附实验(ELISA)测定细胞上清中的IFN-γ和IL-4含量,分析不同浓度的头花蓼对ConA活化的脾淋巴细胞增殖和分泌IFN-γ 、IL-4的影响.结果:头花蓼浓度＞128 mg/L时,明显抑制T淋巴细胞的增殖,抑制其分泌IFN-γ的水平,与空白组比较差异有统计学意义(P＜0.05);头花蓼浓度为8～ 128 mg/L时,ConA活化的脾淋巴细胞分泌IFN-γ和IL-4的水平明显高于空白对照,而T淋巴细胞的增殖无明显变化;头花蓼的浓度低于32 mg/L时,ConA活化的淋巴细胞的IFN-γ分泌水平随头花蓼浓度升高而增加.结论:一定浓度的头花蓼刺激小鼠脾淋巴细胞增殖、IFN-γ和IL-4分泌,参与机体细胞免疫过程.
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头花蓼对幽门螺杆菌生长及代谢相关基因的影响
目的:观察苗药头花蓼对幽门螺杆菌(H.pylori)生长代谢及其相关基因的表达的影响.方法:将H.pylori菌接种于不同浓度的头花蓼培养基(头花蓼终浓度分别为64、32、16、8、4、2、1及0.5 g/L),测定无H.pylori菌生长时头花蓼的小抑菌浓度(MIC);将H.pylori菌接种于无头花蓼培养基(对照组)和头花蓼MIC培养基(头花蓼组)培养36 h,每隔4h采用用酶标仪检测590 nm处的吸光度值,绘制H.pylori生长曲线;用实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)检测2组H.pylori菌液生长代谢相关基因FrdA、FrdB、HyuA及Pfr的表达水平.结果:头花蓼对H.pylori低抑菌浓度MIC为4g/L,头花蓼组H.pylori生长曲线位于对照组之下,Real-time PCR结果显示头花蓼作用后,头花蓼组生长代谢相关基因FrdA、FrdB、HyuA及Pfr基因mRNA均呈减弱趋势,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:头花蓼在体外对H.pylori具有明显抑制作用,可通过影响细菌生长代谢相关基因的表达来抑制H.pylori的生长.
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头花蓼对幽门螺杆菌感染性胃炎大鼠Gas及SS表达的影响
目的:检测头花蓼对幽门螺杆菌(H.pylori)感染SD大鼠胃粘膜胃泌素(Gas)和生长抑素(SS)表达的影响,探讨头花蓼抗H.pylori感染性胃炎的作用机制.方法:42只SD大鼠随机分为造模组26只和空白组16只,采用H.pylori标准菌灌胃SD大鼠建立H.pylori慢性胃炎大鼠模型;造模成功后,造模大鼠分为模型组和头花蓼组,头花蓼组以1.72 g浸膏/(kg·d)的剂量灌胃给药,模型组和空白组大鼠灌胃等量生理盐水,治疗2周后处死大鼠,取胃窦黏膜组织,HE染色观察大鼠胃黏膜组织学改变;免疫组织化学染色观察胃黏膜Gas阳性细胞和SS阳性细胞的改变,原位杂交检测大鼠胃黏膜Gas和SS mRNA的表达水平.结果:与模型组比较,头花蓼可明显改善H.pylori感染大鼠胃黏膜炎症,病理评分显著降低(P＜0.05);头花蓼组大鼠胃黏膜Gas阳性细胞数量明显减少,Gas mRNA表达水平明显下降,差异具有统计学意义(P ＜0.05);SS阳性细胞数量、SS mRNA表达水平较模型组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:头花蓼可修复H.pylori感染慢性胃炎胃黏膜损伤,其机制可能与改善胃肠激素对胃功能调节有关.
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头花蓼对幽门螺杆菌尿素酶活性及基因表达的影响
目的:观察苗药头花蓼对幽门螺杆菌(H.pylori)尿素酶活性及尿素酶编码基因ureA、ureB表达水平的影响,探讨头花蓼抑制H.pylori的可能机制.方法:H.pylori分为对照组、1/2低抑菌浓度(MIC)、1/4MIC、1/8MIC头花蓼处理组,分别于不含药的10％脱纤维羊血哥伦比亚血琼脂平板及含2、1、0.5 g/L头花蓼的10％脱纤维羊血哥伦比亚血琼脂平板培养3代,尿素酶活性比色法定量检测各组H.pylori尿素酶活性,Real-timePCR检测对照组、1/2MIC头花蓼处理组尿素酶基因ureA、ureB的mRNA水平.结果:头花蓼作用后,处理组H.pylori尿素酶活性均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),且头花蓼的浓度越大,H.pylori尿素酶活性受抑制的程度也越大;1/2 MIC头花蓼处理后,H.pylori尿素酶编码基因ureA、ureb mRNA水平与对照组比较均显著下调,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:苗药头花蓼可通过抑制H.Pylori尿素酶活性及下调尿素酶基因ureA、ureB的表达水平抑制H.Pylori尿素酶的合成,从而降低H.Pylori在胃酸环境中的生存能力.
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药渣饲养家蝇幼虫的营养成分研究
目的:采用苗药头花蓼药渣饲养家蝇幼虫,分析幼虫的营养成分,评价幼虫作为饲料的可行性.方法:分别采用头花蓼药渣及麦麸饲养家蝇幼虫,分离3日龄幼虫测定湿重、干重,并比较两种饲料饲养的家蝇幼虫的粗灰分、粗蛋白、粗脂肪、总糖、氨基酸、矿物质和微量元素含量.结果:药渣组家蝇幼虫湿重和干重均大于麦麸组(P＜0.05),粗蛋白、粗脂肪、多种微量元素含量均高于麦麸组;药渣组必需氨基酸含量占总氨基酸的46.88％,高于对照组(36.44％);两组均未检测出铅、镉.结论:头花蓼药渣饲养获得的家蝇幼虫营养价值较高,无重金属污染,作为饲料具有可行性.
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中药头花蓼对幽门螺杆菌CagA及VacA表达的影响
目的:观察中药头花蓼对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hpylori)细胞毒素相关蛋白(cytotoxin-associated protein,CagA)和空泡毒素(vacuolating cytotoxin,VacA)表达的影响.方法:HpyloriATCC700392接种于含头花蓼的哥伦比亚血平板上为实验组,同批未经药物作用的H.pyloriATCC700392为对照组,分别提取两组细菌的RNA和蛋白,用Real-time PCR定量检测头花蓼作用后cagA和vacA的mRNA表达,ELISA检测蛋白表达量.结果:经头花蓼作用的实验组与对照组相比,H.pylori的CagA和VacA蛋白表达水平分别降低了36.4％、55.1％(P＜0.05),cagA和vacA的mRNA表达水平分别降低了69％、51％ (P＜0.05).结论:头花蓼可能通过下调ca-gA和vacA的mRNA和蛋白的表达来发挥其对H.pylori的抑制作用.
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HPLC测定不同产地的头花蓼中槲皮苷的含量
目的:测定不同产地头花蓼中槲皮苷的含量.方法:DiamonsilC18.(250 ×4.6mm,5u);以甲醇-0.2%磷酸(45:55)为流动相,流速0.8ml·min-1,检测波长350hm.结果:槲皮苷的线性范围为0.1226～1.226ug(r=0.9999),平均回收率为100.3%.结论:本方法准确、简便,可为评价不同产地头花蓼质量提供依据.
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头花蓼和头状蓼的液相色谱鉴别研究
目的:以高效液相色谱法鉴别头花蓼和头状蓼.方法:采用依利特Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(5:95)为流动相.流速0.8mL·min-1,检测波长272nm.结果:头花蓼与头状蓼色谱图有明显不同.结论:采用高效液相色谱法可有效地鉴别头花蓼及其混淆品头状蓼.
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川产野生与栽培头花蓼挥发油的GC-MS分析
目的:对川产野生和栽培头花蓼挥发油进行比较分析.方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC-MS-计算机联用仪定性分析,按面积归一化法,求出挥发油中化学成分的相对百分含量.结果:野生与栽培头花蓼分别鉴定出9和10个化合物,其中6种成分相同,而两者挥发油中主要组分的相对百分含量上存在差异.结论:野生和栽培头花蓼挥发油的组分均以脂肪酸类化合物居多,与文献报道的有很大的差别.
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头花蓼不同极性部位的抑菌活性研究
目的:研究头花蓼不同极性部位对引起泌尿系统感染等细菌的抑菌效果.方法:采用K-B纸片法,分别测定从头花蓼70％乙醇提取物中分离的7个不同极性部位的样品(A-G)对大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、粪肠球菌的敏感度;用液体稀释法测定A-G的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果:头花蓼7个极性部位(A-G)均对大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌、变形杆菌的敏感度较高,而对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌敏感度低;A-G七个对大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌的低和大MBC、MIC浓度分别为0.78、6.25 mg/mL,1.56、3.12 mg/mL;0.20、3.12 mg/mL,0.39、3.12mg/mL.结论:头花蓼不同极性部位对大肠埃希菌和铜绿假单胞杆菌均具有较高的抑菌活性,抑菌强弱分别为A＞B＞ C=D=F＞E=G;B=C=D＞A=F=G＞E.
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头花蓼化学成分及其黄酮类化合物含量的研究进展
头花蓼(polygonum capitatum Buch.-Ham.ex D.Don)为蓼科蓼属植物头花蓼的全草,又名石莽草、省订草、四季红、惊风草等.有“清热利湿,活血解毒之功效”[1].主产于贵州、云南、四川、西藏和广西等省区[2],全草入药,民间常用于治疗泌尿系统疾病[3].以头花蓼为主要原料的热淋清胶囊、热淋清颗粒等多个产品,因疗效确切而被《中华人民共和国卫生部药品标准》收载.为了阐明头花蓼中的有效成分,国内多位学者先后对头花蓼的化学成分进行了研究.有关头花蓼的化学成分文献报道主要有黄酮类、酚酸类、挥发油、有机酸等[4-13],自李勇军等[5]首次从头花蓼中分离鉴定了槲皮素、槲皮苷、陆地棉苷、槲皮素-3-0- (2″-没食子酰基)-鼠李糖苷后,多位学者相继从头花蓼中也分离得到了黄酮类化合物[5、6、7、8、12].黄酮类化合物是蓼属植物中普遍存在的一种成分,具有各种生物活性[14].
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头花蓼对幽门螺旋杆菌相关性胃炎的细胞间隙连接通讯功能的影响
目的：探讨头花蓼对幽门螺旋杆菌相关性胃炎的胃黏膜上皮细胞株‐GES‐1细胞间隙连接通讯功能的影响。方法采用划痕标记荧光染料示踪技术检测不同比例（幽门螺旋杆菌与细胞之比为25∶1，50∶1，100∶1）的幽门螺旋杆菌数对胃黏膜上皮细胞株‐G ES‐1细胞作用24 h后间隙连接通讯功能的影响。构建幽门螺旋杆菌相关性胃炎（Helicobacter pylori‐associated gastritis ，HPAG）细胞模型基础上，采用划痕标记荧光染料示踪技术检测不同浓度的头花蓼（8μg／m L、16μg／m L、32μg／m L、64μg／m L ）作用24 h后对幽门螺旋杆菌相关性胃炎的细胞间隙连接通讯功能的影响。结果（1）通过划痕标记荧光染料示踪技术检测结果表明细菌与细胞之比为50∶1作用24 h时，减弱了胃黏膜上皮细胞株‐GES‐1细胞间隙连接通讯功能（P＜0．05）；（2）通过划痕标记荧光染料示踪技术检测结果表明头花蓼（64μg／mL）作用24 h改善了幽门螺旋杆菌相关性胃炎细胞模型的细胞连接通讯功能（P＜0．05）。结论头花蓼（64μg／m L ）作用24 h改善了幽门螺旋杆菌相关性胃炎细胞模型的细胞连接通讯功能，为头花蓼对H ．pylori相关性胃炎的抗菌、抗炎机制奠定了实验基础。
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头花蓼对胃黏膜上皮细胞GES-1细胞毒性的研究
目的：探讨头花蓼对胃黏膜上皮细胞株GES‐1增殖的影响。方法体外培养人胃黏膜上皮细胞株GES‐1，采用MTT法连续监测7d，以存活细胞数OD值对培养时间（h）作图，即得生长曲线。不同浓度头花蓼（1024μg／mL、512μg／mL、256μg／mL、128μg／mL、64μg／mL、32μg／mL、16μg／mL、8μg／mL，）与对数期GES‐1细胞共同培养48h，采用MTT法检测细胞增殖。结果（1）体外培养胃黏膜上皮细胞株GES‐1，生长曲线显示：细胞于培养的48h进入对数生长期，120h进入平台期。本实验选96h加药进行后续实验；（2）MTT实验表明：低于128μg／mL时，活细胞数量没有明显变化，细胞增殖无影响。结论头花蓼浓度高于128μg／mL时，对胃黏膜上皮细胞株GES‐1的生长有明显的抑制作用，头花蓼因细胞毒性较低具有潜在的临床应用前景，为头花蓼对H．pylori相关性胃炎的抗菌、抗炎机制奠定了实验基础。
