首页 > 文献资料
-
电针对慢性神经痛大鼠穴区高迁移率族蛋白1及其受体CD24表达的影响
目的:观察电针干预治疗慢性压迫性损伤(CCI)大鼠过程中,大鼠"足三里"穴区局部高迁移率族蛋白1(HMGB 1)及其受体CD 24表达及β-内啡肽(β-EP)含量的变化,探讨穴区电针刺激缓解慢性神经痛的机制.方法:Wistar大鼠随机分为正常对照组、CCI模型组、电针组,每组10只.正常对照组大鼠行假手术,其余两组结扎坐骨神经造成慢性神经痛模型.手术后1周开始测定大鼠双侧热刺激缩腿反应的潜伏期(PWL).电针组于CCI术后8 d电针双侧"足三里""阳陵泉"穴,连续5 d.电针结束后用免疫沉淀法检测"足三里"穴区乙酰化HMGB 1蛋白表达,用蛋白免疫印迹、荧光定量PCR分别检测HMGB 1和Toll样受体4(TLR 4)蛋白、CD 24 mRNA的表达,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测穴位局部组织β-EP的含量,并在穴位局部注射CD 24的中和抗体,观察阻断H M GB 1-CD 24通路对电针效应的影响.结果:与正常对照组比较,CCI后各组动物双侧PWL差值明显增加(P<0.05);与CCI模型组比较,电针组动物的痛觉过敏明显减轻(P<0.05).CCI后穴位局部的HMGB 1和TLR 4蛋白表达比正常对照组明显升高(P<0.05);电针后,和CCI模型组比较,HMGB 1乙酰化程度增高,CD 24 mRNA表达升高,同时穴位局部β-EP含量显著升高(P<0.05),但是HMGB 1及TLR 4蛋白表达未见明显变化(P>0.05).穴位局部注射CD 24的中和抗体后,电针升高局部β-EP含量、抑制动物痛觉过敏的作用明显减弱(P<0.05).结论:电针"足三里""阳陵泉"穴可缓解CCI大鼠的神经病理性疼痛,其效应与穴位局部H M GB 1活性及其受体CD 24表达升高导致的局部β-EP含量增加有关.
-
CD44和CD24在鼻咽癌细胞系HK-1中调控STAT3发生磷酸化的分子机制研究
目的 研究CD44和CD24在鼻咽癌细胞系HK-1中调控STAT3发生磷酸化的分子机制.方法 采用流式细胞仪对培养的鼻咽癌HK-1高分化NPC细胞进行分选以获得CD44 +/CD24+ HK1细胞及CD44-/CD24-HK1细胞,通过Western blot、MTT和肿瘤微球形成等实验,分析鼻咽癌阳性肿瘤细胞中P-STAT3的表达,以及STAT3被抑制剂Stattic沉默后,对CD44+/CD24+ HK1和CD44-/CD24-HK1细胞增值能力和肿瘤微球形成能力的影响.结果 鼻咽癌HK-1细胞中可以提取到34.7％的CD44 +/CD24+ HK1细胞和41.5％的CD44-/CD24-HK1细胞,CD44+/CD24+ HK1细胞比CD44 /CD24-HK1细胞表达磷酸化STAT3水平高.STAT3的抑制剂Stattic可以抑制CD44+/CD24+ HK1和CD44-/CD24-HK1细胞磷酸化STAT3的表达,MTT实验显示16μmol/L Stattic明显抑制CD44+/CD24+ HK1和CD44-/CD24-HK1细胞增殖,肿瘤微球形成实验表明Stattic可明显抑制CD44+/CD24+ HK1和CD44-/CD24-HK1细胞微球形成能力,即STAT3在CD44+/CD24+ HK1细胞增殖和鼻咽癌进程中发挥重要的作用.结论 CD44和CD24在鼻咽癌侧群细胞HK-1细胞中,CD44 +/CD24+阳性细胞通过诱导STAT3发生磷酸化来促进鼻咽癌发展,为鼻咽癌肿瘤干细胞的靶向治疗提供了新的靶点,临床治疗可靶向抑制STAT3的表达,从而抑制CD44+/CD24+ HK1细胞增殖和肿瘤微球的形成,终达到降低鼻咽癌的发生率.
-
卵巢上皮性癌中CD24的表达及其临床病理意义
目的 探讨肿瘤干细胞标记物CD24在卵巢癌实体肿瘤中的表达特点及其与临床病理学参数的关系.方法 收集解放军总医院病理科2001-06-2007-04间卵巢癌手术切除标本53例.采用免疫组化EnVision二步法检测癌组织中CD24的表达,结合病例随访结果分析CD24与卵巢癌发生发展的关系.结果 ①53例卵巢癌病例中,42例(79.2％)CD24(+),其中24例以细胞膜阳性为主,18例以胞质阳性为主；②胞质CD24阳性者与FIGO分期有明显相关性(P＜0.05),而与其他临床病理学参数无明显相关性(P＞0.05)；③Log-rank生存分析法显示,胞质CD24阳性者无瘤生存率及复发时间低于胞膜阳性者(P＜0.05).结论 肿瘤干细胞标记物CD24在卵巢癌中的表达率较高,可为寻找潜在治疗靶标提供新思路；CD24不同的表达模式可作为判断卵巢癌患者预后的指标之一.
-
CD44v6和CD24在卵巢浆液性癌组织中的表达及其临床病理意义
目的 探讨肿瘤干细胞标志物CD44v6和CD24在卵巢浆液性癌中的表达特点及其与临床病理参数及预后的关系.方法 收集解放军总医院病理科2001年6月至2010年12月卵巢浆液性癌手术切除标本102例,采用两级病理分级系统判定组织学分级,免疫组织化学EnVision二步法检测癌组织中CD44v6和CD24的表达,结合随访结果分析其与卵巢浆液性癌发生发展的关系.结果 102例卵巢浆液性癌病例中,47例(46.1％) CD44v6呈阳性表达,61例(59.8％) CD24为阳性表达.CD44v6和CD24在病理分级高级别组中阳性表达率明显高于低级别组,差异有统计学意义(P=0.003,P＜0.05);CD24阳性表达与淋巴结转移相关(P＜0.05).两种标志物表达水平无明显相关性(X2 =0.394,P=0.530).年龄、病理分级、临床分期及淋巴结转移与患者无瘤生存时间相关(P＜0.05),CD44v6阳性表达及病理分级是影响总体生存的重要因素(P＜0.05),年龄是卵巢浆液性癌患者独立的预后影响因子.结论 CD44v6高表达、年龄≥50岁、临床分期为进展期及淋巴结有转移是卵巢浆液性癌患者预后的不良因素.两级病理分级系统与卵巢浆液性癌预后关系密切,高级别可作为预后不良的重要预测因子.
-
CD24和 Lgr5在结直肠息肉及结直肠癌中的表达分析
目的：探讨 CD24、G 蛋白偶联受体5（Lgr5）在结直肠息肉和结直肠癌中的表达情况，并分析表达意义。方法选择2012年1月至2014年1月结直肠息肉标本90例以及结直肠癌标本30例。其中结直肠息肉标本包括炎性增生性息肉、管状腺瘤型息肉以及绒毛性腺癌性息肉各30例。再选择病理证实得到的直肠黏膜性标本30例作为对照。对比不同切片中 CD24、Lgr5表达情况，并同时探究 CD24、Lgr5与结直肠息肉、结直肠癌的相关性。结果 CD24和 Lgr5在正常黏膜、炎性息肉、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、腺癌中的表达率逐渐增高。CD24表达率与性别不存在相关性。CD24表达率随着年龄增大、结直肠息肉直径增大、结直肠息肉异型增生类型升级、结直肠癌肝转移以及结直肠癌分化程度的升高而逐渐增大，均呈现显著的正相关。而 Lgr5表达率与性别、年龄以及结直肠癌肝转移等不存在相关性。Lgr5表达率随着结直肠息肉直径增大、结直肠息肉异型增生类型升级以及结直肠癌分化程度的升高而逐渐增大，均呈现显著的正相关。差异均有统计学意义（均 P <0.05）。结论结直肠息肉、结直肠癌中 CD24、Lgr5表达水平呈上升状态，并且CD24、Lgr5与结直肠息肉直径大小等存在显著的正相关。检测 CD24和 Lgr5表达情况在临床上对结直肠息肉、结直肠癌的诊断与治疗均能提供有效的指导，具有较高的利用价值。
-
CD24在肾透明细胞癌多中心病灶和单结节中的表达及意义
目的：观察 CD24在肾透明细胞癌多中心病灶及单结节病灶中的表达情况，探讨其在多中心病灶发生机制中的意义。方法收集完整的肾透明细胞癌根治术后标本，多中心病灶16例，单结节14例。检测CD24在肾透明细胞癌多中心病灶及单结节病灶中的表达情况。结果在肾透明细胞癌多中心病灶组CD24阳性表达率为100%；肾透明细胞癌单结节病灶组阳性表达率78.6%，CD24在两组的表达有显著性差异，P＜0.01；16例多中心病灶中有15例原发肿瘤直径大于4 cm，占该组病例的93.8%；14例单结节组中有6例原发肿瘤直径大于4 cm，占该组病例的42.9%，两组差异有统计学意义，P＜0.01；两组病例的病理分级对比发现多中心病灶组高分级（病理分级2～3级）为100%，单结节灶组高分级为85.7%，这两组在病理分级上差异无统计学意义，P＞0.05。结论 CD24在肾透明细胞癌多中心病灶组表达明显高于单结节病灶组的表达，提示CD24高表达与肾透明细胞癌多中心病灶发生成正相关，多中心病灶发生可能是由肾内转移而来。
-
大蒜素抑制肝癌MHCC97H细胞的迁移、侵袭
目的:观察大蒜素对肝癌MHCC97H细胞株体外增殖、迁移、侵袭及对MMP-2、MMP-9、CD24 mRNA表达的影响并初步探讨其机制.方法:以肝癌MHCC97H细胞株为研究对象,MTT法、Transwell小室实验检测不同浓度大蒜素对肝癌MHCC97H细胞株迁移、侵袭能力的影响.实时定量PCR检测(realtime quantitative PCR,qRT-PCR)法检测不同浓度大蒜素对MHCC97H细胞株MMP-2、MMP-9、CD24 mRNA表达的影响.结果:MTT显示大蒜素抑制MHCC97H细胞增殖(P＜0.01),呈现剂量依赖性.Transwell 小室实验显示大蒜素抑制MHCC97H细胞的迁移(P＜0.01),一定范围内呈现剂量依赖性,大蒜素组侵袭细胞较阴性对照组显著减少(P＜0.01).qRT-PCR检测发现不同浓度大蒜素可以下调MHCC97H细胞MMP-2、MMP-9、CD24的表达,且呈现一定程度剂量依赖性(P＜0.01).结论:大蒜素对肝癌MHCC97H细胞株的增殖、迁移、侵袭有抑制作用,且在一定范围内呈现出剂量依赖性.其机制可能与抑制其MMP-2、MMP-9、CD24 mRAN的表达有关.
关键词： 大蒜素 肝癌MHCC97H细胞株 MMP-2 MMP-9 CD24 -
大肠癌CD24的表达及其与肿瘤细胞增殖和血管形成的关系
目的:探讨CD24在大肠癌中的表达及其与细胞增殖、血管生成的关系.方法:运用流式细胞术直接免疫荧光法检测66例大肠癌肿瘤组织及相应正常大肠黏膜CD24的表达量.CD24蛋白表达量以阳性率(PPC)和平均荧光强度MFI值表示.运用免疫组织化学法检测肿瘤组织CD34,PCNA的表达情况,根据CD34的染色情况计算出大肠癌组织的微血管密度(microvessel density),根据PCNA染色情况计算出肿瘤细PCNA标记指数.结果:大肠癌肿瘤组织CD24阳性率90.40%(75.10%-96.35%)明显高于相应的癌旁组织36.15%(32.00%-53.28%)(χ2=6.877,P＜0.001).大肠癌肿瘤组织CD24蛋白MFI值18.10(11.45-25.43),明显高于正常黏膜组织8.41(5.59-10.33)(χ2=6.934,P＜0.001).浸润型、高Dukes分期、高pTNM分期及有淋巴结转移的癌组织中CD24蛋白的平均荧光强度显著高于对应组(P＜0.05).浸润型、低分化、高Dukes分期、高pTNM分期及有淋巴结转移的癌组织中CD24蛋白阳性百分率显著高于对应组(P＜0.05).在CD24阳性表达病例中,PCNA的表达随着CD24表达强度的升高而升高(P＜0.05).大肠腺癌肿瘤细胞CD24阳性表达率与MVD呈正相关(r=0.243,P=0.050).而CD24蛋白平均荧光强度与MVD未见明显相关(r=0.115,P=0.358).结论:CD24在大肠腺癌中表达水平明显上调,并与肿瘤细胞增殖、血管生成密切相关.
-
CD24在肝癌中的表达及其与PCNA、CD34的关系
目的 探讨CD24表达在肝细胞癌(hepataellular carcinoma,HCC)发生、发展中的作用及与细胞增殖、血管生成的关系.方法 运用流式细胞术检测40例HCC、26例癌旁肝硬化、7例肝硬化、5例正常肝组织CD24表达量.运用免疫组织化学法检测该40例HCC增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)、CD34表达情况,根据CD34染色情况计算HCC微血管密度(microvessel density,MVD),根据PCNA染色情况计算PCNA指数.结果 在HCC中,CD24阳性表达率及平均荧光强度均明显高于癌旁肝硬化、肝硬化和正常肝组织(P＜0.05);CD24表达与HCC组织分化程度,HBsAg状态、术前AFP水平、肿瘤是否有包膜及有否肝内转移有关,与HCC患者性别、肿瘤大小、癌肿数目无关;HCC中随着CD24表达水平增加,PCNA也随之升高,两者呈正相关;HCC中CD24表达与MVD未见明显相关.结论 CD24过表达与HCC的发生、发展密切相关,并可促使肝癌细胞增殖,使肝癌细胞具有更强的侵袭力.
-
VEGF-C、CD24在肺癌组织的表达及临床意义
目的 探讨VEGF-C、CD24在肺癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用RT-PCR和免疫组化方法检测138例原发性肺癌患者肿瘤组织及癌旁组织中VEGF-C、CD24的表达水平.结果 (1)肺癌组织中VEGF-C、CD24mRNA及蛋白的表达均高于癌旁组织(P＜0.05),两者在肺癌组织中的表达明显正相关(P＜0.05)；(2)有淋巴结转移组中VEGF-C、CD24 mRNA及蛋白的阳性表达量均高于无淋巴结转移组(P＜0.05)；(3)VEGF-C、CD24表达与淋巴结转移、肿瘤TNM分期等临床病理特征间有明显相关性(P＜0.05)；(4)VEGF-C、CD24蛋白表达与ⅢA期患者的短期预后有关,两者的mRNA水平与无病生存时间呈负相关.结论 VEGF-C、CD24在肺癌组织中均异常表达,可作为肺癌诊断的辅助标志物.
-
乳腺癌组织中CD24和雌激素受体蛋白表达的相关性研究
目的 探讨乳腺癌组织中CD24和雌激素受体(estrogen receptor, ER)蛋白表达及其相关性.方法 对2007年7月至2009年8月在淮南新华医疗集团第二矿工医院被确诊为乳腺癌,并行手术治疗的43例患者的乳腺癌组织标本,采用免疫组织化学法检测CD24和雌激素受体表达情况,并对二者检测结果进行相关性分析.结果 乳腺癌组织中,雌激素受体阳性率为69.8%.其中,雌激素受体表达的阳性强度(+)、(++)和(+++)分别为32.6%,20.9%和16.3%;乳腺癌组织中,CD24的阳性率为74.4%.其中,CD24的阳性强度(+)、(++)和(+++)分别为32.6%,23.3%和18.6%;雌激素受体表达程度不同的乳腺癌组织中,CD24的表达程度比较,差异亦有显著意义(χ2=38.696,P=0.001),乳腺癌组织中,雌激素受体和CD24的表达,具有线性趋势关系(χ2=23.258,P=0.001).结论 乳腺癌中,CD24和雌激素受体表达有一定的相关性,CD24的表达随着雌激素受体表达强度增加而逐步增加.联合检测CD24和雌激素受体对患者预后评价,可能更具有临床价值.
-
CD24与乳腺癌关系的研究进展
人类CD24是染色体6q21基因编码的膜糖蛋白,相对分子质量介于(28～75)×103之间,由27～30个氨基酸残基组成短肽骨架结构,羧基末端信号肽切除后通过磷脂酰肌醇(GPI)锚定在细胞膜表面的脂筏.
-
一株抗胰腺癌干细胞单克隆抗体的鉴定及功能研究
目的 对一株抗胰腺癌干细胞单克隆抗体(简称:单抗)进行初步鉴定和体外功能研究,为靶向胰腺癌干细胞治疗胰腺癌提供候选单抗药物.方法 应用无血清悬浮培养及PKH26染色确定胰腺癌细胞系PANC-1中肿瘤干细胞的存在.流式细胞术检测PANC-1细胞中有干细胞标志物CD44+CD24+的细胞比例.双色细胞免疫荧光检测CD24和单抗15D2识别的抗原蛋白在PANC-1细胞中的表达情况.无血清悬浮培养法观察单抗15D2对PANC-1成球细胞自我更新的影响.CCK-8法检测单抗15D2对PANC-1细胞增殖和耐药的影响.免疫组织化学检测单抗15D2识别的靶抗原在人胰腺癌、癌旁组织中的表达情况.结果 PANC-1细胞能在无血清培养液中存活、增殖并形成细胞球,成球率为(2.5±0.5)％.PANC-1球体细胞中CD44+ CD24+细胞的比例较亲本细胞提高了11.4倍,其中CD44+ CD24+细胞占CD24+细胞的97％,在此体系中用CD24作为PANC-1细胞干细胞标志物.细胞免疫荧光结果显示单抗15D2识别的抗原分子在细胞膜上表达,并能与CD24在PANC-1细胞共定位.抗体体外功能研究发现,单抗15D2能显著抑制PANC-1细胞在无血清培养液中成球,抑制率达到22％.同时,单抗15D2联合吉西他滨能显著抑制PANC-1球体细胞的增殖,联合组和对照组IC50分别为0.10、0.39 μmol/L.免疫组织化学检测结果显示,单抗15D2所识别的抗原蛋白在76.9％(11/13)的人胰腺癌组织中表达阳性,而在癌旁组织中表达阳性率仅为10.0％(1/10),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 抗胰腺癌干细胞单抗15D2体外能够显著抑制胰腺癌干细胞的自我更新和耐药能力,为胰腺癌干细胞的靶向治疗提供有应用价值的候选抗体药物.
-
CD24在食管鳞状细胞癌中的表达及其与预后的关系
目的 检测CD24在食管鳞状细胞癌组织中表达的情况,探讨其与临床病理参数的关系及对预后的临床意义.方法 应用免疫组织化学EnVision法检测90例食管鳞状细胞癌组织中CD24的表达情况,分析CD24与食管鳞状细胞癌临床病理特征及预后的关系.结果 CD24在食管鳞状细胞癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织(x2=0.832,P＜ 0.05).CD24在食管鳞状细胞癌中的阳性表达与患者的年龄、性别、有无脉管浸润、组织学分级无关(x2分别为0.741、0.361、0.930、8.858,均P＞0.05),而与淋巴结转移(x2=12.349,P=0.000)、TNM分期(x2=10.804,P=0.005)和浸润深度(x2=13.94,P=0.007)呈正相关；不同CDu表达组(+、++、+++)之间的生存率差异有统计学意义,OR(95％CI)分别为2.105(61.022～ 69.273)、2.313(55.108～ 64.176)、1.286(32.388 ～ 37.429),CD24表达强阳性食管鳞状细胞癌患者的生存率明显低于CD24表达强度较低组.CD24浸润深度、淋巴结转移是影响食管鳞状细胞癌预后的独立因素.结论 CD24可能提示食管鳞状细胞癌发展的恶性进程,其高表达提示食管鳞状细胞癌患者预后不良.CD24有望成为一个新的相对独立的食管鳞状细胞癌预后预测指标.
-
肿瘤干细胞标志物CD133-2、CD24和CD44S在头颈部鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨肿瘤干细胞标志物CD133-2、CD24、CD44S在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)组织中的表达情况及其临床意义.方法 采用免疫组织化学SP法,分别检测83例HNSCC患者癌组织、46例癌旁正常鳞状上皮组织中CD133-2、CD24、CD4s的表达,分析表达情况及与临床病理特征的关系.结果 CD133-2在癌组织、癌旁正常鳞状上皮组织中表达率分别为9.64 ％(8/83) 、21.74 ％(10/46),CD24分别为90.36％(75/83)、45.65％(21/46),差异均有统计学意义(x2值分别为15.040、5.818,均P＜0.05)；CD44S在癌组织、癌旁正常组织中均表达,但其染色评分差异有统计学意义(Z=-4.262,P＜ 0.05).在癌组织中,CD133-2的表达与组织的分化程度呈负相关(x2=7.246,P＜ 0.05),CD24和CD44S的表达均与组织的分化程度呈正相关(x2值分别为9.005、44.765,均P＜0.05),CD44S的表达与T分期呈负相关(x2=4.650,P＜0.05).结论 CD24、CD44S在HNSCC中的表达随着肿瘤细胞的分化程度增高而增高,能否作为HNSCC的肿瘤干细胞标志物尚需进一步研究；CD133-2表达随肿瘤细胞的分化程度增高而呈下调趋势,可以作为肿瘤干细胞的标志物,并可能与肿瘤的进展、临床预后相关.
-
路易斯寡糖-X及CD24在鼻内翻性乳头状瘤中的表达
目的 探讨路易斯寡糖-X(sialyl Lewis-X,SLeX)和CD24的表达与鼻内翻性乳头状瘤(nasalinverted papilloma,NIP)病理特征的关系.方法 对11例NIP组织标本进行HE染色,并用SleX及CD24单克隆抗体进行免疫组织化学染色分析.结果 1例NIP患者中,1例(9.1%)为重度不典型增生,但尚未突破基底膜.SleX特异性染色定位于细胞膜,NIP组中有9例(81.8%)阳性表达,对照组中有1例(16.7%)阳性表达(P<0.05).CD24特异性染色定位于细胞膜及细胞浆,NIP组中有8例(72.7%)阳性表达,对照组中只有少量淋巴细胞阳性表达,鼻黏膜上皮细胞阴性表达.结论 部分NIP在诊断时就伴有重度不典型增生,同时有CD24表达,是一种交界性肿瘤.SleX在NIP中的表达及基质炎性细胞的浸润提示其与炎性反应关系密切.
-
CD24在子宫内膜腺癌中的表达及其意义
目的 探讨CD24在各型各阶段子宫内膜腺癌中的预判价值.方法 对30例正常子宫内膜者、65例增生子宫内膜患者及86例子宫内膜腺癌患者的CD24进行检测,并研究其表达情况.结果 子宫内膜腺癌组CD24阳性表达率高于正常子宫内膜组、单纯型增生过长内膜组和复杂型增生过长内膜组,不典型增生过长内膜组CD24阳性表达率明显高于正常子宫内膜组,差异有统计学意义(P＜0.05).子宫内膜癌不同浸润深度及不同FIGO分期的CD24阳性表达率比较差异有统计学意义(P＜0.05).A、B组的CD24阳性表达率比较差异有统计学意义(P＜0.05).G3组CD24阳性表达率高于G2、G1组,差异有统计学意义(P＜0.05).淋巴结转移阳性组CD24阳性表达率高于淋巴结转移阴性组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CD24可能成为未来新的、重要的评估子宫内膜腺癌病情的肿瘤生物学指标.
-
CD24在鼻窦癌中的表达及其临床意义
目的：检测CD24蛋白在鼻窦癌组织中表达的情况，探讨其与临床病理参数的关系及对鼻窦癌预后的临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测26例鼻窦癌组织中CD24的表达情况并分析CD24与鼻窦癌临床病理特征及预后的关系。结果 CD24在鼻窦癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织。CD24在鼻窦癌的阳性表达与患者的年龄、性别、肿瘤分型、组织学分级无关，而与淋巴结转移、临床分期正相关；CD24是影响鼻窦癌预后的独立预后因素。结论CD24表达可能提示鼻窦癌发展的恶性进程，其高表达提示鼻窦癌患者预后不良，有望成为一个新的相对独立的鼻窦癌患者生存的预后指标。
-
利用siRNA敲除P-选择素受体CD24对黑色素瘤细胞增殖的影响
目的 探讨CD24在黑色素瘤细胞增殖中的作用.方法 B16F10细胞转染靶向CD24的RNA干扰质粒pSi-CD24,然后用RT-PCR和Western Blot观察其对细胞CD24表达的影响,用MTT法观察其对细胞增殖的抑制效果.结果 在mRNA和蛋白水平均证实,转染pSi-CD24明显抑制B16F10细胞CD24的表达;与对照组相比较,pSi-CD24转染在48 h和72 h显著抑制细胞增殖速度.结论 CD24具有促进黑色素瘤细胞体外增殖作用,在肿瘤的发生发展中起重要作用.
-
不同浓度七氟醚对人肺腺癌细胞株A549黏附能力、CD24和CD44v6表达的影响
目的 观察不同浓度七氟醚对人肺腺癌细胞株A549黏附能力、CD24和CD44v6表达的影响.方法 人肺腺癌细胞株A549用含10％胎牛血清的RPMI 1640培养基于37℃、5％CO2、饱和湿度培养箱中培养.取对数生长期的人肺腺癌A549细胞,接种于24孔培养板中,采用随机数字表法,将其随机分为4组:对照组(C组)、1.7％七氟醚组(S1组)、3.4％七氟醚组(S2组)和5.1％七氟醚组(S3组).S1组、S2组和S组人肺腺癌A549细胞通入95％ O2-5％CO2混合气体6 L/min,经1.7％、3.4％、5.1％七氟醚作用6h,C组通入95％ O2-5％ CO2混合气体2 L/min 6 h.各组处理完成后,置于37℃、5％CO2培养箱中继续培养24h.分别于处理前、处理2、4和6 h(T4)时,每组取6个复孔的细胞,再培养24h后,检测细胞黏附率；分别采用RT-PCR法和流式细胞仪检测CD24和CD44v6的mRNA及其蛋白表达.结果 与处理前比较,S1组、S2组和S3组处理2、4和6h时细胞黏附率降低,CD24和CD44v6的mRNA及其蛋白表达下调(P＜0.05)；与处理2h时比较,S2组和S3组处理4和6h时细胞黏附率降低,CD24和CD44v6的mRNA及其蛋白表达下调(P＜0.05)；与处理4h时比较,S2组和S3组处理6h时细胞黏附率降低,CD24和CD44v6的mRNA及其蛋白表达下调(P＜0.05)；与C组比较,S1组、S2组和S组处理2、4和6h时细胞黏附率降低,CD24和CD44v6的mRNA及其蛋白表达下调(P＜0.05)；与S1组比较,S2组和S3组处理2、4和6h时细胞黏附率降低,CD24和CD44v6的mRNA及其蛋白表达下调(P＜0.05)；与S2组比较,S3组处理2、4和6h时细胞黏附率降低,CD24和CD44v6的mRNA及其蛋白表达下调(P＜0.05).结论 七氟醚可降低人肺腺癌细胞株A549的黏附能力,且呈浓度和时间依赖性,其机制可能与下调CD24和CD44v6的表达有关.
