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不同纯化方法对丹参水提取液中丹酚酸B的含量影响
目的：考察不同纯化方法对丹参水提液中丹酚酸 B 含量的影响，以优选出丹参水提取液的佳纯化方法。方法：以丹酚酸 B 含量和浸膏得率为考察指标，对乙醇沉淀法、高速离心法和大孔树脂吸附法3种纯化方法进行了比较。结果：大孔树脂吸附法处理后所得到的丹酚酸 B 的含量高，浸膏得率低；乙醇沉淀法处理后丹酚酸 B 的含量低，浸膏得率居中；高速离心法处理后丹酚酸 B 的含量居中，但浸膏得率高。结论：大孔树脂吸附法为丹参水提液的佳纯化方法。
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壳聚糖絮凝沉降法对蒽醌类成分的影响
目的:研究壳聚糖絮凝沉降法对蒽醌类成分的影响.方法:选择大黄为研究对象,采用壳聚糖沉降法处理大黄水提液,以大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚质量分数和浸膏率为指标,选取药液质量浓度、壳聚糖加入量、药液pH为考察因素,通过正交试验优选壳聚糖絮凝沉降工艺；并与乙醇沉淀法比较.结果:优选的壳聚糖絮凝沉降工艺为药液质量浓度0.1g·mL-1,壳聚糖加入量10％,药液pH 6.壳聚糖沉淀法和乙醇沉淀法均能较好地使水提液沉淀,但两者均会造成蒽醌类成分的损失,前者在降低浸膏率、保留有效成分方面优于后者.2种沉淀法纯化后,药液中蒽醌类成分与未纯化药液比较无显著性差异.结论:壳聚糖絮凝沉降法对蒽醌类成分影响较乙醇沉淀法小,可用于含蒽醌类成分中药的沉淀,但是否适合于大生产有待进一步研究.
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玉屏风口服液澄清工艺的实验研究
采用药典法测定不同澄清工艺样品的总固体物含量;薄层扫描法测定黄芪甲苷含量;苯酚-硫酸法测定多糖含量.考察乙醇沉淀法和壳聚糖澄清剂对玉屏风口服液有效成分含量及总固体物含量的影响,并进行了澄清效果、制剂稳定性比较.结果两种澄清工艺的澄清效果、制剂稳定性相似;壳聚糖澄清剂对黄芪甲苷和多糖含量基本无影响;乙醇沉淀法在使制剂总固体物含量明显减少的同时,也使多糖含量显著降低.
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乙醇沉淀法与壳聚糖絮凝沉降法对疏郁复方颗粒中芍药苷含量的影响及纯化效果比较
目的：比较乙醇沉淀法与壳聚糖絮凝沉降法对疏郁复方颗粒提取液的精制效果。方法采用正交试验法考察药液浓度、醇浓度、静置时间对乙醇沉淀法精制疏郁复方颗粒提取液的影响，并比较乙醇沉淀法与壳聚糖絮凝沉降法对固形物与芍药苷含量的影响。结果佳的乙醇沉降工艺为：药液浓度0.8 g原药材/mL、醇浓度20%、静置6 h。乙醇沉淀法和壳聚糖絮凝沉降法均降低了疏郁复方颗粒煎煮液的出膏率，但壳聚糖絮凝沉降法对疏郁复方颗粒中芍药苷含量造成了较大损失。结论低浓度的醇沉工艺可以用于疏郁复方颗粒提取液的纯化，壳聚糖絮凝沉降法是否适用于该提取液的精制有待于进一步研究。
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不同分离精制工艺对中药复方骨痹颗粒喷干粉制剂学性质影响
目的 采用粒径分析、粉末流动性测试和电镜扫描等分析技术,比较分析不同分离精制工艺对中药复方水提液经分离精制所得中间体的微观制剂学性质影响因素,评价预测水提液分离精制的优工艺.方法 以前期已建立生产工艺和质量标准的中药复方骨痹颗粒为例,对复方水提液分别采用95％乙醇使得含醇量达到50％、D101大孔树脂吸附并且用70％乙醇洗脱、0.2 μm氧化铝陶瓷膜进行精制分离,制备3种制剂中间体,并比较流动性、粘结度、压缩性、透气性、粒子微观结构、粒径分布等微观制剂学性质.结果 采用3种常用于中药复方水提液分离精制工艺(乙醇沉淀法、大孔吸附树脂法和膜分离法)制备的骨痹颗粒喷干粉,通过综合分析可知,膜分离法所得中间体的各项性质均较其他2种工艺好,易于后续的制粒、压片等工艺顺利进行,操作条件:药液质量浓度为生药0.05 g/mL,药液温度30℃,压力0.15 MPa,流速5m/s.结论 不同分离精制工艺所得喷干粉的制剂学性质差异较大,通过分析影响喷干粉吸湿性、流动性、压缩性等性质的因素,选择0.2 μm氧化铝陶瓷膜分离法作为骨痹颗粒水提液分离精制的优工艺.
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知柏八味口服液澄清工艺研究
目的:考察壳聚糖絮凝工艺用于知柏八味口服液的澄清效果以及替代乙醇沉淀法的可行性.方法:采用正交试验法考察药液浓度、药液pH值、壳聚糖加入量三个因素对絮凝效果的影响;并比较壳聚糖絮凝工艺与醇沉工艺对小檗碱含量和浸膏得率的影响.结果:药液浓度对絮凝效果有显著性影响;醇沉工艺与壳聚糖絮凝工艺相比,小檗碱保留率较高;而浸膏得率后者高于前者;综合评价指标,两种工艺比较无显著性差异.结论:壳聚糖絮凝工艺可替代醇沉工艺用于知柏八味口服液的澄清.
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壳聚糖絮凝沉降法与乙醇沉淀法对炙甘草汤的纯化效果的比较
目的:比较壳聚糖絮凝沉降法与乙醇沉淀法对炙甘草汤的精制效果.方法:采用正交试验考察药液浓缩程度、pH值、壳聚糖用量、絮凝沉降时静置的温度对壳聚糖絮凝沉降法精制炙甘草汤煎煮液的影响,优选出壳聚糖精制炙甘草汤的佳工艺并与乙醇沉淀法进行比较.结果:壳聚糖絮凝沉降法要优于乙醇沉淀法,佳纯化工艺为药液浓度为1 g生药/mL、静置温度为70℃、1%壳聚糖溶液的加入量为药液体积的10%、药液pH值为6.结论:壳聚糖澄清剂可以用于炙甘草汤提取液的纯化.
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健儿消食口服液澄清工艺的实验研究
目的:探求健儿消食口服液佳澄清工艺.方法:比较自然沉降法、高速离心法、乙醇沉淀法、ZTC1+1-Ⅲ型天然澄清剂法、壳聚糖澄清剂法5种澄清工艺对健儿消食口服液中总多糖含量、黄芩苷含量、水浸出物量的影响.结论:乙醇沉淀法为健儿消食口服液佳澄清工艺.
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壳聚糖絮凝沉降法与乙醇沉淀法对二冬汤精制的对比研究
目的 比较壳聚糖絮凝沉降法与乙醇沉淀法对二冬汤提取液的精制效果.方法 采用正交试验考察药液浓缩程度、pH值、壳聚糖用量、絮凝沉降时保温的温度对壳聚糖絮凝沉降法精制二冬汤煎煮液的影响,并与乙醇沉淀法进行比较.结果 壳聚糖絮凝沉降法和乙醇沉淀法可以明显降低二冬汤煎煮液的浸膏率,但除壳聚糖澄清剂对总多糖的影响较小之外,二者均造成了二冬汤中活性成分的较大损失.结论 应该慎重对待壳聚糖絮凝沉降法.
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壳聚糖絮凝法用于脑清口服液澄清工艺的探讨
目的：探讨壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于脑清口服液(葛根，黄芪等)制备的可行性。方法：考察两种澄清法的沉淀效果、过滤难易、对主要有效成分含量影响并对稳定性进行了比较。结果：壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清，前者能更有效地保留药液中的有效成分，又能保证制剂的稳定性．缩短生产周期，降低成本。结论：壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于脑清口服液的澄清工艺。
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影响电转化效率的几个因素探讨
目的:探讨大规模DNA测序技术平台中影响电转化效率的几个因素.方法:电转化法测定经稀释或乙醇沉淀处理后连接反应混合物的转化效率.结果:电转化电压在2.1～2.5 kV之间可获得高转化效率;乙醇沉淀法虽能降低盐浓度,但同时使微量质粒DNA丢失,不能提高电转化效率;稀释法能提高转化效率5倍左右;连接反应物转化时,感受态细胞悬浮于无菌去离子水中的转化效率比悬浮于10%甘油无菌去离子水中的高.结论:降低连接反应混合物的盐浓度能有效提高电转化效率,在大规模DNA测序技术平台中,急需研究开发一种纯化回收微量质粒DNA的简单而有效的方法.
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冬虫夏草多糖肽的提取与制备
多糖肽是一种糖蛋白,是多糖与蛋白质的结合体.真菌多糖肽一般都具有抗肿瘤活性和提高免疫力的生物活性.国内期刊数据库检索发现,关于冬虫夏草中虫草素、虫草酸、腺苷等成分的研究已十分普遍,然而关于虫草多糖的研究报道主要集中在近十年且较少,而对虫草多糖肽的研究则难觅踪迹.因此,包含多糖肽在内的多糖类成分将是虫草开发研究的一个重要突破口.本研究提出一种制备冬虫夏草多糖肽(纯度＞95％)的方法,可用于该类产品的测定,此项研究尚未见文献记载.
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壳聚糖絮凝沉降法对麻黄水提取液仲胺类生物碱成分影响的研究
目的:研究壳聚糖絮凝沉降法对麻黄水提液中仲胺类生物碱的影响.方法:选用含有仲胺类生物碱成分的中药麻黄,壳聚糖絮凝沉降法对麻黄水提液进行沉淀澄清,以水提液中盐酸麻黄碱和浸膏率为观察指标,同乙醇沉淀法、高速离心法比较,研究壳聚糖絮凝沉降法对仲胺类生物碱成分的影响情况.结果:壳聚糖絮凝沉降法同乙醇沉淀法、高速离心法比较,该法造成的盐酸麻黄碱的损失多,对原药液的成分及成分组成比例改变较大；该法和高速离心法的浸膏率高,精制效果差.结论:壳聚糖絮凝沉降法造成生物碱类成分损失较大,对原药液中成分及成分组成影响较大且精致效果较差,因此该法能否在生物碱类的澄清工艺中使用,有待于进一步研究.
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不同纯化工艺疮灵液水提成分抑菌效果比较
目的:比较不同纯化工艺及方法制得的疮灵液水提取液的抑菌效果.方法:采用体外抑菌试验双倍稀释法分别测定采用乙醇沉淀法、壳聚糖沉淀法和离心三种纯化方法制得的疮灵液提取液对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌的小抑菌浓度MIC以及小杀菌浓度MBC.结果:综合比较各样品的小抑菌浓度MIC值与小杀菌浓度MBC值,乙醇沉淀法制得的样品对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌的抑菌效果优于壳聚糖沉淀法和离心制得的样品.结论:应选用乙醇沉淀法作为疮灵液水提液的纯化工艺.
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乙醇沉淀操作对羚羊角塞注射液中肽类成分和游离氨基酸含量的影响
利用程序升气相色谱法、凝胶色谱法和阴、阳离子交换色谱法及UV光谱鉴测等方法研究了羚羊角塞注射液制备过程中,乙醇沉淀操作对其中的肽类和18种游离氨基酸含量的影响.实验结果表明该操作使游离氨基酸总量损失61%,而总氨(即肽类和氨基酸)损失约70%,阳离子交换色谱法和凝胶色谱法可分离纯化该注射液中的肽类成分,为乙醇沉淀工艺的使用和改进提供了实验依据.
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清热解毒口服液澄清纯化工艺的研究
清热解毒口服液由黄芩、金银花、石膏等十二味药材组成,具有清热解毒的功能[1].用于流感、上呼吸道感染等,疗效确切,是临床上常用的清热解毒类中成药.原生产工艺为水提醇沉法[1],但生产过程中需用大量的乙醇,周期长,成本高,安全性较差.据有关文献报道[2,3],将无机膜过滤技术应用于中药提取液的分离纯化,能较好地去除杂质,保留有效成份,且安全、高效.笔者分别采用无机膜过滤技术与乙醇沉淀法,对清热解毒口服液的提取液进行分离,并以其黄芩甙含量及药液澄清度做为指标进行比较,以考察两种工艺对清热解毒口服液进行澄清的效果.
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1,6-二磷酸果糖钙盐的制备研究
目的研究1,6-二磷酸果糖(FDP)钙盐3种制备方法对收率和钙盐中FDP含量的影响.方法采用直接沉淀法、乙醇沉淀法、离子交换树脂法3种方法制备FDP钙盐并测定钙盐中的FDP含量.结果直接沉淀法收率86%、钙盐的FDP含量为22.3%;乙醇沉淀法收率92%、钙盐的FDP含量为43.8%;离子交换树脂法收率42%、钙盐的FDP含量为48.7%.结论 3种钙盐制备方法各有优点,生产时可根据需要选用合适的方法.
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壳聚糖用于金银花等絮凝澄清研究
目的 研究壳聚糖絮凝技术用于金银花、栀子药材的中药水提液精制的可行性.方法 考察两种澄清法的沉淀效果对主要有效成分含量影响,并对其稳定性进行了比较.结果 壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,前者保留药液中的有效成分比醇沉法多,壳聚糖絮凝法缩短生产周期,降低成本.结论 壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于金银花、栀子药材的中药水提液的澄清.
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超滤法处理板蓝根水提液的实验研究
目的:观察 5种超滤膜对板蓝根水提液中各组分的超滤作用及抗污染情况,以期用超滤法替代醇沉法生产板蓝根制剂.方法:以重量分析法、薄层扫描法、高效液相色谱法测定醇沉液及超滤液中固体物、多糖、氨基酸、氯仿提取物的含量.结果:各种超滤液中固体物含量均低于醇沉液;聚丙烯腈膜和聚砜-6 000膜超滤液中多糖含量接近醇沉液;各超滤液中精氨酸含量均高于醇沉液,而氯仿提取物含量均低于醇沉液;聚砜膜抗污染性能强.结论:根据分离有效成分的需要,可选用聚砜-50 000超滤膜超滤法替代醇沉法处理板蓝根水提液,实现高效、节能.
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芪桂消癥颗粒的纯化工艺
目的 纯化处理处方剂量较大的芪桂消癥颗粒.方法 用乙醇沉淀法和壳聚糖对芪桂消癥颗粒进行了纯化效果的比较.考察指标为总固体物、黄芪总皂苷和多糖的含量.结果 两种纯化工艺效果相近,均使制剂总固体物的含量明显减少,但乙醇沉淀法使多糖含量显著降低,壳聚糖则对黄芪总皂苷和多糖的含量影响较小.结论 采用壳聚糖除杂质效果较好,制剂工艺稳定.
