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不同纯化方法对丹参水提取液中丹酚酸B的含量影响
目的：考察不同纯化方法对丹参水提液中丹酚酸 B 含量的影响，以优选出丹参水提取液的佳纯化方法。方法：以丹酚酸 B 含量和浸膏得率为考察指标，对乙醇沉淀法、高速离心法和大孔树脂吸附法3种纯化方法进行了比较。结果：大孔树脂吸附法处理后所得到的丹酚酸 B 的含量高，浸膏得率低；乙醇沉淀法处理后丹酚酸 B 的含量低，浸膏得率居中；高速离心法处理后丹酚酸 B 的含量居中，但浸膏得率高。结论：大孔树脂吸附法为丹参水提液的佳纯化方法。
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不同精制方法对抗感颗粒剂中芍药甙含量的影响
分别用醇沉法、大孔树脂吸附法和超滤法对抗感颗粒剂中生药的水煎液进行了精制,并以芍药甙的含量为指标,对3种精制方法进行了比较研究.结果表明,以醇沉法所得浸膏中芍药甙含量高.
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中药水提取液常用精制方法概述
近10年来,中药水提取液新的精制方法发展很快,如超滤法、大孔树脂吸附法、吸附澄清法等在中药水提取液的精制上应用逐渐广泛.基于此,笔者结合研究和应用实际,对上述方法进行介绍,供大家应用时参考.
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不同精制方法对苦参水提取液中苦参总生物碱含量的影响
目的:通过对常用新老精制方法进行比较研究,以优选出苦参水提取液的佳精制方法.方法:采用醇沉、高速离心-超滤、大孔树脂吸附和澄清剂澄清等4种方法对苦参水提取液进行了精制,并以苦参总生物碱的含量为指标,对4种精制方法进行了比较研究.结果:4种方法精制后,苦参总生物碱含量的高低顺序为:醇沉法(10.61 mg·g-1)＞澄清法(4.40 mg·g-1)＞超滤法.(3.05 mg·g-1)＞大孔树脂法(2.11 mg·g-1).结论:醇沉法精制后苦参总生物碱的含量比其他方法高2～5倍,似可作为苦参水提液的精制方法.
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不同纯化方法对黄连解毒汤中盐酸小檗碱含量的影响
目的:比较了3种纯化方法对黄连解毒汤中盐酸小檗碱含量的影响,以优选出黄连解毒汤的水提取液的佳纯化方法.方法:对黄连解毒汤的水提取液分别用醇沉、大孔树脂吸附和吸附澄清剂澄清3种方法纯化,并用HPLC法测定了所得提取物中盐酸小檗碱的含量,以此为指标对3种纯化方法进行了比较研究.结果:大孔树脂吸附法出膏率低,醇沉法次之,吸附澄清法高;盐酸小檗碱含量以大孔树脂吸附法高,醇沉法次之,吸附澄清法低.结论:大孔树脂吸附法为黄连解毒汤水提取液的佳纯化方法.
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分离纯化新技术在中药提纯中的应用
分离纯化技术是改变传统中药制剂"粗、大、黑"外观和服用剂量过大的关键,也是复方中药制剂研究的热点和难点.水提醇沉法是目前应用较广泛的精制方法,然而在长期的应用中,也发现存在不少问题:一是成本高,二是药物成分如生物碱、甙类、有机酸等有效成分均有不同程度的损失,而多糖和微量元素的损失尤为明显.近年来出现了一些分离和精制的新技术,现介绍如下.
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大孔树脂法测定平肝降脂胶囊中绞股蓝总皂苷的含量方法研究
目的 研究平肝降脂胶囊中绞股蓝总皂苷的大孔树脂吸附佳提取工艺.方法 大孔树脂吸附法及紫外分光光度测定法.结果 样品水溶液上AB28大孔吸附树脂,上样量为20 ml静置30 min,以3BV水洗脱后,再以2BV70%乙醇洗脱可以达到理想的结果.(样品水溶液:取装量差异项下的本品内容物,研细,三批各取约12.5 g,精密称定,加蒸馏水适量使溶解,过滤,分别定容至500 ml,按上述结果进行柱分离,收集洗脱液,过滤,蒸干,用甲醇定容至10 ml,即得三份供试液,备用.结论 采取该方法可以很好测定平肝降脂胶囊中的绞股蓝总皂苷的含量.
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正北芪中总皂苷的鉴别与含量测定
目的:鉴别正北芪中皂苷类成分并测定总皂苷含量.方法:用甲醇提取黄芪皂苷,AB-8大孔树脂吸附纯化,以香草醛-浓硫酸比色法于540 nm波长处测定总皂苷含量.结果:在6.75～33.75μg/ml浓度范围内吸光度与皂苷含量呈线性关系(r=0.998 3,n=5).平均回收率为98.37%,RSD=1.12%.正北芪中总皂苷含量为8.78 mg/g.结论:此法简便易行,结果可靠.
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黄连解毒汤精制工艺研究
黄连解毒汤出自唐·<外台秘要>,由黄连、黄芩、黄柏和栀子组成,具有泻火解毒、凉血止血的作用,为治疗热毒壅盛三焦的常用方,多用于急、慢性感染性疾病.黄连解毒汤的组合方式有15种,研究发现,不同的药材组合方式影响方剂药效物质的提出率,通过对7个指标的综合考查,结果黄连解毒汤以黄连、黄柏、栀子合煎,黄芩单煎的提取方式较佳[1].
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丹参中丹参酮提取物纯化工艺的研究
目的 研究丹参中丹参酮提取物大孔树脂吸附法纯化工艺,确定佳工艺条件.方法 采用大孔树脂吸附法纯化丹参中丹参酮提取物,以隐丹参酮和丹参酮ⅡA为考核指标,确定其佳纯化工艺.结果 丹参中丹参酮提取物佳纯化工艺为X-5型大孔树脂湿法装柱,上样液质量浓度0.2g生药/mL,上样体积流量2 mL/min,上样体积4.5BV,吸附时间2h,洗脱体积流量2 mL/min,水洗脱体积4 BV,洗脱剂90％乙醇,洗脱剂用量8 BV,得到丹参酮的纯度为54.78％,有效成分质量分数达到50％以上.结论 该工艺具有操作简单、节省溶剂等优点,具有较好的推广应用前景.
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大孔树脂吸附法富集保和丸中橙皮苷的工艺研究
目的:研究大孔树脂吸附法富集保和丸中有效成分的工艺条件及参数.方法:以保和丸中主要药味陈皮中的主要成分橙皮苷富集程度为考察指标,考察大孔树脂富集保和丸有效成分的佳工艺条件.结果:保和丸提取液(500mg/ml)5mL上大孔树脂柱(R15mm×H100mm),吸附30min后,先用100mL蒸馏水洗脱除去杂质,然后,采用100mL 50%乙醇洗脱橙皮苷为佳工艺.结论:通过大孔树脂富集橙皮苷洗脱率在95%以上,50%乙醇洗脱液干燥后总固物约为处方量的4%.采用此法可较好的富集保和丸中有效成分.
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树脂吸附与离子交换法降低曲克芦丁的炽灼残渣含量
曲克芦丁(维脑路通,1)是羟乙基芦丁的混合物,可降低毛细血管的脆性 ,用于治疗动脉硬化、冠心病、血栓性静脉炎等疾病.法国药典要求1的炽灼残渣含量不高于0.3%,如果降低1的氯化钠含量,就能满足要求.在生产中,用大量无水乙醇精制粗品,炽灼残渣只能降至0.84%.为此,我们试用大孔树脂吸附法和阴、阳离子树脂交换法去除氯化钠,进行了对照实验.
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紫珠叶总黄酮提取和大孔树脂纯化的工艺研究
目的 大孔树脂是近年来发展起来的一类有较好吸附性能的高聚物吸附剂,可广泛应用于有效成分的分离纯化,而目前国内外对紫珠叶总黄酮的研究较少,文中对紫珠叶总黄酮提取及大孔树脂纯化的工艺进行研究,以提高紫珠叶粗提物中总黄酮含量.方法采用正交试验法,以总黄酮含量为指标优化提取工艺;筛选出吸附及解吸效果好的树脂进行研究,以总黄酮转移率、纯度为指标考察优选树脂的纯化工艺.结果 紫珠叶总黄酮的佳提取工艺为:加20倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次1.5h;AB-8树脂对紫珠叶总黄酮的佳纯化工艺为:上样液浓度3.77mg/ml,吸附速率1BV/h,洗脱溶剂为70%乙醇,洗脱流速2BV/h,洗脱剂用量为4BV.结论紫珠叶总黄酮提取物经AB-8树脂纯化后,总黄酮纯度不低于57%,该提取精制路线达到富集有效成分的目的.
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益母草酸醇提取液不同精制方法的比较研究
目的 通过对不同精制方法的比较,筛选出益母草酸醇提取液的佳精制方法.方法 采用水沉、大孔树脂吸附和离子树脂交换等3种方法对益母草酸醇提取液进行精制,以所得物中益母草总生物碱的含量为指标,对3种方法进行比较研究.结果 3种方法所得物中总生物碱含量以离子树脂交换法高,大孔树脂吸附法次之,水沉法低.结论 可采用离子树脂交换法对益母草酸醇提取液进行纯化.
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吸附澄清剂在纯化中药制剂中的应用
中药水提液中常含有淀粉、多糖、蛋白质、粘液质、鞣质、色素、树脂、果胶等杂质,使制得的固体制剂服用剂量大,液体制剂(如口服液、注射剂)的澄明度不好.为克服这一弊端,制药时采用了纯化技术.传统的纯化方法为水醇法,但醇沉时中药总固体物及有效成分损失严重,难以保证制剂的有效性,药液经醇沉后,一些对免疫功能有重要作用的多糖类也全部被除去,其总固体损失至少在50%以上,甚至高达80%.且生产周期长、劳动强度大、设备要求高、产品稳定性差,因而人们力求寻找能代替醇沉的纯化方法.近年来出现了大孔树脂吸附法、吸附澄清法、超滤法、高速离心法等纯化方法,其中吸附澄清法是在中药的提取液或提取浓缩液中加入一种絮凝剂(澄清剂),通过电中和、吸附及网捕和卷扫作用,将体系中的悬浮物及胶体粒子进行去除,使体系的澄明度得以提高的一项高新技术[1].近10年来,医药工作者用蛋清、101果汁澄清剂、明胶-丹宁、ZTC-1+1澄清剂、壳聚糖(甲壳素)等吸附澄清剂用于中药制剂的纯化研究,取得了可喜的成功,预示了吸附澄清法代替醇沉法的可能性.
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大孔吸附树脂纯化侧柏叶总黄酮的工艺研究
目的 研究AB-8型大孔树脂精制侧柏叶总黄酮的工艺条件.方法 以总黄酮、槲皮苷含量结合指纹图谱主要特征峰面积保留率为考察指标;采用可见分光光度法测定总黄酮含量,HPLC法测定槲皮苷含量,HPLC法分析指纹图谱主要特征峰面积.结果 AB-8型大孔吸附树脂纯化效果较好,佳工艺条件为:上样液浓度为含生药量0.20 g·mL~(-1),上样量为每1mL湿树脂上样0.375 g生药,吸附速率为1 ml·min~(-1),洗脱液为4倍柱体积的70%乙醇,洗脱速率为2 mL·min~(-1);树脂经95%乙醇和1 moL·L~(-1)氢氧化钠溶液再生后,可重复使用3次.总黄酮与槲皮苷的保留率达70%、95%以上,峰1～3的保留率达90%以上,纯化后总黄酮及槲皮苷的含量分别提高了2.48倍和3.29倍.结论 AB-8型大孔吸附树脂能较好地纯化富集侧柏叶总黄酮.
